【实用资料】食品中微生物快速检验技术PPT

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Coli,大肠杆菌重要卫生学指标,是环境监测、食品安全、卫生防疫监测中必检的一个项目。传统的大肠菌群检测法试验过程繁杂、检测工作量大、费用较高,而且不适合进行大肠杆菌定量检测。,绝大多数大肠杆菌具有葡萄糖醛酸,酶,能分解葡萄醛酸苷。使无色原性-,底物(4甲基伞花内脂-D葡萄糖苷酸),生成甲基伞形酮葡萄糖苷酸,在365nm,紫外灯下观察出现蓝亮色荧光,可以实,现定量检测。,第六章 食品中微生物快速检验技术,第五节 利用酶促反应定量检测微生物,二、 ATP荧光法检测总菌落数,第六章 食品中微生物快速检验技术,第五节 利用酶促反应定量检测微生物,萤火虫会发光是由于它能合成,将化学物质的化学能转变为光能的,生物催化剂荧光素酶、虫荧光素,(D-luciferin)以及所有细胞生物,都产生的生物能量物质三磷酸腺苷(ATP)。,在有氧的条件下,虫光素酶催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应,形成氧化荧光素并发出荧光,其生化反应式如下:,二、 ATP荧光法检测总菌落数,第六章 食品中微生物快速检验技术,第五节 利用酶促反应定量检测微生物,上式表明,只要具备适当条件,不仅萤火虫,即使在试管中,也能发出荧光。当反应系统中,虫光素酶和虫荧光素处于过量,的情况下,荧光的强弱取决于ATP的数量。,在食品样品中,细菌细胞越多,ATP量越高,发出的荧光也,就越强。,所以,在排除样品中非细菌ATP干扰的情况下,通过荧光值,就能确定样品中细菌ATP的含量,从而确定细胞数量。,检测原理,荧光素,荧光素酶,腺苷一磷酸,氧合荧光素,荧光,三、 MTT法检测总菌落数,第六章 食品中微生物快速检验技术,第五节 利用酶促反应定量检测微生物,检测原理为活体微生物线粒体中含有,琥珀酸脱氢酶,,能使外源性MTT(噻唑蓝)还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。,Formazan结晶形成的量与活菌数成正比。用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,,可间接反映活菌细胞数量。,该方法的特点是检测灵敏度高、快速,。在肿瘤细胞杀伤药物筛选中应用广泛,,在食品卫生监测中也有应用的报道。,三、 MTT法检测总菌落数,第六章 食品中微生物快速检验技术,第五节 利用酶促反应定量检测微生物,应用实例1:巴氏消毒奶中活菌素快速检测,取巴斯消毒奶10mL ,至于无菌离心管中3000rpm离心5分钟,弃去上清。加入10mL无菌生理盐水洗涤离心管,再次3000 rpm离心5分钟,弃去上清取出奶液基质。加入1mL生理盐水重悬底部的微生物,取0.2mL到96孔酶标板中,同时加入标准菌液做标准曲线,统一加入底物反应30分钟,读数。,一、 血清学方法,第六章 食品中微生物快速检验技术,第六节 利用免疫反应快速检测微生物,图示几种操作类型的原理,一、 血清学方法(基本原理回顾第3章),第六章 食品中微生物快速检验技术,第六节 利用免疫反应快速检测微生物,实例1:化脓性链球菌的免疫聚集快速检测,菌体,凝集试验,免疫散射比浊法,二、 酶联免疫吸附检测方法,第六章 食品中微生物快速检验技术,第六节 利用免疫反应快速检测微生物,ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异,性反应与酶对底物的高效催化作用相结合的一种敏感性,很高的实验技术。,分点理解:,1.,抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记;,2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性;,3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留其酶的活性。,在ELISA测定方法中有3种必要的试剂:, 固相的抗原或抗体(免疫吸附剂), 酶标记的抗原或抗体(标记物), 酶作用的底物(显色剂),固相载体,抗体,抗原,酶,抗体,酶标记抗体,1.将抗体包被在固相载体上。,2.如样品中含有抗原,则结合,为抗原抗体复合物。,3.再加入酶标记抗体,则结合,为抗体-抗原-酶标记抗体复合,物。,4.酶催化底物并显色。,实例:双抗体夹心ELISA法检测霍乱弧菌,以硝酸纤维素膜为载体,利用了微孔膜的毛细血管作用,滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移,通过抗原抗体结合,并利用胶体金呈现颜色(红色)反应,检测抗原/抗体。,最常用的是双抗夹心法检测抗原,三、 免疫胶体金层析快速检测方法,第六章 食品中微生物快速检验技术,第六节 利用免疫反应快速检测微生物,胶体金原理示意图(检测单增李斯特菌为例),检测线,质检线,吸收垫,样品垫,硝酸纤维素膜,连接垫,(胶体金垫),背衬,(底板),谢谢观看!,感谢观看,
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