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,复习回顾,1,第三节 伴性遗传,性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。,2,复 习 要 点,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,3,1.由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,2.环境因素,4,男性染色体,女性染色体,常染色体：,男、女相同 （22对）,性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,5,人的性别决定过程：,1 ： 1,子 代,6,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,伴性遗传,7,（一）、人类的红绿色盲,发现：世纪 道尔顿 道尔顿症,性状：色觉障碍，红绿不分,一、伴X染色体隐性遗传,8,红绿色盲,1、遗传性质,X染色体上隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,色盲,正常,色盲,正常 (携带者),9,写出下列婚配的图解：,X X,X X,X X,X X,B B,b b,X Y,X Y,X Y,X Y,b,B,b,B,B b,B b,10,XBXB,女性正常,配子,P,后代,11,配子,P,12,配子,P,13,XbXb,女性色盲,配子,P,后代,14,2.男患多于女患,1.隔代遗传,X染色体上隐性遗传的特点：,15,16,XBXb,3.隔代遗传,17,（二）抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病,患者,患者,正常,患者,正常,18,伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）交叉遗传 （3）女性患者多于男性。,一抗维生素D佝偻病家系图,19,伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）患者全部是男性，女性都正常。 （3）父传子，子传孙,外耳道多毛症,20,伴XY型遗传性状的类型和特点,红绿色盲血友病,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,隔代遗传， 交叉遗传 男多女少,代代发病 交叉遗传 女多男少,连续遗传 患者全部是男性，女性都正常 父传子，子传孙,21,家系遗传图谱分析“四步曲”,1、确定是否为伴Y遗传 2、确定是否为细胞质遗传 3、判断显隐性,确定是伴X还是常 4、写出基因型，计算概率,三、人类遗传病的遗传方式的判断方法,22,1、先确定是否为伴Y遗传病,23,2、确定是否为细胞质遗传,24,3、判断显隐性,（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1,（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2,（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3,25,确定是否为伴X染色体遗传,（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性,（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性,26,例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_ （4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,27,6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型 是_ 和_ (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,AaXBXb,28,常染色体及细胞质遗传类型和特点,如白化病 先天性聋哑,隔代发病 患者为隐性纯合体 患者男性、女性相等,无中生有， 女儿患病,如多指症 软骨发育不全,代代发病 正常人为隐性纯合体患者男性、女性相等,有中生无， 孩子正常,线粒体Leber遗传性视神经病,母患子女必患， 母正常子女正常,29,遗传病防治与优生 畜牧业生产,知识拓展伴性遗传的应用,30,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,31,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,32,知识归纳总结,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,33,
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