2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2017年执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）1. 氯丙唪化学结构名（C ）A. 2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯N N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯N N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2. 属于均相液体制剂的是（D）A. 纳米银溶胶B. 复方硫磺先剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰剂3. 分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（ A ）A. 肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E. 叶酸4. 下列药物配伍或联用时 , 发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）A. 氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5. 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+），某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比（ B ）A. 1%B. 10%C. 50%D. 90%E. 99%6. 胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶 A 抑制剂，其发 挥此作用的必须药效团是（ D ）A. 异丙基B. 吡多还C. 氟苯基D. 3,5- 二羟基戊酸片段E. 酰苯胺基7. 手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别 , 下列药物中 , 一 个异构体具有麻醉作用 , 另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）A. 苯巴比妥B. 米安色林C. 氯胺酮D. 依托唑啉E. 普鲁卡因8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（cOMT代谢发生反应F列药物中不发生COM代谢反应的是（D ）E9. 关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（C）A. 可以实现液体药物固体化B. 可以掩盖药物的不良嗅味C. 可以用于强吸湿性药物D. 可以控制药物的释放E. 可以提高药物的稳定性10. 关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（B ）A. 静脉注射用纺乳剂中，90%微粒的直径应小于1pmB. 为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C. 渗透压应为等渗或偏高渗D. 不溶性微粒检查结果应符合规定E. pH值应尽可能与血液的pH值相近11. 在气雾剂中不要使用的附加剂是（ B ）A. 抛射剂B. 遮光剂C. 抗氧剂D. 润滑剂E. 潜溶剂12. 用作栓剂水溶性基质的是（ B ）A. 可可豆脂B. 甘油明胶C. 椰油脂D .棕榈酸酯E. 缓和脂肪酸酯年真题13. 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ）A. 掩盖不良气味B. 改善药物溶解度C .易发生老化现象D .液体药物固体化14. 根据释药类型 , 按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ）A. 定速释药系统B. 胃定位释药系统C. 小肠定位释药系统D. 结肠定位释药系统E. 包衣脉冲释药系统15. 微球具有靶向性和缓释性的特点 , 但载药量较小。下列药物不宜制成 （ E ）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C. 乙型肝炎疫苗D. 生长抑素E. 二甲双胍16. 亚稳定型（A每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下 A型/B型分别为99:1,10:90,1:99 对应的 AUC为 1000卩 g.h/ml、550卩 g.h/ml、500ug.h/ml,当 AUC为 750ug.h/ml,则此时 A/B 为（C ）A. 25B. 50:50C. 75:25D. 80:20E. 90:1017. 地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能是（D ）A. 药物全部分布在血液B. 药物全部与组织蛋白结合C. 大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D. 大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E. 药物在组织和血浆分布18. 下列属于对因治疗的是（ D ）A. 对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B. 硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C. 吗啡治疗癌性疼痛D. 青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E. 硝苯地平治疗动脉引起的高血压19. 治疗指数表示（ D ）A. 毒效曲线斜率B. 引起药理效应的化脓C. 量效曲线斜率D. LD50与ED50的壁纸E. LD5至ED95之间的距离20. 下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ A ）A. 效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B. 效能表示药物的内在活性C. 效能表示药物的最大效应D. 效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E. 效能值越大效价强度就越大21阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（B）A. 饱和性B. 特异性C. 可逆性D. 灵敏性E. 多样性22. 作为第二信使的离子是哪个（ D ）A. 钠B. 钾C. 氯D. 钙E. 镁23. 通过置换产生药物作用的是（ A ）A. 华法林与保泰送合用引起出血B. 奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C. 考来烯胺阿司匹林D. 对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E. 抗生素合用抗凝药疗效增加24. 下列属于肝药酶诱导剂的是（ D ）A. 西咪替丁B. 红霉素C. 利福平D. 利福平E. 胺碘酮25. 下列属于生理性拮抗的是（ B ）A. 酚妥拉明与肾上腺素B. 肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C. 鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D .苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26. 暂缺27. 暂缺28. 高血压高血脂患者， 服用药物后，经检查发现肝功能异常 ,则该药物是（ A ）A. 辛伐他汀B. 缬沙坦C. 氨氯地平D 维生素E. 亚油酸29. 暂缺30. 暂缺31. 暂缺32. 体现药物入血速度和程度的是（ B ）A. 生物转化B. 生物利用度C. 生物半衰期D. 肠肝循玫E. 表现分布溶积33. 暂缺34. 暂缺35. 暂缺36. 暂缺37. 地西泮的活性代谢制成的药物是（ B ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮39. 在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(A. 阿伦磷酸钠B. 利塞膦酸钠C. 维生素D3D. 阿法骨化醇E. 骨化三醇40. 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神 经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液 酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（D）巳出0iv * n 3 二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组 备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有I个备选项最符合题意。）【41-42 A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 别名E. 药品代码41. 国际非专利药品名称是（B ）42. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ A ） 【43-45】A. 期临床试验B. 二期临床试验C. 三期临床试验D. 四期临床试验E. 0 期临床试验43. 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评 价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）44. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价 , 在广泛、 长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）45. 一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药 动学特征 , 为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ） 【46-47】A. 伐昔洛韦B. 阿奇霉素C. 特非那定D. 酮康唑E. 沙丁胺醇46. 通过寡肽药物运转体（PEPT1进行内转运的药物是（ A ）47. 对hERGK通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C ）【48-50】A. 芳环羟基化B. 硝基还原C. 烯氧化D. N-脱烷基化E. 乙酰化48. 保泰松在体内代谢成羟布宗 , 发生的代谢反应是（ A ）49. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物 , 发生的代谢是（ C ）50. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ） 【51-52】A. 搽剂B. 甘油剂C. 露剂D. 涂膜剂E. 醑剂51. 涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）52. 供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ） 【53-55】A. 着色剂B. 助悬剂C. 润湿剂D. pH调节剂E. 溶剂53. 处方组成中的枸橼酸是作为（ D ）54. 处方组成中的甘油是作为（ C ）55. 处方组成中的羟丙甲纤维是作为（ B ） 【56-57】A. 天然水B. 饮用水C. 纯化水D. 注射用水E. 灭菌注射用水56. 主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ D ）57. 主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ E ） 【58-60】A. 硝苯地平渗透泵片B. 利培酮口崩片C. 利巴韦林胶囊D. 注射用紫杉醇脂质体E. 水杨酸乳膏58. 属于靴向制剂的是（ D ）59. 属于缓控释制剂的是（ A ）60. 属于口服速释制剂的是（ B ） 【61-63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纤维素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D. 硅橡胶E. 低取代羟丙纤维素61. 在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ C ）62. 在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ A ）63. 在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ E ） 【64-65】A. 滤过B. 简单扩散C. 主动转运D. 易化扩散E. 膜动转运64. 维生素 B12 在回肠末端部位吸收方式是（ C ）65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ E ） 【66-68】A. 首过效应B. 肠肝循环C. 血脑屏障D .胎盘屏障E. 血眼屏障66. 降低口服药物生物利用度的因素是（ A ）67. 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ C ）68. 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ B ） 【69-71】A. 表面活性剂B. 络合剂C. 崩解剂D. 稀释剂E. 粘合剂69. 能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ C ）70. 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ A ）71. 若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ） 【72-74】A. 抑制血管紧张素转化酶的活性B. 干抗细胆核C. 补充体内物质D. 影响机体免疫E. 阻滞细胞膜钙离子通道72. 氨氯地平抗高血压作用的机制为 （ E ）73. 氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为 （ B ）74. 依那普利抗高血压作用的机制为（ A ） 【75-77】A. 饭前B. 上午 7-8 点时一次服用C. 睡前D. 饭后E. 清晨起床后75. 糖皮质激素使用时间（ B ）76. 助消化药使用时间（ A ）77. 催眠药使用时间（ C ） 【78-79】A. A型反应（扩大反应）B. D型反应（给药反应）C. E 型反应撒药反D. F型反应（家族反应）E. G型反应（基因毒性）78. 药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ B ）79. 停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ C ） 【80-81】A. 增强作用B. 增敏作用C. 脱敏作用D .诱导作用E. 拮抗作用80. 降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ）81. 肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ） 【82-84】A. 急性肾衰竭B. 橫纹肌溶解C. 中毒性表皮坏死D. 心律E. 听力障碍82. 环孢素引| 起的药源性疾病（ A ）83. 辛伐他汀引起的药源性疾病（ B ）84. 地高辛引起的药源性疾病（ D ） 【85-87】A. 身体依赖性B. 药物敏化现C. 药物滥用D. 药物耐受性E. 抗药性85. 非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ）86. 人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（ D ）87. 长期使用麻醉药品 , 机体对药物的适应性状态属于（ A ） 【88-89】A. CmaxB. t1/2C. AUCD. MRTE. Css88. 平均稳定血药溶度是（ E ）89. 平均滞留时间是（ D ） 【90-91】A. bcC. 内在活性是abcD. 内在活性相等E. 内在活性是av bv c116. 下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ABCD ）A. 种属差异B. 种族差异C. 遗传多态性D. 特异质反应E. 交又耐受性117. 根据药品的不良反应的性质分类 , 与药物本身的药理作用无关的的不良反 应包括( DE )A. 作用B. 性反应C. 感效应D. 态反应E. 异质反应118. 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性 , 在血药浓度效应 关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有 ( ACDE )A. 疗指数小 , 毒性反应的药物B. 具有线性动力特征的药物C. 体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D. 并用药易出现异常反应的药物E. 体差异很大的药物119. 于中国药典规定的药物贮藏条件的说法 ,正确的有 ( ABCDE )A. 凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度B. 凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度C .冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度D. 未规定卯藏温度时 , 系指在常温旼藏E常温系指温度10-30度120. 次地沙坦酯是AH受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能 产生药物活性，体内半衰期约9小,主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为 149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（ABCDE ）A. 坎地沙坦属于前药B. 坎地沙坦不宜口服，坎地沙妇酯可仅口服使用C. 严重肾功能损害慎用D. 肝功能不全者不需要调整剂量E. 坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构