2022年《药学（师）专业知识》名师预测卷4

2022年药学（师）专业知识名师预测卷4注意：图片可根据实际需要调整大小卷面总分：100分答题时间：240分钟试卷题量：100题练习次数：1次 单选题 （共100题，共100分）1.下列某个平喘药的作用机制与其余4个不一样的是 A.氯丙那林 B.沙丁胺醇 C.沙美特罗 D.曲尼司特 E.克仑特罗 正确答案： D 本题解析： 曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜，阻止组胺等过敏介质释放，并有H.受体作用。 2.开展新药临床研究的指导原则是 A.GLP B.GMP C.GCP D.GAP E.GSP 正确答案： C 本题解析： 新药的临床研究以GCP为指导。 3.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是 A.维拉帕米 B.普萘洛尔 C.盐酸哌唑嗪 D.硝苯地平 E.硝酸甘油 正确答案： D 本题解析： 选择性钙通道拮抗药根据化学结构分为：二氢吡啶类（硝苯地平）；地尔硫有图类（地尔硫有图）；苯烷胺类（维拉帕米）；粉防己碱。 4.不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸 D.布洛芬 E.巴氯芬 正确答案： E 本题解析： 巴氯芬为-氨基丁酸（GABA）的衍生物，用于多发性硬化所致骨骼肌痉挛等。 5.下列药物长期应用可出现高血钾不良反应的是 A.呋塞米 B.氨苯蝶啶 C.氢氯噻嗪 D.环戊噻嗪 E.高渗葡萄糖 正确答案： B 本题解析： 利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道，减少重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增多而产生弱利尿作用，同时伴有血钾升高。 6.一般长效胰岛素是指 A.正规胰岛素 B.无定形胰岛素锌悬液 C.低精蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.重组人胰岛素 正确答案： D 本题解析： 胰岛素分为短效胰岛素：静脉注射，立即起效，维持2h；中效（珠蛋白锌胰岛素、低精蛋白锌胰岛素）：皮下注射，起效较慢(23h)，维持时间较长(1824h)；长效（精蛋白锌胰岛素）：皮下注射，起效慢(46h)，维持时间较长(2436h)。 7.甲硝唑的临床适应证不包括 A.阴道滴虫病 B.阿米巴痢疾 C.厌氧菌感染致败血症 D.血吸虫病 E.肠外阿米巴病 正确答案： D 本题解析： 甲硝唑的作用与应用抗阿米巴作用：对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药，也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗；抗滴虫作用，用于阴道滴虫病；抗厌氧菌作用；抗贾第鞭毛虫作用：是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。 8.下列属于氯霉素最严重的不良反应是 A.心脏毒性 B.二重感染 C.骨髓抑制 D.耳毒性 E.变态反应 正确答案： C 本题解析： 氯霉素不良反应包括最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；灰婴综合征；二重感染（鹅口疮、治疗性休克）等。 9.下列有抗铜绿假单胞菌作用的药物是 A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.氨氯西林 D.青霉素 E.哌拉西林 正确答案： E 本题解析： 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类包括羧基青霉素类（羧苄西林、替卡西林等）、磺基青霉素（磺苄西林）及脲基青霉素类（哌拉西林、呋布西林、美洛西林等）。哌拉西林抗铜绿假单胞菌作用强，并保留氨苄西林抗革兰阳性球菌及产单核细胞李斯特菌的优良抗菌活性。 10.下列药物主要经过肝代谢后消除的是 A.四环素 B.青霉素 C.红霉素 D.头孢曲松 E.庆大霉素 正确答案： C 本题解析： 红霉素在体内大部分经肝破坏。 11.平喘药沙丁胺醇的特点不包括 A.对支气管平滑肌2受体选择性兴奋作用强 B.不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久 C.久用不会产生耐受性 D.对心脏1受体影响小 E.可经口，用于防治哮喘 正确答案： C 本题解析： 沙丁胺醇能选择性兴奋支气管平滑肌2受体，扩张支气管，作用比异丙肾上腺素强，但对心脏1受体作用弱，长期应用可形成耐受性。 12.下列镇痛药中不属于麻醉药品的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.布桂嗪 D.氟桂嗪 E.美沙酮 正确答案： E 本题解析： 布桂嗪（强痛定）、哌替啶、芬太尼为速效镇痛药，作用机制同吗啡。美沙酮成瘾性发生缓慢，停药后的戒断症状轻。 13.下列药物对容量血管的作用强于阻力血管的是 A.硝酸甘油 B.吲哚洛尔 C.硝苯地平 D.肼屈嗪 E.维拉帕米 正确答案： A 本题解析： 硝酸甘油基本作用是松弛血管平滑肌，尤其以扩张静脉血管作用为显著。 14.由于长期使用糖皮质激素可能出现的不良反应是 A.向心性肥胖 B.骨髓抑制 C.高血钾 D.低血糖 E.甲状腺功能亢进 正确答案： A 本题解析： 长期应用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征），因脂质代谢和水盐代谢紊乱所致，如满月脸、水牛背、向心性肥胖、痤疮、水肿、高血压、低血钾、糖尿等症。采用低盐、低糖、高蛋白饮食加服氯化钾可减轻症状。 15.非甾体抗炎药常见的不良反应是 A.肝、肾功能障碍 B.视物模糊 C.胃肠道反应 D.心脏毒性反应 E.再障 正确答案： C 本题解析： 解热镇痛抗炎药胃肠道反应最常见。 16.毒扁豆碱点眼，有时引起头痛，是由于 A.睫状肌痉挛 B.降低眼内压 C.易透过血一脑屏障 D.局部刺激性作用 E.缩小瞳孔 正确答案： A 本题解析： 毒扁豆碱点眼，由于强烈收缩睫状肌，有时可引起头痛。 17.下列抗胆碱药中具有中枢抑制作用的是 A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.后阿托品 E.溴丙胺太林 正确答案： C 本题解析： 东莨菪碱作用特点外周作用与阿托品相似；比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。 18.下列有关氯丙嗪的作用叙述正确的是 A.治疗剂量镇静安定，大剂量麻醉 B.对精神病无根治作用，需长期用药 C.对精神病有根治作用，不产生耐受 D.有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉 E.不良反应极少，且对精神病有根治作用 正确答案： B 本题解析： 氯丙嗪具有抗精神病作用和镇静安定作用，大剂量也不引起麻醉，主要治疗精神分裂症，必须长期服用维持疗效，减少复发。 19.下列抗消化性溃疡药主要起胃黏膜保护作用的药物是 A.碳酸氢钠 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.西咪替丁 E.米索前列醇 正确答案： E 本题解析： 米索前列醇属黏膜保护药，能促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌，增加局部血流量，预防和治疗胃黏膜损伤。 20.氟马西尼是下列何药的特效解毒药 A.肝素 B.有机磷酸酯类农药 C.巴比妥类 D.吗啡及其衍生物 E.苯二氮 正确答案： E 本题解析： 氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。 21.流行性脑膜炎的首选药物是 A.磺胺嘧啶 B.磺胺异基异唑 C.甲氧苄啶 D.磺胺醋酰 E.柳氮磺吡啶 正确答案： A 本题解析： 磺胺嘧啶血浆蛋白结合率较低，易透过血-脑屏障，可用于治疗流行性脑膜炎。 22.下列属于辛伐他汀的主要临床用途是 A.心肌梗死 B.高血压 C.高三酰甘油血症 D.高胆固醇血症 E.心律失常 正确答案： D 本题解析： 辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。 23.在器官移植中常用的免疫抑制药为 A.柳氮磺吡啶 B.环孢素 C.甲硫氧嘧啶 D.干扰素 E.卡介苗 正确答案： B 本题解析： 环孢素为免疫抑制药，是抑制器官和组织移植后的排斥反应首选药。 24.不仅对癫痫大发作和小发作治疗无效，且可能诱发癫痫的药物是 A.苯妥英钠 B.水合氯醛 C.地西泮 D.氯丙嗪 E.戊巴比妥 正确答案： D 本题解析： 氯丙嗪具有抗精神病作用，主要治疗精神分裂症，抗少数患者用氯丙嗪过程中出现局部或全身抽搐，诱发癫痫。 25.下列药物可治疗斑疹伤寒的是 A.四环素 B.青霉素 C.红霉素 D.头孢拉定 E.链霉素 正确答案： A 本题解析： 四环素类抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。 26.氟喹诺酮药物不能用于儿童主要是因为 A.传出神经系统毒性 B.骨髓抑制 C.肝损害 D.胃肠道损害 E.可能损害跟腱 正确答案： E 本题解析： 氟喹诺酮类引起关节痛及肿胀，不应用于青春期的儿童或妊娠期的妇女。 27.下列头孢菌素抗菌谱中包括抗铜绿假单胞杆菌的是 A.头孢哌酮 B.头孢曲松 C.头孢克洛 D.头孢噻吩 E.头孢呋辛 正确答案： A 本题解析： 头孢哌酮为第三代头孢菌素，具有抗铜绿假单胞菌活性。 28.林格液中含有的三种阳离子为 A.Na+、K+、Ca2+ B.Na+、K+、Mg2+ C.Na+、Ca2+、Mg2+ D.K+、Ca2+、Mg2+ E.Na+、K+、Zn2+ 正确答案： A 本题解析： 由氯化钠、氯化钾、氯化钙依一定比例制成的等张溶液，一般称为林格液。 29.治疗阴道滴虫病的首选药是 A.甲苯达唑 B.氯喹 C.吡喹酮 D.甲硝唑 E.左旋咪唑 正确答案： D 本题解析： 甲硝唑具有抗阿米巴作用，是治疗阿米巴病的首选药，也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗；抗滴虫作用，是治疗阴道滴虫病的首选药；抗厌氧菌作用；抗贾第鞭毛虫作用。 30.下列关于依那普利的叙述错误的是 A.是一个不含巯基的前体药 B.是一个含巯基的前体药 C.作用较卡托普利强而持久 D.ACEI类药物 E.可以降低高血压 正确答案： B 本题解析： 依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。 31.西立伐他汀停用的主要原因是 A.降血脂疗效差 B.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 C.由于销售欠佳，厂商停产 D.消化道反应太强 E.药物选择性低，不良反应广泛 正确答案： B 本题解析： 西立伐他汀属他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。 32.下列兼具和受体阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.阿替洛尔 D.酚苄明 E.噻吗洛尔 正确答案： B 本题解析： 拉贝洛尔兼具有、受体阻断作用，但对受体阻断作用比对1，受体的阻断作用强。 33.抗结核杆菌作用弱，但可延缓细菌对他药产生耐药性的药物是 A.链霉素 B.乙胺丁醇 C.PAS D.利福定 E.异烟肼 正确答案： C 本题解析： 对氨基水杨酸抗结核作用弱，但细菌不易耐药，可延缓细菌对其他药物的耐药性。 34.下列关于吗啡的叙述错误的是 A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效 B.收缩胃肠道括约肌 C.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留 D.中毒时会出现针尖样瞳孔 E.增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力 正确答案： C 本题解析： 吗啡的药理作用包括：中枢神经系统，镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳、催吐、缩瞳作用。消化系统，兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，治疗量增加可引起胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压升高，引起胆绞痛。治疗量增强子宫平滑肌张力，增强膀胱括约肌张力，大剂量时可收缩支气管平滑肌。心血管系统，扩血管，引起直立性低血压。在肝中与葡醛结合，代谢物及原型主要从肾排泄。 35.巴比妥类药物对肝药酶的影响 A.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性 B.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 C.抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性 D.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性 E.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性 正确答案： B 本题解析： 巴比妥类有肝药酶诱导作用，使肝药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，是产生耐受性、依赖性的原因。 36.以下属于毛果芸香碱的主要作用的是 A.收缩肌肉 B.降低眼内压 C.发汗 D.加快房室传导 E.散瞳 正确答案： B 本题解析： 毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌M受体，瞳孔缩小，眼压降低。 37.下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是 A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.阿托品 E.苯妥英钠 正确答案： D 本题解析： 阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制作用，直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓。 38.下列作用不是普萘洛尔所具有的是 A.降低心肌耗氧量 B.抑制肾素分泌 C.抑制脂肪分解 D.收缩支气管平滑肌 E.增加糖原分解 正确答案： E 本题解析： 普萘洛尔为典型受体阻断药，对1及2受体无选择性，可抑制心脏（心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少）、抑制肾素释放，使血管扩张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解。 39.双嘧达莫的药物分类属于 A.抗心律失常药 B.抗心绞痛药 C.抗高血压药 D.抗血小板药 E.抗贫血药 正确答案： D 本题解析： 双嘧达莫为常用抗血小板药物，能激活腺苷酸环化酶，促进ATP转化成cAMP，又能抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板聚集作用。 40.下列有关苯唑西林的性质和作用的描述最确切的是 A.适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染 B.对细菌产生的青霉素酶有抑制作用 C.适用于葡萄球菌产酶株所致的周围感染 D.细菌对青霉素耐药后可选用本品 E.适用于一切葡萄球菌所致的各种感染 正确答案： C 本题解析： 苯唑西林属耐酶青霉素类，耐酶又耐酸，但对其他细菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。 41.下列药物常用于对抗有机磷中毒的药物是 A.阿托品 B.山莨菪碱 C.哌仑西平 D.后马托品 E.托吡卡胺 正确答案： A 本题解析： 有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状。 42.拜斯亭通用名为 A.氟伐他汀 B.洛伐他汀 C.辛伐他汀 D.西立伐他汀 E.普伐他汀 正确答案： D 本题解析： 暂无解析 43.麻黄碱的药理作用不包括 A.松弛支气管平滑肌 B.收缩肠平滑肌 C.兴奋中枢 D.收缩血管平滑肌 E.兴奋心脏 正确答案： B 本题解析： 麻黄碱作用特点激动和受体（2受体作用弱），促递质NA释放；兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱；作用强的是兴奋中枢；快速耐受性。 44.下列有关可待因的说法错误的是 A.镇痛持续的时间与吗啡相似 B.成瘾性弱于吗啡 C.镇痛效果不如吗啡 D.镇静作用很强 E.镇咳作用为吗啡的1/4 正确答案： D 本题解析： 可待因的特点：镇痛、镇咳作用弱，抑制呼吸作用轻，无明显镇静作用。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳，属于中枢镇咳药。可致依赖性，不宜持续应用。 45.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是 A.氢氧化镁 B.复方铝酸铋 C.多潘立酮 D.氢氧化铝 E.碳酸氢钠 正确答案： D 本题解析： 氢氧化铝经口后能中和过多胃酸，抑制胃蛋白酶活性，但铝盐可产生便秘。 46.下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是 A.阿司匹林 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.地高辛 正确答案： E 本题解析： 地高辛的药动学特点是生物利用度为60%80%，个体差异大，肝-肠循环少；血浆蛋白结合较少，分布于各组织中；肝代谢转化较少；大部分以原型经肾排出。 47.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A.肾损害 B.心力衰竭 C.中枢过度抑制 D.呼吸中枢麻痹 E.肝衰竭 正确答案： D 本题解析： 巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施有洗胃、导泄等排除毒物；呼吸中枢兴奋药、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。 48.用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是 A.格列本脲 B.格列齐特 C.胰岛素 D.格列喹酮 E.二甲双胍 正确答案： E 本题解析： 胰岛素、磺酰脲类的常见不良反应是低血糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症，一般不出现低血糖反应。 49.胰岛素不可能引起的副作用是 A.低血糖 B.肝功异常 C.胰岛素抵抗 D.一过性视物模糊 E.变态反应 正确答案： B 本题解析： 胰岛素不良反应包括常见是低血糖反应；变态反应；胰岛素抵抗：原因为产生抗胰岛抗体；脂肪萎缩与肥厚；胰岛素性水肿；屈光不正，患者常感视物模糊。 50.以下属于中枢性镇咳药的是 A.沙丁胺醇 B.可待因 C.氯丙那林 D.溴己新 E.氯化铵 正确答案： B 本题解析： 可待因直接抑制延髓咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，镇咳剂量不抑制呼吸。适用于剧烈无痰性干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛尤为适宜。 51.下列药物具有胰岛素增敏作用的是 A.格列本脲 B.格列齐特 C.格列喹酮 D.氯磺丙脲 E.吡格列酮 正确答案： E 本题解析： 吡格列酮为胰岛素增效剂，改善B细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱。 52.以下不属于阿司匹林使用时的副作用的是 A.恶心、呕吐 B.凝血障碍 C.皮疹、荨麻疹 D.头痛、眩晕 E.机体脱水 正确答案： E 本题解析： 阿司匹林的不良反应包括胃肠道反应：最常见，溃疡病禁用；凝血障碍：严重肝损害、低凝血酶原血症及维生素K缺乏者禁用；过敏反应：“阿司匹林哮喘”；水杨酸反应：头痛、眩晕等；瑞夷(Reye)综合征。 53.重症肌无力的对因治疗药物是 A.糖皮质激素 B.枸橼酸钾 C.氯化钙 D.阿托品 E.山莨菪碱 正确答案： A 本题解析： 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，糖皮质激素具有免疫抑制作用，可作为重症肌无力的对因治疗药物。 54.阵发性室上性心动过速的首选药物是 A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.利多卡因 正确答案： C 本题解析： 维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制窦房结和房室结等慢反应细胞Ca2+内流，抑制4相缓慢除极，使自律性降低，房室传导减慢，ERP延长，是用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。 55.下列药物中不具有免疫抑制作用的是 A.环孢素 B.泼尼松 C.甲氨蝶呤 D.氨苯蝶啶 E.硫唑嘌呤 正确答案： D 本题解析： 利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道，减少重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增多而产生弱的利尿作用，同时伴有血钾升高。 56.下列抗组胺药中具有抗5-羟色胺作用的是 A.异丙嗪 B.西替利嗪 C.苯海拉明 D.赛庚定 E.氯雷他定 正确答案： D 本题解析： 赛庚定可选择性阻断5-羟色胺受体，并可阻断H1受体和较弱的抗胆碱作用。 57.具有抗结核杆菌的广谱抗生素是 A.四环素 B.链霉素 C.多黏菌素B D.红霉素 E.庆大霉素 正确答案： B 本题解析： 暂无解析 58.不属于呋塞米作用的描述是 A.利尿作用快而短暂 B.提高血浆尿酸浓度 C.可促进远曲小管的Na+-K+交换 D.可用于左心衰竭所致急性肺水肿 E.抑制近曲小管Na+、Cl-再吸收 正确答案： E 本题解析： 呋塞米药理作用包括利尿作用：抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向转运系统，降低了肾的稀释、浓缩功能，产生迅速而强大的利尿作用；扩血管作用：临床应用于严重水肿、急性肺水肿和脑水肿、预防急性肾衰竭（但禁用于无尿的肾衰竭患者）加速毒物排出。不良反应包括水与电解质紊乱，低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症及低血压等；耳毒性；高尿酸血症；胃肠道反应。 59.有关普萘洛尔的作用，错误的是 A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛 B.收缩支气管，增加呼吸道阻力 C.抑制肾素分泌 D.增加糖原分解 E.抑制脂肪分解 正确答案： D 本题解析： 普萘洛尔为典型受体阻断药，对1、2受体无选择性，可抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放。 60.下列抗高血压药物中易引起踝部水肿的是 A.卡托普利 B.粉防己碱 C.丙吡胺 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 正确答案： D 本题解析： 硝苯地平抑制细胞外Ca2+离子内流，使毛细血管前血管扩张，引起足部水肿等。 61.呋喃唑酮是 A.抗菌增效剂 B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类 C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 D.口服难吸收，用于肠道感染的药物 E.可治疗支原体肺炎的药物 正确答案： D 本题解析： 甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。四环素抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。 62.诺氟沙星是 A.抗菌增效剂 B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类 C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 D.口服难吸收，用于肠道感染的药物 E.可治疗支原体肺炎的药物 正确答案： B 本题解析： 甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。四环素抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。 63.萘啶酸是 A.抗菌增效剂 B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类 C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 D.口服难吸收，用于肠道感染的药物 E.可治疗支原体肺炎的药物 正确答案： C 本题解析： 甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。四环素抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。 64.四环素是 A.抗菌增效剂 B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类 C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 D.口服难吸收，用于肠道感染的药物 E.可治疗支原体肺炎的药物 正确答案： E 本题解析： 甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。四环素抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。 65.新斯的明 A.失神发作 B.重症肌无力 C.抗震颤麻痹 D.抑制血小板聚集 E.直接兴奋延髓呼吸中枢 正确答案： B 本题解析： 新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用，其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关：仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。 66.左旋多巴 A.失神发作 B.重症肌无力 C.抗震颤麻痹 D.抑制血小板聚集 E.直接兴奋延髓呼吸中枢 正确答案： C 本题解析： 新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用，其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关：仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。 67.乙琥胺 A.失神发作 B.重症肌无力 C.抗震颤麻痹 D.抑制血小板聚集 E.直接兴奋延髓呼吸中枢 正确答案： A 本题解析： 新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用，其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关：仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。 68.前列环素 A.失神发作 B.重症肌无力 C.抗震颤麻痹 D.抑制血小板聚集 E.直接兴奋延髓呼吸中枢 正确答案： D 本题解析： 新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用，其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关：仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。 69.尼可刹米 A.失神发作 B.重症肌无力 C.抗震颤麻痹 D.抑制血小板聚集 E.直接兴奋延髓呼吸中枢 正确答案： E 本题解析： 新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用，其中兴奋骨骼肌作用强（抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关），主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关：仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。 70.硝普钠是 A.受体阻断药 B.直接舒张血管药 C.受体阻断药 D.交感末梢抑制药 E.中枢性降压药 正确答案： B 本题解析： 硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，属血管扩张药。卡维地洛选择性阻断1受体，非选择性阻断受体，因外周血管阻力降低而使血压下降。普萘洛尔是典型受体阻断药，对1及2受体无选择性。胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的储存及释放产生降压作用。甲基多巴为第二代中枢性降压药，降压作用与可乐定相似，作用中等偏强。 71.卡维地洛是 A.受体阻断药 B.直接舒张血管药 C.受体阻断药 D.交感末梢抑制药 E.中枢性降压药 正确答案： A 本题解析： 硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，属血管扩张药。卡维地洛选择性阻断1受体，非选择性阻断受体，因外周血管阻力降低而使血压下降。普萘洛尔是典型受体阻断药，对1及2受体无选择性。胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的储存及释放产生降压作用。甲基多巴为第二代中枢性降压药，降压作用与可乐定相似，作用中等偏强。 72.普萘洛尔是 A.受体阻断药 B.直接舒张血管药 C.受体阻断药 D.交感末梢抑制药 E.中枢性降压药 正确答案： C 本题解析： 硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、