2022执业药师-西药学专业一考前拔高名师测验卷3（附答案解析）

2022执业药师-西药学专业一考前拔高名师测验卷（附答案解析）1. 多选题：液体制剂常用的防腐剂有A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.脂肪酸D.山梨酸E.苯甲酸答案：A、B、D、E 本题解析：（1）对羟基苯甲酸酯类：对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯，亦称尼泊金类。2苯甲酸及其盐：在水中溶解度为0.29%，乙醇中为43%（20），通常配成20%醇溶液备用（3）山梨酸4）苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。（5）醋酸氯乙定：又称醋酸洗必泰，微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱杀菌剂。2. 多选题：对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长答案：A、B、C、D、E 本题解析：吩噻嗪类抗精神病药的吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜，若吩噻嗪10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药，2位被吸电子基团取代时活性增强，侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等，碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长，综合分析，本题选A、B、C、D、E。3. 多选题：下列属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基醚类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类E.哌啶类答案：A、B、C、E 本题解析：氨基醚类；丙胺类；三环类；哌嗪类；哌啶类属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药。4. 多选题：对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇答案：B、D 本题解析：根据题干直接分析，可使睾酮的蛋白同化作用增强有以下途径：除去19角甲基、A环2，3位并入五元杂环，故本题选B、D。5. 多选题：中国药典规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异答案：A、B、C、D、E 本题解析：暂无解析6. 多选题：刑法规定的毒品包括A.鸦片B.海洛因C.甲基苯丙胺D.吗啡E.大麻答案：A、B、C、D、E 本题解析：中国刑法所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。7. 多选题：对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效答案：A、B、D、E 本题解析：奥美拉唑具较弱的碱性，在碱性环境中不易解离，保持游离的非活性状态，可通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上氮原子质子化而活化，发生分子内的亲核反应，通过发生Smiles重排、生成次磺酸和次磺酰胺。奥美拉唑体内循环共价结合和解除结合等一系列的反应，称为奥美拉唑循环或前药循环。质子泵抑制剂类抗溃疡药分子中的亚砜硫原子为手性原子，存在一对对映异构体。因分子的外消旋化的能量较高，即使在高温下也不会产生外消旋化。临床使用外消旋奥美拉唑时，在体内R-型和S-型异构体经前药循环生成相同的活性体。 【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】8. 多选题：属于药理性拮抗的药物相互作用有A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象答案：B、D 本题解析：肾上腺素解抗组胺作用治疗过敏性休克、间羟胺对抗氯丙嗪引起体位性低血压、三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象这三种相互作用为生理性拮抗；普萘洛尔与异丙肾上腺素合用导致受体激动作用消失、克林霉素拮抗红霉素则为药理性拮抗。9. 多选题：下列物质哪些可做栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.PEGD.泊洛沙姆E.椰油酯答案：B、C、D 本题解析：水溶性基质：甘油明胶；聚乙二醇类(PEG)；泊洛沙姆。10. 多选题：有关影响药物分布的因素，表述正确的是A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C.可借助微粒给药系统产生靶向作用D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E.药物与蛋白结合可作为药物贮库答案：B、C、D、E 本题解析：此题考查影响药物分布的因素。影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素。包括1.药物与组织的亲和力，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。2.血液循环系统，吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。血液循环好、血流量大的器官与组织，药物转运速度快，转运量大，反之药物转运速度慢，转运量小。3.药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。4.微粒给药系统，将药物制成脂质体、纳米粒、胶束、微乳等微粒给药系统，静脉注射后可明显改变原药物在体内的分布情况。