混凝土拌合用水标准

混凝土拌合用水标准 2006年3月15日点击数：901本标准是根据原城乡建立环境保护部86城科字第263号通知的要求,由中国建筑科学研究院会同市市政、市第一构件厂共同编制的。在编制过程中，广泛收集了国外有关标准及我国的大量水质资料、科研成果，经反复讨论，并征求了全国有关单位的意见，最后由我部组织审查定稿。本标准共分六章和两个附录。主要容包括：总那么；混凝土拌合用水的类型；技术要求；取样；试验方法和结果及评定等。在实施本标准的过程中，请各单位注意积累资料，总结经历。将意见及有关资料寄中国建筑科学研究院建材所，以便今后修改时参考。中华人民国建立部1989年3月29S日第一章总那么第1.0.1条 为控制混凝土拌合用水的质量，保证混凝土的各项技术性能符合使用要求，特制订本标准。第1.0.2条 本标准适用于工业与民用建筑和一般构筑物的普通混凝土拌合用水。标准中的各项指标及试验方法用于判定性质不明和性质可疑的水是否适用于拌制混凝土。第二章混凝土拌合用水的类型第2.0.1条 混凝土拌合用水按水源可分为饮用水、地表水、地下水、海水、以及经适当处理或处置后的工业废水。第2.0.2条 符合国家标准的生活饮用水，可拌制各种混凝土。第2.0.3条 地表水和地下水首次使用前，应按本标准规定进展检验。第2.0.4条 海水可用于拌制素混凝土，但不得用于拌制钢筋混凝土和预应力混凝土。有饰面要求的混凝土不应用海水拌制。第2.0.5条 混凝土生产厂及商品混凝土厂设备的洗刷水,可用作拌合混凝土的局部用水.但要注意洗刷水所含水泥和外加剂品种对所拌合混凝土的影响，且最终拌合水中氯化物、硫酸盐及硫化物的含量应满足3.0.4条的要求。第2.0.6条 工业废水经检验合格后可用于拌制混凝土，否那么必须予以处理，合格前方能使用。第三章技术要求第3.0.1条 拌合用水所含物质对混凝土、钢筋混凝土和预应力混凝土不应产生以下有害作用：一、影响混凝土的和易性及凝结；二、有损于混凝土强度开展；三、降低混凝土的耐久性，加快钢筋腐蚀及导致预应力钢筋脆断；四、污染混凝土外表。第3.0.2条 用待检验水和蒸馏水或符合国家标准的生活饮用水试验所得的水泥初凝时间差及终凝时间差均不得大于30min,其初凝和终凝时间尚应符合水泥国家标准的规定。第3.0.3条 用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土的28d抗压强度(假设有早期抗压强度要求时需增加7d抗压强度)不得低于用蒸馏水(或符合国家标准的生活饮用水拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度的90%。第3.0.4条 水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐、硫化物的含量应符合表3.0.4的规定。物质含量限值 表3.0.4工程预应力混凝土钢筋混凝土素混凝土pH值444不溶物mg/L200020005000可溶物mg/L2000500010000氯化物以C1计mg/L500012003500硫酸盐以SO24计mg/L60027002700硫化物以S2计mg/L100 使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土氯化物含量不得超过350mg/L。第四章取样第4.0.1条 采集的水样应具有代表性。井水、钻孔水及自来水水样应放水冲洗管道或排除积水后采集。江河、湖泊和水库水样一般应在中心部位或经常流动的水面下300500mm处采集。采集时应注意防止人为污染。第4.0.2条 采集水样用容器应预先彻底洗净，采集时再用待采集水样冲洗三次后，才能采集水样。水样采集后应加盖蜡封，保持原状。第4.0.3条 采集水样应注意季节、气候、雨量的影响，并在取样记录中予以注明。第4.0.4条 水质分析用水样不得少于5l。水样采集后，应及时检验。pH值最好在现场测定。硫化物测定用水样应专门采集，并应按检验方法的规定在现场固定。全部水质检验工程应在7d完成。第4.0.5条 测定水泥凝结时间用水样不得小于1L；测定砂浆强度用水样不得少于2L；测定混凝土强度用水样不得少于15L。第五章试验方法第5.0.1条 凝结时间差试验应分别用待检验水与蒸馏水或符合国家标准的生活饮用水做拌合水，按现行国家标准?水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法?测定同一种水泥的初凝和终凝时间，计算终凝时间差与初凝时间差。第5.0.2条 砂浆抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水或符合国家标准的生活饮用水做拌合水，按现行国家标准?水泥胶砂强度检验方法?制作同一种水泥的砂浆试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度的比值。混凝土抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水或符合国家标准的生活饮用水做拌合水，按现行国家标准?混凝土力学性能试验方法?采用一样原材料、一样配合比制作强度等级围为C20C30的混凝土立方体试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度比。如检验结果不满足第3.0.3条的要求，允许重新取样，加倍试件组数进展复验，取复验时两组试件中组平均值较低者作为评定依据。第5.0.3条 水中各类物质含量的检验可选用附录一?混凝土拌合用水的水质检验方法?中的有关方法。如采用其它方法，其准确度和精细度应不低于上述对应方法。 第六章结果及评定 第6.0.1条 符合国家标准的生活饮用水、海水及混凝土工厂的洗刷水可按第二章的规定使用.其它来源的水均应同时进展化学分析和混凝 土砂浆试验，并应按第3.0.2条、3.0.3条和3.0.4条判定其适用性。第6.0.2条 根据混凝土拌合用水检验结果整理成检验报告。检验报告应包括以下容：一、水源和取样地点；二、水的类型；三、取样日期；四、试验日期；五、试验室名称、试验分析人员、审核人员和试验负责人；六、水的外观；七、水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐及硫化物含量；八、凝结时间差；九、抗压强度比；十、结论意见。检验报告表格见附录二。附录一混凝土拌合用水的水质检验方法一、pH值玻璃电极法一概述本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，用经pH标准缓冲液校准好的pH计酸度计直接测定水样的pH值。二仪器1.pH计酸度计：测量围014pH；读数精度不低于0.05pH单位。2.pH玻璃电极，饱和甘汞电极。3.烧杯：50mL。4.温度计：0100。三试剂以下试剂均应以新煮沸并放冷的纯水配制，配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。此类溶液应于12个月使用。1.pH标准缓冲液甲:称取10.21g经110烘干2h并冷却至室温的苯二甲酸氢钾KHC3H4O4溶于纯水中，并定容至1000mL。此溶液的pH值在20时为4.00。2.pH标准缓冲液乙：分别称取经110烘干2h并冷却至室温的磷酸二氢钾KH2PO43.40g，磷酸氢二钠Na2HPO43.55g，一并溶于纯水中，并定容至1000mL。此溶液的pH值在20时为6.88。3.pH标准缓冲液丙：称取3.81g硼砂Na2B4O710H2O，溶于纯水中，并定容至1000mL。此溶液的pH值在20时为9.22。上述标准缓冲液在不同温度条件下的pH值如附表1.1所示。 标准缓冲液在不同温度下的pH值附表1.1 温度pH标准缓冲液甲乙丙510152025303540455055604.004.004.004.004.014.014.024.034.044.064.074.096.956.926.906.886.866.856.846.846.836.836.836.849.399.339.289.229.189.149.109.079.049.018.988.96 四分析步骤1电极准备玻璃电极在使用前，应先放入纯水中浸泡24h以上。甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。2仪器校准操作程序按仪器使用说明书进展。先将水样与标准缓冲液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。首先用与水样pH相近的一种标准缓冲液校正仪器。从标准缓冲液中取出电极，用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二种标准缓冲液中，小心摇动，静置，仪器示值与第二种标准缓冲液在该温度时的pH值之差不应超过0.1pH单位,否那么就应调节仪器斜率旋钮，必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。重复上述校正工作，直至示值正常时，方可用于测定样品。3水样的测定测定水样时，先用纯水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心摇动或进展搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记录指示值，即为水样pH值。二、不溶物的测定一概述 不溶物系指水样在规定条件下，经过滤可除去的物质。不同的过滤介质可获得不同的测定结果。本方法采用中速定量滤纸作过滤介质。二仪器1.分析天平：感量0.1mg。2.电热恒温枯燥箱烘箱。3.枯燥器：用硅胶作枯燥剂。4.中速定量滤纸及相应玻璃漏斗。5.量筒：100mL。三分析步骤1.将滤纸放在1053烘箱烘干1h，取出，放在枯燥器冷却至室温，用分析天平称重。重复烘干、称重直至恒重。2剧烈振荡水样，迅速量取100mL或适量水样采取的不溶物量最好在20100mg之间，并使之全部通过滤纸。3.将滤纸连同截留的不溶物放在1053烘箱中烘干1h，放入枯燥器中冷却至室温并称重。重复烘干、称重直至恒重。四计算式中m1滤纸质量，g；m2滤纸及不溶物质量，g；V水样体积，mL。 三、可溶物的测定一概述可溶物系指水样在规定条件下，经过滤并蒸发枯燥后留下的物质、包括不易挥发的可溶盐类、有机物以及能通过滤纸的其它微粒。二仪器1.分析天平：感量0.1mg。2.水浴锅。3.电热恒温枯燥箱。4.瓷蒸发皿：75mL。5.枯燥器：用硅胶作枯燥剂。6.中速定量滤纸及相应玻璃漏斗。7.吸管式量筒。二分析步骤1.将蒸发皿洗净，放在1053烘箱烘干1h。取出，放在枯燥器冷却至室温，在分析天平上称重。重复烘干、称重直至恒重。2.将水样用滤纸过滤。吸取过滤后水样50mL于蒸发皿。3.将蒸发皿置于水浴上，蒸发至干。4.移入1053烘箱烘干1h，取出并放入枯燥器，冷却至室温，称重。重复烘干、称重至恒重。四计算式中m1蒸发皿质量，g；m2蒸发皿和可溶物质量，g；V水样体积，mL。四、氯化物的测定硝酸银容量法一概述本方法以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下、用硝酸银标准液滴定水样中的氯化物。二试剂1.1%酚酞指示剂95%乙醇溶液。2.10%铬酸钾指示剂。3.0.05mol/L硫酸溶液。4.0.1mol/L氢氧化钠溶液。5.30%过氧化氢H2O2溶液。6.氯化钠标准溶液1.00mL含1.00mg氯离子：准确称取1.649g优级纯氯化钠试剂预先在500600灼烧0.5h或在105110烘干2h，置于枯燥器中冷至室温，溶于纯水并定容至1000mL。7.硝酸银标准溶液：称取5.0g硝酸银，溶于纯水并定容至1000mL，用氯化钠标准溶液进展标定，方法如下：准确吸取10.00mL氯化钠标准溶液，置于250mL锥形瓶中，瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台上，加纯水稀释至100mL,并加23滴1%酚酞指示剂。假设显红色，用0.05mol/L硫酸溶液中和恰至无色；假设不显红色，那么用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和至红色，然后以0.05mol/L硫酸溶液回滴恰至无色。再加1mL10%铬酸钾指示剂，用待标定的硝酸银溶液盛于棕色滴定管滴定至橙色终点。另取100mL纯水作空白试验除不加氯化钠标准溶液和稀释用纯水外，其它步骤同上。硝酸银溶液的滴定度按式附13计算： 式中T硝酸银溶液的滴定度，；Vc标定时硝酸银溶液用量，mL；Vb空白试验时硝酸银溶液用量，mL；10.0010.00mL氯化钠标准溶液中氯离子的含量，mg。最后按计算调整硝酸银溶液浓度，使其成为1.00mL相当于1.00mg氯离子的标准溶液即滴定度为1.00。三分析步骤1.吸取水样必要时取过滤后水样100mL，置于250mL锥形瓶中。2.加23滴酚酞指示剂，按本附录二7有关步骤以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变为无色。3.参加1mL10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙色终点。同时取100mL纯水按分析步骤和作空白试验。4.假设水样含亚硫酸盐或硫离子在5gm/L以上时，所取水样需先参加1mL30%过氧化氢溶液，再按分析步骤2和3进展滴定。5.假设水样中氯化物含量大于100mg/L时，可少取水样氯离子量不大于10mg并用纯水稀释至100mL后进展滴定。四计算 式中Ccl水样中氯化物以Cl计含量，mg/L；V1空白试验用硝酸银标准溶液量，mL； V2水样测定用硝酸银标准溶液量，mL；V水样体积，mL；T硝酸银标准溶液的滴定度，。五、硫酸盐的测定硫酸钡比浊法一概述本方法采用氯化钡晶体为试剂，该试剂和水样中硫酸盐反响生成细微的硫酸钡结晶，而使水样混浊。其混浊程度在一定围和水样中硫酸盐含量呈正比关系，据此测定硫酸盐含量。二仪器1.分光光度计：420720nm。2.电磁搅拌器。三试剂1.硫酸盐标准溶液:准确称取1.4786g无水硫酸钠Na2SO4或1.8141g无水硫酸钾K2SO4，溶于少量纯水并定容至1000mL。此溶液的硫酸盐浓度按计为1mg/mL。2.稳定溶液：称取75g氯化钠NaCl，溶于300mL纯水中，参加30mL盐酸，50mL甘油和100mL95%乙醇，混合均匀。3.氯化钡晶体BaCl22H2O：2030目。四分析步骤1.调节电磁搅拌器转速，使溶液在搅拌时不外溅，并能使0.2氯化钡在1030s间溶解。转速确定后，在整批测定中不能改变。2.将水样过滤，吸取50mL过滤水样置于100mL烧杯中。假设水样中硫酸盐含量超过40mg/L，可少取水样不大于并用纯水稀释至50mL。3.参加2.5mL稳定溶液，并将烧杯置于电磁搅拌器上。4.搅拌稳定后参加1小勺约0.2g氯化钡晶体，并立即计时，搅拌1min5s由参加氯化钡后开场计算，放置10min，立即用分光光度计波长420nm，采用3cm比色皿，以加有稳定溶液的过滤水样作参比，测定吸光度。5.标准曲线的绘制：取同型100mL烧杯6个，分别参加硫酸盐标准溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50和2.00mL。各加纯水至50mL。其硫酸盐SO24含量分别为0.00、0.25、0.50、1.00、1.50及200mg。依3和4步骤进展，但在测定吸光度时，改用纯水作参比。以吸光度为纵坐标、硫酸盐含量mg为横坐标绘制标准曲线。6.由标准曲线查出测定水样中的硫酸盐含量mg。五计算式中CSO4水样中硫酸盐SO24含量，mg/L；mSO4由标准曲线查出的测定水样中硫酸盐的含量，mg；V水样体积，mL。六、硫酸盐的测定重量法一概述本方法采用在酸性条件下，硫酸盐与氯化钡溶液反响生成白色硫酸钡沉淀，将沉淀过滤、灼烧至恒重。根据硫酸钡的准确重量计算硫酸盐的含量。二仪器1.高温炉：最高温度1000；2.天平：称量100或200g、感量0.1mg；3.瓷坩埚4.枯燥器 三试剂1.1%硝酸银分析纯溶液；2.10%氯化钡分析纯溶液；3.11盐酸分析纯溶液；4.1%甲基红指示剂溶液。四分析步骤1.吸取水样200mL，置于400mL烧杯中，加23滴甲基红，用11盐酸酸化至刚出现红色，再多加510滴盐酸,在不断搅动下加热，趁热滴加10%氯化钡至上部清液中不再产生沉淀时，再多加24ml氯化钡。温热至6070，静置24h。2.用致密定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用热水洗23次后移入滤纸，再洗至无氯离子用1%AgNO3检验，但也不宜过多洗。3.将沉淀和滤纸移入已灼烧恒重的坩埚中，小心烤干，灰化至灰白色，移入800高温炉中灼烧2030min，然后在枯燥中冷却至室温称重。再将坩埚灼烧1520min，称量至恒重两次称重之差小于0.0002g。4.取200mL纯水，按本节规定的分析步骤13作空白试验。5.每种水样作平行测定。注：沉淀在微酸性溶液中进展，以防止某些阴离子如碳酸根、重碳酸根和氢氧根等与钡离子发生共沉淀现象。硫酸钡沉淀同滤纸灰化时，应保证有充分的空气。否那么沉淀易被滤纸烧成的碳所复原：BaSO4+CBaS+CO,当发生这种现象时，沉淀呈灰色和黑色，此时可在冷却后的沉淀中参加23滴浓硫酸，然后小心加热至三氧化硫白烟不再发生为止,再在800的温度下灼烧至恒重。炉温不能过高，否那么BaSO4开场分解。五计算 式中m1水样的硫酸钡质量，g；m0空白试验的硫酸钡质量，g；V水样体积，mL；0.4116由硫酸钡BaSO4换算成硫酸根SO24的系数。以两次测值的平均值作为试验结果。 七、硫化物的测定碘量法一概述本方法采用醋酸锌与水样中硫化物反响生成硫化锌白色沉淀，将其溶于酸中，参加过量碘液，碘在酸性条件下和硫化物作用而被消耗，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定，从而计算水样中硫化物的含量。测定硫化物的水样必须在现场固定。二试剂1.醋酸锌溶液：称取220g醋酸锌ZnC2H3O222H2O溶于纯水并稀释至1000mL。2.0.0250mol/L硫代硫酸钠标准溶液：将近期标定过的硫代硫酸钠溶液用适量煮沸放冷的纯水稀释成0.0250mol/L。硫代硫酸钠溶液的配制和标定方法如下：称取25g硫代硫酸钠Na2S2O35H2O溶于1000mL煮沸放冷的纯水中，此溶液浓度约为0.1mol/L。参加0.4氢氧化钠，贮存于棕色瓶，一周后按下法进展标定。将碘酸钾KIO3在105下烘干1h,置于枯燥器中冷却至室温。准确称取2份,各约0.15g,分别放入250mL碘量瓶中，每瓶中各参加100mL纯水，使碘酸钾溶解，再各加3g碘化钾及10mL冰醋酸，在暗处静置5min。用待标定的硫代硫酸钠溶液分别进展滴定，直至溶液呈淡黄色时，参加1mL10.5%淀粉指示剂。继续滴定至恰使蓝色褪去为终点，记录用量。按附17分别计算硫代硫酸钠溶液浓度。式中Cs硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L；mKlO3碘酸钾的重量，g；VNa2S2O3硫代硫酸钠溶液的消耗量，mL。两个平行样品的计算结果相对标准偏差不应超过0.2%，其算术平均值即为硫代硫酸钠溶液浓度。3.0.0125mol/L碘溶液：称取10g碘化钾KI，溶于50mL纯水中，参加3.2g碘，完全溶解后用纯水稀释至1000mL。4.淀粉指示剂：将0.5g可溶性淀粉用少量纯水调成糊状，溶于100mL刚煮沸的纯水中，冷却后，参加0.1g水酸保存。三分析步骤1.供分析用水在现场取样后应进展现场固定,其方法是：吸取2mL醋酸钠溶液于1L细口瓶中，再量取1000mL水样装入瓶中，加塞保存，运回化验室。2.将已固定水样过滤，并将底部硫化锌沉淀全部转移到滤纸上，用纯水洗涤34次。3.将沉淀连同滤纸全部移入250mL碘量瓶中，用玻璃棒捣碎滤纸，并参加50mL纯水。4.参加10.00mL0.0125mol/L碘溶液，5mL浓盐酸，加塞后摇匀，于暗处静置5min，用0.0250mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定。当溶液呈淡黄色时，参加1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色恰好消失，记录硫代硫酸钠标准溶液用量。5.另取滤纸一于250mL碘量瓶中，加纯水50mL，用玻璃棒捣碎滤纸，作为空白，按分析步骤4进展。四计算式中Cs水样中硫化物含量，mg/L；V1滴定空白时硫代硫酸钠标准溶液用量，mL；V2滴定水样时硫代硫酸钠标准溶液用量，mL；V3经现场固定的采样体积，mL；本方法定为1000mL；a2S2O3硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；本方法定为0.0250mol/L；16.30二分之一摩尔的硫离子质量，g。附录二混凝土拌合用水检验用表 报告日期编号 委托单位送样日期水样类型取样编号取样日期取样地点试验编号试验日期水样外观水质分析pH值不溶物mg/L可溶物mg/L氯化物Clmg/L硫酸盐SO24mg/L硫化物S2mg/L凝结时间min样品名称待检验水蒸馏水凝结时间差min初凝终凝抗压强度N/mm2样品名称待检验水蒸馏水抗压强度比%天天结果评定备注负责审核测试单位盖章附录三本规用词说明一、执行本规条文时，对于要求严格程度的用词说明如下，以便在执行中区别对待：1.表示很严格，非这样作不可的用词：正面词采用“必须；反面词采用“严禁。2.表示严格，在正常情况下均应这样作的用词：正面词采用“应；反面词采用“不应或“不得。3.表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样作的用词：正面词采用“宜或“可；反面词采用“不宜。二、条文中指明必须按其它有关标准和规执行的写法为，“应按执行或“应符合要求或规定。非必须按所指定的标准和规执行的写法为，“可参照。 附加说明：本标准主编单位、参加单位和主要起草人主编单位：中国建筑科学研究院参加单位：市市政研究所、市第筑构件厂主要起草人：田桂茹、陆建雯、武桂、希曾、钟炯垣。 23 / 23