【教学课件】第八章植物离体培养育种

上传人:wan****21 文档编号:252937560 上传时间:2024-11-26 格式:PPT 页数:37 大小:443.47KB
返回 下载 相关 举报
【教学课件】第八章植物离体培养育种_第1页
第1页 / 共37页
【教学课件】第八章植物离体培养育种_第2页
第2页 / 共37页
【教学课件】第八章植物离体培养育种_第3页
第3页 / 共37页
点击查看更多>>
资源描述
单击以编辑母版标题样式,单击以编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第八章,植物离体培养育种,植物离体培养的概念与应用,:,组织与器官培养,:,花药和花粉培养与单倍体育种,:,植物细胞培养及其突变体筛选,:,原生质体培养与体细胞杂交,:,植物离体培养的概念与应用,植物离体培养的概念,:,植物离体培养的类型,:,植物离体培养在园艺植物育种中的应用,:,Back,植物离体培养,:即广义的植物组织培养,是指通过无菌操作,将植物的组织、器官、细胞以及原生质体等接种于人工配制的培养基上,在人工控制的环境条件下进行培养,以获得再生的完整植株和生产具有经济价值的其他生物产品的一种技术。是现代,生物技术,的一个重要组成部分。,Back,生物技术,(biotechnology、生物工程或生物工艺学,):是指以生命科学为基础,利用生物体系和工程原理创造新品种和生产生物制品的综合性科学技术。,基因工程,细胞工程,酶工程,发酵工程,生物化学工程,蛋白质工程,Back,基因工程,:就是将生物体的遗传物质(DNA)取出进行体外操作,包括基因的分离、剪切、拼接、组合,然后将其转入寄主细胞,外源基因在寄主细胞内大量复制、表达,从而使寄主具有新的遗传性。基因工程是按照人们的预想重新设计生命。因为是遗传物质的重新组合,所以也叫重组DNA工程,Back,细胞工程,:是以细胞为基本单位在离体条件下进行培养、繁殖或人为地使细胞某些生物学特性按照人们的意愿发生改变,从而改良生物品种和创造新种,或加速繁育动植物个体或获得有用物质的过程。细胞工程包括的内容有细胞融合技术、组织培养技术、细胞器移植技术和染色体工程技术。,Back,酶工程,:指利用酶、细胞和细胞器所具有的某些特异催化功能,借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需要的产品的一种技术。,发酵工程,:指给微生物提供最适宜的生长条件,利用微生物的某种特定的功能,通过现代化工程技术手段生产人类需要的产品。又称微生物工程。,Back,生物化学工程,:简称生化工程,是由生物科学与化学工程相结合的交叉学科,主要研究将生物技术的实验室研究成果转化为生产力过程中的带有共性的工程技术问题。,蛋白质工程,:指利用生物技术手段对蛋白质的DNA编码序列进行有目的的改造并分离、纯化蛋白质,从而获取自然界没有的、具有优良性质或适用于工业生产条件的全新蛋白质的技术。,Back,植物离体培养的类型(按,外植体,的种类和培养目的来分):,胚胎培养,组织培养,器官培养,花粉培养与花药培养,细胞培养,原生质体培养,Back,外植体,:在离体条件下,分离下来进行培养的部分称为外植体。,Back,植物离体培养在园艺植物育种中的应用,扩大变异范围,克服远缘杂交的一些障碍,获得体细胞杂种,倍性控制,突变的诱导和离体选择,加速亲本材料的纯化,快速无性繁殖,获得脱毒苗,种质资源的试管保存,可作为外源基因转化的受体系统,Back,组织与器官培养,实验室,无菌操作室,培养室,化学实验室、洗涤消毒室和细胞学实验室,培养条件,步骤与方法,Back,培养条件,培养基,无菌操作,培养的环境条件,Back,培养基,种类,固体培养基,液体培养基,营养成分,配方:常用的有,MS、ER、B,5,、SH、HE,等。,配制,洗涤,母液的配制,配制步骤,Back,营养成分,无机成分,大量元素:,N、P、K、Ca、Mg、S,等。,微量元素:,Fe、Na、,Mn,、B、Zn、Cu、Mo、I,等,有机成分,天然复合物:常用的有椰乳、酵母提取物、水解酪蛋白等,还有番茄汁、黄瓜汁、橙汁、马铃薯汁等。,植物生长调节剂,生长素:常用的有2,4 -,D、NAA、IAA、IBA,等,细胞分裂素:常用的有6-,BA、KT、ZT,等,赤霉素:,GA3,Back,有机成分,能量物质:常用2%3%蔗糖,氨基酸:常用甘氨酸、半胱氨酸、丝氨酸、精氨酸、酪氨酸、谷氨酸、天冬酰胺等,维生素:常用,Vc,、V,B1,、V,B6,、,生物素、烟酸、叶酸、肌醇等。,Back,无菌操作,污染来源,培养基及玻璃器皿,无菌操作室、所用器械,外植体,材料的消毒,消毒剂的种类:,Ca(Cl0),2,、,NaClO,、H,2,O,2,、AgNO,3,、HgCl,2,、,酒精等,消毒方法:材料修整流水冲洗药剂消毒(常用75%乙醇浸渍30,s 0.1%,升汞浸泡210,min,或2%10%,NaClO,浸泡1030,min,无菌蒸馏水冲洗35次),Back,培养的环境条件,光照:白色荧光灯,光强10005000,Lx,1216hr,,用自动定时器控制光照时间,温度:多为252,湿度:,容器内湿度:100%,环境湿度:要求70%80%,Back,组织培养的步骤与方法,无菌培养的建立,营养繁殖体的增殖,诱导腋芽的发生,诱导产生不定芽,体细胞胚胎发生,生根,试管苗移栽大田,Back,花药和花粉培养与单倍体育种,单倍体在植物育种上的,重要性,花药和花粉培养,技术,单倍体植株的染色体加倍,自然加倍,人工诱导加倍,从愈伤组织再生二倍体植株,Back,单倍体在植物育种上的重要性,单倍体染色体加倍可获得纯合二倍体,有利于远缘杂交新类型的培育和稳定,与诱变育种相结合可加速育种进程,可作为外源基因转化的受体系统,Back,花药和花粉培养技术,花药培养,材料的选取,材料灭菌,接种培养,再生单倍体植株,花粉培养,:,影响花药及花粉培养,的,因素,Back,花粉培养,花粉的分离,机械分离法,自然散落法,花粉的培养,浅层液体培养法,看护培养法,Back,影响花药及花粉培养的因素,供体植株的基因型,培养基,小孢子发育阶段,供体植株的生理状态及培养前的预处理,培养方式,Back,植物细胞培养及其突变体筛选,单细胞培养,单离细胞的方法,:,单细胞培养方法,:,培养细胞的密度及活力测定,:,细胞突变体的筛选,:,Back,单离细胞的方法,物理方法,化学方法,酶法,Back,单细胞培养方法,液体浅层培养,微滴培养,平板培养,看护培养,饲喂层培养,条件培养,Back,培养细胞的密度及活力测定,起始培养的细胞密度:每毫升培养液10,4,10,8,个细胞,细胞活力测定:染色法,荧光素双醋酸盐(,FDA),酚藏花红,Evans blue(Evans,蓝),植板率的测定,:,Back,植板率:每个平板接种细胞总数中形成细胞团的百分率,植板率=每平板形成的细胞团数/每平板接种的细胞总数,100%,每平板接种的细胞总数=每毫升培养液中的细胞数目,X,该平板细胞培养液的毫升数,每平板形成的细胞团数计数方法,低倍显微镜下直接计算,细胞团显影法,Back,细胞突变体的筛选,细胞突变体筛选的一般技术,细胞材料的选择,诱发突变的方法,突变细胞的选择方法,突变性状的遗传基础及其稳定性鉴定,农业上有用性状的突变体离体筛选,对病害的抗性,对土壤障碍的抗耐性,对除草剂的抗性,对温度的抗耐性,Back,植物原生质体,:是指除去细胞壁的由质膜包裹着的具有生活力的裸细胞。,原生质体融合,:也称体细胞杂交,指使不同的原生质体相互融合形成杂种细胞,再经过人工培养诱导杂种细胞分化形成植株的过程。,原生质体培养与体细胞杂交,原生质体的分离,原生质体的培养,原生质体的融合,原生质体融合体的发育及杂种细胞的筛选,体细胞杂种植株的再生及其鉴定,原生质体的分离,分离原生质体的材料来源,叶肉组织,无菌苗的子叶,愈伤组织及悬浮细胞最常用。,分离植物原生质体的酶,原生质体分离的操作程序,原生质体的培养,原生质体的培养方法,原生质体的分裂与增殖,植株再生,原生质体的融合,原生质体融合的类型,诱导融合的方法和步骤,胚性愈伤组织,纯化后的原生质体,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!