性别决定和伴性遗传

4伴性遗传练习题卜列叙述正确的是（）。正常立性 正常男性 勿患病女性 的患病男性1。某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图A .该病为伴X染色体隐性遗传病，n i为纯合子B .该病为伴X染色体显性遗传病，n 4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病，m 2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子2 .色盲母亲和正常父亲，生育了一个正常男孩，下列哪项可 能是致病来源（）A.精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B.精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正)3 .有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的, 常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（A.1/4B.1/2C.2/3D.1/34 .右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱, 请分析，此病极可能属于（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C .伴X染色体显性遗传D .伴X染色体隐性遗传5.雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（ B）对狭叶（b）是显性，等位基 因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交， 其子代的性别表现是（）A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雄株：狭叶雌株=1 ： 1 ： 1 ： 16 .图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲 （B-b）。请据图回答。密密里老女色盲患者见色n也肯（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是性遗传。（2）图甲中田-8与m-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则m-8表现型是否一定正 常?，原因是图乙中I -1的基因型是, 1-2的基因型是 （4）若图甲中的m-8与图乙中的m-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。丹*男*另 常常箍势并 正正甲甲乙 口 0图7 .下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病， 请回答（1）甲病属于, 乙病属于。A.常染色体显Tt遗传病B.常染色体隐性遗传病C .伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E .伴Y染色体遗传病(2) H-5为纯合体的概率是 , H-6的基因型为, m-13的致病基因来自于 (3)假如m-10和田-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是 不患病的概率是8 .右图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于 染色体上，为性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为性遗传。10号不携带致病基因的几率是 o3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几 率是?(6)若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是9 .如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.匚)正常由左B 西病熊思先上昌冒甲病各女皿皿乙病国女4的家庭中没有乙病史.请回答下列问题(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因).虹裾性QD星甲睛女件(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病的遗传最可能属于 染色体(2) 13有关乙病的基因型为.(3)若田2与m3婚配，其后代(U)为同时患两种病女孩的可能性为 ；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为 10. 4.下图中甲是某雌性哺乳动物细胞生活周期中染色体数目变化图，乙图为另一雌性动物细 胞分裂某时期的模式图。请回答：染色体(1)甲图中CD段与PQ段的细胞中遗传物质 (填“相同”或“不同”)。乙图 所示细胞的时期可与甲图中的 (用图中字母表示)过程相对应。(2)甲图中BC段染色体数目发生变化是由于 , HI过程中染色单体数目 为。(3)甲图中进行MN过程的场所是。(4)已知乙图中基因 A位于1上，基因b位于2上，则该细胞产生 Ab子细胞的几率(5)根据乙图，画出与之对应的减数第一次分裂后期的示意图