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20172018学年第一学期高二（9月）开学测试生物试题（考查时间：80分钟）（考查内容：必修二）、单选题（本题共30个小题，每小题2分，共60分。）1.下列有关一对相对性状遗传的叙述中，正确的是 A.在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为3:1C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量2.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上， 利用“假说-演绎法”成功提出基因分离定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是 A.盂德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”B.孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.孟德尔在进行“演绎推理”的过程中运用了减数分裂的相关原理 D.孟德尔通过“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验3.为了加深对基因分离定律的理解，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d)。分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果，DD：Dd：dd10：5：5，该同学感到失望。你应该给他的建议和理由是把方形积木改换为质地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人为误差将某桶内的2种配子各减少到1个；因为卵细胞的数量比精子少得多改变桶内配子的比例，继续重复抓取；保证基因的随机分配和足够大的样本数每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶；保证每种配子被抓取的概率相等 A. B. C. D.4.下列有关孟德尔分离定律的说法中，正确的是A.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型B.在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性C.A和a、A和A、a和a均为等位基因D.受精时，不同类型的雌雄配子随机结合，就是自由组合5.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性。用纯合的高茎与矮茎杂交，F1自交，播种所得的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株成熟时,拔掉所有的矮茎植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本规律。从理论F3植株中若拔掉所有的矮茎植物，则高茎中能稳定遗传的豌豆比例为 A.2/3 B.3/5 C.3/8 D.1/26.某种植物的花色性状受一对等位基因控制，且红花基因对白花基因显性。现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交，子一代中红花植株和白花植株的比值为5:1，如果将亲本红花植株自交，F1中红花植株和白花植株的比值为 A.3:1 B.5:1 C.5:3 D.11:17.从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成如图所示。如果不考虑交叉互换，关于这两个精细胞的来源不正确的是 A.可能来自一个精原细胞B.可能来自一个初级精母细胞C.可能来自一个次级精母细胞D.可能来自两个初级精母细胞8.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是 A.若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N B.若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2C.若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中发生了同源染色体分离9.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色：黄色：黑色：棕色=9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是（） 10.如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图据图判断，下列叙述不正确的是（）A.由图甲到图乙不可能发生基因重组，而由图甲到图丙可能发生基因重组B.甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图象，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D.用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像11.图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。下列说法正确的是 A.图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期B.图乙BC段中DNA稳定性较差，易出现碱基对增添、缺失或替换C.图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期D.若图乙表示有丝分裂过程中的变化，则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段12.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为“14NDNA（相对分子质量为a)和15NDNA(相对分子质量为b)。将含15NDNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代 (I和II)，用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列叙述不正确的是 A.I代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链 是15NB.代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预计第代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b)/8D.上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制13.如图所示真核细胞中的不同生理过程，乙图所示过程可产生甲图中的。相关说法正确的是 A.甲图表示翻译过程，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B.乙图碱基互补配对方式与甲图完全相同C.核糖体在上的移动方向是从右向左，中碱基改变一定导致的结构改变D.若上碱基A:C:U:G=1:2:3:4，则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G=2:3:2:314.碱基类似物5-溴尿嘧啶（5-Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含5-Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是 A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式 C.大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从 TA到CG的替换D.很多位点发生TA到C一G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强15.如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。相关叙述错误的是 A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道B.苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病C.酶的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一16.人类基因组计划测定人的22号染色体约由5000万个碱基单位组成，分析发现22号染色体上约有545个基因，下列有关分析正确的是 A.由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNAC.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量在不断发生变化17.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为 A.20个 B.15个 C.16个 D.18个18.甲、乙两种单基因遗传病分别由A、a和D、d控制。图一为两种病的家系图，图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。以下分析正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病 B.6个体的基因型为aaXDXdC.13个体是杂合子的概率为1/2 D.12与婚配后代正常的概率为9/4819.如图为一对夫妇的基因型和和他们子女的基因型及其对应的表现型(秃顶与非秃顶)。另一对夫妇的基因型为b+b和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.3/420.研究发现，鸡的性别 (ZZ雄性，ZW雌性)。不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下叙述错误的是A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育的D.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关21.对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是 A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B.乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示雄果蝇的染色体组成，其基因型可表示为AaXWY22.近日，德国的科学家提出，CAFI（负责染色质组装的蛋白质复合物）可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设，他们通过抑制CAF1复合体表达，导致染色体重编程进入一种凝集化程度更低的状态，成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中，正确的是 A.染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质 B.在一定条件下，具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体C.CAF1基因是通过控制CAH的结构直接控制生物体性状的D.科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程23.甲、乙、丙某二倍体动物的3个正常细胞，其染色单体数分别为0、2N、4N，下列说法正确的是 A.甲细胞的染色体数目可能最多 B.乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动B.丙细胞中可能有四个染色体组 D.甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂24. A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其它染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象 25.某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨模蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是A.该常染色体隐性遗传病是基因突的结果B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C.若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率26.如图为某植物细胞一个DNA分子中abc三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是A.在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B.a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合C.b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变D.基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子27.桦尺蠖的黑色（A）对浅色（a）是显性。1870年，某一区域的桦尺蠖以浅色为主，浅色占70%，杂合子占所有个体的20%。由于工业污染，该区域的桦尺蠖每年浅色个体减少10%，黑色个体增加10%。30年后该区域的桦尺蠖个体以黑色为主，几乎看不到浅色个体，以下叙述不正确的是 A.该区域的桦尺蠖个体间存在体色的差异，体现的是遗传多样性B.30年期间桦尺蛾种群形成了新物种C.1871年该区域的桦尺蛾群体中，隐性基因（a）的基因频率为77%D.种群基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择实现的28.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是A.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组29.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异 30.花生的含油量随选择世代的变化情况如图所示。据图分析，选择育种对高含量花生品种的产生所起的作用是A.改变了控制产油的一对等位基因的总频率B.改变了花生的基因库，导致新物种的产生C.定向诱导了控制高含油量基困的自由组合D.淘汰部分表现型，使高含油量基因的基因频率增大二、非选择题（包括3个小题，共40分）31.（共10分，每空2分）结合果蝇体细胞的染色体组成，回答问题。（1）已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，再将F1雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和交叉互换，若F2灰色有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼的比例为 ，则可推测控制无眼的基因不在号染色体上。（2）已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，探究该卷翅是由于基因突变（控制翅型基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本号染色体上一对等位基因中的一个基因），还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的（只涉及亲本号染色体上一对等位基因）。探究实验方案设计： 用这只卷翅雄性个体与该自然界果蝇种群中的 个体交配，观察后代的表现型并统计数目。预期结果和结论： 若后代 ，则该卷翅个体是由于基因突变造成的。 若后代 ，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。（3）果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条号染色体的翻翅果蝇和缺失1条号染色体正常翅果蝇杂交，则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占 。32.（每空2分，共20分）正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如、）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子和_(可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子的7号染色体上的基因为_。（2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于_期的细胞，若某次级精母细胞形成配子，则该次级精母细胞中染色体数为_。（3）现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。（4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：a.选择正常的_稻为父本和三体的_稻为母本杂交得F1。b.用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。c.统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：d.若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_，则等位基因（B、b)位于7号染色体上。e.若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为_，则等位基因（B、b)位于6号染色体上。33.(每空1分，共10分）图示番茄植株（HhRr)作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答下列相关问题：(1)通过途径 (填编号）获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术；途径4依据的遗传学原理是 。(2)通过途径2获得新品种的育种方法是 ，其中能稳定遗传的个体占 。(3)品种A与途径3中幼苗表现型相同的概率为 ，基因型相同的概率为 ；品种B与品种C基因型相同的概率为 。(4)若想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是利用途径 ，至少需要 年。(5)如果想得到基因型为HhRrT（T不属该物种基因库的基因）这样的植株，常采用 技术。答案一、选择题1-5 CDABB 6-10 DCCAD 11-15 BBDBA 16-20 DCBCB 21-25 DCACB 26-30 CBCAD二、非选择题31. （共10分，每空2分）（1）9:3:3:1 （2）多只正常雌果蝇 若卷翅个体与正常个体数量比为1:1若全部是正常个体 （3）1/332. (每空2分，共20分）（1）不可能 A （2）减数第一次分裂前期 13或26（3）1/6 3/5（4）香 普通 1:2 1:133. (每空1分，共10分）（1）2和3 基因突变 （2）单倍体育种 100% （3）9/16 1/4 0 （4）1 2（5）基因工程育种6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
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