精品：性别决定与伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,性别决定和伴性遗传,人类个体都由受精卵发育而来，为何具有,性别上的差异呢？请看人类染色体组型图：,X X,X Y,人类染色体组型,人类正常体细胞中的染色体组型可以写成,:,男性,：,44+,XY,女性,：,44+,XX,减数分裂产生的精子有：,减数分裂产生的卵细胞有：,例：人类体细胞中染色体组可以表示为44+,XY,或,44+,XX，,与之相符的正确叙述有：,A、,表示两性体细胞内含有44条常染色体,B、,两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同,C、,两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的,基因,D、,正常男性体细胞内有24种形态的染色体,一.性别决定,XY,ZW,XX,XY,ZW,ZZ,2,、染色体,常染色体,性染色体,1,、概念：,雌雄异体,的生物决定性别的方式,（与性别决定,无关的染色体）,（与性别决定,有关的染色体）,3,、,XY,型性别决定,XX,（,）,XY,（,）,亲代,配子,子代,X,X,Y,XX(,),XY,(,),比例,1,1,：,自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的,比例为何总是 1 ：1？,二、伴性遗传,1,、概念：,性染色体上的基因,，它的遗传方式,与性别,相联系，这种遗传方式叫伴性遗传,2,、实例：,人类红绿色盲的遗传,3,、关于红绿色盲的解释,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,经研究发现，这种病是由位于,X,染色体上的隐性基因（,b,）控制的。,Y,染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的。,X X,B,b,X X,B,B,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,根据基因,B,和基因,b,的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,女 性,男,性,基因型,表现型,正常,正常,(,携,),色盲,正常,色盲,女性携带者和男性正常后代情况如何？,女性色盲和男性正常后代情况如何？,男性色盲和女性正常后代情况如何？,5,6,1,2,3,4,7 8 9 10,11 12,13 14 15 16,据图回答：,1),、母亲色盲，其子代中,_,必色盲,2),、女儿色盲可以肯定她的双亲中,_,必色盲,3),、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中,_,4),、父亲的色盲基因只传给他的,_,不传给,_,56,12,34,7 8 9 10,11 12,13 1415 16,5),、往上代追溯，说出,14,号个体色盲基因来源,4,、,色盲伴性遗传病特点：,男性色盲患者多于女性色盲患者,男性色盲基因通常由女儿传给外孙,如何,分析,遗传系谱图,1,、判断是显性基因致病还是隐性基因致病,如果有 或,，,即“无中生有”则此遗传病是,隐性遗传病,；,如果有 或 ，即“有中生无”则此遗传病为,显性遗传病,；,如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性,致病，优先考虑为显性。,如果为,显性遗传病,，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为,隐性遗传病,，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。,2、确定致病基因的位置,1,）伴,X,染色体上隐性遗传,患者中男性多于女性；,隔代交叉遗传；,女性患病，其父亲、儿子一定患病；(母病儿必病，女病父必病）,男性正常，其母亲、女儿全都正常。,2,）伴,X,染色体上显性遗传,患者中女性多于男性；,代代连续遗传；,男性患病，其母亲、女儿必定患病；（父病女必病，儿病母必病）,女性正常，其父亲、儿子全都正常,（3）伴性染色体遗传,（4）,、判断为,Y,染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女）,患者全为男性，女性全部正常。,男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性,（2）“,有中生女无,”为,常显,（1）“,无中生女有,”为,常隐,1.,血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（）,A,、外祖父,母亲,男孩,B,、外祖母,母亲,男孩,C,、祖父,父亲,男孩,D,、祖母,父亲,男孩,2.,（,2002,年北京春季高考题）以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊,(),A.,为雌性,B.,为雄性,C.,性别不能确定,D.,雌、雄比例为,11,3.,人类的下列细胞中，一定含有,Y,染色体的是,(),A.,体细胞,B.,精子细胞,C.,受精卵,D.,精原细胞,B,B,D,4.,果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是,(),A.6,XYB.6,XX,C.6,YYD.8,条,5.,人类的伴性遗传基因在,(),A.X,染色体上,B.Y,染色体上,C.,性染色体上,D.,任何染色体上,6.,一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于,(),A.,位于常染色体上的显性基因,B.,位于性染色体上的显性遗传,C.,位于常染色体上的隐性遗传,D.,位于性染色体上的隐性遗传,A,C,A,7,、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于,(),A.,常染色体隐性遗传,B.,常染色体显性遗传,C.X,染色体隐性遗传,D.,细胞质（母系）遗传,D,.,8、,下图是患甲病（显性基因，隐性基因,a,）和乙病（显性基因,B,，隐性基因,b,）两种遗传的系谱图，据图回答问题：,5,与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为,_,。,（,3,）假设,1,，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于,_,染色体上，为,_,性基因，乙病的特点是,_,遗传。,2,的基因型为,_,，,2,的基因型为,_,。假设,1,与,5,结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为,_,，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,（,1,）甲病致病基因位于,_,染色体上，为,_,性基因。,（,2,）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是,_,。子代患病，则亲代之一必,_,；若,常,显,世代相传,患病,1/2,X,隐,隔代,aaX,b,Y,AaX,b,Y,1/4,aaX,B,Y,aaX,b,Y,aaX,B,Y,AaX,B,X,b,1/2aaX,B,X,B,1/2aaX,B,X,b,AaX,b,Y,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,9、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，,宽叶由显性基因,B,控制，狭叶由隐性基因,b,控制，,B、b,位于,X,染色体上。基因,b,能,使雄配子致死。,请回答：,（1）若后代全为宽叶雄,株个体，则其亲本基因,型为：_.,（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其,亲本的基因型为：_.,（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，,则其亲本的基因型为：_.,（4）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其,亲本的基因型为：_.,X,B,X,B,、,X,b,Y,X,B,X,B,、,X,B,Y,X,B,X,b,、,X,b,Y,X,B,X,b,、,X,B,Y,0,、下表是,4,种遗传病的发病率比较，据图分析回答（,1,）（,3,）题,(1,）,4,种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有,_,。,（,2,）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是,_,。,（,3,）某家属中有的成员患丙种遗传病（基因为,B,，,b,），有的成员患丁种遗传病（基因为、）见系谱图，现已查明，,6,不携带致病基因,丙种遗传病的致病基因,_,染色体上；丁种遗传病的致病基因位于,_,染色体上,写出下列两个体的基因型：,8_,；,9_,。,若,8,与,9,婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为,_,；同时患两种遗传病的概率为,_,。,甲、乙、丙、丁,表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加,X,常,aaX,B,X,B,aaX,B,X,b,AAX,b,Y AaX,b,Y,3/8,1/16,1,2,3,4,1,2,2,1,3,4,例1、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题：,（1）该病属于_ 性遗传病，致病基因位于 _ 染色体上。,（2）,4,可能的基因型是_，她是杂合体的几率是 _。,（3）如果,2,和,4,婚配，出现病孩的几率为_。,隐,常,AA,或,Aa,2/3,1/9,常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、高度近视等。,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,例2、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题：,（1）该病属于_ 性遗传病，致病基因位于 _ 染色体上。,（2）,2,和,4,的基因型依次为_ 和_。,（3）,4,和,5,再生一个患病男孩的几率是_。,（4）若,1,与,2,近亲婚配，则生出病孩的几率是_。,常,显,Aa,3/8,2/3,aa,常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息肉、先天性白内障等,例、下图是某种遗传病的家系谱,该病是一对基因控制,设显性基因为,A,隐性基因为,a,已知,2、,1、,4、,6,是纯合体,请分析回答:,(1)该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传,(2),2、,3,的基因依次是_和_。,(3)若,1、,8,近亲婚配,则生出病孩的几率是_。,2,1,1,1,2,2,9,3,3,4,4,8,7,6,5,6,5,10,常见病:色盲、血友病,X,隐,X,A,X,a,1/8,X,A,Y,例、据图回答：（1）该病的致病基因是_ 性基因。判断的理由为_,_,。（2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你作出判断的理由是_,_,（3）,2,与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_。,1,1,1,1,5,2,2,2,2,2,1,4,3,3,3,3,4,4,4,5,5,6,常见病:,抗维生素,D,佝偻病钟摆型眼球震颤抖,显,遗传表现为连续,双亲患病却生了两个正常儿子,男性患者的母亲和儿子一定患病，遗传与性别有关,1/8,1/4,X,拼搏者的脸上绽开花一般的笑容,