《药物分析》习题.doc

药物分析题库1 A型题（最佳选择题） 1.中国药典规定称取“2.00g”系指（C）:A.称取重量可为1.82.2g B.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005g D.称取重量可为1.99952.0005 g E.称取重量可为1.52.5g 2. 药物分析的研究目的是：（B）A.提高药物疗效 B.保证用药安全有效 C.提高药物经济效益 D.保证药物绝对纯净 E.测定药物有效成分3.SD表示(A)A.标准偏差 B.相对标准偏差 C.偏差 D.相对偏差 E.相对误差 4.减少偶然误差的方法是（D）A. 校准仪器 B.做空白试验 C.做对照试验 D.增加平行测定的次数 E.使用高纯度的试剂 5.药品检验工作的基本程序是（D） A. 鉴别，检查，含量测定，报告 B.取样，鉴别，检查，含量测定， C. 鉴别，检查，含量测定 D.取样，检验，记录和报告 E.取样，测定，报告6.原料药含量未规定上限，是指不超过（C）A.100.1% B.100.5% C.101.0% D.102.0% E.105.0% 7.中国药典规定取样量为约时,表示取样量不得超过规定量的(E)A.0.5% B.1% C.2% D.5% E.10% 8.回收率用于表示(A)A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.耐用性 E.检测限 9.恒重是指(C)A. 两次称重的重量差异在0.3mg以下 B.两次称重的重量差异在0.3g以下 C.连续两次称重的重量差异在0.3mg以下 D.连续两次称重的重量差异在0.3g 以下 E.连续两次称重的重量差异在3mg以下10.中国药典规定的“熔点是指（D）A.固体初熔时的温度 B.固体全熔时的温度 C.固体软化时的温度 D.固体从初熔到全熔的一段温度 E.固体从固态变成液态的温度11.药物鉴别是证明（B） A.药物疗效 B.已知药物真伪 C.药物纯度 D. 药物稳定性 E.未知药物真伪12.一溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择两个标准缓冲液的pH值为(B)A.1.68;4.00 B.4.00;6.86 C.6.86;9.18 D. 9.18;12.45 E.1.68;12.4513用重量法测定样品中Fe,称量形式为Fe2O3,则换算因素为(E)A.Fe/Fe2O3 B.2Fe/3Fe2O3 C.Fe2O3/2Fe D.2Fe2O3/Fe E. 2Fe/Fe2O314.滴定终点是指（C）A.等当点 B.计量点 C.指示剂变色而停止滴定的点D.滴定剂与被测物完全作用的点 E.化学计量点15.多元酸的分步滴定条件是Kn/Kn+1（A）A.104 B.104 C.108 D.108 E.10-8 16.酸碱滴定突跃是指（D）A.化学计量点 B.指示剂变色范围 C.滴定终点D.化学计量点前后0.1%的PH范围 E.等当点 17.甲基橙在水溶液中KIn=103.4，其理论变色范围(pH)是（E）A.3.14.4 B.2.43.4 C.1.45.4 D.3.45.4 E2.44.418强碱滴定弱酸中常用的指示剂是（D）A.甲基橙 B.铬黑T C.淀粉 D.酚酞 E.甲基红19. 直接碘量法的测定对象是(C)A.强氧化剂， B.弱氧化剂， C.强还原剂， D.弱还原剂 E.两性物质20.亚硝酸钠滴定法中中国药典规定加入适量的溴化钾的作用是（C） A.防止重氮盐分解 B.防止HNO2逸失 C.加速反应 D.使终点清晰 E.使生成物稳定21.中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是(E)A.甲基橙 B.电位法 C.外指示剂法 D.酚酞 E.永停滴定法22. FeSO4片剂的含量测定应选用（D）A碘量法 B.高锰酸钾法 C.铈量法 D.NaNO2法 E.酸碱滴定法 23.非水碱量法使用的滴定剂是（E）A.盐酸 B.硫酸 C.硝酸 D.磷酸 E.高氯酸24.紫外分光光度法测定的药物应该具有的结构是（B）A.饱和结构 B.共轭结构 C.环状结构 D.孤立双键 E.链状结构25.下列基团振动频率最大的为（D） AC=C B.C-C C.CC D.C-H E.CN26. 红外光谱中其伸缩振动在1715cm1附近的是（C）A.nC-C B.nCC C.n C=O D.n C=C E. nC-H27.中国药典规定紫外测定时溶液的吸收度应控制的范围是(E)A.0.01.0 B.0.10.4 C.0.21.0 D.0.41.0 E.0.30.728.分配系数K等于（B）。AWs/Wm B.Cs/Cm CWm/Ws DCm/Cs E. Wm/Cs29.色谱分析中用于定量的指标是（A）A.峰面积 B. 保留体积 C.死时间 D.保留时间 E.基线30.在薄层色谱中常用的通用型显色剂是（B） A.茚三酮 B.硫酸 C.日光 D.三氯化铁试剂 E.氢氧化钠31.用HPLC测定某药物保留时间为12min,半峰宽为0.6min,则理论塔板数为(C)A.111 B.320 C.2216 D.2904 E.640032.药物杂质检查的目的是(A)A.控制药物纯度 B.控制药物疗效 C.控制药物毒性 D.控制药物有效成分 E.测定杂质含量 33.检查硫酸盐时,对照品是:(C) A. NaCl, B. BaCl2, C. K2SO4, D.H2SO4 E.HCl34.药物的杂质限量是指(E)A.药物中存在的杂质总量 B.药物中存在的有害杂质量 C.药物中存在的信号杂质量 D.药物中所含杂质的最小允许量 E. 药物中所含杂质的最大允许量35. 砷盐检查中，为了除去微量硫化物的影响，所用物质是（A）A.醋酸铅棉花 B.溴化汞 C.锌 D.醋酸钠 E.碘化钾36.检查残留溶剂的方法是（B） A.UV B.GC C. 比色法 D.IR E.HPLC 37.中国药典收载的重金属检查第一法,最佳pH是(C) A.1.0 B.2.0 C. 3.5 D.7.0 E.12.038.阿司匹林原料的含量测定方法是（B） A.两步滴定 B.酸碱滴定 C. UV D.HPLC E.非水溶液滴定法39.可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是(E)A.阿司匹林 B.布洛芬 C.苯巴比妥 D. VitC E.盐酸普鲁卡因40.用甲醛-硫酸鉴别的药物是（B） A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫喷妥钠 D. 司可巴比妥 E. VitC41.中国药典收载的磺胺甲噁唑的含量测定方法是（D）A.两步滴定 B.酸碱滴定 C. UV D.亚硝酸钠滴定法 E.非水溶液滴定法42.能与AgNO3生成银镜的是(C) A.炔雌醇 B.孕激素 C.异烟肼 D.黄体酮 E.盐酸普鲁卡因43.溴酸钾法测定异烟肼含量的指示剂是（A）A.甲基橙 B. 酚酞 C.甲基红 D.电位法 E.永停滴定法44.具有两性的药物是(E) A.阿托品 B.奎宁 C.咖啡因 D.阿司匹林 E.吗啡 45.葡萄糖的比旋度为（D）A.5055 B.+50.0+50.4 C.+51.5+52.0 D.+52.5+53.0 E.-52.5-53.0 46.葡萄糖注射液的含量测定方法为（A）A.旋光度测定法 B.酸碱滴定 C. UV D.HPLC E.非水溶液滴定法 47.可以和斐林试剂反应生成红色沉淀的药物是(D)A.阿托品 B.阿司匹林 C.咖啡因 D.醋酸地塞米松 E.水杨酸48.硫色素反应用于鉴别下述哪个药品（B） A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitD E.VitE49.银镜反应用于鉴别哪个药品（C） A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitD E.VitE50.中国药典收载的硝苯地平的含量测定方法是（D）A.GC B.酸碱滴定 C.UV D.铈量法 E.碘量法51.中国药典收载的VitE的含量测定方法是（A）A.气相色谱 B.酸碱滴定 C. 紫外光谱 D.亚硝酸钠滴定法 E.碘量法52.碘量法测定VitC含量，1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于多少VitC(M=176.13)(B)A.8.806g B.8.806mg C.17.61g D.17.61mg E.176.13mg53.VitC中铁和铜的检查方法是(D)A.火焰光度法 B.酸碱滴定 C.比色法 D.原子吸收分光光度法 E.碘量法54.重金属检查：称样2.0g规定含重金属不得过百万分之十，应取标准铅液（1mL=0.01mgPh）多少mL？（D）A.0.5 B.1.0 C.1.5 D.2.0 E.4.055.测得两个色谱峰的保留时间分别为6min和8min，峰宽都是2min，则分离度为（C）A.0.5 B.1 C.2 D.3 E.4 56. 测定维生素C注射液含量时消除抗氧剂亚硫酸氢钠影响使用的掩蔽剂是（B） A.丙醇 B.丙酮 C.丙酸 D.正丙胺 E.丙醛57.中国药典（2005年版）收载的青霉素钠的含量测定方法是（A）A.高效液相色谱 B.酸碱滴定 C.紫外光谱 D.非水滴定法 E.碘量法58.中国药典（2005年版）收载的阿莫西林的含量测定方法是（C）A.紫外光谱 B.酸碱滴定 C. 高效液相色谱 D.非水滴定法 E.碘量法59布洛芬的含量测定方法是（B）A.气相色谱 B.酸碱滴定 C.紫外光谱 D.非水滴定法 E.碘量法60. 在药物分析工作中常用的光谱方法是（B）A.MS B.UV C.HPLC D.TLC E.ChP二.B型题(配伍选择题) 1-7 用于标定的基准物质A.ZnO B.无水Na2CO3 C.邻苯二甲酸氢钾 D.As2O3 E.NaCl F. 对氨基苯磺酸，G.苯甲酸 1.NaOH（C） 2.碘液（D） 3.HCl（B） 4.HClO4（C）5.NaNO2（F） 6. EDTA(A) 7.AgNO3 （E）8-12 应该选择的指示剂A. 结晶紫 B. 酚酞 C. 淀粉 D. K2CrO4 E. 甲基橙 F. Fe38.碘量法(C) 9.HCl滴定NH3H2O(E) 10.Mohr法(D) 11.非水碱量法(A) 12.NaOH滴定醋酸(B)13-18 A.系统误差 B.偶然误差 C.RSD D.相关系数 E.ChP13.相对标准偏差（C） 14.操作误差（A） 15.随机误差（B） 16.中国药典（E） 17.可定误差(A) 18.反应两个变量间线性关系的密切程度(D) 19-23 A.UV B.SD C.SCE D.BP E.USP19.紫外吸收光谱(A) 20.饱和甘汞电极（C） 21.英国药典(D) 22.标准偏差(B) 23.美国药典(E)24-26 保留三位有效数字。A. 4.0350 B. 4. 0250 C. 4.0251 D. 4.045224.4.02(B) 25.4.03(C) 26. 4.04(A) 27-32 下列杂质检查所用的试剂为： A.稀盐酸 B.溴化汞试纸 C.稀硝酸 D.甲基橙指示液 E.稀硫酸F.醋酸盐缓冲液 27.硫酸盐检查（A） 28.重金属检查（F） 29.铁盐检查（A） 30.氯化物检查（C） 31.苯巴比妥检查酸度（D） 32.与AsH3形成砷斑(B)33-37 以下药物中应检查的特殊杂质是：A.游离肼 B.5-羟甲基糖醛 C.酮体 D.游离酚 E.对氨基酚 33.异烟肼（A） 34.葡萄糖（B） 35.维生素E（D） 36.对乙酰氨基酚（E） 37.肾上腺素（C）38-41以下检查的特殊杂质对应的药物是 A.阿司匹林 B.青霉素钠 C.葡萄糖 D.庆大霉素 E.盐酸普鲁卡因注射液38.对氨基苯甲酸(E) 39.水杨酸(A) 40.C组分(D) 41.聚合物(B)42-45以下药物应该采用的含量测定方法为A.非水溶液滴定法 B. 酸碱滴定法 C.银量法 D.高效液相色谱 E.紫外分光光度法 42.对乙酰氨基酚片（E） 43.苯巴比妥（C） 44. 阿司匹林原料（B） 45. 醋酸地塞米松（D） 46-49 以下含量测定方法对应的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.葡萄糖注射液 C.阿司匹林片 D.青霉素钠E.VitB1原料46.两步滴定(C) 47.旋光度法(B) 48.HPLC(D) 49.非水溶液滴定法（E）50-55 应使用的鉴别方法A.丙二酰脲类反应 B.FeCl3反应 C.重氮化-偶合反应 D.双缩脲反应 E.银镜反应 50.阿司匹林(B) 51.苯巴比妥(A) 52. 磺胺甲噁唑(C) 53. 盐酸普鲁卡因(C) 54.VitC(E) 55.盐酸麻黄碱(D)5660题 在古蔡法检查砷中，下列物质所起的作用是：A.产生新生态的H2 B.形成砷斑 C.除去硫化物 D.起氧化还原反应 56.KI(D) 57.Zn粒(A) 8.HgBr2试纸(B) 59.Pb(Ac)2棉花(C) 60.SnCl2(D)三.X型题(多项选择题) 1.中国药典的组成部分有(ACDE)A.正文 B.说明 C.凡例 D.附录 E.索引 2.药品质量标准分析方法验证的内容有(ABCE)A.准确度 B.专属性 C.精密度 D.灵敏度 E.耐用性 3.系统误差包括(BCD) A.随机误差 B.方法误差 C.仪器误差 D.试剂误差 E.不可定误差 4.中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括(BCE)A.稳定性检查 B.安全性检查 C.纯度检查 D.外观检查 E.均一性检查 5. 中国药典收载的物理常数包括(ADE)A.熔点 B.晶型 C.旋光度 D.比旋度 E.折光率 6.氧化还原滴定常用的滴定液有（BDE）A.锌 B.碘 C.高氯酸 D.亚硝酸钠 E.硫酸铈 7.色谱系统适应性试验的项目包括(ABDE) A.理论塔板数 B.重复性 C.灵敏度 D.对称因子 E.分离度 8.下列仪器使用前需要校正的是（ABDE）A.分析天平 B.滴定管 C.烧杯 D.容量瓶 E.移液管 9.紫外-可见分光光度计的主要元件包括（BCDE）A.色谱柱 B.吸收池 C.光源 D.单色器 E.检测器 10根据指示剂不同，银量法有（ACE）A.铁铵矾指示剂法 B.酸性染料指示剂法 C.铬酸钾指示剂法 D.硫氰酸铵指示剂法 E.吸附指示剂法 11.在非水碱量法中用到的试剂有（CDE）A.水 B.乙醇 C.高氯酸 D.冰醋酸 E.结晶紫 12. 紫外-可见分光光法用于含量测定的方法包括（ACE）A.对照品比较法 B.内标法 C.吸收系数法 D.外标法 E.比色法 13.HPLC中用于定量分析的参数有(BC)A.峰宽 B.峰高 C.峰面积 D.死时间 E.保留时间 14.TLC用于杂质检查常用的方法是（AC）A.杂质对照品比较法 B.内标法 C.自身稀释对照法 D.外标法 E.归一化法 15.药物在生产中易引入的杂质是（ABC）A.原料 B.中间体 C.副产物 D.水解产物 E.分解产物 16中国药典收载的溶液颜色检查法包括（ABD）A.标准比色液比较法 B.色差计法 C.吸收系数法 D.分光光度法 E.酸度计法 17. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质包括（BDE）A.醋酸 B.水杨酸 C.苯酚 D.易炭化物 E.溶液澄清度 18.可以用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（BDE）A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.苯巴比妥 D.盐酸普鲁卡因 E.磺胺甲噁唑 19.苯巴比妥需检查的特殊杂质包括（BCE）A.有关物质 B.中性或碱性物质 C.酸度 D.重金属 E.乙醇溶液澄清度 20.具有旋光性的药物是(BDE)A.阿司匹林 B.青霉素钠 C.苯巴比妥 D.盐酸麻黄碱 E.葡萄糖 21. 葡萄糖需检查的特殊杂质包括（ABCE）A.蛋白质 B.酸度 C.亚硫酸盐与可溶性淀粉 D.重金属 E.乙醇溶液澄清度 22. 具有碱性的药物是(ACDE) A.Vitb1 B.VitC C.异烟肼 D.罗红霉素 E.庆大霉素 23.药物中的杂质按来源可以分为（AC）A.一般杂质 B.有害杂质 C.特殊杂质 D.信号杂质 E.微量杂质24.药物中的一般杂质有（ACE）A.氯化物 B.有关物质 C.重金属 D.水杨酸 E.砷盐 25.干燥失重测定的方法有（BCD）A.高温灰化法 B.常压恒温干燥法 C.减压干燥法 D.干燥剂干燥法 E.GC法 26.维生素C的鉴别反应有（BDE）A.TLC B.与硝酸银反应 C.与FeCl3反应 D.红外分光光度法 E.与二氯腚酚钠试液反应 27. 维生素C应检查的杂质有（ACE）A.铁盐 B.水杨酸 C.铜盐 D.易炭化物 E.溶液的澄清度与颜色 28. 对乙酰氨基酚的鉴别反应有（ACD）A.水解后重氮化-偶合反应 B.与硝酸银反应 C.与FeCl3反应 D.红外分光光度法 E. TLC 29.对乙酰氨基酚应检查的杂质有（ABE）A. 乙醇溶液澄清度与颜色 B.有关物质 C.苯酚 D.水杨酸 E.对氨基酚30.溴酸钾法测定异烟肼含量（BCE）A.酸碱滴定 B.氧化还原滴定 C. 甲基橙指示终点 D.电位法指示终点 E.可用于原料和制剂的含量测定31.青霉素钠的鉴别反应有（ABD）A.HPLC B.焰色反应 C.与FeCl3反应 D.红外光谱法 E. TLC 32.巴比妥类的丙二酰脲类鉴别试验包括(CE)A.与铁盐反应 B.与水杨酸反应 C.与铜盐反应 D.与汞盐反应 E. 与银盐反应