《药物分析》试题库

-药物分析单选题1 .药品检验工作的基本程序为：A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2 .回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A.精密度B.准确度C.检出限D.定量限E.线性与范围3 .药物分析的耐用性是指分析结果A.受分析人员操作是否正规影响的大小B.受试剂是否合格影响的大小C.受仪器是否校准影响的大小D.受实验室管理是否良好影响的大小E.受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4 .精密度是指：A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的准确度D.对供试品准确而专属的测定条件E.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5 .两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示A.相关规律B.比例常数C.相关WD.相关系数E.精密度6 .减少分析测定中偶然误差的方法为：A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行测定次数7,用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.251ml8 .以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为:A.0.79B,0.788C,0.787D,0.7876E,0.89 .用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3,那么其换算因数为：A.Fe/Fe2O3B.Fe/2FeO3C.ZFe/FeQD.Fe2O3/FeE.Fe2O3/2Fe10 .用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温（1100C）灼烧后称量，则钙的换算因数为:A.Ca/CaC2O4B.Ca/CaCC3C.Ca/CaOD.CaCzO4/CaE.CaO/CaCO311 .用NaCH滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸（0.1000mol/L）时,需选用的指示剂为A.甲基橙B.酚酬C.甲基红D.淀粉E.铭酸钾12 .酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：A.pH=pKa1B.pH=pKalgCb/CaC.pH=pKin1D.pH=lgH+E.pH=14-pCH13 .酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：A.Ka1。8B.Ka10-8C.CaKa10-8D.CaKa10-8E.CaKa10-1014 .配位滴定法准确滴定（TE15.0C.A+1.45S15.0D.A+1.45S15.0E.A+1.8015.080 .平均装样量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为A.10.0%B,7.5%C,5.0%D,2.5%E.1.0%81 .平均重量在0.3g以下的片剂，重量差异限度为A.10.0%B,7.5%C,5.0%D,2.5%E.1.0%82 .凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查？A.重（装）量差异B.溶出度C.释放度D.崩解时限E.融变时限83 .中国药典（2000年版）测定维生素E的含量采用A.铀量法B.碘量法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.液相色谱法84 .中国药典（2000年版）中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法？A.紫外分光光度法B.荧光法C.比色法D.高效液相色谱法E.微生物检定法85 .青霉素水溶液在热强酸条件下水解为A.青霉醛和青霉胺B.青霉曝口坐酸C.青霉二酸D.青霉烯酸E.脱竣青霉曝口坐酸86 .准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般采用什么表示？A.RSDB.百分回收率C.SDD.CVE.绝对误差87 .定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10:1B,8:1C,5:1D,3:1E,2:188 .中国药典从哪一版开始出英文版？A.1977年版B.1985年版C.1990年版D.1995年版E.2000年版89 .吸附指示剂法测定I-时，应采用何种指示剂最合适A.二甲基二碘荧光黄B.曙红C.荧光黄D.酚酬E.甲基橙90 .铁镂帆指示剂法测定Cl-时，溶液应在何种介质中最佳A.HNO3B.H2SO4C.HClD.HAcE.中性溶液91 .紫外分光光度计常用的光源A.笊灯B.鸨灯C.卤鸨灯D.Nernst灯E.硅碳棒92 .睛基的特征吸收峰A.37503000cm-1B.33003000cm-1C.30002700cm-1D.24002100cm-1E.19001650cm-193A.光电池B.光电管C.光电倍增管D.光二极管阵列E.高莱池94 .用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm,记录纸速度为2.0cm/min,则柱效为A.2492B,623C,1800D,1246E,360095 .依据速率理论，HPLC中的范氏方程何项可忽略A.流动相流速项B.塔板高度项C.涡流扩散项D.纵向扩散项E.传质阻抗项96 .葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0.6g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml;置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml,摇匀，加硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀，在暗处放置5min,与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10gCl）1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化钠的限量要求为0.01%,制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为A.2.0mlB,3.0mlC,5.0mlD,6.0mlE,8.0ml97 .当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于重金属检查。此时灼烧的温度应保持在A.700800CB.500600CC.500C以下D.600700CE.800C以上98 .中国药典（2000年版）规定的“澄清”系指A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度未超过0.5号浊度标准液B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D.目视检查未见浑浊E.在550nm测得吸收度应为0.120.1599 .检查碎盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为A.形成铅碎齐B.消除药物中所含少量硫化氢的干扰C.吸收碑化氢气体D.防止狒化氢（SbH。气体生成E.纯化碑化氢气体100 .Ag（DDC）法检查碑盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A.氧化汞B.氧化亚铜C.硫化铅D.胶态金属银E.胶态碘化银101 .水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为A.2B.3C,4D,6E.46102 .两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是A.第一步滴定反应B.第二步滴定反应C.两步滴定反应D.硫酸滴定氢氧化钠反应E.氢氧化钠滴定竣酸反应103 .取某药物0.2g,加0.4%NaOH溶?115ml,振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为A.水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.苯甲酸E.苯甲酸钠104 .盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氯酚D.醍亚胺E.对氯乙酰苯胺105 .取对乙酰氨基酚1.0g,加甲醇溶液（13）20ml使溶解，加碱性亚铁富化钠试液1ml,摇匀，放置30min,如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50g用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为A.百万分之十B.百万分之五十C.百万分之五D.百万分之十五E.百万分之一106 .苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法A.呈色法B.指示剂法C.澄清度检查法D.比浊度法E.提取重量法107 .采用TLC法检查异烟肿与注射用异烟肺中的游离朋时，所用的对照品为A.硫酸肿B.腓C.异烟肿D.盐酸羟胺E.2,4-二硝基苯肿108 .溟酸钾法测定异烟肿含量时，1mol的溟酸钾相当于异烟股的摩尔数为A.1molB.2molC.1/2molD.3molE.3/2mol109 .地西泮与氯氮卓原料药的含量测定方法为A.紫外分光光度法B.非水滴定法C.提取酸碱7定法D.两步滴定法E.比色法110 .中国药典（2000年版）规定鉴别盐酸麻黄碱白方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醍1ml,振摇后，乙醍层显紫红色，水层的颜色变为A.蓝紫色B.蓝色C.紫色D.红色E.紫红色111 .取某生物碱药物约1mg,加甲醛硫酸试液（Marquis试液）1滴，即显紫堇色。该药物应为A.盐酸异丙嗪B.盐酸肾上腺素C.阿司匹林D.盐酸罂粟碱E.盐酸吗啡112 .中国药典（2000年版）规定检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的方法为A.TLCB.HPLCC.GCD.PCE.IR113 .中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为A.1:1B.1:2C.2:1D.2:2E.1:3114 .提取酸碱滴定法所依据的原理为A.游离生物碱不溶于水B.游离生物碱溶于有机溶剂C.生物碱盐可溶于水D.生物碱盐不溶于有机溶剂E.生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水115 .酸性染料比色法测定的有色物质应为A.生物碱盐阳离子B酸性染料离解出的阴离子C游离生物碱D酸性染料分子E.A和B项下所形成的离子对116A.乳糖B.蔗糖C.淀粉D.葡萄糖E.磁麻糖117 .取某药物适量，加硫酸溶液，煮沸后，用氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。该药物应为A.葡萄糖B.乳糖C.蔗糖D.单糖E.双糖118 .取葡萄糖或乳糖1.0g,加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。该试验结果说明A.葡萄糖不消耗碘B.乳糖不消耗碘C.碘不能氧化葡萄糖或乳糖D.不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉E.不存在硫酸盐119 .取葡萄糖或乳糖1.0g,加水10ml溶解后，加碘试液1滴，显蓝色。该试验结果说明A.有亚硫酸盐B.有可溶性淀粉C.溶液显碱性D.溶液显酸性E.有氯化物120 .葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为A.硝酸汞试液B.磺基水杨酸溶液（15）C.5-羟甲基糠醛溶液D.氨试液E.碱性酒石酸铜试液121 .荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为A.地高辛和盐酸作用产生荧光B.地高辛和过氧化氢反应产生荧光C.地高辛和L-抗坏血酸反应产生荧光D.地高辛的80%乙醇溶液具有荧光E.地高辛和L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光122 .番体皮质激素药物的分子结构特点为A.分子结构中含酚羟基B.分子结构中具有快基C.分子结构中具环戊烷多氢菲母核D.分子结构中具有C17-醇酮基E.分子结构中具有C17-甲酮基123 .能与硝酸银反应，生成白色沉淀的番体激素类药物的分子结构特点在于A.分子结构中具有酯基B.分析结构中具有卤素元素C.分子结构中具有快基D.分子结构中具有活泼次甲基E.分子结构中具有C3-酮基124 .中国药典（2000年版）收载的番体激素类原料药物的鉴别方法大多采用A.TLCB.HPLCC.UVSD.IRE.FS125 .中国药典（2000年版）检查黄体酮中“其它售体”限量时，采用的HPLC为A.对照品对照法B.面积归一化法C.高低浓度法（即主成分自身对照法）D.内标加校正因子法E.保留时间法126 .维生素A分子结构特点是具有A.六元环（环己烯）B.羟基C.酯基D.甲基E,共钝多烯侧链的环己烯127 .中国药典（2000年版）规定采用等波长差法测定维生素类药物应为A.维生素AB.维生素A醇C.维生素ED.维生素AiE.维生素A醋酸酯128 .每一国际单位维生素A醇相当于本品的重量为A.0.344mgB.0.300gC.0.344gD.0.344ngE.0.300mg129 .维生素E中的特殊杂质为A.-维生素EB.生育酚C.一维生素ED.-维生素EE.-维生素E130 .中国药典（2000年版）规定鉴别维生素Bi的反应为A.硫色素反应B.荧光反应C.氧化还原反应D.显色反应E.配位反应131 .碘量法测定维生素C含量时，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为176.13,与碘的摩尔比为1:2）A.17.613mgB.8.806mgC.5.871mgD.4.403mgE.2.201mg132 .青霉素族分子结构中的相同结构部分为A.6-氨基青霉烷酸（6-APA）B.7-氨基头抱菌烷酸（7-ACA）C.侧链部分D.五元杂环E.六元杂环133 .采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现两个突跃，计算结果以什么为准A.第一个B.第二个C.指示剂变色点D.电位突变点E.自身颜色变化点134 .汞量法测定青霉素钠含量时，其所含降解产物有干扰，消除的方法为A.分离方法B.加掩蔽剂法C.做对照试验D.差示双波长紫外分光光度法E.做空白试验135 .能发生荀三酮呈色反应的药物分子结构特点为A.含有游离芳伯氨基B.含有酮基C.含有-氨基D.含活泼亚甲基E.含有酰胺键136 .药物制剂含量测定结果的表示方法为A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量（标示量百分率）137 .片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为A.室温B.25CC.30CD.370.1CE.370.5C138 .片剂均匀度检查时，以下哪种结果必须进行复试A.6片中12片低于规定限度（Q）B.6片中12片不低于Q-10%C.平均值不低于规定限度（Q）D.6片中1片低于Q-10%E.6片均不低于规定限度（Q）139 .片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%,则符合规定的结果应为A.A+1.80S15.0B.A+S15.0C.A+1.45S20.0D.A+1.80S20.0E.A+1.80S20.0且A+S20.0140 .检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为A.不低于规定限度（Q）B.均不低于Q-10%C.1片不低于规定限度（Q）D.均不低于规定限度（Q）E.1片低于规定限度（Q）,复试后均不低于Q-10%A型题答案EBEBD-ECACC-BCCDD-CBADA-ACEAA-ABABE-BAACB-EDBEC-EDDEB-BEAAD-CBCEA-ACCAC-ACECC-CDDAC-BBCAD-EBEAA-BADDA-BABAA-ADEDD-DBABD-EBDBB-EAEBB-EAAEE-BCDBB-EDCDC-EEBBA-BABEC-EEDDD【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】