内容提要-病理学园地

病理检验技术江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室2004年 4月内容提要本书介绍组织病理学常用的多种技术。包括常见的技术，即福尔马林固定、石蜡包埋、HE 染色技术，同时也介绍了常用的特殊染色技术，免疫组织化学技术，并简明地介绍了分子生物学技术的基本理论以及在组织病理学中的应用。全书理论与实践并重，经典与改良结合，内容丰富，通俗易懂，实用性强，为实验室工作的必备参考书。适合从事病理学、组织学、生物学、法医学等的科研教学和临床工作的技术人员、教师、医师和研究生使用。同时也适合临床医学检验专业中专、专科生使用以及临床医学专业专升本学生和临床医学专业本科生选用。第一篇 石蜡切片技术第一章 组织标本的处理1第一节 取材5第二节 组织的固定6第三节 大体标本的处理和固定 14 第四节 陈列标本的固定15第五节 脱钙16第六节 组织的冲洗18第二章 石蜡包埋技术第一节 脱水19第二节 透明21第三节 浸蜡22第四节 包埋22第三章 切片技术第一节 切片刀25第二节 切片机27第三节 石蜡切片的制作27第四节 特殊组织石蜡切片的制作 29 第五节 石蜡切片的异常及处理 29 第四章 染色与染色剂第一节 染色的基本原理31第二节 染色剂染色的化学基础 33 第三节 染色剂的分类34第四节 常用染色剂及配制 35 第五节 苏木素 伊红染色法39第六节 封固剂41第五章 特殊染色技术第一节 结缔组织染色法43第二节 脂类染色法47第三节 糖原及粘液染色法 48 第四节 色素染色法50第五节 神经组织染色法52第六节 核酸及核蛋白染色法 52 第七节 肌肉组织染色法53第八节 病原微生物染色法 54 第九节 特殊染色技术的应用 57第二篇免疫组织化学和亲和免疫组织化学技术第一章 免疫组织化学技术第一节 基本原理62第二节 染色步骤67第三节 常用试剂的配制72第二章 亲和免疫组织化学技术第一节 基本原理77第二节 染色步骤80第三篇分子生物学技术第一章 核酸原位杂交技术2第一节 核酸原位杂交的基本原理 83 第二节 核酸原位杂交的主要过程 84 第三节 核酸原位杂交的基本操作步骤 86 第四节 常用试剂的配制87第五节 核酸原位杂交的应用 89 第二章 原位 PCR 技术第一节 基本原理91第二节 基本类型91第三节 基本步骤92第四节 原位 PCR 技术的应用93第一篇石蜡切片技术切片技术的应用到现在已有一百年多的历史了。最早应用的只是冰冻切片，随着冰冻切片的应用和实践又进一步利用石蜡的硬度，将要检查的组织块浸渍并包埋于这种坚实的介质之中，制成了石蜡切片。后来又利用明胶，火棉胶等物质的韧性来包埋组织，制成了明胶切片和火棉胶切片。切片技术随着生物学和医学的发展，经过不断地改进而逐渐的完善起来，随着光学仪器和切片机器的日益的精密和不断向前发展。现代切片技术巳成为生物形态学微观结构研究的一个重要方面，更是病理检验技术中不可缺少的一个组成部分。将各种组织制成非薄的切片标本，需要经过一系列比较繁杂的过程，每一步都要求病理技术工作者要认真，耐心，细致地使整个过程一环扣住一环，才能获得优良结果。制作切片的主要过程有： （ 1）取材，（ 2）固定，（3）脱水，（4）包埋，（ 5）切片，（ 6）染色，（ 7）封固。在这七个主要过程中，又包括着若干步骤， （详见切片制作程序表）。冰冻切片石蜡切片火棉胶切片取材固 定冰 冻 冲 水脱 水透 明乙醚酒精浸 蜡胶液渗透3石蜡包埋火棉胶包埋冰冻切片切 片切 片染 色染 色染 色封 固封 固封 固凡欲制作切片的组织，首先必须固定，以防止组织自溶而产生死后变化。组织经过固定之后，再以流水冲洗。如为冰冻切片，即可直接将组织冰冻进行切片。如欲制石蜡切片或火棉胶切片，为了使石蜡或火棉胶渗透到组织中去，以能包埋组织，在固定水洗之后，还须经过脱水，媒剂（透明） ，石蜡火棉胶的渗透，才能包埋切片。在切片以后，为了便于观察，还要对其进行不同的染色，最后将切片封固，制成长久保存的组织切片标本。第一章组织标本的处理第一节取材取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成人为组织变化，给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。二、标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。切取标本的原则是求准而不是求量多，所以切取组织宜小不宜大，以不超过 24x24mm 2 为佳，厚度以 3 5mm 为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。1、 了使组织切片的结构清楚，取材要及时，组织块必须争取时间及时固定。组织的固定以愈新鲜愈好。2、 取材时对大体标本（肉眼标本）绘制图象，进行仔细描述。包括形状、大小，硬度，颜色，病灶（或可疑病变）部位等。对所取的组织应定位编号。3、 切取各组织块时，切勿挤压损伤， 对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本，不能因取材而对标本造成人为的“病变” 。肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。4、 下的组织块应尽量防止其弯曲扭转，如胃肠等组织，应先平展于草纸上粘着以后，慢慢地放入固定液中（故应在动手剖验之前做好准备工作） 。固定液的量要充足，应为固定组织的 10 倍。5、 组织采取应在正常与病灶交界之处。组织形状最好为方形或长方形状，这样有利于制片。切不可以形状定位，组织厚薄要均匀。因为组织块的厚度决定固定的速度，要充分满足它在一定时间内全部达到适宜的固定。如组织厚薄不均，在脱水时将会引起标本变形或曲，而影响制片。在典型病变部位不妨4多切数块，以备日后添制教学切片或研究的需要。6、 微量标本和易碎标本，为避免破损或丢失应以纱布包裹，但包裹前纱布必须浸湿，以免标本粘附纱布上。7、 各组织块应包括各脏器的重要结构，如肾脏组织包括皮质部分和髓质部分。在有浆膜的脏器（如胃等）组织块中，要至少有一块带有浆膜。8、组织内的钙化病灶或骨质，应在充分固定之后进行脱钙，组织内的非病理性异物应予剔除。9、 标本上（组织块）附着的软组织如脂肪等，如属非病变成分，则应在不影响病理诊断的原则下，尽量剥去或切除，以利制片。10、组织块的固定时间不宜过长或过短，不同的固定液，固定时间有所不同，固定后的组织需要用流水冲洗，再进行脱水制片。11、切取镜检组织块后，可将剩余的组织放入 70%洒精中保存，这样有利于日后再取材切片时的细胞染色。第二节组织的固定一、固定的意义固定是指将各种组织浸入防腐剂内，使细胞内的物质为不溶性。固定的作用即是用一种方法将组织尽可能保持在它原来的形态，且能适于某些研究程序。凡是需要制作作病理检验标本的各种组织，无论是制作切片标本，还是制作巨体标本，首先必须固定。在制作切片过程中，固定最为重要的步骤，一张优秀的组织学切片是建立在适当而完全的固定基础之上的。固定不良在以后制片的任何阶段皆不能补救。因此制片的优劣首先取决于最初固定适当与否。重要的是，被固定组织在动物死后或从活体切取后要尽可能立即固定。及时的取材给迅速固定提供了先决条件。如果不迅速固定，造成固定不良，将导致染色不良后果。组织的良好固定，应该是一次性的；某些固定剂还具有助染的作用，可使细胞各部易于着色。固定不良的组织，即使进行补充固定也起不到改善染色的效果。二、固定的目的和效果固定组织的目的是设法得到接近正常生命状态的细胞结构，有人说“形态学的美是良好固定产物” ，这说明固定的特殊重要作用。1、抑制自溶和腐败：组织的固定能保持细胞与生活时的形态相似。因为当机体生命活动停止、或局部器官、组织割离机体之后，组织细胞的代谢功能即行丧失，新鲜组织如果不经固定，任意放置，由于细胞内酶对蛋白质的分解，以及细胞的孳生等各种因素的作用，则易因细胞繁殖而致组织腐烂。细胞内的蛋白质分解酶将蛋白质分解为氨基酸后脱离细胞而引起组织的自溶。2、保存：细胞经过固定，不但可以防止自溶和细菌性腐败，而且能沉淀或凝固组织内的各种成份和病理代谢产物，如蛋白质，脂及脂蛋白、脂肪、糖类、色素，其它碳水化合物，无机成份，微生物等都可以经过固定而保存下来，并在制片过程中不为其他试剂溶解破坏。3、硬化：5固定剂的硬化作用能使柔软组织（如脑）的质地变硬而易于操作。4、胶质物体的固化：固定能使细胞正常的半液体状（溶胶）变为不能逆转的固体状（凝胶）粘度。5、肉眼鉴别：固定可将各种细胞和组织成分的析光率作不同程度的改变，增强组织的析光指数，这样能使各种染色成份较之未固定时更容易辨认。6、对染色的影响：某些固定剂尚具有一定的媒染作用而增进染色（如苦味酸对于染色的媒染作用）可使细胞各种部位易于着色，所以组织固定后有利于制片染色和在显微镜下的观察。此外，固定剂有时也会影响染色效果，导致着色效果不理想（如福尔马林对水溶猩红S 染色的影响）。7、渗透和固定：固定还可以使组织和细胞的各种渗透压不再发生改变，在制片时就能在最大范围内保持组织和细胞的原来形态。三、固定的方法及注意事项：为使组织固定充分，应做到固定容器要合适、固定时间要充足，固定液量要足够。固定组织时，应选择合适的容器、一般容器的容积是组织的 1015 倍以上。标本瓶应选择瓶口较大的为宜，这样便于固定后的标本经小口瓶硬塞进去，这样不仅不利于标本易于取出，还可能造成人为挤压组织而致形态变化，对大件的标本应按巨检常规切片后放于容器固定。组织固定的时间要足够，根据标本体积大小不同，固定时间应有所不同，组织越大越厚， 固定时间应越长， 反之。一般 4 12 小时或更长。 在温箱内将固定液稍加温，可使固定作用加快而缩短固定时间。固定组织时， 应该使用足量的固定液， 多比少好， 一般应为组织体积的 510 倍，最少也不应于五倍。标本最好悬浮于固定液之中，漂浮于固定液之上或沉于固定用器之底部，都不利于固定液对标本的渗入。如标本块多时，固定时不应重叠。不要先将标本块放入容器后再注入固定液，以免标本贴付于器皿，形成固定不均匀之弊。新鲜标本应及时固定，否则或因组织陈旧，或因固定不当，而使组织原有结构消失而影响观察。标本经固定后，应及时制作切片，如不能及时制片，而该固定液又不能作为保存液时，应改换适当的保存液。在配制混合液时，应了解每种固定剂的理化性质，氧化剂不能与还原剂混合，以免引起化学反应，失去固定作用。对于某些需要制作神经染色和酶反应等组织的固定，要求较一般严格，组织的大小，固定的时间，温度的适当都应慎重考虑，尤其是对于酶反应的固定液，一般都要置于冰箱，在低温的条件下进行固定。固定不好，是得不到满意的切片和合乎标准的反应效果的。任何固定液对人体都有损害作用，因此固定液的容器必须密闭，以防挥发损伤器官和眼睛，忌用手与固定剂直接接触，以免损伤皮肤。四、固定剂的选择理想的固定剂应该具备下列几种性能：1、渗透性强：固定剂必须能迅速渗入组织，这样组织内各种成分才能尽快地被6固定在原位置，而不致弥散。2、组织在固定液的作用下，不应发生显著的收缩和膨胀现象。实际上经过固定后的组织，由于蛋白质发生凝固或沉淀，必然导致组织出现不同程度的收缩或膨胀。因此，良好的固定剂应尽量减少组织发生这类变化。3、固定剂应该有利组织切片和染色，这其中含有两种意义；（ 1）固定剂对固定后的组织应有利于染色剂的染色。例如：重铬酸钾对于类脂质具有一定媒染作用；中性福尔马林比一般福尔马林所固定组织更优于核的染色。(2)固定剂能将组织或细胞中某些必须观察的成分予充分固定而保存下来，以便染色。例如：酸可以渗入脂类物质使其固定下来而不至在制片过程中为酒精和二甲苯溶解或较少地溶解，并可用石蜡包埋进行切片。糖原的证明，则宜使用非水溶性固定剂如无水酒精、 Camoy 氏固定液等。4、固定液应该同时也是一种较好的保存液。实际上，没有哪一种固定液，无任是单一固定液或混合固定液都能够完全达到上述要求。各种固定剂性能和作用都不尽相同，因此，对标本的固定应根据组织的制片目的和要求去选择适当的固定剂。五、固定剂的种类组织制片技术上所使用的固定剂种类繁多，性能各有不同，有的为氧化剂，有的为还原剂；有的呈酸性，有的呈碱性；有的渗透力强，有的渗透力弱；有些易使组织收缩，有些则使组织发生轻微膨胀现象。一般地说，单一固定剂要想使组织固定后达到某种特殊染色要求是比较困难的。因此，在标本固定中常使用两种以上成分（固定剂）的混合固定液。六、用做固定剂的试剂1、单一固定剂：仅由一种化学物质加水溶解后用以固定标本的固定液叫单一固定液。常用单一固定试剂有甲醛，洒精，冰醋酸，苦味酸，重铬酸钾，饿酸，氧化汞 ，丙酮等。除福尔马林，酒精和丙酮常用作单一固定剂外，其它多作混合液中的一种成分。甲醛 formaldeloyde (H CHO)甲醛是一种气体，约有40%重量溶于水。这是一种还原剂，颇易挥发，这种饱和溶液称为甲醛溶液；其商品名叫福尔马林。10%福尔马林的组成系；甲醛溶液（福尔马林）10ml水90 ml甲醛是一种使用广泛、简便的固定剂，同时又是一种良好别的标本保存液。经它固定的标本， 可适应一些特殊染色。 它的渗透性较强， 固定均匀， 能增加组织的韧性，组织 缩轻微，硬性大于酒精。福尔马林主要是由甲醛的聚合形式构成，然而聚合形式的固定效果低于单体形式构成的 10%福尔马林，为阻止在放置一定时间的重聚作用，一般将溶液的 PH 值调节至中性或偏碱性。甲醛与蛋白质是在分子间的交联上起反应，最终产生一种不溶性产物。它经过络合交联，使蛋白质固定，能较好地保存脂类；对肝糖也有固定作用，但必须及时固定及时处理，以免产生水解。7甲醛当长期贮存，特别于寒冷气候下，自行分解，可变混浊，有白色沉淀物，这种沉淀即三聚甲醛，是甲醛的一种聚合形式（加热可重新分解成甲醛）。商品福尔马林用甲醇阻止聚合作用。有时由于溶液不纯或甲醛氧化产生的甲酸成分使溶液呈酸性，酸性的甲醛溶液使标本嗜染酸性、严重时可导致细胞核的嗜酸性染色。因此，在备用的甲醛中宜放入小量的碳酸镁或碳酸钠作为中和剂。如果每100 毫升的福尔马林固定液中加入 5ml 的吡啶，则可调整 PH 为 7。不过，这些方法不能永久保持其PH 值；欲望使其长期保持中性，则需以磷酸缓冲液作溶剂进行配制。其配制方法如下：10%福尔马林 1000ml磷酸二氢钠（ NaH 2PO4 ） 4g磷酸氢二钠（ Na 2HPO4 ） 6.5g固定小的组织块数小时即可达到固定要求。如需要快速固定时，可加温到7080，经过 10 分钟即可达到固定要求。在甲醛溶液中短时固定的标本，冲洗时间在10 分钟至 2 小时即可， 但固定时间较长的标本需要较长时间的流水冲洗。一般要冲洗24 小时，甚至延长48 小时，否则，由于甲酸的沉淀将会影响染色的结果。甲醛能保存脂肪和类脂体，对染色体， 线粒体， 高尔基体， 具有良好的固定作用。经甲醛固定的陈旧组织，尤以多血的肝脾组织内常可出现棕黑色的福尔马林色素颗粒，这种色素不溶于水，酒精及丙酮等，如欲与含铁血黄素加以区别，可用普鲁士兰反应进行鉴别。福尔马林色素不含有铁，因此，福尔马林色素呈阴性反应，用中性或微碱性福尔马林固定的效果能显著增加对铁离子的检出速度且可完全避免福尔马林色素的形成。此外也可以使用其他试剂以浸洗方法除去福尔马林色素的沉淀，如：（ 1）苦味酸饱和酒精 （90%）溶液浸洗 30 分钟后经 70% 酒精再水洗后进行染色。（ 2）什端氏（ Schriade）法：70%酒精200ml28%氨水1ml将石蜡切片在脱蜡以后放于上述液体中30 分钟，再用流水冲洗，而后染色。若甲醛产生的色素沉淀仍未被其洗去，则可在Schriade 氏液中延长时间。此法并不损害组织。(3)费罗氏（ Verocay）法 :80%酒精100ml1%KOH1ml将切片在脱蜡至80%酒精后，浸入上液10 分钟，再流水冲洗5 分钟，入80% 酒精之后水洗染色。福尔马林固定的标本，经酒精脱水收缩较大，是其缺点。酒精（ C2H5OH ）可单独用作固定液；亦可作混合固定液，因为酒精（乙醇）是一种还原剂，所以不可与铬酸， 重铬酸钾或锇酸等氧化剂相混合使用。 在氧量不足时酒精易氧化成乙醛；氧量充足则能生成酯酸，所以在正常情况下，酒精是偏酸性试剂。酒精为常用的有机溶剂，能溶解多种有机物，高浓度酒精能凝固白蛋白，球蛋白和核蛋白，对肝糖有固定作用，核蛋白和肝糖经酒精固定成水溶性状态，因此，经酒精固定的标本如果固定后用水洗涤，则核着色欠佳，肝糖也将被水解。作为一种脂溶剂，浓度在 50%以上的酒精可溶解脂肪和类酯体， 因此，对脂类的证明， 高尔基氏体，线粒体等染色不宜使用酒精作固定剂。酒精还可溶解血红蛋白和损害多数其他色素，因此，如果证明组织蛋白的色素时8也不宜以酒精作为固定剂。浓酒精有较大的收缩力，被它固定的组织收缩显著，表面发硬，因而酒精较难渗入到组织中去，组织必须用酒精固定时宜先用80%的酒精固定数小时，然后再换95%酒精，这样可以避免组织过度收缩，因此它的穿透力缓慢且与组织长期接触能使之硬化，如需要证明尿酸结晶和保存糖类，则须用100% 酒精固定。酒精既有固定作用，又有脱水作用，经酒精固定的标本不需洗涤，可用较高浓度酒精直接进行脱水，也可暂存于70%酒精中。醋酸（ CH 3COOH ）纯醋酸为无色，具有强烈刺激性的酸性液体，温度低于17时呈固体状，形成冰样结晶体。所以，一般称为冰醋酸。醋酸因使胶原纤维肿胀，故不能单独使用；但在混合固定液中有抗其它试剂使细胞皱缩的作用。因此，醋酸常同酒精配制成为混合固定液来抵消经过固定所引起组织的高度收缩和硬化的作用。醋酸可与水， 酒精等溶剂相混合。一般使用浓度为0.3 5%，以 5%为备用液。 用醋酸固定后的组织不必水洗，即可直接投入50%或 70%酒精之中。 醋酸的渗透性很强，一般较小的组织块只须1 小时即可。醋酸可使核蛋白沉淀，因此染色质固定很快，是染色质良好的固定液。对蛋白质具有保存作用，对脂类、糖不产生影响，高浓度醋酸则可溶解脂肪及类脂，并使线粒体和高尔基体被破坏或变形。所以，一般配制含醋酸的混合液时，其浓度都不超过5%。苦味酸（ C6H 2(NO 2)3 OH）苦味酸是一种具毒性的黄色结晶体，味苦，在空气中干燥时有爆炸性，故需保湿保存，最好是储存在一层水下。一般情况下，制片室将苦味酸制成饱和溶液作为常备用液，通常固定的浓度是饱和液， 其饱和度为 0.9%1.2% 。苦味酸溶于酒精， 二甲苯，固定后的组织经酒精脱水即可。苦味酸也是一种良好的组织染色剂，经苦味酸固定剂固定的组织作三色染色可使颜色对比鲜艳。苦味酸能沉淀一切蛋白质，并与其结合形成苦味酸盐，遇水时，其中有的部分可溶与水，因此在一般情况下，组织经苦味酸或含有苦味酸的固定剂固定后，这种水溶性苦味酸盐在与水接触前需先经酒精处理使其呈不溶性，可以70% 酒精浸洗，在酒精内加上少量碳酸锂或氨水即可被洗去。或者是不经水洗，直接投入70%酒精脱水。在脱水过程中，苦味酸可被各级酒精溶解洗去。即使不能全部洗去，亦不妨碍染色，脱水酒精虽被染黄，但亦不失其脱水效果。通常苦味酸沉淀红细胞，可移走铁离子，特别是仅少量存在时可使RNA 抵抗核糖核酸酶的消化。重铬酸钾 (K2Cr207)重铬酸钾为一种橘红色有毒性的块状结晶体，溶于水，不溶于酒精，为一种强氧化剂。所以其水溶液不应与酒精，福尔马林等还原剂相混合使用。在某些情况下，同福尔马林混合固定标本时，只能在使用前相混合，过久即失去固定作用。经重铬酸钾固定后的组织应及时进行水洗脱水，否则标本变硬脆化，不易制成切片。如不能当即制作切片，可将标本保存于福尔马林液内。重铬酸钾对蛋白质的结合作用像福尔马林一样，固定胞浆不易引起沉淀作用。但在溶液中加入醋酸， PH为 3.75时，会使染色质和细胞浆硬化，使之产生铬酸，才能使9蛋白质呈网状沉淀。重铬酸钾对细胞质，染色质固定良好，但染色质则被溶解。未酸化的重铬酸钾虽不能沉淀蛋白质，但可使蛋白质变为不溶性，还可以保护磷脂类，亦能固定类脂物，使其不溶解于脂溶剂。因此，可以固定高尔基氏体和线粒体。重铬酸钾不是糖的固定液，用重铬酸钾（或铬酸）固定的组织几乎完全不会发生收缩，但经酒精脱水时，则收缩明显。所以在脱水之前，组织需用流水冲洗 16 12小时。如把含铬组织直接转移到酒精内，会形成一种非溶性低氧化物而不易除去。重铬酸钾有溶解染色质的缺点， 一般备用液为 5水溶液， 固定液使用浓度为 1 3水溶液。铬酸（CrO3）为暗红色或带暗紫色的块状结晶，具有强酸性及腐蚀性，剧毒，易潮解，为强氧化剂，应置于暗处。它是 Orth 氏液或 ZenRer氏液等复合固定剂中的一种成分，不应同酒精、福尔马林等还原剂混合使用。铬酸与乙醇，乙醚少许接触即可引起爆炸。铬酸可沉淀所有的蛋白质，使不溶于水，并可保存糖类。铬酸水解DNA 系将其戊糖转变为一种醛；亦可将糖类转变为醛。因此DNA 和糖类不需经过常规PAS或 Feulgen反应的预先处理即与Schiff 试剂呈阳性染色。铬酸的渗透力较低，对标本收缩轻微，经铬酸固定剂固定的组织像用重铬酸钾固定一样需彻底水洗，将组织中铬酸全部洗去，否则在脱水过程中，铬酸与酒精作用生成氧化铬的沉淀，使组织脆化，且不易于组织的着色。铬酸适合固定的浓度为0.5% 1%。四氧化锇（ OsO4）为微黄色结晶，通常密装于安瓿内出售，为强氧化剂，一般认为它使未饱和键氧化。对饱和脂肪不起反应，未饱和脂类可还原 OsO4，易氧化为黑色氢氧化物，溶液呈中性，挥发性强，在操作四氧化锇时应小心，因其气体有刺激性，会引起结膜炎。遇热和光时易还原，故应贮于冷暗处。平时溶液密闭有色瓶中，并置于冰箱内。四氧化锇是脂肪和类脂质的固定液，用以显示脂类（例如髓脂类） 。能使单个细胞或小组织的微细构造得以极好地保存，因此几乎是用于电子显微术最佳固定剂。组织经固定后，脂肪，类脂呈黑色，微溶于二甲苯及酒精，脱水后最好以苯作透明剂。四氧化锇的渗透力弱。组织块如过 2 3厘米厚度则穿透不良和不均。所有含四氧化锇固定剂的固定作用皆很不均匀；固定不良的组织切片表现周围有一圈过度固定的暗色区带；中心为固定不足致使细胞微细结构不清的区域。有些成分变暗是由于无色的 OsO4转变为黑色水合物 OsO45H2O形式。四氧化锇常与铬酸，醋酸，重铬酸钾等混合使用，固定后的组织需经流水冲洗，否则在脱水酒精中易被还原产生沉淀，不利于核着色，在每 10毫升溶液中内加入 1滴饱和氯化汞水溶液有助于制止还原作用。氯化汞（又名升汞或二氯化汞HgCL2）氯化汞为白色粉末或针状结晶，后者为化学纯品，易升华，能溶于水和酒精。一般固定用其饱和溶液。氯化汞是一种能迅速透入并使组织硬化的蛋白沉淀剂。通常像别的金属离子那样，它与蛋白质的酸基以及核蛋白的磷酸基相结合，亦特异地与氢硫基起反应。因而经 Hg固定后的蛋白质不溶于水，大多数蛋白反应可被利用。可惜，它的透入速度于最10初几毫米后就急骤降低，因此组织块厚度如超过5毫米常使外围过度固定致坚硬而中心固定不足仍柔软，只宜固定薄片组织。由于此缺点加之使组织收缩剧烈，很少单独使用；当与拮抗此缺点的试剂如醋酸，福尔马林，重铬酸钾等结合使用时，氯化汞仍是很多优良常规固定剂的一种成分。用氯化汞固定的组织使染色特别对胞浆着色比较鲜丽。凡用含氯化汞的固定剂固定的组织如超过规定时间会使组织过度硬化，而难切薄片。组织内常存有汞盐，切片时能损伤切片刀，所以在脱水前应予以洗去。常用方法是用 70%酒精加入少量碘（0.5%）浸洗，再进行充分的冲洗或以70% 酒精洗后进行脱水。也可在切片染色前用含碘的70%酒精漂洗数分钟，再以5%硫代硫酸钠漂洗，水洗后进行染色。氯化汞常备溶液为饱和（约7%）水溶液，固定用浓度常为5%水溶液。用升汞饱和液固定组织时，临时须加 5%冰醋酸。 固定 2 3mm厚的组织块须经618小时，然后用水洗 24小时，再保存于80%酒精中。氯化汞腐蚀金属，混有此试剂的固定液不能使用金属容器盛装或用金属镊子夹持。氯化汞有剧毒，应妥善保管。固定剂的选择取决于研究工作当时和下一步的需要，在选择混合固定剂时，应注意各种试剂的平衡，如使组织收缩的试剂可配以使组织膨胀的试剂，渗透力弱的可与渗透力强的混合使用。但是，氧化剂原则上不与还原剂混用，如需要时，只能在使用前临时混合。一种混合固定剂内不宜有两种以上的盐类，以免产生复盐影响对组织的固定，如氧化纳和氯化钠同时应用时，常将氯化钠改用硫酸钠。技术工作者和病理工作者都应了解各种固定剂的性能。固定液的选择恰当，才能获得满意的制片结果。混合固定液的种类很多，本章内所述的固定剂皆是较常用的，特殊染色所需的固定剂皆列在相应的标题下。Miiller 氏液配方：重铬酸钾2.5g硫酸钠1.0g蒸馏水加至100ml此液固定作用缓慢，但颇均匀，收缩亦小。多用于媒染和硬化神经组织，在这种固定溶液中，重铬酸钾未经酸化，所以对染色质无固定作用。不适用于一般细胞学染色。除用于骨骼标本外，此液是一种不常用的固定剂。固定时间数天至数周，在固定过程中， 需要每日更换新液并置暗处，固定后的组织用流水冲洗，再放入酒精中脱水。Orth 氏液（ Mullr 氏液福尔马林）配方：重铬酸钾2.5g硫酸钠1.0g福尔马林10ml蒸馏水加至100ml一般以 Mullr 氏液为备用液，用前以9份 Mullr 氏液加 1份福尔马林混合而成，因为重铬酸钾是氧化剂，福尔马林为还原剂，混合后久放即失去固定作用。固定 0.5厘米的标本块约需34日，每日需更换新液，标本固定后要充分水洗，然后进行脱水包埋。如固定过久， 标本变脆， 颜色由棕黄转变为黑色，则不能制作切片，标本经固定后如不能及时制片时，应将标本保存于福尔马林内或70%酒精中。Orth 氏液对染色质， 线粒体有较好的固定效果。 硫酸钠在固定液中有助于渗透作用，在一般情况下，可省去不用。11Zenker氏液（以 Muller液为基液加入氯化汞在临用前再加醋酸混合而成）配方：重铬酸钾2.5g硫酸钠1.0g氯化汞5.0g蒸馏水加至100ml冰醋酸（临用时加入）5mlMuller 液加入醋酸后则不能贮存，未加醋酸的溶液（ZenRer氏原液）可保存较久。此液加入冰醋酸后，与重铬酸钾作用生成铬酸，是蛋白质的良好固定剂，其穿透力迅速而均匀硬化组织能力强，经它固定后的标本利于盐基性染色剂着色，胞核和胞浆染色颇为清晰，是一种优良的常规固定剂。Zenker氏固定液中含有两种蛋白质和三种染色质的固定剂：铬酸沉淀蛋白质氯化汞醋酸沉淀染色质所以 Zenker氏液在组织学和病理学方面均较广泛使用，固定作用通常于12小时内完成。固定薄组织块24毫米时，固定1214小时，然后用流水冲洗过夜（以除去多余的铬化物，汞色素须用碘来脱除）后进行脱水，或保存于80%酒精中。Heely氏液Heely氏液将 Zenker氏液中的醋酸以福尔马林替代，并名之为 Helly 氏液。液中重铬酸钾未经酸化，对细胞质固定较好，对造血系统（骨、髓、脾、肝）等为一良好固定液。用于结缔组织染色效果也好。配方：重铬酸钾2.5g硫酸钠1.0g氯化汞5.8g蒸馏水加至100ml临用前加福尔马林5ml此液配好后 24小时内有效，组织固定1224小时后，流水冲洗，脱水。Bouin 氏固定液配方：苦味酸饱和水溶液75ml福尔马林（ 40%甲醛液）25ml冰醋酸5ml此固定液保存性良好，渗透速度快，穿透力迅速而均匀，且很少引起收缩，不使组织变硬和变脆，固定后的组织用三色染色法着色鲜艳绚丽，过量苦味酸使组织呈黄色，但并不妨碍染色，毋须洗净除去。此液也是皮肤组织较好的固定液，它可以软化表皮不使其变硬变脆。利于切片，对蛋白质核酸有较好的固定作用，一般固定时间为数小时至一日。Carrnoy氏固定液配方：无水酒精60ml12氯仿30ml冰醋酸10ml此液穿透力非常块、固定力强， 对核固定良好， 并可保存糖原也用于糖类的固定。于脱氧核糖核酸（DNA ）和核糖核酸（RNA ）的固定。一般组织固定2 3小时后即可直接投入 95%酒精和纯酒精中进行脱水，因此也可作快速固定的固定剂，厚度2 9毫米的小块组织仅需 15分钟即可， 外检胸腹水经过离心沉淀后， 将沉淀物用 Carrnoy氏液固定可制作石蜡切片。醋酸酒精福尔马林混合固定液配方：福尔马林10ml冰醋酸5ml70%酒精85ml这种混合固定液通常简称 “AAF ”固定液。使用较广泛，配制时一般可以酒精作为溶剂，然后加入福尔马林，醋酸。酒精可因组织种类不同而采用不同的浓度，在常规切片中，我们常采用浓度为 95%酒精。此液对糖原的固定佳良，就是说在蛋白质成分完全固定之前可以防止糖类溶解，加入醋酸以保证蛋白质的固定，由于酒精和福尔马林二者皆为迅速穿透的试剂，这是一种相当好的快速固定剂，对临床外检工作特别有利，福尔马林对组织染色效果较好，醋酸可以防止酒精而引起的收缩。常温下， 5毫米厚的组织固定4小时即可， 加温（ 60）条件下，一般组织半小时内可固定良好，固定后组织直接放入95%酒精中脱水。AAF 固定液的缺点是组织固定后对细胞膜上的蛋白质和细胞内的某些结构有一定破坏作用，而对免疫组织化学染色有一定影响（详见免疫组织化学技术一章）。其它常用固定液配方10%甲醛生理盐水液配方：福尔马林100ml氯化钠9.0g蒸馏水900mlGendre液配方：苦味酸饱和于95%酒精溶液80ml福尔马林15ml冰醋酸5ml用此液在室温下3 4小时即可使糖原固定良好。缓冲福尔马林液配方：福尔马林PO42HO）10ml磷酸二氢钠（20.4g磷酸氢二钠（NaH2HPONa4 ）0.65g蒸馏水100ml缓冲福尔马林固定剂具有能较好地保存细胞结构和某些细微结构，适于免疫组织化学染色和电镜观察，并且可较长时间保存组织（半年至一年）而又不影响制片和染色。是近年来越来越受到重视的固定剂。13第三节大体标本的处理和固定解剖所得的脏器标本，可提供临床病理讨论及教学和科研之用，除对有典型的病变脏器制成标本外，对有重要病变的脏器亦应固定保存，条件允许可将全部脏器切成需要的大小保留。通常所用的固定液是10%甲醛（即福尔马林）水溶液（市售甲醛溶液用水稀释1：9）。这样既可使组织内的蛋白和脂类等成分凝固，又可使组织不致腐烂。为了保存组织内的各种水溶性成分、如粘液、肝淀粉和尿酸盐结晶等，应在剖验当时将部分脏器切成组织块放入纯酒精液固定，切不可着水。只有细心且有计划地进行尸体剖检，并在切除器官后仔细处理才能获得良好地陈列标本。剖检过程中的粗心和草率，很容易破坏一个有价值的标本。因为今天的常见病明天会成为罕见病例，为此重要的是保持这些病理标本原有的形态和色泽。有时外科手术摘除的标本，如经适当处理也可以成为最好的陈列标本。常规的福尔马林固定后，大体标本常呈灰褐色，用下述方法拟可保存大体标本的色泽，使之更接近自然色彩。配方：甲醛20ml硝酸钾3g醋酸钾3g生理盐水加至100ml固定时间视标本的大小而定，一般2472小时。固定后经充分的流水冲洗后再放入下述保存液中长期保存。甘油20ml醋酸钾4g麝香草酚0.2g蒸馏水加至100ml （ PH 8）第四节陈列标本的固定一 . 为供日后临床病理讨论、教学和研究用的标本，必须将有关主要病变的脏器和其它继发变化的脏器一并保留，这样就保持了各脏器病变的联系性和整体性。二 . 将每一尸体的内脏放入一个较大的玻璃缸内。这种园缸应有紧密的玻璃盖，使之不漏气。缸内先装半缸 10%甲醛液，再将需要保留的各脏器放入，一定要浸在固定剂内，若听任露在液面外的组织变干，则会造成一块永久的暗色区。三 . 各标本如肝、脾和肾等应具有一光滑平整地切面（须以锋利的长刃刀一次切出）。轻放在缸内，以免弯曲变形，缸内切不可多装标本，特别是新鲜的软标本和对有教学价值的标本要分别固定，以免挤压、防止固定不足和变形而失去原有的特征。缸内固定液的量是标本体积的 4 5倍。一般实质性脏器制作标本时，其厚度宜在 1.5厘米左右，过厚则固定液不易渗透入内，过薄则易变形翘起。四 . 肺脏标本比重较轻，易漂浮在液面，可用薄层脱脂棉花覆盖其表面、借以14棉花纤维的虹吸现象，可不断地浸湿标本。在有条件的情况下，为保证充分固定，应尽可能向标本内灌注固定剂。五 . 标本放入固定液 12小时后应加以翻转，以使标本与缸底或缸壁接触部分能很好浸透固定液。六 . 具有空腔的脏器（如大、小肠）膜组织（如胸膜、腹膜等），皮肤等则应在剪开后用扣针将其边沿钉在硬纸板上，标本朝下浸到固定液内，以保持病变的形态，使用的扣针需防锈（也可用玻璃，竹签或不锈钢针）以免污染标本。七 . 囊腔组织如果没有打开可用注射器注入固定液使之充盈；如已打开则需填入浸有固定剂的脱脂棉以保持其自然状态。八 . 被胆汁污染或含胆汁的标本，必须分别固定贮存，否则会污染别的标本。九 . 标本的外观、标签和目录也同样重要，大体标本的编号最好用布条，用碳素墨水书写解剖号码，然后将布条浸渍溶化的石蜡，冷却后将标签系于标本上或投入缸内，标本缸外面亦须贴上解剖号码，以便随时取验。十 . 大体标本的保存和管理必须予以重视，应定期加入甲醛溶液以补充平时之挥发。液体内混和少量麝香草酚，作为防霉剂。平时也勤加管理，以防止发霉和标本腐烂。除有明确病变需要保留的标本外，对废旧标本亦须妥善处理。一般相隔 36个月后，集中装于草包内焚化或深埋。第五节脱钙组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作良好切片。骨组织及钙化病灶，经过固定后，必先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如脱钙不全则切片易撕开或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程称为脱钙。脱钙时应注意：1. 骨组织固定 24小时后，锯下不超过 0.5mm 厚的薄骨片，再以 10%福尔马林固定后进行脱钙。 （未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍）。骨组织过厚则需延长脱钙时间，长时间浸于强酸影响切片染色效果。2.在不影响诊断的条件下，应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤，最好除去一部分正常的致密的骨组织，以利于脱钙和制片。3.脱钙前最好先将骨组织进行脱脂。4.脱钙要彻底，脱水应充分，在脱水过程中，要注意不使其过度硬化。脱钙剂优质脱钙剂的标准是：（ a） 完全脱钙。（ b） 不损伤组织细胞或纤维。（ c） 不妨碍以后的染色技术。15（d）适当的脱钙速度。一、强酸脱钙剂1. 含甲酸脱钙液Gooding 和 Stewart氏液（甲酸福尔马林液）配方：甲酸5 25ml福尔马林5ml蒸馏水加至100ml5%的甲酸是一种良好的常规脱钙剂，速度适当，组织损害小。 当甲酸成分增至25%则增快脱钙速度，加入甲醛可适当保护组织不受酸损害，但应切记，增加脱钙速度只能靠牺牲细胞微细构造来获得。根据组织的厚度和钙化程度，在5甲酸液内 2 4天可完全脱钙，横切的肋骨需36 48小时。2. 含盐酸脱钙液Von Ebner氏液配方：浓盐酸15ml氯化钠7.5ml蒸馏水加至100ml盐酸脱钙易使组织收缩，作用速度较快，用氯化钠作为溶剂则效果良好，牙齿脱钙时盐酸可增至 10 20%。脱钙时，每日应加盐酸（ 0.5% ）直至完成脱钙，横切的人肋骨（ 5毫米厚度）于 36 72小时内脱钙。3 硝酸脱钙液是最常用的脱钙剂，用硝酸作脱钙液的缺点是形成亚硝酸而使溶液呈黄色，产生颜色即迅速影响脱钙速度，且组织的黄染会妨碍随后的染色反应。在硝酸内加入0.1尿素可以防止变黄而使之无色，但尿素仅有暂时作用，一旦硝酸显淡黄时需要加入。福尔马林硝酸液（Clayden 氏液）配方：福尔马林5ml硝酸（比重 1.41）7.515ml蒸馏水加至100ml此处方中甲醛可部分地抑制硝酸的浸软作用，这即具有脱钙作用，又具有固定作用，硝酸脱钙迅速，组织不膨胀，掌握好脱钙时间可直接脱水，不影响染色效果。但最好先洗去硝酸。横切人肋骨（ 5mm ）用含 7.5硝酸液于 1 2天内脱钙。硝酸水溶液配方：硝酸（用0.1尿素稳定）5 10ml蒸馏水加至100ml此液用作常规脱钙剂，作用迅速，对组织不膨胀，对细胞的保存和染色比前者更好，能适用多种染色技术，但每日需要更换新鲜溶液，最好早晚各一次，一般1 3天完成。横切人肋骨（ 5mm ）在 1224小时内脱钙。二、螯合剂脱钙乙二胺四乙酸（ EDTA ）是用以脱钙地螯合剂。为有机化合物，有结合某些金属的能力，能结合钙盐， 15%的溶液即起脱钙作用，组织用此方法脱钙，对组织破坏性小，16即放置数月亦不致引起对组织的破坏，对以后大多数的染色技术皆可得到满意结果。经10%中性福尔马林盐固定后，将组织移到 50倍用磷酸盐缓冲剂缓冲至PH值等于7的 5.5 EDTA 内。不超过 5毫米厚度的小块组织在此液内每4 5天换液一次，更换三次后再每天换液一次以便较准确的确定脱钙终点。脱钙 “终点 ”可用 X 射线方法或用草酸盐化学方法。完全脱钙后将组织直接移到70%酒精内常规脱水，浸蜡，石蜡或火棉胶包埋。三、脱钙步骤1取材：骨组织固定于10%福尔马林 24小时后再锯取厚度约0.5厘米骨片。2固定：再以10%福尔马林固定2天。3将组织置于脱钙剂中，每日更换新鲜液、直至组织软化为止。4流水冲洗 24小时（除酸） 。5进行常规脱水，透明