高考生物遗传系谱图专题训练.doc

1. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2. 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 3.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型XDXdA B C D 4血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 A XHY，XHXH B BXHY，XHXh C CXhY，XHXh D DXhY，XHXH 5.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A 该病为常染色体隐性遗传 B BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为126.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是187下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。9.（10分）回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因，-1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；张某家族李某家族9号10号15号17号-1-2-1-2-3A型A型O型A型A型B型O型B型AB型1）16号的血型的基因型是_2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_。10.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。11.请回答下列有关遗传的问题。（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。1）人工诱变的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。3）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ： 。12.下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。A 常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。13图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_ _。(3)图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。(5)若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。 14.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是3生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。参考答案1-7 CCDCBBB8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）1610. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩11. 答案：（1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（射线、射线、射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）12. 答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。 （2）-5是纯合体的概率是1/4，-6aaXBY。-13的致病基因来自于8。 （3）-10和-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/2413. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变14.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，2 与3 及3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。（5）基因突变 （6）F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。4