高中化学 1.2《有机化合物的结构特点》(第三课时)课件 新人教版选修5.ppt

上传人:xt****7 文档编号:3215454 上传时间:2019-12-09 格式:PPT 页数:30 大小:1.10MB
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资源描述
,第一章认识有机化合物,第2节有机化合物的结构特点(课时3),本节课的主要内容是同分异构体的书写,课件以提出“探讨C5H12同分异构体的书写方法”导入新课,这样的设计是基于通过前面的学习,学生对同分异构体的概念和判断已经具备了一定的认知,自然会对同分异构的书写产生了一定的映射。通过对C5H12同分异构体书写方法的交流和动画演示,总结书写规律,这样可以使学生对同分异构体的书写产生较深刻的认识,并为其他类有机物同分异构体的书写奠定了基础。,烃同分异构体的书写是基础,而饱和一元醇可看作在烃分子中的碳氢之间插入氧;饱和醚可看作在碳碳之间插入氧。课件中均用动画演示出来,这样可以使学生对知识的理解更容易降低了难度。,如何书写C5H12的同分异构体?,例:C5H12的同分异构体,书写同分异构体的有序性。,三、同分异构体的书写,这类同分异构体叫碳链异构,书写要点是“减碳法”。,主链由长到短;,支链由整到散;,排布由对到邻再到间;,最后用氢原子补足碳原子的4个价键。,同分异构体的书写规律,选择最长的碳链为主链,找出中心对称线;,位置由心到边;,书写己烷(C6H14)的同分异构体,CCCCCC,CCCCC,CCCCC,1、排主链,主链由长到短,2、减碳(从头摘)架支链:,支链位置由心到边,但不到端。,等效碳不重排,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,CCCC,CCCC,支链由整到散,由心到边但不到端,多支链时,排布由对到邻再到间,3、减碳(从头摘)架支链:,4、最后用氢原子补足碳原子的4个价键,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,己烷(C6H14)有5种同分异构体:,以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”!,有机物的同分异构除了碳链异构,还有其它类型的异构吗?,思考:,同分异构体的类型,(1)碳链异构:(2)位置异构:,己烷(C6H14)的一种同分异构体(如上)中的一个H原子被Cl原子(或OH)取代后有多少种结构?如果在上述的结构中加入一个碳碳双键又有多少种结构呢?,CH3,CH3,CH2,CH2,CH,CH3,Cl,Cl,HO,HO,写出C7H16的同分异构体。,CCCCCCC,CCCCCC,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCC,C,C,C,CCCCCC,C,CCCCC,C,C,在确定支链的位置时,应注意:端点的号碳不能连甲基,号碳不能连乙基.,只写碳骨架,附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,官能团的位置不同引起的异构。,位置异构:,例:写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构?,CCCC,CCC,CCCC,CCCC,CH2CHCH2CH3,CH3CHCHCH3,方法:,写出碳链异构的种数,再移动官能团!,练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构?,例:烯烃的同分异构体的书写(以C5H10为例),(1)位置异构,CCCCC,CCCCC,(2)碳链异构,分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗?,CCC,CCC,CH2CHCH3,写出C4H8的所有同分异构体的结构简式,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,同分异构体的类型,指碳原子的连接次序不同引起的异构,官能团的位置不同引起的异构。,(2)位置异构:,(1)碳链异构:,官能团的种类不同引起的异构。如:丙烯和环丙烷。,(3)官能团异构:,例如:写出C2H6O的同分异构体?,(饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O),CC,CCOH,CH3CH2OH,COC,CH3OCH3,CC,醇:,醚:,烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例),思路:先类别异构,再碳链异构,最后位置异构,(1)官能团异构,CCCCC,(2)碳链异构,(3)位置异构(用表示羟基(-OH)或“-O-”的连接位置),CCCCC,醇,醚,常见的官能团类别异构现象,同分异构的类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,C5H12,C4H8,C2H6O,正戊烷,异戊烷,新戊烷,1-丁烯,2-丁烯,2-甲基丙烯,乙醇,甲醚,碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,官能团种类不同而产生的异构,环烷烃(2种),碳链异构中的各种同分异构体是同类物质,位置异构中的各种同分异构体是同类物质,官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质,区别几种情况下的异构关系碳链异构:由于碳链骨架不同而产生的异构现象位置异构:由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象官能团异构:由于官能团不同而产生的异构现象,在书写同分异构体时,先考虑哪种异构类型?,官能团异构,碳链异构,位置异构,练习:写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式,例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的结构简式,醇:,醚:,CCC,CCCOH,CCC,CCC,COCC,1.判断下列异构属于何种异构?,1丙醇和2丙醇_;,CH3COOH和HCOOCH3_;,CH3CH2CHO和CH3COCH3_;,和CH3CH2CH2CH3_;,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3,CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3,CH3CH2OH与CH3OCH3,CH2=CHCH=CH2与CH3CH2CCH,2.已知下列化合物:,(1)其中属于同分异构体的是.,(2)其中属于碳链异构的是.,(3)其中属于位置异构的是.,(4)其中属于官能团异构的是.,(5)其中属于同一种物质的是.,三、同分异构体的书写,指碳原子的连接次序不同引起的异构,官能团的位置不同引起的异构。,(2)位置异构:,(1)碳链异构:,官能团的种类不同引起的异构。如:丙烯和环丙烷。,(3)官能团异构:,思路:先类别异构,再碳链异构,最后位置异构,1下列各分子式表示纯净物的是()ACH2Br2BC3H8CC4H10DC,2进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH3,1下列各分子式表示纯净物的是()ACH2Br2BC3H8CC4H10DC,AB,2进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH3,D,
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