郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案

郑大远程教育药物分析在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第01章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 我国监督管理药品质量的法定标准是（C） 1.2 单选 对 GLP是（D） 1.3 单选 对 检验报告应由（B ）签章。 1.4 单选 对 取样应遵循的原则是（A ）。 1.5 单选 对 含量测定是控制药物中（B ）的含量。 2.1 多选 对 药品是用于（ ABC） 2.2 多选 对 药品质量标准是药品（）部门共同遵循的法定技术依据 ABCDE 2.3 多选 对 在药物分析工作中可参考的国外药典主要有（ ABCD） 2.4 多选 对 药品非临床研究质量管理规范是（ABCD） 2.5 多选 对 全面控制药品质量的科学管理规范包括（ ABCD ）。 3.1 判断 对 药物分析主要是研究未知药物的真伪及质量控制 X 3.2 判断 对 药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。 V 3.3 判断 对 药品是一种特殊商品（ V） 3.4 判断 对 药物分析是为了保证药品的安全、高质和有效（V） 3.5 判断 对 鉴别是判断未知药物的真伪。X。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第02章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ C ） 1.2 单选 对 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 (B ) 1.3 单选 对 日本药局方（第十五改正版）分为（ ）部 B 1.4 单选 对 自建国以来，我国已经出版了（ ）版药典。 D 1.5 单选 对 中国药典（2005年版）共分（ ）部。C 2.1 多选 对 药典的内容包括（ ）。ABCD 2.2 多选 对 中国药典检查项下包括（ ）。ABCD 2.3 多选 对 检验报告的书写应（） ABCD 2.4 多选 对 中国药典（2005年版）二部收载的内容包括（ ）。ABCDE 2.5 多选 对 标准品和对照品均为（ ）。 ABC 3.1 判断 对 中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度和安全性四个方面 （ ）V 3.2 判断 对 国际药典的缩写为Ph.Int（ V ） 3.3 判断 对 我国现在使用的药典是2000版。（ X ） 3.4 判断 对 只有正文有法定约束力，“凡例”没有（ X） 3.5 判断 对 原料药的含量如未规定上限时，系指不超过101.0（ V ）。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第03章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 药物中的重金属是指（ A ）。 1.2 单选 对 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ B ）。 1.3 单选 对 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C ）。 1.4 单选 对 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）。 1.5 单选 对 澄清度检查法中所使用的试剂主要有（ D ）。 2.1 多选 对 检查重金属的方法有（ BC ）。 2.2 多选 对 关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ CD ）。 2.3 多选 对 关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（ ACE ）。 2.4 多选 对 药品的杂质会影响（ABD ）。 2.5 多选 对 药品杂质限量的基本要求包括（ AB ）。 3.1 判断 对 药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。V 3.2 判断 对 氯化物、铁盐是有害杂质。X 3.3 判断 对 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75乙醇。X 3.4 判断 对 易炭化物是指药品中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。V 3.5 判断 对 减压干燥法适用于受热分解且易挥发的供试品。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第04章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单选 对 滴定度是指（ B ） 1.2 单选 对 精密度的表示方法不包括（ B ） 1.3 单选 对 准确度是以（A ）为判断依据。 1.4 单选 对 线性的考察一般至少需对（B ）样品进行测定。 1.5 单选 对 定量下限要求至少能满足（B ）个半衰期样品中的药物浓度。 2.1 多选 对 药品质量标准的分析方法的验证内容包括（2.2 多选 对 最常用的生物样品有（2.3 多选 对 精密度试验可用（ 2.4 多选 对 紫外-可见分光光度法的优点是（4ABCD ）。 2.5 多选 对 应考察专属性的有（5ABC ）。 3.1 判断 对 氧瓶燃烧法是快速测定有机物的方法。（V） 3.2 判断 对 滴定度是每1ml某摩尔的滴定液所相当的被测药物的浓度。（X） 3.3 判断 对 杂质检查不需考察专属性（X ）。 3.4 判断 对 含量测定需考察检出限和定量限（ V ）。 3.5 判断 对 质控样品是将已知量的待测药物加入到生物介质中，用于质量控制（V ）。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第05章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 巴比妥类药物不具有的特性为（ A ）。 1.2 单选 对 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ A ） 1.3 单选 对 在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（D ）。 1.4 单选 对 巴比妥与钴盐的反应应在（C ）条件下进行。 1.5 单选 对 银量法用于巴比妥类药物的含量测定时，药物与滴定剂的摩尔比是（A ） 2.1 多选 对 巴比妥类药物的呈色反应有（ BC ）。 2.2 多选 对 采用银量法测定苯巴比妥含量时，需要的试剂有（ ACD ） 2.3 多选 对 溴量法可测定其含量的药物有（CD ） 2.4 多选 对 司可巴比妥的鉴别试验有（AB ） 2.5 多选 对 巴比妥与铜盐反应所需试剂有（ AB ） 3.1 判断 对 巴比妥类药物属于碱性药物。 X 3.2 判断 对 在酸性溶液中，巴比妥类药物具有明显的紫外吸收特性。 X 3.3 判断 对 司可巴比妥可使碘试液褪色。 V 3.4 判断 对 差示紫外分光光度法所用的化学环境不同。 V 3.5 判断 对 司可巴比妥能与硫酸-亚硝酸钠反应（ ）。X。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第06章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 双相滴定法可适用于的药物为（ D ）。 1.2 单选 对 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ D ）。 1.3 单选 对 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（C ）。 1.4 单选 对 阿司匹林微溶于水，其水溶液应是（ B ）。 1.5 单选 对 检查间氨基酚杂质的方法是（B）。 2.1 多选 对 采用三氯化铁反应检查游离水杨酸杂质的药物有（ABC ）。 2.2 多选 对 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，需用的试剂和滴定液有（ABCD ）。 2.3 多选 对 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的作用是（ABCD ）。 2.4 多选 对 以下芳酸及其酯类药物的含量测定方法中属于酸碱滴定法者有（ABC ）。 2.5 多选 对 苯甲酸钠的鉴别试验有（ ABCD ）。 3.1 判断 对 苯甲酸也可与三氯化铁络合呈色。（X ） 3.2 判断 对 两步滴定法可消除添加剂和水解产物的影响。（V ） 3.3 判断 对 阿司匹林的特殊杂质为间氨基酚。（X ） 3.4 判断 对 丙磺舒显酸性（V ） 3.5 判断 对 间氨基酚的检查采用的是双相滴定（ V ）。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第07章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 水解后具有芳香第一胺反应的药物是（ B ）。 1.2 单选 对 盐酸普鲁卡因于NaOH溶液中水解生成的碱性气体是（D ）。 1.3 单选 对 中国药典（2005年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是（C ）。 1.4 单选 对 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是（ B ）。 1.5 单选 对 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是（ B ）。 2.1 多选 对 对乙酰氨基酚的特殊杂质有（ABCDE ）。 2.2 多选 对 紫外分光光度法可用于测定的药物有（ ABCD ）。 2.3 多选 对 芳香胺类药物的性质有（ABD ）。 2.4 多选 对 水解后不显芳伯氨基特性的药物有（ AB ）。 2.5 多选 对 亚硝酸钠滴定法中加过量盐酸的作用是（ ABC ）。 3.1 判断 对 芳胺类药物均含有酰胺键。（X ） 3.2 判断 对 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯胺结构，能发生重氮化-偶合反应。（V ） 3.3 判断 对 盐酸丁卡因分子结构中具有芳伯胺结构，能发生重氮化-偶合反应。（ X ） 3.4 判断 对 苯乙胺类药物结构中大多不具有手性碳原子。（X ） 3.5 判断 对 盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因等具有脂烃胺侧链的芳胺类药物可与某些生物碱沉淀剂形成沉淀。（ V ）。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第08章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D ） 1.2 单选 对 异烟肼不具有的性质和反应是（D ） 1.3 单选 对 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ A ） 1.4 单选 对 取某药物和香草醛反应，生成黄色沉淀，滤过，干燥后，测其熔点为228231。该药物是（A ） 1.5 单选 对 酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（ C ） 2.1 多选 对 地西泮注射液采用HPLC测定含量而不采用紫外分光光度法测定的原因在于(BC ) 2.2 多选 对 异烟肼可发生的特征反应有(ABCE ) 2.3 多选 对 尼可刹米的鉴别试验有(BCD ) 2.4 多选 对 紫外分光光度法可测定的药物有（ABCD ） 2.5 多选 错 吩噻嗪类药物的含量测定方法为（ ） 3.1 判断 对 异烟肼中的特殊杂质游离肼的检查是采用薄层色谱的高低浓度对比法。（ X ） 3.2 判断 对 杂环类药物均具有碱性。（ V ） 3.3 判断 对 戊烯二醛的开环反应是吡啶类药物特有的（ V ）。 3.4 判断 对 硫酸阿托品具有旋光性( X )。 3.5 判断 对 硫酸奎宁片的含量测定中，药物与滴定剂的摩尔比为1：3（ X ）。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第09章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升 D 1.2 单选 对 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 C 1.3 单选 对 6-二氯靛酚法测定维生素C含量 A 1.4 单选 对 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是 C 1.5 单选 对 采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，中国药典（2005年版）采用 B 2.1 多选 对 对维生素E鉴别试验叙述正确的是 BE 2.2 多选 对 维生素C与分析方法的关系有 ABDE 2.3 多选 对 维生素A的含量测定方法有 ABCE 2.4 多选 对 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的因素有 ABCD 2.5 多选 对 中国药典（2005年版）采用第一法测定维生素A醋酸酯时，其测定波长有 BDE 3.1 判断 对 维生素A具有一个共轭多烯侧链的环己烯，有多种异构体。 V 3.2 判断 对 维生素E又称生育酚 V 3.3 判断 对 游离生育酚在氧化剂存在下可进一步被氧化成醌型化合物 V 3.4 判断 对 维生素C的二烯醇结构既显酸性，又具有氧化性 V 3.5 判断 对 6-二氯靛酚在碱性溶液中呈玫瑰红色。 X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第10章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 本类药物共有的化学结构是 B 1.2 单选 对 皮质激素与裴林试液反应的原理是 D 1.3 单选 对 有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色，此处采用的方法是 B 1.4 单选 对 醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用 D 1.5 单选 对 TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是 A 2.1 多选 对 HPLC不加校正因子主成分自身对照法可检查其他甾体特殊杂质的药物有 ABC 2.2 多选 对 四氮唑比色法可用于测定的药物有 ABC 2.3 多选 对 醋酸地塞米松分子结构中具有特性的基团有 ABCDE 2.4 多选 对 醋酸地塞米松及其制剂的含量测定方有 ACE 2.5 多选 对 醋酸地塞米松中的特殊杂质有 AB 3.1 判断 对 丙酸睾酮的特殊杂质是游离磷酸 X 3.2 判断 对 某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是己烯雌酚。X 3.3 判断 对 取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀，该药物是炔雌酮 V 3.4 判断 对 中国药典甾体类药物中的“其他甾体”检查采用HPLC法 X 3.5 判断 对 在用四氮唑盐比色法测定皮质激素含量时，反应应采用避光容器并置于暗除显色。V。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第11章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 青霉素钠属于 B 1.2 单选 对 利用麦芽酚反应可鉴别的药物是 A 1.3 单选 对 取某抗生素类药物适量，加水溶解，NaOH试液，置水浴上加热5min，加硫酸铁溶液，即显紫红色，该药物是 D 1.4 单选 对 取某抗生素类药物，加水溶解，加NaOH试液，与O18一羟基喹啉的乙醇溶液，放至约15C ，加次溴酸钠试液，即显橙红色，药物是 B 1.5 单选 对 规定检查C组分的药物是 D 2.1 多选 对 青霉素族抗生素药物分子结构中6一氨基青霉烷酸(母核)的组成包括 BD 2.2 多选 对 青霉素钠的特性有 ABCDE 2.3 多选 对 采用费休法检查水分的药物有 ABCDE 2.4 多选 对 氨苄西林的检查项目有 AB 2.5 多选 对 硫酸庆大霉素的检查项目有 ABCDE 3.1 判断 对 世界各国药典对抗生素的效价测定是以微生物检定法为主。V 3.2 判断 对 青霉素分子中的环状部分具有紫外吸收，所以青霉素G在257、264nm处有强吸收 X 3.3 判断 对 麦芽酚反应是青霉素特有的反应 X 3.4 判断 对 四环素类抗生素在较酸（pH2），特别在加热情况下，极易产生差向四环素 X 3.5 判断 对 四环素类在碱性条件下降解生成无活性的异四环素。 X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第12章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 肠溶衣片与糖衣片检查片重差异时，应取 B 1.2 单选 对 检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是 D 1.3 单选 对 检查片剂崩解时限时限时，取6片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是 B 1.4 单选 对 中国药典规定检查含量均匀度项目起始于 B 1.5 单选 对 测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是 A 2.1 多选 对 油质注射液中的溶剂油常干扰含量测定，消除的方法有 ABC 2.2 多选 对 注射液中常用的抗氧剂有 ABCDE 2.3 多选 对 注射剂无菌检查方法有 AB 2.4 多选 对 糖类常被用于片剂的稀释剂，在片剂的含量测定时，往往会产生干扰作用，其干扰测定方法是 BCD 2.5 多选 对 测定片剂溶出度时，判断符合规定的标准是 ABDE 3.1 判断 对 药物制剂分析时仍要分析原料药物的检查项目 X 3.2 判断 对 滑石粉可使溶液浑浊，所以干扰比色法、比旋法比浊法 V 3.3 判断 对 原料药的含量限度以标示量的百分含量表示，制剂的含量限度以百分含量表示 X 3.4 判断 对 APC中咖啡因的含量测定采用酸碱滴定法 X 3.5 判断 对 中国药典(2005年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000m)的与能通过五号筛(180m)的颗粒总和不得超过供试量的15。 V恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第13章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 过敏试验是检查( )的实验。C 1.2 单选 对 法定的热原检查法中使用动物是 B 1.3 单选 对 异常毒性试验的动物是 A 1.4 单选 对 异常毒性试验结果判断的标准是 A 1.5 单选 对 中国药典对胰岛素进行定量的方法是 C 2.1 多选 对 生化药物分析和纯化学药物分析相比，有如下哪些特点 ABCD 2.2 多选 对 常用的生化药物按其化学组成可分为以下几个大类 ABCDE 2.3 多选 对 生化药物安全性检查的主要项目有 ACD 2.4 多选 对 可用酶法分析测定的药物是 ABDE 2.5 多选 对 生化药物的含量表示方法有 CD 3.1 判断 对 热原是指细菌内毒素和能引起至热的化学物质 X 3.2 判断 对 胰蛋白酶中糜蛋白酶的检查属于特殊杂质检查 V 3.3 判断 对 酶类药物常用酶活力单位表示其含量 V 3.4 判断 对 高效凝胶过滤色谱是根据待分析化合物的离子化程度不同而进行分离的 X 3.5 判断 对 蛋白质类生化药物在280nm处有最大吸收，所以可用紫外光谱法进行定量。 V恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第14章在线测试的得分为 18分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 对中药制剂分析的项目叙述错误的是B 1.2 单选 对 西药原料药的含量测定首选的分析方法是 A 1.3 单选 对 在用可见紫外分光光度法鉴别中药制剂时，常用（ ）作为主要鉴别特征。C 1.4 单选 对 中国药典对酒剂和酊剂中的（ ）要进行控制 A 1.5 单选 对 由于合剂是药材经水或其他溶剂提取制得，不能使用（ ）进行鉴别。 B 2.1 多选 对 中药制剂分析与化学制剂分析相比，具有如下特点 ABCDE 2.2 多选 错 中药制剂的特殊杂质检查是指 2.3 多选 对 中药制剂定量分析中应用的分光光度法有以下几种形式 ACD 2.4 多选 对 丸剂的一般质量检查主要有 ABCD 2.5 多选 对 冲剂的一般质量检查项目有 ABCDE 1.1 判断 无题，直接得到1分 1.2 判断 无题，直接得到1分 1.3 判断 无题，直接得到1分 1.4 判断 无题，直接得到1分 1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第15章在线测试的得分为 18分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 药品质量标准中药品的中文名称按以下原则命名 B 1.2 单选 对 第一部中国药典英文版是哪年版 B 1.3 单选 对 中国药典（2000年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0，这一含量应是B 1.4 单选 对 我国出版的最新药典是 A 1.5 单选 对 药物的鉴别试验是证明 D 2.1 多选 对 中国药典的内容应包括 ACDE 2.2 多选 对 美国药典第25版的正文包括 ABCDE 2.3 多选 对 中国药典（2005年版）在正文部分的检查项下应包括 BCDE 2.4 多选 对 药品含量测定常用的方法有 ABCD 2.5 多选 错 药品质量标准分析方法验证内容包括 3.1 判断 对 至今为止，我国共出版了8版药典 V 3.2 判断 对 药品的臭味包括残留有机溶剂带入的异臭 X 3.3 判断 对 中国药典对固体有机药物的熔点只要求报告初熔温度 X 3.4 判断 对 化学原料药含量测定的首选方法是容量分析法 V 3.5 判断 对 中药制剂的质量标准必须在处方组成固定的基础上才可制定。V