2019-2020年高中化学第3章水溶液中的离子平衡第4节难溶电解质的溶解平衡课堂达标验收新人教版选修.doc

上传人:tian****1990 文档编号:2602316 上传时间:2019-11-28 格式:DOC 页数:2 大小:20KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高中化学第3章水溶液中的离子平衡第4节难溶电解质的溶解平衡课堂达标验收新人教版选修.doc_第1页
第1页 / 共2页
2019-2020年高中化学第3章水溶液中的离子平衡第4节难溶电解质的溶解平衡课堂达标验收新人教版选修.doc_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
2019-2020年高中化学第3章水溶液中的离子平衡第4节难溶电解质的溶解平衡课堂达标验收新人教版选修1下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是(B)ABaSO4属于难溶物,它在水中完全不能溶解B沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变D沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解解析:虽然难溶电解质的溶解度很小,但在水中仍有极少量的溶解,A项不正确。沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度保持不变,但不一定相等,如Ag2SO4沉淀溶解达到平衡时,c(Ag)2c(SO),C项不正确。沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,由于固体的浓度为常数,故平衡不发生移动,D项不正确。v(沉淀)v(溶解)是溶解平衡的特征,B项正确。2有关AgCl沉淀的溶解平衡说法中,不正确的是(B)AAgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等BAgCl难溶于水,溶液中没有Ag和ClC升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大D向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解的量减少解析:沉淀溶解平衡的实质为v(沉淀)v(溶解)0,A对。AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)是动态平衡,任何时刻沉淀与离子共存,B错。AgCl沉淀溶解为吸热过程,故升高温度时,AgCl溶解度增大,C对。加入NaCl固体,c(Cl)增大,AgCl溶解平衡向左移,D对。3下列说法不正确的是(D)AKsp只与难溶电解质的性质和温度有关B由于Ksp(ZnS)Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定条件下可转化为CuS沉淀C其他条件不变,离子浓度改变时,Ksp不变D两种难溶电解质作比较时,Ksp小的,溶解度一定小解析:只有相同类型的难溶电解质作比较时,Ksp小的,溶解度一定小,D错误。4(双选)当氢氧化钙固体在水中达到溶解平衡Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)时,为使Ca(OH)2固体的量减少,需加入少量的(AD)ANH4NO3BNaOHCCaCl2 DNaHSO4解析:A项,NH4NO3电离出的NH与Ca(OH)2溶解平衡中的OH反应,NHOHNH3H2O,平衡右移,固体质量减少;B项,加入NaOH,增大了c(OH),平衡左移,固体质量增多;C项,加入CaCl2,增大了c(Ca2),平衡左移,固体质量增多;D项,加入NaHSO4,会发生HOH=H2O,c(OH)减小,平衡右移,固体质量减少。5室温下Mg(OH)2 的Ksp5.61012 ,Cu(OH)2的Ksp2.21020 ,试判断Mg(OH)2、Cu(OH)2在水中的溶解能力大小为(A)AMg(OH)2Cu(OH)2 BMg(OH)2Cu(OH)2CMg(OH)2S(AgY)S(AgZ)_。(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y)_减小_(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)在25 时,若取0.188 g的AgY(相对分子质量188)固体放入100 mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y的物质的量浓度为_1.0106_molL1_。(4)由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:_能,因为Ksp(AgZ)S(AgY)S(AgZ)。(2)由于AgY比AgX更难溶,则向AgY的饱和溶液中加入AgX固体时,发生沉淀的转化:AgX(s)Y(aq)=AgY(s)X(aq),则c(Y)减小。(3)25时,Ksp(AgY)1.01012即溶液达到饱和时,c(Ag)c(Y)1.0106 molL1。而0.188 g AgY的物质的量为0.001 mol,将其溶于100 mL水中时,形成了AgY的饱和溶液(溶质还有未溶解的),则c(Y)1.0106 molL1。(4)由于Ksp(AgZ)Ksp(AgY),可以实现AgY向AgZ的转化。
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!