2019年高中化学 第一章 第二节 第二课时 元素周期律课时跟踪训练 新人教版选修3 .doc

上传人:tian****1990 文档编号:3205843 上传时间:2019-12-08 格式:DOC 页数:5 大小:37KB
返回 下载 相关 举报
2019年高中化学 第一章 第二节 第二课时 元素周期律课时跟踪训练 新人教版选修3 .doc_第1页
第1页 / 共5页
2019年高中化学 第一章 第二节 第二课时 元素周期律课时跟踪训练 新人教版选修3 .doc_第2页
第2页 / 共5页
2019年高中化学 第一章 第二节 第二课时 元素周期律课时跟踪训练 新人教版选修3 .doc_第3页
第3页 / 共5页
点击查看更多>>
资源描述
2019年高中化学 第一章 第二节 第二课时 元素周期律课时跟踪训练 新人教版选修3一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1利用元素的电负性不能判断的是()A元素原子的得电子能力B化学键的类别(离子键和共价键)C元素的活动性D元素稳定化合价的数值解析:元素电负性是元素原子在化合物中吸引电子能力的标度。所以利用元素电负性的大小能判断元素得电子能力(电负性越大,元素原子得电子能力越强)、化学键的类别(两元素电负性差值小于1.7的一般是共价键,大于1.7的一般是离子键)、元素的活动性(电负性越小的金属元素越活泼,电负性越大的非金属元素越活泼)、元素在化合物中所显示化合价的正负(电负性大的元素显负价,电负性小的元素显正价),但不能判断元素稳定化合价的数值。答案:D2下列各组粒子半径大小的比较中,错误的是()AKNaLi BNaMg2Al3CMg2NaF DClFF解析:A项,同一主族原子半径从上到下越来越大;B项,核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小;C项,与B项同理,应为Mg2NaF;D项,Cl比F多一个电子层,ClF,F比F多一个电子,故半径大小FF。答案:C3X和Y是原子序数大于4的短周期元素,Xm和Yn两种离子的核外电子排布相同,下列说法中正确的是()AX的原子半径小于YBX和Y的核电荷数之差为mnC电负性XYD第一电离能XY解析:Xm和Yn两种离子的核外电子排布相同,则质子数XY,原子半径XY。X比Y更易失电子,第一电离能XY,电负性XY。X与Y的核电荷数之差为mn。答案:D4已知X、Y元素同周期,且电负性XY,下列说法错误的是()A第一电离能:Y小于XB气态氢化物的稳定性:HmY小于HnXC最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的DX和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价解析:据电负性XY推知,原子序数XY,对于同周期元素,通常第一电离能Y小于X,但A族和A族元素原子结构为全满和半充满状态,电离能比相邻元素的高,如电负性ON,而第一电离能NO,A错误;氢化物稳定性HmY小于HnX,B正确;最高价含氧酸的酸性X的强于Y的,C正确;电负性大的吸引电子能力强,在化合物中显负价,电负性小的吸引电子能力弱,在化合物中显正价。答案:A5下列说法中正确的是()A主族元素的电负性越大,元素原子的第一电离能一定越大B在元素周期表中,元素的电负性从左到右逐渐增大C金属元素的电负性一定小于非金属元素的电负性D在形成化合物时,电负性越小的元素越容易显正价解析:主族元素的电离能与电负性的变化趋势基本相同,但电离能有特例,如电负性ON,但第一电离能NO,故A项错误。B、C选项均没有考虑过渡元素的情况,过于绝对化。答案:D6现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s23p3;1s22s22p3;1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是()A第一电离能:B原子半径:C电负性:D最高正化合价:解析:根据核外电子排布式可确定分别是S、P、N、F,选项A正确;原子半径最大的是P,选项B错误;电负性正确的顺序应为,选项C错误;由于F无正价,S的最高正价为6,故选项D错误。答案:A7双选题下列排列顺序中,错误的是()A原子半径:OSH2SNH3C电负性:PSClD第一电离能:NaMgAl解析:同周期中从左到右,气态氢化物的稳定性增强;同主族,从上到下,气态氢化物的稳定性减弱,PH3PH3,故B不正确。D项应为MgAlNa。答案:BD二、非选择题(本题包括4小题,共39分)8(10分)根据下列5种元素的电离能数据(单位:kJ/mol),回答下列问题。元素符号I1I2I3I4Q2 0804 0006 1009 400R5004 6006 9009 500S7401 5007 70010 500T5801 8002 70011 600V4203 1004 4005 900(1)在元素周期表中,最有可能处于同一族的是_。AQ和RBS和TCT和VDR和TER和V(2)它们的氯化物的化学式,最有可能正确的是_。AQCl2BRClCSCl3DTClEVCl4(3)下列元素,最有可能与Q元素位于同一族的是_。A硼B铍C锂D氢E氦(4)在这5种元素中,最容易与氯元素形成离子化合物的是_。AQBRCSDTEV(5)根据表中的数据,V元素最有可能是下列元素中的_。AHBLiCNaDK解析:各级电离能发生突变的情况是R:I2I1,S:I3I2,T:I4I3,V:I2I1,它们的化合价分别为1、2、3、1。Q的第一电离能比其他元素的第一电离能明显高很多,最有可能是稀有气体。(1)五种元素中,只有R和V电离能发生突变的情况相同。(2)Q可能是稀有气体,其他元素的氯化物的化学式可能是:RCl,SCl2,TCl3,VCl。(3)Q可能是稀有气体,与氦都位于0族。(4)第一电离能越小,元素的金属性越强,越易与氯元素形成离子化合物,V的第一电离能最小。(5)V显1价,电离能很小,最有可能是K。答案:(1)E(2)B(3)E(4)E(5)D9(9分)A、B、C、D、E、F六种短周期元素,原子序数依次增大;A、B的阴离子与C、D的阳离子的电子排布式均为1s22s22p6,A原子核外有2个未成对电子,C单质可与热水反应但不能与冷水反应;E、F原子在基态时填充电子的轨道数有9个,且E原子核外有3个未成对电子,F能与A形成相同价态的阴离子,且离子半径A小于F。回答:(1)上述六种元素中,第一电离能最大的是_,理由是_。(2)将上述六种元素按电负性从小到大排列_。(3)C、D、E、F元素形成的最高价氧化物是离子化合物还是共价化合物?解析:由题意可推断出A为氧,B为氟,C为镁,D为铝,E为磷,F为硫,再结合元素周期表、周期律的知识答题。答案:(1)氟元素因其最外层有7个电子且原子半径小,容易得电子,不容易失电子(2)MgAlPSO_。(2)n2时B的最高价氧化物对应的水化物与n3时B的最高价氧化物对应的水化物相比,二者酸性_,可通过实验_加以证明。(3)若A元素的原子最外层电子排布为2s1,B元素原子的价电子排布为3s23p2,A、B、C、D四种元素的第一电离能由大到小的顺序是_(用元素符号表示)。解析:因A的最外层电子排布式为ns1,可能是H或Li、Na。C的最外层电子数是电子层数的3倍,应是O。D元素原子的M电子层的p轨道中有3个未成对电子,电子排布式应为1s22s22p63s23p3,是P元素。A是非金属元素时应是H,与C、D分别形成H2O、PH3,H2O稳定。B元素原子的价电子排布为ns2np2,当n2、3时分别是C、Si,H2CO3酸性强于H2SiO3,可以通过向硅酸钠的水溶液中通入CO2气体得到白色沉淀加以证明。A元素的原子最外层电子排布为2s1,应是锂。B元素原子的价电子排布为3s23p2,应是硅。根据第一电离能的变化规律,由大到小的顺序为OPSiLi。答案:(1)H2OPH3(2)H2CO3H2SiO3向硅酸钠的溶液中通入CO2气体得到白色沉淀(3)OPSiLi11(10分)不同元素的原子在分子内吸引电子的能力大小可用一定数值X来表示, X值越大,其原子吸引电子能力越强,在所形成的分子中为带负电荷的一方。下表是某些元素的X值:元素符号LiBeBCOFX值0.981.572.042.553.443.98元素符号NaAlSiPSClX值0.931.601.902.192.553.16(1)通过分析X值的变化规律,确定N、Mg的X值范围:_X(Mg)_;_X(N)_。(2)推测X值与原子半径的关系为_。(3)某有机化合物的结构为:,其中SN键中,你认为共用电子对偏向_(填元素符号)。(4)如果X值为电负性的数值,试推断AlBr3中化学键的类型为_。(5)预测元素周期表中X值最小的元素是_(放射性元素除外)。解析:(1)通过表中数据分析可知同周期从左到右,X值依次增大,同主族从上到下,X值依次减小,可判断X(Na)X(Mg)X(Al),且X(Be)X(Mg),故0.93X(Mg)1.57。(2)通过思考同周期、同主族元素原子半径的变化与X值的变化可得结论。(3)根据信息:“若X值越大,其原子吸引电子的能力越强,在所形成的分子中成为带负电荷的一方”,由X(S)2.55,X(C)X(N)X(O),即2.55X(N)3.44,得共用电子对偏向N原子。(4)根据表中数据的变化规律可得X(Br)X(Cl),因此X(Br)与X(Al)的差值要小于X(Cl)与X(Al)的差值,故AlBr3中的化学键为共价键。(5)根据X值的变化规律,X的最小值应在元素周期表的左下角,但要注意放射性元素除外,故填Cs(铯)。答案:(1)0.931.572.553.44(2)原子半径越大,X值越小(3)N(4)共价键(5)Cs
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!