2019-2020年高二下学期第二次阶段测试化学试题含答案.doc

2019-2020年高二下学期第二次阶段测试化学试题含答案可能用到的原子量：单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列物质中，不属于卤代烃的是2涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。下列有关说法中不正确的是A涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液B二氯甲烷沸点较低C二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体3常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是苯 硝基苯 溴苯 四氯化碳 溴乙烷 乙酸乙酯A B C D4下列分子中，核磁共振氢谱中有3个峰的是A一氯甲烷 B溴乙烷 C1氯丙烷 D邻氯甲苯5下列化学用语表达不正确的是A丙烷的球棍模型为 B丙烯的结构简式为CH3CHCH2C符合通式CnH2n+2的一定是烷烃 DO2、O3属于同素异形体6下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是C6H5Cl (CH3)2CHCH2Cl (CH3)3CCH2Cl CHCl2CHBr2 CH2Cl2A B C全部 D7从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是A BCD8化学工作者从有机反应RHCl2(g) RCl(l)HCl(g)受到启发，提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是A水洗分液法 B蒸馏法 C升华法 D有机溶剂萃取法9有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是A1 mol甲分子内含有10 mol共价键 B由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C丙分子的二氯取代产物只有三种 D分子丁是不可能合成的10已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素，其中元素A、E的单质在常温下呈气态，元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍，元素C在同周期的主族元素中原子半径最大，元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法正确的是 A元素A、B组成的化合物常温下一定呈气态B元素C、D的最高价氧化物对应的水化物之间不能发生反应C工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质D化合物AE与CE含有相同类型的化学键二不定项（每题有一个或两个正确答案，全答对4分，答对一个2分，答错一个0分）11下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是12如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C D13下列说法正确的是A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C 所有碳原子一定在同一平面上D 至少有16个原子共平面14在一定条件下，萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1，5二硝基萘 、1，8-二硝基萘 的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离，将上述硝化产物加入适量的98%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1，8二硝基萘，应采用的方法是A 蒸发浓缩结晶 B 向滤液中加水后过滤C 用Na2CO3溶液处理滤液 D 将滤液缓缓加入水中并过滤15柠檬烯具有特殊香气。可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，其结构简式如图所示：有关柠檬烯的说法正确的是A柠檬烯分子为非极性分子B柠檬烯分子中所有碳原子处于同一个平面上C柠檬烯能与酸性高锰酸钾溶液发生取代反应D柠檬烯的分子式为C10H16，能使溴的四氯化碳溶液褪色第卷16（12分）：在实验室鉴定KClO3晶体和1氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作：滴加AgNO3溶液 滴加NaOH溶液 加热 加催化剂MnO2加蒸馏水，振荡、过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用HNO3酸化（1）鉴定KClO3中氯元素的操作步骤是： （2）鉴定1氯丙烷中氯元素的操作步骤是： ：下列物质O2 氯仿 CH3CH2CH2OH O3 CHCl3CH3OH （填序号）互为同分异构体的是 ，属于同位素的是 。：（1）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式 （2）写出2-甲基-1-戊烯的结构简式： 17（12分）已知：CH3CH=CH2HBr （主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。 该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。（1）A的结构简式： 。（2）上述反应中，是反应，是反应。（填反应类型）（3）写出C的结构简式： （4）写出DF反应的化学方程式： 写出BE反应的化学方程式： 18（16分）现通过以下步骤由 制备（1）写出A、B的结构简式：A：_ B：_。（2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型（a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，只填字母代号）： 。（3）写出的反应方程式： （4）写出 的含有六元碳环的同分异构体： （5）写出该制备方法的合成路线图，有机合成路线图示例如下：19（14分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4 ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/(gcm3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6（1）溴代烃的水溶性_（填“大于”“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是_。（2）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_（填“上层”“下层”或“不分层”）。（3）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_（填字母）。A减少副产物烯和醚的生成 B减少Br2的生成C减少HBr的挥发 D水是反应的催化剂（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI BNaOH CNaHSO3 DKCl（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，目的是： 但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因： 20（14分）有A、B、C、D、E五种元素，其相关信息如下：元素相关信息AA原子的1s轨道上只有1个电子BB是电负性最大的元素CC基态原子的2p轨道中有3个未成对电子DD是主族元素且与E同周期，其最外能层上有2个运动状态不同的电子EE能形成红色（或砖红色）的E2O和黑色的EO两种氧化物（1）写出E元素原子基态时的电子排布式_。（2）C元素的第一电离能比氧元素的第一电离能_（填“大”或“小”）。（3）CA3分子中C原子的杂化类型是_，其在水中溶解度大，理由： （4）A、C、E三种元素可形成E(CA3)42，其中存在的化学键类型有_（填序号）；配位键金属键极性共价键非极性共价键 离子键 氢键若E(CA3)42具有对称的空间构型，且当E(CA3)42中的两个CA3被两个Cl取代时，能得到两种不同结构的产物，则E(CA3)42的空间构型为_（填序号）。a平面正方形 b正四面体 c三角锥形 dV形1 mol E(CA3)42+中含有键的数目为 。21（12分）钛的化合物如TiSe2、Ti(NO3)4、TiCl4、酒石酸钛等均有着广泛用途。（1）写出Se的基态原子的外围电子排布式 。（2）酒石酸钛配合物广泛应用于药物合成。酒石酸（结构如下图所示）中羧基氧原子的轨道杂化类型分别是 ，1 mol酒石酸中键的数目是 。（3）TiCl4熔点是25，沸点136.4，可溶于苯或CCl4，该晶体属于 晶体；NO3离子的空间构型为 。（4）主族元素A和钛同周期，具有相同的最外层电子数，元素B原子的p能级所含电子总数与s能级所含电子总数相等，且其形成的氢化物分子之间存在氢键。元素A、元素B和钛三者形成的晶体的晶胞如图所示，写出该晶体的化学式 （用元素符号表示）。高二化学答题纸班 级_姓 名_考试号_装订线请在各题目的答题区内作答，超出黑色矩形框限定区域的答案无效16(12分). (1)_(2)_. _ _. (1)_(2)_17(12分)(1)_(2)_ _(3)_(4)_ _18(16分)(1)A_ B_(2)_(3)_(4)_请在各题目的答题区内作答，超出黑色矩形框限定区域的答案无效请在各题目的答题区内作答，超出黑色矩形框限定区域的答案无效19.(14分)(1)_ _(2)_(3)_(4)_(5)_ _20(14分)(1)_ _(2)_(3)_ _ _(4)_ _ _21(12分)(1)_(2)_ _(3)_ _(4)_座号请在各题目的答题区内作答，超出黑色矩形框限定区域的答案无效xx年春学期高二年级阶段测试（二）化 学 参考答案123456789101112131415CCCCBADABCBCDDDD16. （每空2分） （1） （2） 17. （每空2分）（1） （2）加成 取代（酯化） （3）（4）18.（16分）（没有特别标注的每空2分）（1） （2）bcbcb（3）（4）（5）19.（14分，每空2分）（1）小于 醇可以和水分子形成分子间氢键，溴代烃不能 （2）下层 （3）ABC （4）C（5）及时将生成的溴乙烷蒸出，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动。1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差不大，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。20. （14分，每空2分）（1）1s22s22p63s23p6sd104s1 （2）大 （3）sp3 NH3分子和H2O分子间形成氢键（4） a 16mol（不写单位不给分）21. （12分，每空2分）（1）4s24p4 （2）sp3和 sp2 2mol （3）平面三角形 （4）CaTiO3