高考化学（第01期）大题狂练系列 专题45 有机推断与有机合成（含解析）1

专题45 有机推断与有机合成（满分60分 时间30分钟）姓名： 班级： 得分： 1.由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 （1）聚合物F的结构简式是_。 （2）D的结构简式是 。 （3）B转化为C的化学方程式是 。 （4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 _。 （5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_。【答案】（1）（2）（3）（4）（5）HOCH2CH2（OH）CHO【考点定位】机物的推断【名师点晴】本题考查有机物的推断，有机物的推断与合成是高考重点内容。有机推断属于综合运用各类有机官能团性质及相互转变关系的知识，需结合反应条件与转化判断其结构。2.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用合成G的一种路线如下：已知以下信息：1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢RNH2+ 回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_；（2）E的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_；（3）G的结构简式为_；（4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6:2:2:1的是_，(写出其中的一种的结构简式)。（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为_；反应条件2所选择的试剂为_；I的结构简式为_。【答案】（1）C(CH3)2Cl-CH(CH3)2+NaOHC(CH3)2=C(CH3)2+NaCl+H2O；消去反应；（2）对硝基乙苯；+HNO3+H2O；（3）；（4）19；（5）浓硝酸、浓硫酸；Fe粉/盐酸；。种，若只有一个取代基，可以为-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2，有5种；若取代为2个，还有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3，各有邻、间、对三种，共有6种；若取代基有3个，即-CH3、-CH3、-NH2，2个甲基相邻，氨基有2种位置，2个甲基处于间位，氨基有3种位置，2个甲基处于对位，氨基有1种位置，共有2+3+1=6种，故符合条件的同分异构体有：2+5+6+6=19，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：2：1，说明含有2个-CH3，可以是，故答案为：19；。（5）由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯，硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为，再与(CH3)2C=O反应得到，最后加成反应还原得到，故反应条件1所选用的试剂为：浓硝酸、浓硫酸，反应条件2所选用的试剂为：Fe粉/稀盐酸，I的结构简式为 ，故答案为：浓硝酸、浓硫酸；Fe粉/盐酸；。【考点定位】考查有机物的合成与推断【名师点晴】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生获取信息并灵活运用信息解答问题能力，根据题给信息、反应条件、分子式进行推断，正确推断A、D结构简式是解本题关键，难点是（4）题同分异构体种类判断。3.姜黄素的合成路线如图所示：已知：请回答下列问题：（1）D中含有的官能团名称是_，DE的反应类型是_。（2）姜黄素的结构简式为_。（3）反应AB的化学方程式为_。（4）D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物，其结构简式为_。（5）下列有关E的叙述不正确的是_(填序号)a能发生氧化、加成、取代和缩聚反应b1molE与浓溴水反应最多消耗3mol的Br2 cE能与FeCl3溶液发生显色反应d1molE最多能与3molNaOH发生反应（6）G香兰醛(C8H8O3)的同分异构体中，符合下列条件的共有_种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为_属于酯类；能发生银镜反应；苯环上的一取代物只有2种；【答案】（1）醛基、羧基；加成反应；（2）（3）(前面写水，后面写HBr也对)（4）(不写端基也正确)（5）bd（6）3；（2）姜黄素的结构简式为：，故答案为：；（3）反应AB的化学方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；（4）D（OHC-COOH（的催化氧化产物为HOOC-COOH，与B（乙二醇）可以反应生成一种高分子化合物，其结构简式为：，故答案为：；（5）有关E（）的叙述：a含有醇羟基、酚羟基，能发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基、醇羟基、酚羟基，可以发生取代反应，羧酸与醇羟基可以发生缩聚反应，故a正确；b酚羟基邻位有H原子，可以与浓溴水发生取代反应，1mol E与浓溴水反应最多消耗1mol的Br2，故b错误；cE中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故c正确；d羧基、酚羟基能与氢氧化钠反应，1mol E最多能与2mol NaOH发生反应，故d错误，故选：bd；（6）G（）的同分异构体符合条件的同分异构体： 、， 其中核磁氢谱有4组吸收峰的结构为，故答案为：3；。【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查有机物的推断与合成，需要学生对给予的信息进行利用，综合考查学生自学能力与分析推理能力，注意掌握官能团想性质与转化，（6）中同分异构体书写为易错点、难点，4.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：iRCH=CHR RCHO+RCHO(R、R代表烃基或氢)（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_；（2）反应的反应类型是(选填字母)_ a、加聚反应b、缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_ （4）A的相对分子质量为108反应的化学方程式是_；1mol B完全转化成M所消耗H2的质量是_g；（5）反应的化学方程式是_；（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式_。【答案】（1）1，3-丁二烯；（2）a；（3）b；（4）2CH2=CH-CH=CH2；6；（5）；（6）【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查了有机物的推断，根据1，3-丁二烯为突破口结合题给信息、M和N的结构简式确定发生的反应，注意理解题给信息中有机物的断键和成键物质，难点是同分异构体结构简式的判断。本题题干给出了较多的信息，学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键，需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力，采用正推和逆推相结合的方法，逐步分析有机合成路线，可推出各有机物的结构简式，然后分析官能团推断各步反应及反应类型。难点是同分异构体判断，注意题给条件，结合官能团的性质分析解答。