齐齐哈尔大学有机化学试卷以及答案【化工、化学类】

齐齐哈尔大学试卷考试科目：有机化学 试卷代号:A适用对象：化工、制药02级 使用学期：2003-2004-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页考生须知：） 姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。） 请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。） 答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出1, 4-联三苯的构造式。2、用透视式表示(R)-3-甲基-1-戊炔。3、写出 的习惯名称。4、写出(E)-3-溴环己基甲酰氯的稳定的构象式。5、写出 的名称。6、写出 的名称。7、写出 的系统名称。8、写出 的系统名称。二、完成下列各反应式。(本大题共8小题，总计21分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题2分)()+()(写Fischer投影式)4、(本小题2分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题5分)8、(本小题5分)三、理化性质比较题。(本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) 将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：2、(本小题2分) 将下列负离子按碱性大小排列成序：四、基本概念题。(本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) 环己醇和苯酚哪个酸性强?试解释之。2、(本小题2分) 下列化合物中哪些是有光学活性的化合物?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) 用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物： 2、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： 六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分) 用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分) 用简便的化学方法除去己烷中的少量1-己醇。3、(本小题3分) 用化学方法分离苯酚、苯甲酸和苯甲酸乙酯的混合物。七、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计19分)1、(本小题3分) 完成转化：2、(本小题5分) 以甲苯和丁二酸酐为原料(无机试剂任选)合成：3、(本小题5分) 任选试剂经酯缩合反应合成： 4、(本小题6分) 完成转化： 八、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计17分)1、(本小题3分)化合物A(C3H4O)的红外光谱中在35003200 cm1区间有一个强而宽的吸收带，在2100 cm1处有一中等强度的尖锐吸收峰。A的质子核磁共振谱见下图。推断A的构造式。 2、(本小题3分) 某化合物C4H8O3的核磁共振谱数据如下：1.29(三重峰，3H)，3.66(四重峰，2H)，4.13(单峰，2H)，10.9(单峰，1H)。试推断该化合物的构造。3、(本小题5分) 某化合物A分子式为C6H14O，在常温下不与金属钠反应，与过量浓氢碘酸共热生成化合物B(C3H7I)，B与氢氧化钠的醇溶液共热生成C(C3H6)。请写出A，B可能的构造式。4、(本小题6分) 某化合物经测定其相对分子质量为148，其可能分子式为C10H12O，它的红外光谱在1686cm1，758cm1有特征吸收。它的核磁共振谱数据为：7.9(多重峰，5H)，2.8(三重峰，2H)，1.6(多重峰，2H)，0.9(三重峰，3H)。试推断该化合物的构造并指明各光谱数据的归属。九、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计12分)1、(本小题5分) 写出下列反应的产物结构及反应机理：CH2CHCH2Cl+HBr ?2、(本小题7分) 写出RCOOR与ROH在酸催化下形成新酯RCOOR的反应机理。齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: A卷答案适用对象：化工、制药02级 使用学期：2003-2004-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、 1 2、 13、甲基烯丙基酮14、 15、2噻吩磺酰胺 16、溴化N, N二甲基四氢吡咯 17、5-甲基-1, 2, 3-苯三酚18、对氯甲酰苯甲酸1二、完成下列各反应式。(本大题共8小题，总计21分)1、(本小题1分)12、(本小题1分)3、(本小题2分)各14、(本小题2分)各15、(本小题2分)各16、(本小题3分)各17、(本小题5分) 各18、(本小题5分)各1三、理化性质比较题。(本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) (A)(C)(B)(D) 22、(本小题2分) (A)(B)(C)2四、基本概念题。(本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) +H+酸性：苯酚环己醇 1苯酚离去H+后生成苯氧负离子，因其负电荷能很好地分散到苯环上，因此负离子得到稳定。环己醇离去OH中的H+后生成的负离子，其负电荷得不到分散，不稳定，所以环己醇酸性相对较弱。 22、(本小题2分) 3和42五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) (A)的甲基是二重峰，而(B)的甲基是单峰。 32、(本小题3分) (B)和(C)能还原Tollens试剂，而(A)则否。 1 (B)和(C)二者中，(B)能与苯胺和醋酸作用而显亮红色。 3 六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分) 加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离1-癸烯与金属炔化物。 1.5 加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。 1.52、(本小题3分) 用冷的浓H2SO4洗涤。 33、(本小题3分) 加入冷的NaOH水溶液，苯酚和苯甲酸成钠盐而溶解，分出苯甲酸乙酯。 1分 向钠盐溶液通CO2，苯酚析出，分离。 1分苯甲酸钠水溶液加盐酸，苯甲酸析出。 1七、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计19分)1、(本小题3分)2、(本小题5分)3、(本小题5分) 4、(本小题6分)八、推导结构题（分别按各题要求解答）(本大题共4小题，总计17分)1、(本小题3分) CHCCH2OH2、(本小题3分) CH3CH2OCH2COOH3、(本小题5分)4、(本小题6分) 7.9 2.8 1.6 0.91680cm1为；758cm1，690cm1为单取代苯的特征吸收。 6九、反应机理题。(本大题共2小题，总计12分)1、(本小题5分) 产物：BrCH2CH2CH2Cl2(PhCO2)22PhCO2PhCO2+HBrPhCO2H+BrCH2CHCH2Cl+Br 2、(本小题7分) 2 4 5齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: 卷答案适用对象：化工、制药03级 使用学期：2004-2005-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、2, 6-萘醌2、4-苯基丁酮3、4、3-甲基-6-庚炔醛5、烯丙基丙二酰氯 6、(E)4氯2丁烯酸 7、1硝基丙烷8、2, 3二氢吡咯 二、完成下列各反应式。(本大题共9小题，总计21分)1、(本小题1分)2、(本小题1分) 3、(本小题1分)4、(本小题2分)5、(本小题2分)各16、(本小题2分) 7、(本小题2分) 8、(本小题3分) CH3CH2CH2SH, CH3CH2CH2SNa, CH3CH2CH2SCH2CH3 各19、(本小题7分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) (A)(B)(D)(C)22、(本小题2分) (A)(C)(B)(D) 2四、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计11分)1、(本小题2分) 加入NaOH水溶液，对甲基苯酚成钠盐而溶解，分出苯甲醚。 1水溶液加盐酸，对甲基苯酚析出。12、(本小题3分) 加入浓硫酸回流，或在室温下加入发烟硫酸，甲苯生成溶于硫酸的甲基苯磺酸。 3、(本小题3分) 用冷的浓H2SO4洗涤。 4、(本小题3分) 加入NaOH水溶液，水杨醇和水杨酸皆成为钠盐而溶解。通入CO2，水杨醇析出，分离。 水杨酸钠水溶液加盐酸，水杨酸析出。 或：加入Na2CO3或NaHCO3水溶液，水杨酸成钠盐而溶解，分出水杨醇。水杨酸钠水溶液加盐酸，水杨酸析出。 五、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计22分)1、(本小题5分)2、(本小题5分)3、(本小题5分)4、(本小题7分)六、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共3小题，总计13分)1、(本小题3分) A：ClCH2CH2CH2CHCH2 B：ClCH2CH2CH2CH2CHO 2、(本小题5分) A：CH3CH2CCH B：CH2CHCHCH2 3、(本小题5分) 七、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计14分)1、(本小题7分) 2、(本小题7分) 2 4 5八、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 ( 本 大 题3分 )立体异构分子的构造相同，但其原子或其团在空间排列的方式不同。 1立体异构包括构象异构和构型异构。构型异构包括对映异构和非对映异构，非对映异构包含顺反异构和差向异构等。 九、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。( 本 大 题4分 )(C)能使FeCl3褪色。2余二者中，(B)能与羰基试剂作用。2齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: A卷答案适用对象：化工、制药04级 使用学期：2005-2006-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分5小题, 每小题1分, 共5分)1、2、3-甲基-6-庚炔醛13、2-(氯甲酰)丙酸 14、1苯基咪唑 5、对乙酰氨基苯甲酸二、完成下列各反应式。(本大题共8小题，总计16分)1、(本小题1分)2、(本小题1分) 3、(本小题1分)4、(本小题2分)各15、(本小题2分) 6、(本小题3分)7、(本小题3分)各18、(本小题3分) 三、理化性质比较题。 (本大题共3小题，总计6分)1、(本小题2分) (D)(B)(C)(A)2、(本小题2分) (B)(C)(D)(A) 3、(本小题2分) (B)(A)(C)(D)2四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) )能使FeCl3褪色。2余二者中，(B)能与羰基试剂作用。32、(本小题3分) (A)只有两个单峰。(B)有三组吸收峰(3H，三重峰；2H，四重峰；1H，单峰，10) 3五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共5小题，总计14分)1、(本小题2分) 用冷的NaOH水溶液洗涤。 2、(本小题3分) 入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离1-癸烯与金属炔化物。 加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。 3、(本小题3分)用冷的浓H2SO4洗涤。 34、(本小题3分)用Na2CO3水溶液萃取混合物，脂肪酸成钠盐而溶解。分离，酸化水溶液，脂肪酸析出。 5、(本小题3分) 加入冷的NaOH水溶液，二者皆成钠盐而溶解。通入CO2，水杨酸甲酯析出，分层。向含水杨酸钠的水溶液加盐酸，水杨酸析出。六、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计23分)1、(本小题5分)2、(本小题6分)3、(本小题6分)4、(本小题6分)七、推导结构题。 (本大题共4小题，总计15分)1、(本小题2分) (CH3)2CHOH2、(3分) A：CH3CH2CHCHCH3 B：CH3CH2COOH C：CH3COOH3、(本小题5分) B：CH3CH2CHCl2 D：ClCH2CH2CH2Cl4、(本小题5分)八、反应机理题。 (本大题共2小题，总计12分)1、(本小题6分) 4 52、(本小题6分) 1. 亲电取代反应(1分) 2. 亲核取代反应(5分) 九、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 ( 本 大 题3分 )水是弱亲核试剂，有利于SN1反应。反应速率为12。因为SN1反应的活性中间体稳定性是： 齐齐哈尔大学试卷考试科目：有机化学 试卷代号: 适用对象：化工、制药03级 使用学期：2004-2005-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页考生须知：） 姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。） 请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。） 答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出 的名称。2、写出 的系统名称。3、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。4、写出 的系统名称。5、写出的系统名称。6、写出的系统名称。7、写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。8、写出 的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共9小题，总计21分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)4、(本小题2分)5、(本小题2分)6、(本小题2分) 7、(本小题2分) 8、(本小题3分) 9、(本小题7分) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分)将下列酸按酸性大小排列次序：(C) CH3CH2COOH (D) Br(CH2)4COOH2、(本小题2分) 将下列化合物按碱性大小排列成序： 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计11分)1、(本小题2分)用简便的化学方法分离对甲基苯酚和苯甲醚的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。4、(本小题3分)用化学方法分离水杨醇和水杨酸的混合物。五、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计22分)1、(本小题5分) 完成转化：2、(本小题5分) 完成转化： 3、(本小题5分)以2-丁烯酸酯和丙二酸酯为原料(无机试剂任选)合成3-甲基戊二酸。4、(本小题7分) 以乙炔为原料(无机试剂任选)合成：六、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共3小题，总计13分)1、(本小题3分)化合物A(C6H11Cl)经臭氧化再还原水解得甲醛和另外一个醛B。A用HCl处理生成化合物C(C6H12Cl2), C经锌和碘化钠处理生成甲基环戊烷。试推测A，B，C的构造。2、(本小题5分)化合物A和B都含C:88.8%，H:11.1%,且都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液作用生成沉淀，A经臭氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH；B不与硝酸银的氨溶液作用，经高锰酸钾氧化可得CO2和HOOCCOOH。试写出A和B的构造式。3、(本小题5分) 化合物A(C9H10O3)，不溶于水、稀盐酸及稀碳酸氢钠溶液，但能溶于稀氢氧化钠溶液。A与稀氢氧化钠水溶液共热后，将溶液冷却、酸化，得到一个沉淀B(C7H6O3)，B能溶于碳酸氢钠溶液，并放出气体；B与三氯化铁溶液作用呈现紫色，B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏。写出A和B的构造式。七、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计14分)1、(本小题7分) 写出下列反应的机理：2、(本小题7分) 写出下列反应的机理：八、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 ( 本 大 题3分 )何为立体异构?立体异构包括哪些异构?九、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 ( 本 大 题4分 )用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)环己醇 (B)环己酮 (C)1, 3-环己二酮齐齐哈尔大学试卷考试科目：有机化学 试卷代号: A适用对象：化工、制药04级 使用学期：2005-2006-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页考生须知：） 姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。） 请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。） 答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分5小题, 每小题1分, 共5分)1、用透视式表示(R)-3-甲基-1-戊炔。2、写出 的系统名称。3、写出的系统名称。4、写出 的名称。5、写出 的系统名称。二、完成下列各反应式。(本大题共8小题，总计16分)1、(本小题1分) ()(写Fischer投影式)2、(本小题1分) 3、(本小题1分)4、(本小题2分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题3分)8、(本小题3分) 三、理化性质比较题。(本大题共3小题，总计6分)1、(本小题2分) 比较下列化合物硝化反应的活性大小：2、(本小题2分) 比较下列化合物在水中溶解度的大小：(A) C6H5COOH (B) CH3COOH(C) CH3(CH2)2COOH (D) CH3(CH2)4COOH3、(本小题2分) 将下列负离子按碱性大小排列成序：四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)环己醇 (B)环己酮 (C)1, 3-环己二酮2、(本小题3分) 用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物： 五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共5小题，总计14分)1、(本小题2分) 用简便的化学方法除去乙酸苯酯中的少量乙酸酐和苯酚。2、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。4、(本小题3分)从石蜡氧化制备高级脂肪酸时，除主产物外，尚含有未反应的石蜡和副产物醇、醛、酮等含氧衍生物。简述分离出高级脂肪酸的方法。5、(本小题3分) 用化学方法分离水杨酸和水杨酸甲酯的混合物。六、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计23分)1、(本小题5分) 以苯为原料(其它试剂任选)合成：2、(本小题6分) 以丙醛为原料合成3-乙基戊烷(其它试剂任选)。3、(本小题6分) 以苯和C2以下的卤代烃为原料(无机试剂任选)合成：4、(本小题6分) 完成转化： 七、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计15分)1、(本小题2分)化合物C3H8O的核磁共振谱如下图所示，试推断该化合物的构造。2、(本小题3分)化合物A(C5H10)用KMnO4溶液氧化后得B和C。B与C的红外光谱近似，在1710cm1，25003000cm1(强)，1400cm1及920cm1有吸收峰。其核磁共振谱分别为：B：1.08(三重峰，3H)，2.36(四重峰，2H)，11.6(单峰，1H)；C：2.0(单峰，3H)，11.6(单峰，1H)。试写出A，B，C的构造式。3、(本小题5分)分子式为C3H6Cl2的四种同分异构体的核磁共振谱数据如下：A.2.4(单峰，6H)；B.2(三重峰，3H)，1.9(五重峰，2H)，5.8(三重峰，1H)；C.1.4(二重峰，3H)，3.8(二重峰，2H)，4.3(六重峰，1H)；D.2.2(五重峰，2H)，3.7(三重峰，4H)。试推断它们的构造。4、(本小题5分)分子式为C7H12的三个异构体A，B，C均能使Br2/CCl4溶液褪色。A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2，同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D(C7H10)，D易脱氢生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D的异构体E，E与银氨溶液作用有沉淀生成；E还可与HgSO4/稀H2SO4溶液反应得含氧化合物F(C7H12O)；E用KMnO4/H+处理有环戊基甲酸( )生成。试推测AF的构造。八、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计12分)1、(本小题6分) 写出下列反应的机理： 2、(本小题6分) 指出下列各反应机理的类型： 九、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。( 本 大 题3分 )下面两个反应中，哪个反应较快，简要说明理由。齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: A卷答案适用对象：化学、应化02级 使用学期：2003-2004-2 第四学期共九道题 总分100分 共5页一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分7小题, 每小题1分, 共7分)1、1-甲基-6-烯丙基-1, 3-环己二烯 2、 13、丙烯基丙二酰氯 1 4、2甲基3, 3二氯戊酸钠 15、2硝基丙烷 1 6、溴化N, N二甲基四氢吡咯 1 7、谷氨酸 1二、完成下列各反应式。(本大题共14小题，总计25分)1、(本小题1分)2、(本小题1分) 3、(本小题1分)4、(本小题1分)5、(本小题1分)6、(本小题1分) 7、(本小题1分) 8、(本小题1分) 19、(本小题2分) 10、(本小题3分) Cl2,FeCl311、(本小题3分) , , 12、(本小题3分)13、(本小题3分)各114、(本小题3分)CH3CH2NC; CH3CH2NHCH3, 三、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共2小题，总计5分)1、(本小题2分) 用温热的Na2CO3水溶液或冷的NaOH水溶液洗涤。 2、(本小题3分) 加入NaOH水溶液，苯酚和苯甲酸成钠盐而溶解，分出联苯。向钠盐溶液通CO2，苯酚析出，分离。向苯甲酸钠水溶液加盐酸，苯甲酸析出。四、有机合成题。 (本大题共4小题，总计18分)1、(本小题3分)2、(本小题5分)3、(本小题5分)4、(本小题5分)五、推导结构题。(本大题共4小题，总计24分)1、(本小题5分) 各22、(本小题5分)A：CH3CH2CHO B：CH3CH2CH2OH C： CH3CH2CH2Cl 2 3、(本小题6分)4、(本小题8分) 4 无旋光性 六、反应机理题。(本大题共2小题，总计14分)1、(本小题7分) 3 52、(本小题7分) 3 七、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 ( 本 大 题2分 )(C)(A)(D)(B) 八、基本概念题。 ( 本 大 题2分 ) 价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电子是用定域观点描述，而分子轨道理论是以离域的观点处理。 2九、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 ( 本 大 题3分 )(A) 能溶于NaHCO3水溶液中并释出CO2。而(B)则不溶。齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: 卷答案适用对象：化学、应化03级 使用学期：2004-2005-2 第四学期共九道题 总分100分 共5页一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分5小题, 每小题1分, 共5分)1、 12、2-(氯甲酰)丙酸 13、2甲基3, 3二氯戊酸钠 14、1硝基丙烷 15、溴化N, N二甲基四氢吡咯 1二、完成下列各反应式。(本大题共14小题，总计25分)1、(本小题1分) 2、(本小题1分)13、(本小题1分) 14、(本小题1分)15、(本小题1分) 6、(本小题1分) 7、(本小题1分) 18、(本小题2分)9、(本小题2分)C6H5CH = CHC2H5各110、(本小题2分)各111、(本小题3分)各112、(本小题3分)各113、(本小题3分) CH3CH2CH2SH, CH3CH2CH2SNa, CH3CH2CH2SCH2CH3 各114、(本小题3分)CH3CH2NC; CH3CH2NHCH3,三、理化性质比较题。(本大题共8小题，总计10分)1、(本小题1分) (A)(B) 12、(本小题1分) (B)(A)13、(本小题1分) (A) (B) 14、(本小题1分) (A) (B) 15、(本小题1分) (B)(A) 16、(本小题1分) (B)(A) 17、(本小题2分) (C)(A)(D)(B) 28、(本小题2分) (A)(C)(B)2四、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共4小题，总计10分)1、(本小题2分) 用浓H2SO4洗涤。22、(本小题2分) 用温热的Na2CO3水溶液或冷的NaOH水溶液洗涤。 23、(本小题3分) 加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离1-癸烯与金属炔化物。 1.5 加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。 1.54、(本小题3分) 加入NaOH水溶液，苯酚和苯甲酸成钠盐而溶解，分出联苯。1向钠盐溶液通CO2，苯酚析出，分离。2向苯甲酸钠水溶液加盐酸，苯甲酸析出。3五、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共3小题，总计15分)1、(本小题5分)2、(本小题5分)3、(本小题5分)六、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共7小题，总计22分)1、(本小题2分)22、(本小题3分)33、(本小题3分)A：CH3OCH2CH2CH3 B：CH3CH2OCH2CH3 C：(CH3)2CHOCH3各14、(本小题3分) 5、(本小题3分)6、(本小题3分)7、(本小题5分)A：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH B：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CHO 各2七、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计11分)1、(本小题5分) 2.5 52、(本小题6分) 3 八、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。( 本 大 题2分 ) 价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电子是用定域观点描述，而分子轨道理论是以离域的观点处理。 齐齐哈尔大学试卷答案考试科目：有机化学 试卷代号: A卷答案适用对象：化学、应化04级 使用学期：2005-2006-2 第四学期共九道题 总分100分 共5页一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分5小题, 每小题1分, 共5分)1、CH3CHCHCOCH2CH2OH12、 13、 2, 2二甲基3氯丁酸 14、 5、 溴化N, N二甲基四氢吡咯 二、完成下列各反应式(本大题共12小题，总计22分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)4、(本小题1分)5、(本小题1分) 6、(本小题1分) 17、(本小题2分) 8、(本小题2分) 9、(本小题3分)Cl2,光照或高温；; HOCl10、(本小题3分)11、(本小题3分) 12、(本小题3分) CH3CH2NC; CH3CH2NHCH3, 三、理化性质比较题 (本大题共3小题，总计5分)1、(本小题1分)(B)(A)2、(本小题2分)(B)(C)(A) 3、(本小题2分)(C)(A)(D)(B) 四、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计5分)1、(本小题2分) 用温热的Na2CO3水溶液或冷的NaOH水溶液洗涤。2、(本小题3分)加入NaOH水溶液，对氯苯甲酸和对氯苯酚成钠盐而溶解，分出对氯苯甲醇。 向水溶液通CO2，对氯苯酚析出，分离。向含对氯苯甲酸钠的水溶液加盐酸，对氯苯甲酸析出。 五、有机合成题。(本大题共4小题，总计18分)1、(本小题3分)2、(本小题5分)3、(本小题5分)4、(本小题5分)六、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共4小题，总计22分)1、(本小题3分)2、(本小题5分)3、(本小题7分) 4. 共11个。 4、(本小题7分) 7.9 2.8 1.6 0.91680cm1为；758cm1，690cm1为单取代苯的特征吸收。 七、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共3小题，总计18分)1、(本小题6分) 2E1 反应 42、(本小题6分) 2.5 2.53、(本小题6分) 3 八、基本概念题。( 本 大 题2分 ) 价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电子是用定域观点描述，而分子轨道理论是以离域的观点处理。 2九、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 ( 本 大 题3分 )(A) 能溶于NaHCO3水溶液中并释出CO2。而(B)则不溶。3齐齐哈尔大学试卷考试科目：有机化学 试卷代号: A适用对象：化学、应化02级 使用学期：2003-2004-2 第四学期共九道题 总分100分 共4页考生须知：） 姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。） 请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。） 答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分7小题, 每小题1分, 共7分)1、写出 的系统名称。2、用Fischer投影式表示(S)-3-羟基-2-丁酮。3、写出的系统名称。4、写出的系统名称。5、写出的系统名称。6、写出 的名称。7、写出的俗名。二、完成下列各反应式。(本大题共14小题，总计25分)1、(本小题1分) 2、(本小题1分) 3、(本小题1分) 4、(本小题1分)()5、(本小题1分) ()(写Fischer投影式)6、(本小题1分) 7、(本小题1分) 写出氯化二甲基十二烷基铵的构造式。8、(本小题1分) 9、(本小题2分) 10、(本小题3分)CH3CH=CH211、(本小题3分)( )12、(本小题3分)13、(本小题3分)14、(本小题3分) 三、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共2小题，总计5分)1、(本小题2分) 用简便的化学方法除去邻苯二甲酸二丁酯中的邻苯二甲酸酐。2、(本小题3分) 用化学方法分离苯酚、苯甲酸和联苯的混合物。四、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计18分)1、(本小题3分) 以C6H5CH2CH2NH2和CH3COCl为原料(无机试剂任选)合成1-甲基异喹啉。2、(本小题5分) 以叔丁醇为原料(其它试剂任选)合成：3、(本小题5分) 以乙炔为原料(无机试剂任选)合成：4、(本小题5分) 完成转化：五、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计24分)1、(本小题5分)化合物Y和Z都具有分子式C10H12O。它们的红外光谱都表示在接近1710cm1处有强的吸收带，Y和Z的核磁共振谱如图所示。确定Y和Z的构造式。 2、(本小题5分)分子式为C3H6O的化合物A，可以还原生成B(C3H8O)，B和SOCl2反应得到C(C3H7Cl)；从C制备Grignard试剂与A反应再水解得D(C6H14O)，D可以氧化成酮E(C6H12O)。试写出AE的构造式。3、(本小题6分)某戊醛糖A，氧化生成二元酸B，B具有旋光性。A经降级反应生成丁醛糖C，C氧化生成二元酸E，E无旋光性。设A为D型，试写出A，B，C，E的结构式。4、(本小题8分)(R)-2-甲基-1-氯丁烷进行自由基氯代时，所得二元氯代产物为C5H10Cl2。写出其所有立体异构体的Fischer投影式。六、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计14分)1、(本小题7分) 写出下列反应的机理：2、(本小题7分) 写出下列反应的机理： 七、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 ( 本 大 题2分 )将苄基正离子(A)、对硝基苄基正离子(B)、对甲氧基苄基正离子(C)和对氯苄基正离子(D)按稳定性大小排列次序。八、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。( 本 大 题2分 ) 价键理论和分子轨道理论的主要区别是什么?九、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。( 本 大 题3分 )用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2, 4-二硝基苯酚 (B) 2, 4-二甲基苯酚齐齐哈尔大学试卷考试科目：有机化学 试卷代号: 适用对象：化学、应化03级 使用学期：2004-2005-2 第四学期共九道题 总分100分 共5页考生须知：） 姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。） 请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。） 答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。 一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分5小题, 每小题1分, 共5分)1、写出3-环己烯酮的构造式。2、写出的系统名称。3、写出的系统名称。4、写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。5、写出 的名称。二、完成下列各反应式。(本大题共14小题，总计25分)1、(本小题1分)2、(本小题1分) 3、(本小题1分) 4、(本小题1分) ()(写Fischer投影式)5、(本小题1分) 6、(本小题1分) 写出氯化二甲基十二烷基铵的构造式。7、(本小题1分) 8、(本小题2分)9、(本小题2分) 10、(本小题2分)11、(本小题3分)12、(本小题3分)13、(本小题3分) 14、(本小题3分)三、理化性质比较题。(本大题共8小题，总计10分)1、(本小题1分) 将下列构象式按稳定性的大小排列：(A) (B) 2、(本小题1分) 比较下列化合物哪个酸性较强： (B) HOOC(CH2)3COO-3、(本小题1分) 比较(A)，(B)的碱性大小： 4、(本小题1分) 比较吡喃甘露糖结构式的稳定性大小： (A) (B) 5、(本小题1分) 比较(A)，(B)的碱性大小： 6、(本小题1分) 比较-D-葡萄糖两种结构式的稳定性大小：(A) (B) 7、(本小题2分) 将苄基正离子(A)、对硝基苄基正离子(B)、对