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必考点,16,“,千变万化,”,的生物变异,专题六,变异、育种和进化,依纲排查,1.,基因突变的特征和原因,(,),(1),基因突变产生的原因是什么？,(2),基因突变的结果和特征是什么？,2.,基因重组及其意义,(,),(1),基因重组的类型有哪些？,(2),基因重组的意义是什么？,3.,染色体结构变异和数目变异,(,),(1),染色体结构变异有哪些类型？变异的结果是什么？,(2),如何判断染色体组？二倍体、多倍体和单倍体有哪些异同点？,核心提炼,夯实基础突破要点,题组突破,剖析题型提炼方法,栏目索引,(1),两类变异的本质区别是遗传物质是否改变。遗传物质改变产生的变异可以遗传，但是否遗传给后代，关键要看遗传物质的改变是否发生,在,细胞,中。由环境引起的性状改变，由于遗传物质并未改变故不能遗传。,(2),让变异个体置于与原来类型相同的环境下种植或养育等，观察变异性状是否消失。若不消失，则为可遗传变异；反之，则为不遗传变异。,1.,判断可遗传变异和不遗传变异的方法,核心,提炼,生殖,(1),都可遗传的原因：细胞内的遗传物质发生了改变。,(2),变异的实质,基因突变：基因结构,，基因数量,。,基因重组：基因的结构和数量,。,染色体变异：可能改变基因的数量和排列顺序，但不改变其,。,(3),基因突变和基因重组是分子水平的变异，在光学显微镜下,；染色体变异是细胞水平的变异，在光学显微镜下,。,2.,比较三种可遗传的变异,不变,均不变,改变,结构,可以观察到,观察不到,一看发育起点，若是配子发育成的个体，不论有几个染色体组都是,；若是由受精卵发育成的，再看有,。,单倍体,几个染色体组,3.,“,二看法,”,判断单倍体、二倍体与多倍体,1.,判断下列相关叙述：,(1)DNA,复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变,(,题组一生物变异的相关判断,题组突破,(4),低温可抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍,(,2.(,题组二生物变异类型的理解,解析,由于,DNA,分子中嘌呤碱基总是和嘧啶碱基配对，所以,DNA,分子中嘌呤数总是等于嘧啶数，而基因是有遗传效应的,DNA,片段，故基因中嘌呤和嘧啶的比例总是相等的，,A,错误；,转录是以,DNA,的一条链为模板合成,mRNA,的过程，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，,B,错误；,突变后的,mRNA,增加了一个三碱基序列,AAG,，使肽链由,63,个氨基酸变为,64,个氨基酸，假定该三碱基序列插入到一个密码子中，其变化情况可表示为以下三种：,插入原相邻密码子之间，并未改变原密码子，此时新肽链与原肽链只相差一个氨基酸,AAG,恰巧插入原密码子的第一个碱基之后,AAG,此时将改变两个氨基酸,恰巧插入原密码子的第二个碱基之后,AAG,此时也将改变两个,氨基酸,由,图可知，突变前后编码的两条肽链，最多有,2,个氨基酸不同，,C,正确,；,控制,基因表达的密码子共有,64,种，但由于三个终止密码子不能编码氨基酸，故运输氨基酸的,tRNA,最多有,61,种，,D,错误。,答案,C,3.(,A.,交换、缺失,B.,倒位、缺失,C.,倒位、易位,D.,交换、易位,解析,过程中,F,与,m,位置相反，表示的是染色体的倒位，过程只有,F,，没有,m,，但多出了一段原来没有过的染色体片段，表示的是染色体的易位。,C,4.(,4.(,江苏，,10),甲、乙为两种果蝇,(2,n,),，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是,(,),A,.,甲、乙杂交产生的,F,1,减数分裂都正常,B.,甲发生染色体交叉互换形成了乙,C.,甲、乙,1,号染色体上的基因排列顺序相同,D.,图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,解析,A,项，根据题干信息可知，甲、乙是两种果蝇，甲、乙杂交产生的,F,1,虽然含有,2,个染色体组，但是因为来自甲、乙中的,1,号染色体不能正常联会配对，所以,F,1,不能进行正常的减数分裂,。,B,项，根据题图，甲中,1,号染色体发生倒位形成了乙中的,1,号染色体,。,C,项，染色体中某一片段倒位会改变基因的排列顺序,。,D,项，可遗传变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料。,答案,D,5.,如图,分别表示不同的变异类型，其中图,中的基因,2,由基因,1,变异而来。有关说法正确的是,(,),A.,图,都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期,B.,图,中的变异属于染色体结构变异中的缺失,C.,图,中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复,D.,图中,4,种变异能够遗传的是,解析,图,是发生在减数分裂的四分体时期的交叉互换，,表示易位，可发生在有丝分裂和减数分裂的过程中；图,中的变异是基因突变；图,中的变异若上链是正常链，则属于染色体结构变异中的缺失，若下链是正常链，则属于染色体结构变异中的重复；图中,4,种变异都是可遗传的变异，都能够遗传。,答案,C,易位,交叉互换,(1),易位：发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异。,(2),交叉互换：发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组。,易错警示,6.,如图所示是一个基因型为,AaBb,(,两对基因独立遗传,),的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了,(,),A.,交叉互换、同源染色体未分离,B.,交叉互换、姐妹染色单体未分离,C.,基因突变、同源染色体分开形成的染色体移向同一极,D.,基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极,题组三由细胞分裂异常引起的生物变异,解析,根据两个次级精母细胞中染色体与基因的位置关系可以看出，一对同源染色体上发生了基因突变，因为有一个,A,基因突变成了,a,基因，若发生交叉互换，则每个次级精母细胞中都应含有,A,和,a,基因各一个；,B,与,b,基因分别在两个次级精母细胞中，说明同源染色体正常分离，而含有,b,基因的两条染色体移向细胞的同一极，说明减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开形成的两条染色体未正常分离。,答案,D,7.,在细胞分裂过程中出现了甲、乙,2,种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是,(,),甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性,乙图中出现的这种变异属于染色体变异,甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中,甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验,A.,B.,C.,D.,解析,甲、乙两图都表示染色体变异，染色体变异可用显微镜观察检测。只要是含有染色体的生物，细胞分裂,(,有丝分裂和减数分裂,),过程中就可能发生染色体变异。,答案,C,(1),如果是有丝分裂后期图，若两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果。,(2),如果是减数第二次分裂后期图，若两条子染色体,(,同白或同黑,),上的两基因不同，则为基因突变的结果。,(3),如果是减数第二次分裂后期图，若两条子染色体,(,颜色不一致,),上的两基因不同，则为交叉互换,(,基因重组,),的结果。,技法提炼,根据染色体图示判定变异类型,8.(,题组四染色体组与生物的倍性,A,8.(,上海，,13),将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果。该幼苗发育成的植株具有的特征是,(,),A.,能稳定遗传,B.,单倍体,C.,有杂种优势,D.,含四个染色体组,解析,杂合的二倍体植株的花粉为一个染色体组，培育成一株幼苗的体细胞也是一个染色体组，用秋水仙素处理加倍后为纯合的二倍体，能稳定遗传。,题组四染色体组与生物的倍性,A,9.,牙鲆生长快、个体大，且肉嫩、味美、营养价值高，已成为海水养殖中有重要经济价值的大型鱼类，而且雌性个体的生长速度比雄性明显快，下面是利用卵细胞培育二倍体牙鲆示意图。其原理是经紫外线辐射处理过的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：,精子染色体的失活处理；,卵细胞染色体二倍体化等。下列叙述不正确的是,(,),A.,图中方法一获得的子代是纯合二倍体，原因是低温,抑制了纺锤体的形成,B.,方法二中的杂合二倍体，是同源染色体的非姐妹染,色单体之间发生了交叉互换所致,C.,如果图中,在正常温度等条件下发育为雄性，则牙鲆的,性别决定方式为,ZW,型,D.,经紫外线辐射处理的精子失活，属于染色体变异，不经,过,过程处理将得到单倍体牙鲆,解析,由于低温抑制第一次卵裂，,DNA,复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂，因为方法一导致细胞核中基因相同，是纯合二倍体。减,时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而导致同一染色体上的两条姐妹染色单体中可能会含有等位基因，因此方法二,低温,抑制极体排出，会获得杂合二倍体。,来自卵细胞或次级卵母细胞，由于细胞中的染色体为姐妹染色单体分离后所形成的，细胞中含有的是两条同型的性染色体，根据性别决定方式，若,发育为雄性则为,ZW,型。经紫外线辐射处理的精子失活，不一定属于染色体变异，不经过,过程处理可得到单倍体牙鲆。,答案,D,(1),单倍体的体细胞中并非只有,1,个染色体组：由多倍体的配子形成的单倍体体细胞中含有,2,个或,2,个以上染色体组。,(2),单倍体并非都不育：单倍体含有同源染色体及等位基因时，可育并能产生后代。,易错警示,关注单倍体的,“,2,”,个失分点,10.(,题组五聚焦变异探究,，,强力扫清难点,解析,A,项错，白花植株的出现是由于,X,射线照射引起的基因突变不一定有利于生存,；,B,项对，,X,射线可引起基因突变和染色体变异,；,C,项对，应用杂交实验，通过观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐性突变,；,D,项对，白花植株自交后代若有白花后代，可确定为可遗传变异，否则为不遗传变异。,答案,A,11.,黑麦为二倍体，,1,个染色体组中含有,7,条染色体，分别记为,1,7,号，其中任何,1,条染色体缺失均会造成单体，即二倍体黑麦中共有,7,种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体,(,即缺失一对同源染色体,),三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题,：,(1),鉴别,7,种不同的单体可以采用的最简单的方法,是,_,_,。,解析,1,个染色体组中的,7,条染色体形态各不相同，因此不同的单体可以采用显微镜观察进行鉴别。,显微镜观察,(2),单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组成不同的配子，比例是,_,。,解析,单体,在减数分裂时，由于未配对的染色体随机移向细胞的一极，因此产生的两种配子数量相等。,1,1,(3),已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状，且抗病对不抗病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病，且为,7,号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于,7,号染色体上。,若后代表现为,_,，则该基因位于,7,号染色体上；,若后代表现为,_,，则该基因不位于,7,号染色体上；,解析,若,抗病基因位于,7,号染色体上，则该抗病单体产生含有抗病基因和不含抗病基因的两种配子，后代出现两种表现型；若该基因不位于,7,号染色体上，则为抗病纯合子，后代均为抗病类型,。,答案,抗病和不抗病两种类型,抗病类型,(4),若已确定抗病基因位于,7,号染色体上，则该抗病单体自交，后代抗病与不抗病的比例为,_,。,解析,配子,可以随机结合，后代中二倍体、单体均表现为抗病，后代中抗病与不抗病的比例为,3,1,。,31,在解答该类试题时，首先结合减数分裂过程，分析发生染色体变异的个体产生的配子类型及比例，再用棋盘法推出子代可能产生的各种基因型及比例。可用假设,演绎法分析上题第,(3),小题，即分析抗病基因位于,7,号染色体上和不位于,7,号染色体上的后代表现型即可。,易错警示,
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