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烃的知识总结 1.化学烃的知识点1、烃就是只由炭和氢元素组成的有机化合物就是氢烷烃即饱和烃（saturated group），是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。2、卤代烃是烃的衍生物，一般不溶于水，其划分方法有据卤原子多少和卤原子的不同来划分，按卤原子多少分为一元，二元，多元卤代烃。按原子的不同来划分为氯代烃，氟代烃，溴代烃，碘代烃等。其化学性质活泼，有发生水解反应，生成醇。发生消去反应，生成烯烃。这部分很好补，挺有规律的，你可以好好了解一下，好好看看就行，希望这些对你有帮助，加油。2.【求烷烃和烯烃的主要化学性质化学性质烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关，同甲烷一样，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂.除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应.氧化反应R + O2 CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-（点燃）- nCO2 + (n+1) H2O所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多.烷烃完全燃烧生成CO2和H2O.如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）.以甲烷为例：CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O O2供应不足时，反应如下：CH4 + 3/2 O2 CO + 2 H2O CH4 + O2 C + 2 H2O 分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑.汽车尾气中的黑烟也是这么一回事.取代反应R + *2 R* + H* 由于烷烃的结构太牢固，一般的有机反应不能进行.烷烃的卤代反应是一种自由基取代反应，反应的起始需要光能来产生自由基.以下是甲烷被卤代的步骤.这个高度放热的反应可以引起爆炸.链引发阶段：在紫外线的催化下形成两个Cl的自由基 Cl2 Cl* / *Cl链增长阶段：一个H原子从甲烷中脱离；CH3Cl开始形成.CH4 + Cl* CH3+ + HCl （慢） CH3+ + Cl2 CH3Cl + Cl* 链终止阶段：两个自由基重新组合 Cl* 和 Cl*，或 R* 和 Cl*，或 CH3* 和 CH3*.裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程.裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃.如十六烷（C16H34）经裂化可得到辛烷和辛烯（C8H18）.由于每个键的环境不同，断裂的机率也就不同，下面以丁烷的裂化为例讨论这一点：CH3-CH2-CH2-CH3 CH4 + CH2=CH-CH3 过程中CH3-CH2键断裂，可能性为*%; CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH3 + CH2=CH2 过程中CH2-CH2键断裂，可能性为*%; CH3-CH2-CH2-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 + H2 过程中C-H键断裂，可能性为*%.。3.有机物知识点的总结烷烃、乙烯、乙醇、乙酸、苯.各类物质的反应和鉴1、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含CC键 与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃CnH2n 含C=C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃CnH2n-2 含CC键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：CnH2n+1* 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质，主要抓官能团的特性，比如，醇类中，醇羟基的性质：1.可以与金属钠等反应产生氢气，2.可以发生消去反应，注意，羟基邻位碳原子上必须要有氢原子，3.可以被氧气催化氧化，连有羟基的碳原子上必要有氢原子.4.与羧酸发生酯化反应.5.可以与氢卤素酸发生取代反应.6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚.苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO22、取代反应包括：卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等； 3、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的.恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量.4、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、醛（发生氧化褪色）、有机溶剂CCl4、氯仿、溴苯（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）发生了萃取而褪色.较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化还原反应）5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 （2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质 （3）含有醛基的化合物 （4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O26.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等凡含羟基的化合物7、能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚：（2）羧酸：（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去） （4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快） （5）蛋白质（水解）8.能发生水解反应的物质有 ：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐9、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖（也可同Cu(OH)2反应）.计算时的关系式一般为：CHO 2Ag 注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊：HCHO 4Ag + H2CO3 反应式为：HCHO +4Ag(NH3)2OH = (NH4)2CO3 + 4Ag + 6NH3 + 211.10、常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛.H2O 11.浓H2SO4、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 12、需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解凡是在不高于100的条件下反应，均可用水浴加热.13、解推断题的特点是：抓住问题的突破口，即抓住特征条件（即特殊性质或特征反应），如苯酚与浓溴水的反应和显色反应，醛基的氧化反应等.但有机物的特征条件不多，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件.关系条件能告诉有机物间的联系，如A氧化为B,B氧化为C，则A、B、C必为醇、醛，羧酸类；又如烯、醇、醛、酸、酯的有机物的衍变关系，能给你一个整体概念.14、烯烃加成烷取代，衍生物看官能团.去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原.醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸.光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。4.有关烃得知识第一部分 烃知识归纳总结从大的方面讲，本章的知识可以从以下几个方面加以概括：1、有机物的结构特点；2、烃；3、几个重要的概念；4、几种重要的有机化学发应类型；5、烷烃的系统命名；6、石油和煤。1、有机物的结构特点 有机物结构有何特点？有机物种类为什么繁多？2、烃 什么叫烃？本章学过哪些烃？其通式是什么？（1）烃的分类饱和链烃烷烃CnH2n+2 (n1)链烃 烯烃CnH2n (n2) 不饱和链烃烃 炔烃CnH2n-2 (n2)芳香烃（如苯及其同系物）CnH2n-6 (n6)(2)各类烃的结构特点和主要化学性质结构特点 主要化学性质烷烃 仅含CC键 与卤素等发生取代反应、热分解烯烃 含C=C键 与卤素等发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，聚合反应炔烃 含CC键 与卤素等发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，聚合反应苯（芳香烃） 与卤素等发生加成反应，与氢气等发生加成反应3、几个重要的概念 （1）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物； （2）同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象；（3）同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体；4、几种重要的有机化学反应类型 在本章所学各代表物的化学性质中涉及到哪些反应类型？其含义是什么？（1）氧化反应：包括两层含义与氧气的燃烧能否被酸性KMnO4溶液氧化； （2）取代反应：有机物分子里的某些原子团或原子被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。如烷烃与卤素的反应、苯与液溴的反应、苯的硝化、磺化反应等均属取代反应； （3）加成反应：有机物分子里不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。如乙烯与溴及其他卤素或氢气的反应、乙炔与卤素的反应等均属加成反应； （4）聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。如乙烯的聚合、氯乙烯的聚合均属聚合反应；5、烷烃的系统命名法 烷烃的习惯命名法有什么弊端？烷烃的系统命名法的基本原则和步骤是什么？ 系统命名法的基本原则有：最简化原则；明确化原则；可解释为一长一近一多一少即主链要长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和要少。系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。6、石油和煤石油和煤都是重要的化工原料，也是重要的能源物质，那么从原油到各种化工产品，要经过哪些途径？如何提高煤的燃烧效率和利用率？石油的炼制包括分馏、裂化和裂解。分馏是利用烃的不同沸点，通过不断地加热和冷凝，把石油分离成不同沸点范围的蒸馏产物的过程。裂化是在一定条件下，使长链烃断裂成短链烃的方法，主要产物是相对分子质量较小的液态烃。裂解是深度裂化，主要产物是相对分子质量更小的不饱和烃如乙烯等。煤的价值要想得到充分的利用，必须进行综合利用，一般的措施有煤的干馏（也称煤的焦化）、煤的气化和液化。5.烃和卤代烃的知识点,速度啊1.烃的分类1.基本概念有机物 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物.说明 有机物一定是含有碳元素的化合物（此外，还含有H、O、N、S、P等），但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物. 有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子，不仅可与其他原子形成四个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能以共价键（碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键）形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.烃 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.结构式 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为：乙烯的结构式为：H-C-H H H H-C=C-H结构简式 将有机物分子的结构式中的“CC”键和“CH”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯的结构简式为CH2=CH2，苯的结构简式为 等.烷烃 又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以CC单键（即1个共用电子对）结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物.说明 判断有机物互为同系物的两个要点；必须结构相似，即必须是同一类物质.例如，碳原子数不同的所有的烷烃（或单烯烃、炔烃、苯的同系物）均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质，则同系物一定具有相同的分子式通式，但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似，因此它们的化学性质也相似.在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同.由同系物构成的一系列物质叫做同系列（类似数学上的数列），烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中，分子式呈一定规律变化，可以用一个通式表示.取代反应 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团如-*（卤原子）、-NO2（硝基），-SO3H（磺酸基），等等所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等.卤代反应.如：CH4 + C12 CH3C1 + HCl（反应连续进行，可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4）（一NO2叫硝基）硝化反应.如：磺化反应.如：（一SO3H叫磺酸基）同分异构现象与同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明 同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，因为最简式相同时分子式不一定相同.结构不同，即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质.当为同一类物质时，化学性质相似，而物理性质不同；当为不同类物质时，化学性质不同，物理性质也不同.烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R-”表示.例如：-CH3（甲基）、-CH2CH3（乙基）、-CH=CH2（乙烯基）、-C6H5或f 今胃（苯基）等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团，其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团，例如，-CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.不饱和烃 分子里含有碳碳双键（C=C）或碳碳叁键（CC）的烃，双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数，还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.加成反应 有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应.说明 加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子，加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应，例如：（1,2-二溴乙烷）（1,2-二溴乙烯）（1,1,2,2-四溴乙烷）聚合反应 聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子（即单体）互相结合成相对分子质量大的高分子（即高分子化合物）的反应.说明 加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如：（聚乙烯）（聚氯乙烯）烯烃 分子中含有碳碳双键（C=C键）的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同，烯烃又可分为单烯烃（含一个C=C键）、二烯烃（含两个C=C键）等.烯烃中最简单的是乙烯。