河水质监测与评价论文

.毕业设计论文荆马河水质监测与评价Jing landmark water quality monitoring and evaluation班级 给排水121 学生指导教师职称导师单位论文提交日期工业职业技术学院毕业设计论文任务书课题名称荆马河水质监测与评价课题性质实验论文班 级 给排水121 学生学 号指导教师导师职称1.一选题意义及背景水是生命之源，当今社会对于水源保护的理念深入人心，水质监测是又是检测水体安康的重要手段，荆马河作为京杭大运河分支，流经鼓楼老工业区，具有治理和保护代表性，是政府经济与环保两手抓的重点治理对象，经过一年治理期治理效果明显。本文就荆马河现在的水体情况，进展监测，希望对于接下来的治理和保护提出意见和依据。二毕业设计论文主要容：1、 论文选题2、 论文概述3、 初步设计4、 实地勘测5、 实验选择6、 实验准备7、 实验记录8、 数据分析9、 水质评价10、修改完善三方案进度：2014年10月13日-10月19日：论文选题、论文概述2014年10月20日-10月20日：论文概述、初步设计2014年10月21日-10月26日：初步设计、实地勘测2014年10月27日-11月02日：实验选择、实验准备2014年11月03日-11月09日：实验进展、实验记录 2014年11月10日-11月16日：数据分析、水质评价2014年11月17日-11月23日：水质评价、修改完善四毕业设计论文完毕应提交的材料：1、毕业设计论文2、毕业设计书3、论文真实性承诺及指导教师声明指导教师 教研室主任2021 年月日2021年 月 日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进展研究工作所取得的成果，容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。除文中已经注明引用的容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要奉献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。如被发现论文中存在抄袭、造假等学术不端行为，本人愿承担本声明的法律责任和一切后果。毕业生签名：日 期：指导教师关于学生论文真实性审核的声明本人重声明：已经对学生论文所涉及的容进展严格审核，确定其容均由学生在本人指导下取得，对他人论文及成果的引用已经明确注明，不存在抄袭等学术不端行为。指导教师签名： 日 期：摘要本文通过对于荆马河进展监测，研究荆马河不同区域的水质情况，在荆马河支流九里段上中下游分设一个采样点，监测悬浮物、溶解氧、化学需氧量、氨氮，分别采用称量法、重铬酸钾法、碘量法、分光光度法，并结合其他著者监测论文从而对于荆马河水质得出评价。评价结果说明：根本到达类，超过一般景观河最低类的标准，是鼓楼区农业水利局河道管理所经过一年的治理成果。关键词：荆马河水质监测 水质评价 综合指标 AbstractThrough monitoring for *uzhou Jing Ma River, the research situation of water quality of Jingma River in different region, in Jingma River tributaries in section nine in the middle and lower reaches of the establishment of a sampling points, monitoring of suspended solids, dissolved o*ygen, chemical o*ygen demand, ammonia nitrogen, respectively by weighing method, the method of potassium dichromate, spectrophotometry, iodine quantity method photometry, bined with other authors of papers to the monitoring of Jingma river water quality obtained evaluation. The evaluation results show that: the basic reach,more than the general landscape river minimum grade V standard, is the Agricultural Water Conservancy Bureau Gulou District River Management after a year of treatment results.Key wordS：Jingma RiverWater quality monitoringEvaluation of water qualityprehensive inde*目 录摘要5Abstract6第一章、监测方案11.1、监测目的11.2、监测水体11.3、断面的布设及采样点确实定1、监测断面布设1、采样点布设1、采样时间1、采样频率确定的一般原则11.4、采样方法21.5、简述水体污染指标21.6、地表水体评价标准31.7、水质监测指标的选择4、监测指标及检测方法4、选取水质指标4、指标选择原因51.8、质量保证程序和措施5第二章、监测方案的实施82.1、根底资料的收集82.2、河段勘察82.3、断面优化82.4、分析方案9、监测工程9、工程测定方法：9、实验准备92.4.4、准备仪器11、分析工程及操作步骤11第三章、数据记录及处理143.1、溶解氧(DO)的测定143.2、化学需氧量COD的测定163.3、水样氨氮的测定173.4、悬浮物的测定19第四章、结果与评价204.1、监测结果204.2、结果分析214.3污染的防治措施22总结23参考文献24致24附录251.第一章、监测方案1.1、监测目的1、课程的理论知识和实践相结合；2、熟悉水处理环境监测的全过程；3、掌握常规水处理监测工程的监测原理、方法、操作技能；4、培养学生进展现场调查和操作动手的能力；5、熟悉在监测过程进展质量保证的方法；6、具备制定和实施污染源调查、环境影响评价、治理工程所必需的监测方案的能力。1.2、监测水体市荆马河水水体1.3、断面的布设及采样点确实定、监测断面布设根据水体实际情况在荆马河水系取6个控制断面。后考虑实际工作量，优化为3个断面。具体见下文。、采样点布设监测断面水宽5m，设一条中泓垂线；水面宽510m，在近左右岸有明显水流处各设一条垂线。荆马河水体水深为0.55m，只在水面下0.5m处设一个采样点。、采样时间由于没有降水，水质变化不大，故确定在2021年11月02日取样。、采样频率确定的一般原则1、力求以最低的采样频率或取得最有代表性的样品2、充分考虑水体功能、影响围以及有关的水文要素3、既要充分反响水体状况的需要又实际可行1.4、采样方法1、采样方法：采样器采样；2、水样类型：瞬时水样。3、水样采集量：每份500ml。4、所需器材：采水样器一个、矿泉水瓶8个，5、采样频率：每个控制断面采瞬时水样2次。1.5、简述水体污染指标1. 物理性指标主要有温度、色度、嗅和味以及固体物质。2. 化学性指标（1） 有机物废水中所含的碳水化合物、蛋白质、脂肪等有机化合物在微生物作用下最终分解为简单的无机物质、二氧化碳和水等。1、生物需氧量BOD，水中有机污染物被好养微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量以mg/L为单位。2、化学需氧量COD，化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机污染物是所消耗的氧化剂量，用氧量mg/L表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾，测得的值称CODcr和CODmn。3、总有机碳TOC与总需氧量TOD，总有机碳TOC包括水样中所有有机污染物的含碳量，有机物中除含碳外，还含有氢、氮、硫等元素，当有机物全都被氧化时，碳被氧化为二氧化碳，氢、氮及硫则被氧化为、一氧化碳、二氧化硫等，此时需氧量4、称为总需氧量TOD。4、油类污染物有石油和动植物油脂两种。油类污染物进入水体后影响水生生物的生长、降低水体的资源价值。油膜覆盖水面阻碍水的蒸发，影响大气和水体的热交换。5、酚类化合物是有毒有害污染物。水体受酚类化合物污染后影响水产品的产量和质量。酚的毒性可抑制水微生物如细菌、藻等的自然生长速度，甚至使其停顿生长。（2） 无机性指标1、污水中的N、P为植物营养元素，从农作物生长角度看，植物营养元素是珍贵的物质，但过多的N、P进入天然水体却易导致富营养化。2、pH值主要是指示水样的酸碱性。一般要求污水处理后的pH值在69之间。天然水体假设长期遭受酸、碱污染，将使水质逐渐酸化或碱化，从而对正常生态系统产生影响。3、重金属主要指汞、镉、铅、铬、镍，以及类金属砷等生物毒性显著的元素，也包括具有一定毒害性的一般重金属，如锌、铜、钴、锡等。3. 生物性指标包括细菌总数和大肠菌群两个指标。1.6、地表水体评价标准?地表水环境质量标准?GB3838-2002；表1-1 地表水环境质量标准根本工程标准限值 单位：mg/L序号标准值 分类工程类类类类类1水温人为造成的环境水温变化应限制在周平均最大温升1周平均最大温降22pH值无量纲693溶解氧饱和率90或7.565324高锰酸盐指数24610155化学需氧量(COD)15152030406五日生化需氧量BOD53346103氨氮NH3-N0.150.51.01.52.08总磷以P计0.02(湖、库0.01)0.1(湖、库0.025)0.2(湖、库0.05)0.3(湖、库0.1)0.4(湖、库0.2)9总氨(湖、库以N计)0.20.51.01.52.010铜 0.011.01.01.01.011锌 0.051.01.02.02.012氟化物以F计1.01.01.01.541.513硒 0.010.010.010.020.0214砷 0.050.050.050.10.115汞 0.000050.000050.00010.0010.00116镉 0.0010.0050.0050.0050.0117铬 (六 价) 0.010.050.050.050.118铅 0.010.010.050.050.119氰化物 0.0050.050.20.20.220挥发酚 0.0020.0020.0050.010.121石油类 0.050.050.050.51.022阴离子外表活性剂0.20.20.20.30.323硫化物 0.050.10.20.51.024粪大肠菌群(个/L)20020001000020000400001.7、水质监测指标的选择、监测指标及检测方法表1-2监测指标与监测方法pH水质五分析仪DO水温电导率色度铂钴标准比色法浊度分光光度法透明度塞氏盘法臭与味定性描述法挥发酚溴化容量法阴离子洗涤剂亚甲蓝分光光度计法高锰酸盐指数容量法COD分光光度法BOD五天培养法钙镁铁原子吸收分光光度法氨氮纳氏试剂比色法硫化物亚甲蓝分光光度法硫化物滴定法、选取水质指标表1-3选取水质指标实验序号监测对象方法1悬浮物称量法2水中溶解氧DO值碘量法3化学需氧量COD值重铬酸钾法4水中氨氮的测定分光光度计、指标选择原因1、方便实验操作2、实验器材局限3、实验条件局限4、实验的代表性1.8、质量保证程序和措施(1、实验室设施与环境条件的要求：1、实验室检测设施及环境条件应满足相关法律法规、技术规或标准的要求，确保监测结果质量，并确保实验室的平安。2、实验室的空间布局应合理、科学，相互干扰的监测工程不得在 同一操作间实施。3、液体试剂不得与固体试剂混放，试剂柜应防止的直射。4、化学试剂、实验用水、用气均应符合分析方法中规定的质量要求，并按规定的方法配制和储存。冰箱不宜贮放易挥发物。(2、监测人员要求1、在户外采样时应充分配合小组人员工作，听从组长安排，及时保质保量完成小组任务，保证平安。 2、在室配制试剂时应准确选取各化学品，认真负责完成各项试剂配制，贴好标签。 3、进展样品测定时应准确选取各试剂及剂量，及时记录数据并清洗仪器，保证平安卫生以及人员平安。(3)、水质监测质量保证措施：1、水质监测采样前的准备a.确定采样负责人b.制定采样方案注：采样负责人在制定方案前要充分了解该项监测任务的目的和要求；应对要采样的监测断面周围情况了解清楚；熟悉采样方法、容器的洗涤、样品的保存技术；有现场测定工程和任务时，还应了解有关现场测定技术。2、采样器材与现场测定仪器的准备采样器材主要是水质采样器和水样容器。包括仪器完好性的检查、校准，容器的洗涤等。容器材质选择原则：a.容器不能引起新的玷污。b.所用的容器不应吸收或*些待测组分。c.容器不应与*些待测组分发生反响。容器清洗原则：分析微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的新容器，以减少再次污染的可能性。清洗的程序是：用水和洗涤剂洗，然后用自来水和蒸馏水 冲洗 干净即可，所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。用于微生物分析的样品时容器及塞子、盖子应经灭菌。固定剂准备：水样固定剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进展空白试验，其纯度和等级要到达分析的要求。采样器准备：采样前应检查采样瓶的本底空白，将备好待用的采样瓶分批，每批用同一份去离子水荡洗。容器存放要求：水环境监测水样容器和污染源监测水样容器应分架存放，不得混用。环境水质采样容器应按监测工程与采样点位，分类编号，固定专用。 (4)、水质监测采样中的质量保证1、采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置；2、采样时不可搅动水底的沉积物；3、采样时，除细菌总数、大肠菌群、油类、溶解氧、生化需氧量、有机物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2-3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即参加相应的固定剂，帖好标签。严禁使用医用胶布当标签；4、测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等工程时，水样必须注满容器，防止水样暴气或有气泡存在于瓶中；5、测定油类、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等工程要单独采样。同一采样点，优先采集细菌监测工程水样；6、除测溶解氧、生化需氧量以及硫化物等样品外，其他样品装瓶时应保证容器中留有十分之一的空隙，以防运输途中溢出。硫化物采样时应先加醋酸锌-醋酸钠溶液，再加水样。水样应充满瓶，贮于棕色瓶；7、采样时要认真填写“水质采样记录表，用签字笔在现场记录，字迹端正、清晰；8、现场测定湖库水体的pH值、溶解氧时，应记录测定水体的深度、测定时间、水温和天气情况等；9、采样完毕前，应核对采样方案、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采；10、如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。(5)水质监测采样后运输过程及样品交接质量保证1、水样运输前应将容器的外盖盖紧。玻璃容器装箱时应用采取一定的分隔措施，以防破坏；2、针对不同的监测工程要求采用适宜的保存措施；3、水样交实验室时接收者与送样者双方应在送样单上签名，送样单及采样记录由双方各存一份备查；4、每次分析完毕后，除必要保存外，样品瓶应及时清洗。(6)、质控样的采集1、全程序空白样一般每批样品除色度、臭、浊度、pH、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体外，其余工程均需加采全程序空白样。2、现场平行样每批样品除悬浮物、溶解性总固体外，其余每个工程一般加采不少于5%的现场平行样，缺乏20个样品至少加采一个平行样。(7)、分析工作质量控制A、校准曲线或标准检查点应符合相关规定1、应在每次分析样品的同时，同步制作校准曲线；2、校准曲线回归方程的相关系数、截距和斜率应符合方法中规定的要求；3、校准曲线只能在其线性围使用；4、校准曲线不得长期使用；5、气相色谱仪、原子吸收仪、ICP、离子色谱仪、原子荧光仪、液相色谱仪、色-质联用等大型仪器，在测试批量样品时，每20个样品或8小时增加一个中间浓度标准点的测试，所得峰面积或峰高与初始校正点的相对偏差应小于50%，与上次校正点的相对偏差应小于30%。B、精细度控制除色度、臭、悬浮物、油外的工程，每批样品随机抽取10%的实验室平行样。C、准确度控制1、水质监测中尽量采用有证标准物质作为准确度控制手段。除色度、溶解氧、大肠菌群等工程外，每批样品带质控样1-2个，对例行监测可定期带质控样至少每两月一次。2、当质控样超出允许误差时，应重新分析超差的质控样并随机抽取一定比例样品进展复查。3、如复查的质控样结果不合格，说明本批分析结果准确度失控。不管复查样品的精细度如何，原结果与复查结果均不得承受。4、加标回收试验 除悬浮物、碱度、溶解性总固体、容量分析工程外的工程，每批样品随机抽取一定比例的样品做加标回收。D、稀释操作当样品浓度超过检测上限并需要稀释时，宜移取较大体积有机污染物指标除外的样品进展稀释，并尽可能一次完成。对于必须逐级稀释的高浓度样品，应在稀释前制定逐级稀释的操作方案。第二章、监测方案的实施2.1、根底资料的收集荆马河原名石河子，西起九里山，东至大运河入河口，全长11.8km。该河系上个世纪六十年代初期开挖，是京杭大运河的一条支流，也是我市北区的一条主要行洪通道 。荆马河东段下游和中段中游长8.95 km，西段2.85 k。图1荆马河概况及取样点的选择从右往左依次为.取样点2.2、河段勘察1. 水流进出口，水体颜色发绿，轻微腥味；2水体颜色浅灰，藻类铺面水面，水体富营养化程度偏高；3水体深度较浅，游鱼较少，水面少量泥状漂浮物；2.3、断面优化1、11断面：河段进水口控制断面；2、22断面：河段中端的控制断面；3、33断面：河段终端的控制断面；2.4、分析方案、监测工程1.悬浮物的测定：水样过滤称重，记录并处理数据。 2.溶解氧DO的测定： 取适量水样用碘量法进展测定，记录数据。溶解氧DO。水中溶解氧的含量与大气压，水温及含盐量等因素有关，是一项重要的控制指标。 3.化学需氧量COD的测定：重铬酸钾法测定，记录数据。化学需氧量COD是表示水中复原性物质多少的一个指标。水中的复原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等,但主要的是有机物。因此，COD又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。4. 氨氮是水和废水中氮的主要形态之一，测定氨氮有助于评价水体被污染和自净的情况。地表水中氮，磷物质超标时，微生物大量繁殖，浮游生物生长旺盛，呈现富营养化。氨氮的测定：水样经预处理后，测定铵标准溶液的吸光度并绘制标准曲线，测定水样吸光度，记录并处理数据。、工程测定方法：1、SS实验分析：称量法。2、DO实验分析：碘量法。3、COD实验分析：重铬酸钾法测量。4、NH3N实验分析：纳氏试剂分光光度法测量。、实验准备.1氨氮测定试剂的配制：1、纳氏试剂：称取20g碘化钾溶于约100ml的水中，边搅拌边分次少量参加二氯化汞结晶粉末，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加二氯化汞饱和溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时停顿滴加二氯化汞饱和溶液；另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液缓慢注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀，取上清液;2、酒石酸钾钠溶液：称取100g四水合酒石酸钾钠溶于200ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至200ml;3、氨氮标准贮备液：称取3.819g经100枯燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线;4、氨氮标准使用液：移取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.01mg氨氮。5、10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌固体溶于100ml水中，定容至100ml;6、25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠固体溶于100ml水中，冷却定容至100ml;2.4.3.2、COD测定试剂的配制：1、重铬酸钾标准溶液：称取预先在120烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾0.6129g溶于水中，移入500ml容量瓶，稀释至标线，摇匀；2、硫酸亚铁铵标准溶液：称取19.75g六水合硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢参加15ml浓硫酸，冷却后移入500ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀;3、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中参加5g硫酸银，放置12d后供使用。.3、DO测定试剂配制：1、硫酸锰溶液：称取480g MnSO44H2O或400g MnSO42H2O或364g MnSO4H2O溶于水，过滤后稀释至1000ml。此溶液在酸性时，参加碘化钾后，遇到淀粉，不得变色。2、碱性碘化钾溶液：称取500g 氢氧化钠溶于300400ml 水中，另称取碘化钾150g 溶于200ml 水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两种溶液合并、混合，用水稀释至1000ml。如有沉淀则放置过夜后倾出上清液，贮于塑料瓶中，用墨黑纸包住避光。3、硫酸溶液1+54、0.5%淀粉溶液：称取0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲至100ml，冷却后，参加0.1g 水酸或0.4g 二氯化锌防腐。5、重铬酸钾标准液0.025mol/L：称取1.2258g 优级纯重铬酸钾预先在105110烘箱中枯燥2小时溶于水中，移入1000ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备用。浓硫酸6、浓硫酸7、代硫酸钠标准储藏溶液0.025mol/L：称取6.2g 硫代硫酸钠溶于1000ml 煮沸放冷的蒸馏水中，参加0.2g 碳酸钠，贮于棕色瓶中。标定方法如下：于250ml 碘量瓶中，参加100ml 水和1g 碘化钾，参加10.00ml 重铬酸钾标准溶液、5ml 1+5硫酸溶液密塞，摇匀。于暗处放置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，参加1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录其用量，浓度计算如下：C(mol/L) = 10.00*0.02500/VV：滴定时消耗的硫代硫酸钠溶液的体积ml8、0.0125 mol/L硫代硫酸钠标准溶液：临用前稀释。、准备仪器1、COD测定所需仪器：磨口锥形瓶*6，玻璃珠*12，酸式50ml滴定管，20ml移液管，10ml移液管，100ml量筒铁架台，回流装置，加热装置2、水中悬浮物测定所需仪器：铁架台*2，漏斗*6，烧杯*63、DO测定所需仪器：溶解氧瓶(250ml) *6 锥形瓶(250ml) *6 酸式滴定管(25ml)移液管(50m1)吸球4、氨氮测定所需仪器：铁架台*3，漏斗*6，烧杯*6，100ml,分光光度计，比色管*6，100ml移液管，50ml移液管，2ml吸量管。、分析工程及操作步骤.1、COD测定：实验原理：重铬酸钾法测定COD原理：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中得复原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中得复原性物质消耗氧的量。用重铬酸钾溶液可测定大于50mg/l的COD。实验步骤：1.取20.00ml混合均匀的水样于250ml磨口锥形瓶中，准确参加10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢参加30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动磨口锥形瓶使溶液混匀，加热回流1h。2.冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下磨口锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经黄绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4.测定水样的同时，以20.00ml重蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验。记录滴定空白溶液时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。5、硫代硫酸钠溶液计算公式：式中：C硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。V滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。式中：水中溶解氧的浓度，mg/L；C硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V硫代硫酸钠标准溶液用量，ml。.2、水中悬浮物测定：实验原理：悬浮固体系指剩留在滤料上并于103105烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体总不可过滤残渣。 实验步骤：1、将滤膜放在称量瓶中，翻开瓶盖，在103105烘干，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重两次称量相差不超过0.0005。2、去除漂浮物后震荡水样，量取均匀适量水样使悬浮物大于0.5，通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣35次。3、小心取下滤膜放入原称量瓶，在103105烘箱中，翻开瓶盖烘2，冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重为止。.3、DO测定：1、用虹吸法将水样转移到溶解氧瓶中，并使水样从瓶口溢流出10秒钟左右。2、用1ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下，参加1ml 硫酸锰溶液。3、用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下，参加2ml 碱性碘化钾溶液。4、盖好瓶塞，勿使瓶有气泡，上下颠倒混合15次后静置，待棕色絮状沉淀沉降到瓶的一半时，再颠倒混合几次静置。待沉淀物沉降至瓶的1/4时，轻轻翻开溶解氧的瓶塞，立即用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下沉淀物上方，参加2ml 浓硫酸。5、再小心盖好瓶塞，勿使瓶有气泡，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，假设溶解不完全，可继续参加少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液，放置暗处5分钟。6、吸取100.0ml 上述溶液与250ml 锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，参加1ml 淀粉溶液，继续滴定到蓝色恰好褪去时为止。记录硫代硫酸钠标准溶液的用量。水样中溶解氧计算如下：溶解氧mg/L= C*V*8*1000/100 = 80*C*V 其中C为硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L V为滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液毫升数.4、氨氮测定：实验原理：钠氏试剂比色法是测定水体中氨氮的常规用法，是经典的分析方法，是国家标准方法。其原理是以游离态的氨或铵离子的形式存在的氨氮与钠氏试剂反响生成黄棕色的络合物，该络合物的色度于氨氮的含量成正比。钠氏试剂比色法的测试围是试样体积位50毫升时其检出上限是2mg/L，下限0.025mg/L。碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反响生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410425nm围测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。实验步骤：1、水样预处理絮凝沉淀法：取100ml水样于比色管中，参加1ml10%硫酸锌溶液和2滴25%氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经蒸馏水充分洗涤过的滤纸过滤，弃去初滤液20ml。2、标准曲线的绘制：吸取0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL氨氮标准使用液于50mL比色管中，加水至标线。加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量mg对校正吸光度的标准曲线。3、水样的测定：分取适量的水样使氨氮含量不超过0.1mg，参加50mL比色管中，稀释至标线。加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。4、空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。5、由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量mg。氨氮(N,mg/L)=m1000/V式中：m由校准曲线查得样品管的氨氮含量mg； V水样体积mL。第三章、数据记录及处理3.1、溶解氧(DO)的测定表3-1 重铬酸钾标准溶液配制数据记录表m(K2Cr2O7)(g)VH2O(ml)标准数值1.2261000实际数值1.2351000表3-2 滴定实验数据记录表对象始读值/ml终读值/ml差值/mlNa2S2O3标定0.010.3910.39110.3912.512.12212.5114.732.22314.7316.37.1.6440.01.731.7351.733.832.165.837.721.89数据计算与处理：1、计算公式：式中：C硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。V滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。2、计算公式：式中：水中溶解氧的浓度，mg/L；C硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V硫代硫酸钠标准溶液用量，ml。水样一：由公式得：水样二：由公式得：水样三：由公式得：水样四：由公式得：水样五：由公式得：水样六：由公式得：3.2、化学需氧量COD的测定表3-3化学需氧量COD对象始读数/ml终读数/ml差值/ml(NH3) 2FeSO42标定0.1024.625.50.651.200.0020.3520.350.3521.3521.000.2219.9619.740.0522.0522.000.0821.8221.74空白实验0.9024.5029.381.607.30数据计算与处理：1.计算公式： 式中：c(NH3) 2FeSO42标准溶液的浓度，mg/L；V(NH3) 2FeSO42不再溶液的用量，mL；0.0250重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；10.00重铬酸钾标准溶液的体积，ml。浓度计算：2.计算公式： 式中：c(NH3) 2FeSO42标准溶液的 浓度，mg/L； V0滴定空白时(NH3) 2FeSO42标准溶液的体积，ml； V1滴定水样时(NH3) 2FeSO42标准溶液的体积，ml； V水样体积，mL； 8氧1/4O2的摩尔质量，g/mol。水样一：由公式得： 水样二：由公式得： 水样三：由公式得：水样四：由公式得： 水样五：由公式得： 水样六：由公式得：3.3、水样氨氮的测定标准曲线的绘制:表3-4水样吸光度氨氮质量m/mg0.010.030.050.070.10吸 光 度 A0.0440.1190.1910.2640.356氨氮标准曲线：图3-1氨氮标准曲线表3-5水样氨氮量的测定编号吸光度A氨氮质量/mg/L0.1410.020390.0920.006320.0870.004880.1050.010050.090.008620.1220.01637空白水样0.057计算公式： 式中：m由标准曲线查得的氨氮含量，mg； V水样体积，mL。水样一：由公式得： 水样二：由公式得： 水样三：由公式得： 水样四：由公式得： 水样五：由公式得： 水样六：由公式得：3.4、悬浮物的测定表3-6水样悬浮物编号实验前滤纸称重/g实验后滤纸称重/g实验签收质量差/g0.96540.96830.00290.96820.97140.00320.95280.95540.00260.96940.97390.00450.99681.00230.00560.97820.98430.0061第四章、结果与评价4.1、监测结果依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能上下依次划分为五类(参考?地表水环境质量标准?GB3838-2002)： 类 主要适用于源头水、国家自然保护区； 类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等； 类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； 类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； 类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。表4-1地表水环境质量标准根本工程标准限值 单位：mg/L序号分类类类类类类标准值工程1水温人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1，周平均最大温降22pH值无量纲693溶解氧饱和率90或7.565324化学需氧量15152030405氨氮NH3-N0.150.51.01.52.0国家城镇污水处理厂污染物排放标准 GB18918-2002一、一级A标准是城镇污水处理厂出水做为回用水的根本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖做为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级A标准。二、以下情况按去除率指标执行：当进水COD大于350mg/l时，去除率应大于111%；BOD大于160mg/l时，去除率应大于50%。三、括号外数值为水温大于12的控制指标，括号数值为水温小于12的控制指标表4-2国家城镇污水处理厂污染物排放标准序号根本控制工程一级标准二级标准三级标准A标准B标准1化学需氧量COD50601001202生化需氧量 BOD5)102030603悬浮物SS102030504总氮以N计15205总磷以P计0.51356氨氮5881525307色度稀释倍数303040508PH6-99总大肠菌群数101041041、DO依次为4.111mg/l、4.305mg/l、3.180mg/l、3.355mg/l、4.073mg/l、3.665mg/l。水样为都为类水体标准满足人体非直接接触的娱乐用水区。高于类水标准满足一般景观用水需求。2、悬浮物依次为 58mg/l、64mg/l、52mg/l、90mg/l、112mg/l、122mg/l。水样都超过三级标准污染较为严重不能随意排放。参考城镇污水处理厂排放标准GB1891820023、COD依次为35.412mg/l、22.274mg/l、32.863mg/l、37.804mg/l、28.941mg/l、29、961mg/l。1、3、4号水样满足类水标准满足一般景观用水需求。其它则满足类水标准相对较好。4、NH3N依次为 0.4078mg/l、0.1264mg/l、0.0976mg/l、0.2021mg/l、0.1724mg/l、0.3274mg/l。其中2、3号水样满足类水体 其他水样都满足类水体标准，远远高于标准类水体，氨氮含量量较低。4.2、结果分析荆马河河水水体单从监测的四项数据中可以看出结果不是特别理想，化学需氧量只有一半满足类水体标准，溶解氧值是研究水自净能力的一种依据。水里的溶解氧被消耗，要恢复到初始状态，所需时间短，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。荆马河溶解氧含量较低，情况不容乐观。从悬浮物超过三级标准污染较为严重不能随意排放，因为悬浮物是指水中无机的和有机的颗粒物,实际上也包括可沉降的固体颗粒物.悬浮物常常成为微生物隐蔽的载体。这些微粒主要是由泥沙、粘土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成，常常悬浮在水流之中，水产生的浑浊现象，也都是由此类物质所造成。所以水体平安性不高。从氨氮满足满足类水体标准是监测所有数据中等级最高的，氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐，但荆马河情况良好。从以上情况上来看综合其他著者的结论分析荆马河为类水体，满足人体非直接接触的娱乐用水体和景观水体。4.3污染的防治措施1、加强荆马河周边排污的根本设施的建立，整改周边的一些污染工厂、居民生活的废水排放；2、沿岸种植水生植物，既可以帮助水体自净，也可以作为娱乐欣赏；3、对周边工厂废水也进展适当强制处理，不能任其自由排放；4、加强舆论宣传，提高市民的环保意识，营造起保护环境、节约用水、自觉保护水资源的气氛；总结通过本次实习，我荆马河水的质量状况有了一定得了解。同时，通过本次环境监测课程设计，我对课本上的理论知识有了更深刻的理解，对给排水水质监测的意义也有了深刻的了解，更加熟悉了监测的方法及监测论文的书写。首先是整个荆马河水体较多，理想设计断面要到达6个，但因实验条件只能优化为3个代表性相对较差。同时，因为统筹规划不太合理导致试剂和仪器使用不便，严重影响测定效率。如果真实监测建议花更多的时间做好筹划与任务安排。其次定前对各自负责的流程需要更加熟悉以免浪费时间，影响整体进度。在这次实验论文的完成过程中中，我更加熟悉掌握了水质监测所用的仪器的使用方法，理解了水质监测布点原则和方法，学会了环境监测方按的制定，熟悉掌握了SS、DO、COD、NH3N的测定。我的实际操作能力和综合能力都得到了很好的锻炼，我相信从这次实践中得到的经历和方法对我将来工作一定有很大的帮助，从而坚决了我干好水处理的信心，在以后的学习和工作中坚持理论实践互动，不断提高理论知识水平和综合操作能力，为我国水处理和环保工作做应有的奉献，进而为我国环境保护工作做出应有的奉献。水污染问题随着人类社会的开展已日趋严重，潜伏的环境问题日益威胁并制约经济、社会的开展，保护环境已迫在眉睫，人类只有与大自然合为一体，保护和保护她，顺应自然开展的规律，才能更好的利用自然。而水处理和水质监测作为一门实用技术的学科，正积极的发挥作用。它有效地帮助人类了解环境，解决现有和潜伏繁荣问题，协调人类与自然的关系。水处理水质监测的实用性及必要性决定了这门学科的开展，是我们环境技术类综合人才必备的武器之一。参考文献1、参考标准?地表水环境质量标准?GB3838-2002；?城镇污水处理厂排放标准?GB18918-2002;2、参考方法 序号根本工程方法来源1悬浮物GB11901-892溶解氧GB 7489-873化学需氧量GB11914-894氨氮GB7479873、参考文献【1】立勇, 粟多寿.利用紫露草微核技术监测荆马河水质J.环境科技, 1993, (4):7-10.【2】鲁景.荆马河汇水区域土壤重金属的监测与评价J.环境科技, 2006:55-56.【3】万正成.不牢河段水质变化规律分析J. 水利, 2004,(1)：35-37.【4】启言, 孟庆俊, 宝平等. 荆马河水体Cu、Cd、Pb、Cr污染及其对土壤的影响J. 环境科学与技术, 2004, 27(1).【5】吕顺 ,余莉琳 ,周猛等.云龙湖不同功能水质监测与评价J，环境评价2021：44-46致历时将近两个月的时间终于将这篇论文写完，在论文的写作过程中遇到了无数的困难和障碍，都在同学和教师的帮助下度过了。尤其要强烈感我的论文指导教师黄从国教师，她对我进展了无私的指导和帮助，不厌其烦的帮助进展论文的修改和改进。感这篇论文所涉及到的各位学者。本文引用了数位学者的研究文献，如果没有各位学者的研究成果的帮助和启发，我将很难完本钱篇论文的写作。由于我的学术水平有限，所写论文难免有缺乏之处，恳请各位教师和学友批评和指正！附录1、地表水环境质量标准根本工程分析方法：序号工程分析方法最低检出限(mg/L)方法来源1水温温度计法GB 13195-912pH值玻璃电极法GB 6920-863溶解氧碘量法0.2GB 7489-87电化学探头法GB 11913-894高锰酸盐指数0.5GB 11892-895化学需氧量重铬酸盐法10GB 11914-896五日生化需氧量稀释与接种法2GB 7488-877氨氮纳式试剂比色法0.05GB 7479-87水酸分光光度法0.01GB 7481-878总磷钼酸铵分光光度法0.01GB 11893-899总氮碱性过流酸钾消解紫外分光光度法0.05GB 11894-8910铜2,9-二甲基-1, 10-菲啰啉分光光度法0.06GB 7473-87二乙基二硫代氨基钾酸钠分光光度法0.010GB 7474-87原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.001GB 7475-8711锌原子吸收分光光度法0.05GB 7475-8712氟化物氟试剂分光光度法0.05GB 7483-87离子选择电极法0.05GB 7484-87离子色谱法0.02HJ/T 84-200113硒2,3-二氨基萘荧光法0.00023GB 11902-89石墨炉原子吸收分光光度法0.003GB/T 15505-199514砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007GB 7485-87冷原子荧光法0.000061)15汞冷原子吸收分光光度法0.00005GB 7468-87冷原子荧光法0.000051)16镉原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.001GB 7475-8717铬(六价)二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB 7467-8718铅原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.01GB 7475-8719氰化物异烟酸-毗唑啉 比色法0.004GB 7487-87毗 -巴比妥酸比色法0.00220挥发酚蒸馏后 4-氨基安替比林分光光度法0.002GB 7490-8721石油类红外分光光度法0.01GB/T 16488-199622阴离子外表活性剂亚甲蓝分光光度法0.05GB 7494-8723硫化物亚甲基蓝分光光度法0.005GB/T 16489-1996直接显色分光光度法0.004GB/T 17183-199724粪大肠菌群多管发酵法、滤膜法1)注:暂采用以下分析方法,待国家方法标准发布后,执行国家标准.1) ?水和废水监测分析方法(第三版)?,中国环境科学,1989年.附表1