经营企业申报资料新办变 更申报资料核对要点核对结果受理人员勾选 名称住所 人员 地 址 经营范围 经营方式1第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表材料清单清楚是否2第二类医疗器械经营备案变更表填写完整与网上提交申请相符是否3有。一填空题30分1医疗器械产品注册证书有效期为 4 年。
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1、永仁睛益眼镜店组织机构图 部门设置说明 一法人代表职能 领导和动员全体员工认真贯彻执行医疗器械监督管理条例等国家有关医疗器械法 律法规和规章等,在合法经营,质量为本的思想指导下进行经营管理.对企业所经 营医疗器械的质量负全面领导责任.合理设。
2、n 更多资料请访问.浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表项目编号检查内容及要求检查评分方法标准分一人员与培训1.1企业负责人或兼营企业的部门负责人应具有中专以上学历或初级以上职称.了解医疗器械监督管理的法规规章.企业负责人或兼营企业的部门负。
3、关于医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改情况的报告天津市食品药品监督管理局:2012年5月29日,天津市食品药品监督管理局现场检查组对我公司医疗器械经营许可进行了全面的检查.经检查组综合评定,检查结果为合格,一般缺陷项目3项.针对检。
4、苏州金新宏生物科技有限公司 制度篇 不良事件监测报告制度为加强我公司医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家医疗器械监督管理条例医疗医械不良事件监测和再评价管理办法试行制定本制度.一 企业不良事件监测报告领导小组组织机构图 组长第一责任人12。
5、http: 经营企业申报资料新办变 更申报资料核对要点核对结果受理人员勾选 名称住所 人员 地 址 经营范围 经营方式1第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表材料清单清楚是否2第二类医疗器械经营备案变更表填写完整与网上提交申请相符是否3有。
6、医疗器械经营企业从业人员上岗考试试题八单位: 姓名: 分数:一填空题30分1医疗器械产品注册证书有效期为 4 年,隐形眼镜及护理用液属于 3 医疗器械.2医疗器械经营企业许可证的有效期为 5 年.有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗。
7、经营质量管理制度工作程序目录序号文件编号文件名称1HKZD01采购收货验收管理规定2HKZD02首营企业和首营品种质量审核制度3HKZD03库房贮存养护出入库管理规定4HKZD04销售和售后服务管理规定5HKZD05不合格医疗器械管理规定6。