2019年高考化学一轮复习 第四章 醛 羧酸 酯课后强化作业 新人教版选修5.DOC

2019年高考化学一轮复习 第四章 醛 羧酸 酯课后强化作业 新人教版选修5一、选择题1(xx焦作模拟)某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()解析：能发生银镜反应定有CHO，与H2加成后生成物中定有CH2OH。答案：A2(xx江苏高考，有改动)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()能与FeCl3溶液发生显色反应能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成、取代、消去反应1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应ABCD解析：中，该有机物中没有酚羟基，不能与FeCl3发生显色反应，错误；中，该有机物中含有碳碳双键，能与高锰酸钾反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；中，该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能发生消去)，正确；中，该有机物含有一个羧基和一个酯基，1 mol该有机物最多可与2 mol氢氧化钠反应，错误。答案：B3乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：下列叙述正确的是()A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素解析：该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。答案：C4食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度(185 )时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是()A该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应B该物质的分子式为C9H15O2C该物质分子中含有三种官能团D该物质属于烃的衍生物解析：键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。答案：B5某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A5种B4种C3种D2种解析：答案：A6(xx衡水质检)某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()AM的结构简式为HOOC CHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种DC物质不可能溶于水解析：由题知M的相对分子质量为134,1. 34 g M为0.01 mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。MA是消去反应AB是加成反应，BC包含COOH与NaOH的中和反应和Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有两种，C正确。答案：D7(xx乌鲁木齐地区第三次诊断)充分燃烧只含碳、氢、氧的一类有机物，消耗氧气的体积与生成的二氧化碳的体积之比为98(相同条件下)。则此有机物的最简通式是()ACn(H2O) B(C2H3)n(H2O)nC(C2H)n(H2O)m D(CH)n(H2O)解析：本题考查有机物的燃烧规律，考查考生的计算、推理能力。难度中等。通式为Cn(H2O)的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为1:1；通式为(C2H3)n(H2O)m的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为11:8；通式为(CH)n(H2O)的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为5:4。答案：CA通常情况下，都能使溴水褪色B1 mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等C一定条件下都能与乙醇发生酯化反应D1 mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH的量不相等答案：C9(xx江苏模拟)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下，关于绿原酸判断正确的是()A分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2C1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应解析：绿原酸分子中含有一个非苯环的六元碳环，分子中所有的碳原子不可能在同一平面内，A错误；绿原酸苯环上的氢原子均能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，因此，1 mol绿原酸最多与4 mol Br2反应，B错误；绿原酸分子中含2个酚羟基、1个羧基和1个醇酯基，故1 mol绿原酸最多与4mol NaOH反应，C正确；绿原酸水解产物有两种，其中不含苯环的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误。答案：C10(xx青岛模拟)丙泊酚，其化学名称为2,6双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药，其结构如下：关于丙泊酚，下列说法正确的是()A分子式为C10H20OB分子中所有碳原子可能在同一平面内C该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比为1:1:2:2:12D该物质结构中有2个手性碳原子解析：A、B、D选项均不合题意；丙泊酚的结构左右对称，四个甲基共12个H原子是一样的，故C选项符合题意。答案：C11(xx合肥市高三第一次质检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol该物质与NaOH溶液反应最多消耗NaOH物质的量为3 mol解析：本题考查了有机物的官能团、反应类型。难度较大。根据题中所给物质的球棍模型，将其转化为结构简式，可知咖啡酸的分子式为C9H8O4，分子中含有碳碳双键、羟基、羧基，可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应，但不能发生消去反应，故A，B正确，C错误；是咖啡酸的一种同分异构体，2个酯基分别消耗1 mol NaOH，生成的酚羟基又消耗1 mol NaOH，故消耗3 mol NaOH，D正确。答案：C12某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种 B2种C3种 D4种答案：BA与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2B溶液加热，通入足量的SO2C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液D与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3解析：本题考查了酯的水解和酸性大小顺序是羧酸大于碳酸，碳酸大于苯酚。答案：AD14某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化：已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是()A乙酸 B甲酸乙酯C甲酸甲酯 D乙酸甲酯答案：A15(2011江苏化学)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；因为可与H2加成，故1 mol中间体X最多能与3 mol H2加成，B项错误；维生素A1易溶于有机溶剂，不与NaOH反应，不溶于NaOH溶液，C项错误；紫罗兰酮与中间体X分子式不同，D项错误。答案：A二、非选择题16以下几种物质是常用香精的主要成分：请回答下列问题：(1)百里香酚和苏合香醇都能发生的有机反应类型有_(填序号)。取代反应加成反应消去反应氧化反应缩聚反应(2)写出风信子醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_(3)已知醛在一定条件下可以两分子加成：写出A的结构简式_；设计实验方案检验有机物B中有无含氧官能团_；写出C兔耳草醛的化学方程式_；符合下列条件的A的同分异构体有_种。.苯环上有两个取代基，其中一个取代基为CH(CH3)2.能发生水解反应水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中1H核磁共振谱显示有6种氢的结构简式_。解析：(3)由已知反应原理分析得，醛与醛可发生加成反应生成羟基，再加热，羟基可发生消去反应生成碳碳双键。B中含有碳碳双键和醛基。由于醛基可以被溴水和KMnO4氧化，所以应先将醛基反应掉，以免造成干扰。C中羟基在铜作催化剂作用下可被O2氧化成醛基。A的同分异构体能水解，且水解产物之一能与FeCl3发生显色，故其结构为：，其中R有丙基和异丙基两种结构。两个取代基在苯环上存在邻、间、对三种位置，故一共有6种同分异构体。答案：(1)17(xx全国大纲30)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_。(3)写出C所有可能的结构简式_。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线_。(5)OPA的化学名称是_；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为_，该反应的化学方程式为_。 (6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式_。解析：根据反应条件，采用正推法推断各物质结构，根据有机物分子式以及限制条件写出同分异构体的结构简式。(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。(2)该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为。(3)C为邻二甲苯的一溴取代产物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。(4)邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯，需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸，再与乙醇发生酯化反应，注意反应条件。(5)合成聚酯类物质同时要生成小分子水，反应类型为缩聚反应。生成F需要有两种官能团OH和COOH，根据本题提示结合分子式可推测E为。(6)根据E的分子式中氧原子数为3，结合题给条件可知G中含有甲酸酯基和醚键。答案：点拨：知识：分子式、结构简式和化学方程式的书写，有机反应类型的判断，同分异构体的书写。能力：考查考生知识应用能力及对有机物结构的分析推断能力。试题难度：较大。