腹水的分度和治疗

.腹水的分度临床腹水分有三度，有二种分法：1、以肚脐为标准，肚脐低于二侧髂骨连线者为一度，相同水平者为二度，高出甚至肚脐膨出为三度；2、移动性浊音低于腋中线为一度，界于锁骨中线与腋中线者为二度，超出锁骨中线为三度。第一种分法见于国外文献，第二种分法国内常用。腹水B超分度：少量腹水出现于肝肾间隙、盆腔及肝右前上间隙。 中量除上述部位外，于胆囊床、膀胱周围、网膜囊及脾周围均可见无回声区。 大量于肝脾周围、盆腔、肠襻周围均可见无回声区，并可见肠系膜、肠管在无回声区漂动。美国的腹水的分级1级 :仅仅通过细致的体格检查才能发现;2级 :容易检测到,但量少;3级 :明显但没有腹壁紧张4级 :明显且腹壁紧张.英国肝硬化腹水的分度：1级(轻度)：腹水仅仅经超声检查探及；2级(中度)：腹水导致腹部中度的、对称的膨隆；3级(大量)：腹水导致明显的腹部膨隆。2010版EASL肝硬化腹水指南解析2010年09月23日 来源：中国医学论坛报首都医科大学附属友谊医院肝病中心 李海 贾继东 在2010年9月份的肝脏病学杂志（J Hepatol 2010，53:397）上，欧洲肝脏研究学会（EASL）发表了肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎和肝肾综合征处理临床实践指南。 该指南与国际腹水俱乐部（ICA）的共识（2003年）及美国肝病研究学会（AASLD）的肝硬化腹水成人患者处理指南（2009年）一起，成为近年来国际上发表的关于肝硬化腹水等并发症临床诊疗的重要指导性文献。 受中国医学论坛报编辑之邀，现向读者简要介绍该指南，并将其与AASLD指南及ICA共识进行比较与分析，供读者参考（D2D3版）。 腹水的评估与诊断 腹水检查 无论是EASL新版指南、AASLD指南，还是ICA共识，它们均指出，在患者新出现腹水时，应该进行腹腔穿刺和相应的腹水检查，以便尽快明确腹水原因，排除其他疾患引起的腹水，确诊是否为自发性腹膜炎。 EASL指南、AASLD指南和ICA共识也均强调了血清腹水白蛋白浓度梯度SAAG，计算公式为血清白蛋白浓度（g/L）-腹水白蛋白浓度（g/L）在腹水鉴别诊断中的意义，即如果SAAG11 g/L，则诊断门脉高压性腹水的准确性可以达到97%。 EASL指南建议，对所有患者，均应在床旁进行培养，以除外细菌感染。但AASLD指南只推荐在怀疑有腹腔感染时，即患者有发热、腹痛、不明原因的肝性脑病、酸中毒、氮质血症、低血压或体温过低，才进行腹水培养。 腹水分度 EASL指南和ICA共识增加了单纯腹水（uncomplicated ascites）的定义，即无感染、无肝肾综合征的腹水。根据腹水多少又将其分为3度： 1度腹水是指只有通过超声检查才能被发现的腹水； 2度或中度腹水是指患者常有中度腹胀和对称性腹部隆起； 3度腹水是指患者有大量腹水，并伴有明显的腹胀。 ESAL指南还建议，对于不同程度的腹水患者，应给予不同的治疗方案： 对于1级腹水患者，无须给予特殊治疗； 对于2度腹水患者，应进行利尿和限钠治疗； 对于3度腹水患者，应严格限钠和进行利尿治疗，并结合腹腔穿刺放液治疗。 尽管这种分度似乎很有道理，但是，由于腹水量的大小并非客观指标，临床实践起来比较困难，故AASLD指南中没有这种区分。 单纯腹水治疗，不必过分限钠 目前，EASL指南、AASLD指南和ICA共识都推荐，对腹水患者，应进行限钠治疗。 EASL指南认为，患者每天的钠盐摄入应控制在80120 mmol，相当于每天食盐量为4.66.9 g。 AASLD指南限钠的意见强调了钠的平衡，要求每日摄入的钠能够通过尿和其他途径的代谢而被清除，故每天的钠摄入应限制在88 mmol。 ICA并没有给出限钠的程度，但指出，将钠盐摄入严格限制在50 mmol/d时，患者的预后并没有得到改善。 因此，没有必要过分严格限制钠盐摄入，也无须对无腹水的肝硬化患者进行预防性限钠治疗。对于腹水的治疗，单纯限钠策略的效果会因患者的依从性差而下降。 利尿剂的应用 肝硬化腹水患者钠水潴留的一个重要机制是肾脏近曲和远曲小管重吸收钠能力上升。 近曲小管重吸收钠水平升高的机制尚不明确。远曲小管重吸收钠增多与醛固酮作用相关，故EASL指南认为，醛固酮拮抗剂（螺内酯）的疗效优于袢利尿剂（呋塞米），建议如下： 对于首次发生腹水的肝硬化患者，可采用螺内酯单药治疗，对于再次发生腹水患者，推荐进行联合治疗； 为预防肾功能受损和低钠血症，在利尿剂治疗期间，水肿患者每天体重减轻量不应超过1 kg； 在患者无法耐受醛固酮拮抗剂时，可以给予作用于肾集合管的阿米洛利（amiloride）进行治疗。 ICA共识也认为螺内酯是腹水治疗首选，剂量为100200 mg/d，可以加大到400 mg/d。 而AASLD指南推荐，对于大多数患者，都应进行螺内酯与呋塞米的联合治疗，日最大剂量分别为400 mg和160 mg，单用螺内酯多适于门诊患者；对于有外周水肿的患者，每天体重减轻量不受限制，对于无水肿的患者，每天体重减轻不应超过0.5 kg。 EASL指南和ICA共识对利尿剂的禁忌证进行了较详细的阐述，认为如果有严重低钠血症（血清钠水平低于120 mmol/L）、进展性肾功能衰竭、肝性脑病恶化或利尿剂相关的肌肉抽搐时，应停用一切利尿剂，当血钾水平低于3 mmol/L时，应停用呋塞米，如血钾高于6 mmol/L，应停用醛固酮拮抗剂。AASLD指南指出，在联合螺内酯与呋塞米的基础上，如果再加用氢氯噻嗪，会快速导致患者出现低钠血症。 顽固性腹水 定义 EASL指南的顽固性腹水定义与ICA共识相同，即药物治疗无效或腹水短期内复发。顽固性腹水分为两型：一种是利尿剂抵抗性腹水，即患者对限钠和利尿剂治疗无应答；另一种是利尿剂不耐受性腹水，即因患者出现利尿剂相关并发症而无法接受有效剂量利尿剂的治疗。 EASL指南指出应联合螺内酯（400 mg）加呋塞米（160 mg）治疗至少1周，且患者每天钠摄入量小于90 mmol；利尿剂治疗无应答是指治疗4天，体重减轻少于0.8 kg，且尿钠排出量小于每天摄取量；短期复发是指腹水消失后4周内再次出现23度腹水；利尿剂相关并发症是指利尿剂引起的肝性脑病、肾功能损害、低钠血症、低钾血症或高钾血症。 AASLD指南对顽固性腹水的定义基本与EASL指南相同，但将短期复发的顽固性腹水限制为穿刺性放腹水治疗后的患者。 治疗手段 1. 外科治疗 患者一旦出现顽固性腹水，其中位生存期仅约6个月。因此，EASL指南建议，该类患者应接受肝移植治疗，且应独立于其终末期肝病模型（MELD）评分结果而优先考虑。 2. 内科治疗 对于顽固性腹水的内科治疗，EASL指南和AASLD指南都认为反复腹腔穿刺放液是安全有效的。尽管尚无直接的对照研究证据证实输入白蛋白的必要性，但这两个学会都建议，在大量放腹水时应进行补充白蛋白的治疗。 EASL指南同时认为，对于顽固性腹水患者，尽管在进行穿刺大量放液后应用利尿剂治疗，短期内腹水的复发率达90%，但仍建议只要患者未发生利尿剂相关并发症，或在接受利尿剂治疗的情况下，尿钠仍低于30 mmol/d，就应该继续对其使用利尿剂进行治疗。 3. 介入治疗 经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）是一种减轻门脉压力的分流技术，能够基本替代以往的分流手术技术，可减轻患者的腹水。最近的荟萃分析研究结果显示，与反复穿刺放腹水治疗相比，TIPS可提高顽固性腹水患者的生存率，但也会加重患者的肝性脑病，且价格比较昂贵。 因此，EASL指南和ICA共识认为，TIPS可以作为二线治疗，即只用于需要频繁放腹水或放腹水无效的患者；又因为TIPS可以缓解约70%患者的肝性胸水，对于肝性胸水的患者，TIPS治疗可能更为适合。 AASLD指南也将TIPS作为二线治疗，并指出心脏射血分数低于60%的患者不适于此项治疗。自发性细菌性腹膜炎 EASL指南指出，在肝硬化腹水患者中，有1.5%10%的患者会发生自发性细菌性腹膜炎（SBP），且临床症状表现多样，可以从无症状（尤其是院外患者）直至出现休克临床表现。 诊断 SBP的诊断主要依靠诊断性腹水穿刺检查，当腹水中的中性粒细胞计数250个/mm3（0.25109/L）时，诊断SBP的敏感性最大，该数值也是EASL和AASLD两个学会指南所推荐的诊断SBP的临界值。但是，在该类患者中，有相当一部分患者的腹水细菌培养阴性（30%60%）。因此，腹水细菌培养的主要意义在于指导抗生素的应用。 治疗 EASL指南认为，对于所有怀疑SBP患者，均应在应用抗生素之前进行血培养。 关于经验性抗生素选择，两个学会的指南都推荐头孢噻肟，EASL指南认为疗程可缩短为5天，剂量可减小为4 g/d；AASLD指南推荐的剂量为2 g/8 h。 如果在应用抗生素2天后，发现腹水的中性粒细胞计数没有下降甚至上升，则应考虑细菌耐药发生的可能。 一些研究证实，在SBP患者中给予白蛋白治疗，可降低肝肾综合征的发生率。因此，EASL指南推荐，对于所有发生SBP 的患者，均应进行广谱抗生素和静脉输注白蛋白的联合治疗。 AASLD指南则认为，白蛋白治疗应该适用于怀疑SBP且血肌酐水平1 mg/dl、血尿素氮水平30 mg/dl或总胆红素水平4 mg/dl的患者。而对于我国，在大量应用白蛋白治疗SBP时，需要考虑到高昂的治疗成本和医保报销政策可能会导致多数患者在经济上无法负担的问题。 抗生素预防性应用 关于采用抗生素预防SBP，EASL指南指出，应将其限制在下述有高危SBP的患者中： 急性消化道出血患者； 既往无SBP病史，但腹水白蛋白水平低于15 g/L的患者（一级预防）； 既往有SBP病史的患者（二级预防）。 AASLD指南则建议，除了腹水以外，还要具有以下情况之一时才应用抗生素预防SBP的发生：血肌酐水平1.2 mg/dl，血尿素氮水平25 mg/dl，血钠水平9分和血清胆红素水平3 mg/dl。 肝肾综合征 EASL指南将肝肾综合征（HRS）分为以下两型： 1 型HRS 的特征为快速进行性肾功能损害（2 周内血肌酐水平较基线增长100%或大于2.5 mg/dl）；2 型HRS 的特征为稳定或非进行性肾功能损害。与此类似，对于1型HRS，AASLD指南的定义包括了24小时内肌酐清除率下降50%或20 ml/min的患者。 引起1型HRS的最主要原因是SBP。因此，EASL指南推荐，对于1型HRS患者，应通过血、尿和腹水检查尽早明确是否有细菌感染，并予以抗生素治疗。对于无感染证据患者，如已应用抗生素，也应继续预防性抗生素治疗。 对于1型HRS患者，EASL指南仍推荐呋塞米类利尿剂治疗，但是禁止使用螺内酯。 两个学会的指南都认为，特立加压素可能有利于1型HRS的肾功能恢复，但是否能改善这些患者的生存目前尚无定论。 另有研究证实，可以改善1型HRS患者肾功能的治疗还包括：白蛋白联合去甲肾上腺素（或米多君+奥曲肽）、TIPS、人工肝或透析治疗，但这些研究样本量较小，故没有成为推荐意见。肝移植有效治疗HRS已经有30年的历史，故两个学会的指南均认为，对于HRS，肝移植是目前最有效的治疗选择。 EASL指南要点总结 EASL 2010年新发表的肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎及肝肾综合征处理临床实践指南基本延续了ICA共识的观点，也与AASLD学会肝硬化腹水处理指南的主要推荐意见类似。 对于肝硬化腹水，限钠和利尿治疗是一线治疗，反复放腹水及TIPS是二线治疗； 对于SBP，强调早期诊断和早期进行抗生素治疗， 对于HRS，强调可应用收缩内脏血管的药物进行治疗； 对于SBP和HRS患者，给予大剂量白蛋白是有益的； 肝移植是治疗顽固性腹水等终末期肝病各种并发症的最有效手段和最后一道防线。 我国的现状 目前我国尚没有发表肝硬化腹水处理临床实践指南，但是，在腹水的治疗中，我国也及积累了不少临床经验。据国内文献报告，对于治疗顽固性腹水或大量腹水，腹水浓缩后腹腔内回输治疗有一定疗效，且患者的耐受性和治疗安全性良好，临床开展也较为广泛。 但是，腹水浓缩后腹腔内回输治疗尚缺乏大样本、多中心、前瞻性临床研究来证实其对腹水消退速度、减少或延缓复发等客观疗效指标的改善作用，以及缩短患者住院天数及降低医疗费用的作用。 因此，我国肝脏病临床及基础研究工作者应该遵循临床流行病学的基本原则，开展设计良好的临床研究，为制定我国自己的指南提供高质量的循证医学证据，并探索符合中国卫生、经济和社会发展水平的治疗模式，从而进一步提高我国临床医师对肝硬化腹水的治疗水平。2240301 慢性乙型肝炎诊断与分度及肝硬化分期与分级作者：感染二科主任、主任医师、教授 苏国权 慢性乙型肝炎的诊断与分度及肝硬化分期与分级是临床医生日常性的工作，而病情千变万化、临床表现复杂，会遇到许多难以准确诊断的具体病例。切忌主观片面地只依靠某一项或某一次检查异常即作出诊断，应根据流行病学史、临床症状和体征、实验室及影像学检查结果，并结合患者具体情况及动态变化进行综合分析，做好鉴别，最后确诊。笔者依据目前正在执行的2000年病毒性肝炎防治方案所制定的标准，略加整理并且附上Child-Pugh分级表，以便临床医生工作中参考。 一、慢性乙型肝炎诊断 急性乙型肝炎病程超过半年；或原有乙型肝炎或HBsAg携带史，再次出现肝炎症状、体征及肝功能异常者可以诊断为慢性肝炎。发病日期不明或虽无肝炎病史，但肝组织病理学检查符合慢性肝炎，或根据症状、体征、化验及B超检查综合分析，亦可作出相应诊断。分度标准如下： 1.轻度 临床症状、体征轻微或缺如，肝功能指标仅或项轻度异常；超检查肝脾无明显异常改变。肝组织病理学：G1-2，S0-2。 2.中度 症状、体征、实验室检查居于轻度和重度之间；超可见肝内回声增粗，肝脏和/或脾脏轻度肿大，肝内管道（主要指肝静脉）走行多清晰，门静脉和脾静脉内径无增宽。肝组织病理学：G3，S1-3。 3.重度 有明显或持续的肝炎症状，如乏力、纳差、腹胀、尿黄、便溏等，伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大并排除其他原因，且无门静脉高压征者。实验室检查血清ALT和/或AST反复或持续升高，白蛋白降低或A/G比值异常、丙种球蛋白明显升高。除前述条件外，凡白蛋白32g/L，胆红素大于倍正常值上限、凝血酶原活动度60%40%，胆碱酯酶2500U/L，四项检测中有一项达上述程度者即可诊断为重度慢性肝炎。超检查可见肝内回声明显增粗，分布不均匀；肝表面欠光滑，边缘变钝，肝内管道走行欠清晰或轻度狭窄、扭曲；门静脉和脾静脉内径增宽；脾脏肿大；胆囊有时可见“双层征”。肝组织病理学：G4，S2-4。 二、乙型肝炎肝硬化分期： 1代偿期肝硬化：一般属Child-Pugh A级。可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状，ALT和AST可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现。可有门静脉高压征，如脾功能亢进及轻度食管胃底静脉曲张，但无食管胃底静脉曲张破裂出血、无腹水和肝性脑病等。 2失代偿期肝硬化：一般属Child-Pugh B、C级。患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。多有明显的肝功能失代偿，如血清白蛋白35g/L，胆红素35mol/L，ALT和AST不同程度升高，凝血酶原活动度(PTA) 60 ALB (g/L) 35 2835 6凝血酶原时间(秒) 14 1517 18 腹水 无 少，易控制中等，难控制 脑病 无 轻 中度以上A级56分 肝功能良好 B级 79分 肝功能中等 C级10分肝功能差腹水增多提示严重门脉高压和肝功能不全，往往是肝硬化由代偿期转为失代偿期的重要标志，75以上的肝腹水是肝硬化引起的。肝硬化患者初次诊断后10年内肝腹水发生率超过50，并发腹水的患者其3年生存率不足50，难治性腹水1年病死率超过50。肝腹水既影响患者的生活质量，又影响其存活时问。难治性腹水及自发性腹膜炎患者预后更差。因此，肝腹水的处理是肝硬化治疗的重要内容。国内外关于肝腹水药物治疗现状：1.利尿剂常用的利尿剂有：(1)近曲小管利尿剂：乙酰唑胺(Diamox)等。(2)袢利尿剂：速尿、丁脲胺、利尿酸等。(3)噻嗪类利尿剂：双氢克尿噻等。(4)潴钾利尿剂：安体舒通、氨氯吡咪、氨苯喋啶等。腹水最大吸收率为700-930 mld，如使用大量强利尿剂，利尿过度大于腹水吸收率，势必导致细胞外液大量丢失，循环血容量下降，肾血流不足，肾小球滤过率减少，进一步加重钠水潴留。使用氢氯噻嗪类利尿剂，往往发生低钾等电解质紊乱或导致肾功能衰竭，诱发肝肾综合征。因此，在肝腹水治疗过程中应注意根据利尿剂的不同作用机制与患者的具体情况，合理使用利尿剂，防止利尿过度。对无周围性水肿，单纯腹水患者，通过利尿体重每天下降不超过05 kg为宜。传统的治疗方法一般先可行小量醛固酮拮抗剂氨体舒通(40-80 mg次，3次d)，单用氨体舒通比单用双氢克尿噻有效。氨体舒通的应用由于它的副作用而受到了限制。氨体舒通开始用药的作用不明显，几天后才起效。对中量腹水患者氨体舒通常联合双氢克尿噻(25-50 mg次，3次d)，必要时可联合应用速尿20-40 mgd。若血清钾低于35mmolL，应停用双氢克尿噻及速尿。利尿效果不理想可逐渐增加利尿剂的剂量，一般3-5d调整1次。氨体舒通和速尿的比例一般为5：2，这样可以维持正常的钾浓度。氨体舒通最大剂量可增至400 mgd，速尿最大剂量可增至160 mgd。出现以下情况应停用利尿剂：肝性脑病；尽管限水，血钠2 mgL；临床上出现了明显的应用利尿剂的并发症；高钾血症和代谢性酸中毒。对利尿剂敏感的患者，不提倡连续大量放腹水。2.利水剂血管加压素通过肾集合管细胞的V2受体调控水通道蛋白，使水重吸收。利水剂如血管加压素受体拮抗剂，可选择性增加水的排泄而不影响尿电解质，具有明显的利水作用，可能是改善肝腹水的一个好的治疗选择或是利尿剂的辅助用药。它在肝腹水的治疗中的安全性、有效性已经得到了证明。在应用血管加压素受体拮抗剂的患者中，尿量增加，但尿渗透压的剂量依赖效应却下降；安慰剂组体重增加，但血管加压素受体拮抗剂组的体重却平稳下降。目前一些新药正在进行期临床试验。肝腹水治疗的药物，有明确的治疗效果，也有一定的适应条件和副作用。专家提醒肝腹水患者应选用慎用，切忌盲目使用。美国肝病学会肝硬化腹水治疗指南美国肝病学会肝硬化腹水治疗指南（摘要） 在所有的腹水患者中，约有85%为肝硬化所致。腹水是肝硬化三大主要并发症中最常见的一种。大约有50%的代偿期肝硬化患者10年之内会发生腹水,而腹水的发生是肝脏疾病进程中一个重要的里程碑，因为有腹水者病死率明显升高。通过腹腔穿刺对腹水液进行分析检查是诊断腹水病因的最快速、最有效的方法。 SAAG血清腹水白蛋白梯度（g/dl）血清白蛋白（g/dl）腹水白蛋白（g/dl），是鉴别门脉高压性腹水与非门脉高压性腹水的最有效的化验检查，其准确率高达97%。SAAG大于或等于1.1g/dl，则为门脉高压性腹水; 反之，为非门脉高压性腹水。如果患者存在门脉高压，同时还有其他导致腹水的原因，其SAAG仍大于或等于1.1g/dl。对怀疑有腹水感染的患者，需行腹水培养、腹水革兰染色等相关检查。行腹水培养时应在患者床旁抽取腹水液，立即注入血培养瓶进行培养，这样可以大大提高腹水培养的阳性率。 以下介绍美国肝病学会关于肝硬化腹水的治疗指南的主要内容: 腹腔穿刺的指征:1. 有临床明显的新出现腹水的住院和门诊患者应该接受腹腔穿刺术并留取腹水液。2. 因为出血的可能性很小，所以不推荐在腹穿之前预防性应用新鲜冰冻血浆或血小板。3. 初步的腹水实验室检查应包括腹水细胞计数和分类、腹水总蛋白和SAAG。4. 如果怀疑腹水有感染，应在床旁用血培养瓶进行腹水培养。5. 为证实所怀疑的可能疾病，可进行其他检查。 肝硬化腹水的治疗： 有效的治疗依赖于针对腹水病因的治疗。酒精引起的肝损伤是所有导致门脉高压的肝疾病中最易逆转的。对这类患者最重要的治疗是戒酒。戒酒后几个月就可以看到酒精性肝病的明显改善，在有腹水的患者，腹水可以明显消退或对药物反应更敏感。非酒精性肝病不易逆转。当有腹水出现时，这类患者最好列入等待肝移植的名单中，而不是仅依靠药物治疗。 对肝硬化腹水的治疗主要包括限制钠盐摄入不超过88 mmol/天 （2000 mg/天）和口服利尿剂。肝硬化腹水的治疗，除非出现严重的低纳血症，不必限制水的入量。在肝硬化患者中，慢性低钠血症很常见，但患者很少因此而死亡。而过快纠正低钠血症会导致出现更严重的并发症，因此，只有当血钠 250 /mm3）,没有腹内的、可手术治疗的感染来源。 95%自发性细菌性腹膜炎由大肠杆菌（Escherichia coli）, 克雷白肺炎杆菌（Klebsiella pneumoniae）以及肺炎球菌（ pneumococci）等三种细菌引起，因此，经验治疗的抗生素谱要包括这三种常见的致病菌。经验治疗首选三代头孢菌素，如头孢噻肟，2g，每8小时，静脉滴注。在使用抗生素的同时合并应用静脉白蛋白输注。19. 有腹水的住院患者都要行腹腔穿刺术检查。有提示腹水感染的症状、体征和化验室检查异常（如：腹痛或肌紧张、发热、肝性脑病、肾衰、酸中毒或外周白细胞增多）的患者应重复进行腹腔穿刺检查（不管是否为住院患者）。20. 腹水中性粒细胞（PMN）计数250/mm3（0.25109/L）的患者应接受经验性抗感染治疗，如静脉注射头孢噻肟2g，每8小时。21. 腹水PMN计数2.5 mg/dl的时候，不论是短期（只对住院患者）还是长期每天应用喹诺酮类都是合理的。肝硬化腹水与肝肾综合征(一)发表于：04 17 2007 11:13PM 作者：郭利民腹水的发生是肝硬化自然病史中的一个重要标志，约50%的代偿性肝硬化会在10年之内发生腹水，75%以上的失代偿性肝硬化病人伴有腹水，顽固性腹水可导致肝肾综合征（HRS），大约50%的腹水患者在2年内死亡。近年来，有关HRS和腹水形成机制新假说的提出极大地促进了腹水和HRS的治疗。1 肝硬化腹水形成机制1.1 肝硬化腹水形成的因素 肝硬化腹水形成取决于体液选择性积聚在腹腔的局部因素和引起心血管、肾脏病理生理改变、促使水钠潴留的全身因素。1.1.1 局部因素 主要指跨肝窦壁和跨肠系膜毛细血管壁的静水压梯度及膨胀压梯度的变化。肝窦与肠系膜毛细血管不同，属低压静脉床，内皮细胞能自由通透白蛋白。由于不存在跨肝窦的膨胀压梯度，一部分蛋白液经局部肝淋巴管引流入胸导管，维持肝窦与间质之间的液体交换平衡。肝硬化肝窦内静水压增高时，从肝窦漏泄的间质液过多，淋巴系统负荷过度，不能回吸收的液体溢出肝包膜，形成肝源性腹水。1.1.2 全身因素 各种导致体内容量调节系统的改变的因素，均可引起心血管和肾脏的病理生理改变，促使肾脏潴钠潴水。简单地可概括为潴钠因素和利钠因素两个方面。潴钠因素：包括交感肾上腺素能系统（SNS）、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）、精氨酸加压素非渗透性释放系统（AVP）以及肾脏本身的肾素-血管紧张素II系统；利钠因素：则有心房肽（ANF）、肾源性前列腺素（PGs）、激肽释放酶-缓激肽系统（Ka-KS）和作用于肾近曲小管的排钠激素-第3因子。在门脉高压的特定条件下，体内潴钠因素占优势，肾脏泌钠减少，对水廓清障碍，液体积聚在第三体腔形成腹水。1.2 腹水形成的学说 肝硬化早期即有肾脏潴钠增加，除传统“未满”（灌注不足）学说和“泛溢”（充盈过度）学说外，近年尚提出了“外周动脉血管扩张学说”和“选择性肝肾假说”。1.2.1 外周动脉血管扩张学说：由Schrier等1988年提出，认为外周动脉扩张是启动钠水潴留的原因。肝硬化病人由于肝细胞灭活功能障碍、肝窦高压和门体分流，内源性血管扩张因子增多，内脏及外周血管扩张，有效动脉血容量（EABV）减少，反射性SNS、RAAS和AVP激活，引起水钠潴留。内源性血管扩张因子主要包括胰高血糖素、组胺、血管活性肠肽、内皮素-1等，近年则更注重一氧化氮、内毒素、肿瘤细胞坏死因子等介质的作用。1.2.2 选择性肝肾假说 Won GF等1997年提出，亦称“直接肝肾相互作用假说”。认为肝窦高压可刺激肝内的低压压力感受器，通过神经体液机制，影响肾脏对钠的调节。他将肝硬化腹水分成四个阶段：腹水前期：自限性水钠潴留，肝功障碍和门脉高压直接影响肾脏的钠处理；反应性腹水期：钠水潴留增加，总血容量扩张，继之依动脉血管扩张假说而形成腹水；顽固性腹水期：明显钠水潴留，SNS、RAAS活性亢进，肾脏血流量减少，利尿剂和心钠素抵抗。HRS期：低血压、选择性肾脏低灌注、严重水钠潴留和肾功能衰竭。顽固性腹水与HRS取决于肾脏对水钠的重吸收与肾血流量、肾小球滤过率（GFR）下降之间的关系，如果两者调节平衡仅表现为顽固性腹水；若两者调节失衡则出现HRS。各种导致EABV降低或肾血管收缩的因素，如大量排放腹水、过度利尿、消化道出血、自发性腹膜炎、肾毒性药物等，均可形成“第二次打击”诱发或加剧HRS。2 HRS诊断与肝硬化腹水分型2.1 肝硬化腹水的分型 Arroyo等根据水、钠试验耐受情况，肾功能、GRF和血、尿电解质及综合治疗反应，将肝硬化腹水分成3型，见表1。表1 肝硬化腹水的分型I型 单纯型腹水II型 张力性腹水III型 顽固性腹水GFR正常正常50 ml/min尿钠50 mmol/L1050 mmol/L10 mmol/L水清除*正常正常障碍血清白蛋白35 g/L2535 g/L25 g/L血肌酐133 mmmol/L不定133 mmmol/L血钠130 mmol/L130 mmol/L不易纠正的低钠血症*水负荷试验：予5%葡萄糖液20 ml/kg 静脉滴注，水耐受：尿量1 ml/min；水不耐受：尿量1 ml/min。综合国际腹水协会以及Arroyo 等的定义，难治性腹水可分3种亚型：I缺乏反应型：患者限钠，限水，接受强力利尿剂治疗（安体舒通400 mg/d、速尿160 mg/d或丁尿胺4mg/d），治疗至少1周，体重平均下降200 g/d，尿钠50 mmol/d者称“缺乏反应”。II快速复发型：开始治疗4周内重新出现中-重度腹水者称为“快速复发”。III利尿剂难治性腹水：在使用利尿剂时出现并发症，妨碍了利尿剂的有效剂量。2.2 HRS的诊断 1996年，国际腹水学会提出的HRS诊断标准见表2。表2 HRS的诊断标准主要标准慢性肝病晚期肝衰竭和门脉高压，肾小球滤过率降低（血肌酐132.6mmol/L或24小时肌酐清除率40 ml/min*）。无休克、无持续性细菌感染及应用肾毒性药物；无胃肠道丢失液体；或无肾脏丢失液体。停用利尿剂，用1.5 L生理盐水扩容后，肾功能无持久改善，尿蛋白5 g/L，并且无阻塞性尿路疾病或实质性肾损害的超声依据。辅助标准尿量500 ml/天尿钠10 mmol/L尿渗透压血渗透压尿红细胞10个/高倍视野（HP）血钠浓度130 mmol/L主要标准是必要条件，次要标准可支持HRS的诊断2.3 HRS的分型 1994年在芝加哥举行的国际腹水学会一致讨论通过了HRS的新定义，HRS可分为两种临床类型：I型（急进型）：多在顽固性腹水合并感染情况下发生。血肌酐升高2倍且超过2.5 mg/dl（221 mmol/L）；肌酐清除率20 ml/min；2周内发生，存活多不超过1个月内。II型（缓进型）：多在顽固性腹水基础上发生。血Cr1.5 mg/dl（132.6 mmol/L）；肌酐清除率40 ml/min；预后较好。来源：北京地坛医院新闻录入：admin阅读1214次.