医疗器械不良反应岗位职责共7篇

医疗器械不良反应岗位职责(共7篇) 第1篇。医疗器械不良反应制度医疗器械不良事件监测管理制度 为加强医疗器械不良事件监测管理工作。依据国家医疗器械监督管理条例、医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)制定本制度。明确岗位职责 1、成立医疗器械不良事件监测领导小组 组 长。成 员。

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1、医疗器械不良反应岗位职责(共7篇) 第1篇:医疗器械不良反应制度医疗器械不良事件监测管理制度 为加强医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家医疗器械监督管理条例、医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)制定本制度。 一、建立健全组织结构,明确岗位职责 1、成立医疗器械不良事件监测领导小组 组 长: 成 员: 日常工作及会议召集、会议记录由质量保证部负责。 领导小组全面负责医疗器械不良事件监测管。

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