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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件,*,单击此处编辑母版标题样式,肺间质纤维化患者的护理,1,ppt课件,患者资料,现病史:,患者,女,,60,岁,患者因,“,8,月前无明显诱因下出现咳嗽咳少量黄浓痰,”,,由门诊拟,“,肺间质纤维化合并肺部感染,”,收治入院。入院时患者乏力、胸闷,咳嗽咳痰明显,活动后气促加重。,既往史:,有肝炎史。,个人史:,出生于原籍,否认疫区、疫情接触史。,家族史:,无家族性遗传病。,2,ppt课件,患者资料,体格检查:,T:36.6,,,P,:,75,次,/,分,,R,:,23,次,/,分,,BP,:,128/65mmHg,听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量啰音。,辅助,检查:,胸部,CT,:双肺间质性改变,两肺间质性纤维化伴感染。,肺,功能:中度混合性通气功能障碍,小气道功能障碍,弥散功能重度减退,残气及残总比值增高,呼吸抗阻、周围阻力、气道总阻力、弹性阻力均增加,。,治疗经过:,入院,后于抗感染抗纤维化治疗,阿奇霉素抗感染治疗,沐舒坦促排痰,强的松对症治疗,经治疗后患者咳嗽咳痰症状好转,胸闷不适缓解,活动耐力提高。,3,ppt课件,肺间质纤维化,定义,肺间质纤维化,(,interstitial lung disease,,,ILD,)亦称作弥漫性实质性肺疾病(,diffuse parenchyma lung disease,,,DPLD,),是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡,-,毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。,临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症以及影像学上的双肺弥漫性病变。,ILD,可最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸衰竭而死亡,。,呼吸系统概观,4,ppt课件,肺间质纤维化,病因,病因有的明确,有的未明。,环境因素,:,有,吸入无机粉尘如石棉、煤,;,有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入,。,病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的条件,。,药物影响及放射性损伤,。,继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。,5,ppt课件,已知原因的,ILD,1,、,职业,或家居环境因素相关,过敏性肺炎,石棉沉着病、硅沉着病等,2,、,药物,或治疗相关,药物如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等,3,、,结缔组织,疾病或血管炎相关,系统性硬皮病、类风湿性关节炎、多发性肌炎、系统性红斑狼疮,等,特发性,间质性肺炎,肉芽肿性,ILD,结节病,肺间质纤维化,分类,6,ppt课件,肺间质纤维化,临床表现,症状,不同,ILD,的临床表现不完全一样,多数隐匿起病。呼吸困难是最常见的症状,疾病早期,仅在活动时出现,随着疾病进展呈进行性加重。其次是咳嗽,多为持续性干咳,少有咯血、胸痛和喘鸣。如果患者还有全身症状如发热、盗汗、乏力、消瘦、皮疹、肌肉关节疼痛、肿胀、口干等,提示可能存在结缔组织疾病等。,体征,1,、,爆裂,音或,Velcro,啰音:两肺底闻及的吸气末细小的干性爆裂音或,Velcro,啰音是,ILD,的常见体征,尤其是,IPF,。爆裂音也可出现于胸部影像学正常者。,2,、,杵,状指:是,ILD,患者一个比较常见的晚期征象,通常提示严重的肺脏结构破坏和肺功能受损,多见于,IPF,。,3,、,肺动脉高压,和肺心病的体征:,ILD,进展到晚期,可以出现肺动脉高压和肺心病,进而表现发绀,呼吸急促,下肢水肿等。,4,、,系统,疾病体征:皮疹、关节肿胀、变形等可能提示结缔组织疾病等。,7,ppt课件,肺间质纤维化,辅助检查,影像学检查,绝大多数,ILD,患者,X,线胸片显示弥漫性浸润性阴影,但胸片正常也不能除外,ILD,。,CT,更能细致的显示肺实质异常的程度和性质,能发现,X,线胸片不能显示的病变,是诊断,ILD,的重要工具。,ILD,的,CT,表现为:弥漫性结节影、磨玻璃样变、肺泡实变、小叶间隔增厚、胸膜下线、网格影伴囊腔形成或蜂窝状改变,常伴牵拉性支气管扩张或肺结构改变。,特发性肺纤维化的胸部,HRCT,改变胸部,HRCT,显示两肺外带胸膜下分布为主的斑片性网状影,伴有蜂窝改变,8,ppt课件,肺间质纤维化,辅助检查,肺功能,以限制性通气功能障碍和气体交换障碍为特征,限制性通气功能障碍表现为肺容量减少,肺顺应性降低,一秒钟用力呼气容积,/,用力肺活量正常或增加。气体交换障碍表现为一氧化碳弥散量减少,肺泡,-,动脉氧分压差增加和低氧血症。,实验室检查,常规进行血常规、尿液、生化及肝肾功能、红细胞沉降率检查,结缔组织疾病相关的自身抗体检查。,支气管镜检查,纤维支气管镜检查并进行支气管肺泡灌洗或经支气管肺活检,对于了解弥漫性肺部渗出性病变的性质,鉴别,ILD,具有一定的帮助。,外科肺活检,包括开胸肺活检和电视辅助胸腔镜肺活检。,9,ppt课件,肺间质纤维化,治疗,激素治疗:,强的松,30,40,毫克,分,2-3,次口服,逐渐减量至维持量,,5-lO,毫克,,1,日,1,次。,治疗并发症:,抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素。,支气管扩张剂:,氨茶碱、舒喘灵等。,氧疗:,适用于晚期患者。,10,ppt课件,肺间质纤维化,预后,持续发展的疾病,预后不佳,其病程长短依赖于病情发展的快慢,急性型最短,2,周内死亡。最长的慢性型可长达,15,年。多数死于呼吸衰竭,只有少数患者经治疗后病情稳定或长期缓解。,继发性肺间质纤维化由全身性疾病引起者其发展速度、预后和原发疾病密切相关。,由外因引起者,除去致病因素后肺间质纤维化可停止发展,预后较佳。,11,ppt课件,护理诊断,清理呼吸道低效:,与痰液粘稠,不易咳出有关。,气体交换受损:,与肺血管阻力增高有关。,活动无耐力:,与疾病致体力下降有关。,营养失调:,低于机体需要量 与疾病致机体过度消耗、摄入量不足有关。,知识缺乏:,与缺乏肺间质纤维化的预防保健知识有关。,12,ppt课件,护理措施,病情观察,严格,消毒隔离制度,避免交叉感染。观察用药后的疗效及不良反应,如:反跳现象、停药症状,。,饮食护理,多,饮水,少量多餐,忌辛辣刺激性食物,忌烟酒,避免食用过敏及诱发哮喘的食物,。,生活护理,尽量,减少活动,注重休息。保持室内空气新鲜,温度湿度适宜。注意保暖,避免受寒,预防,感染,。,13,ppt课件,护理措施,氧疗护理,给予氧气吸入,保证患者需氧量。观察患者血压计肢体末梢循环。监督患者吸氧情况,观察用氧后的疗效。做好用氧的安全知识宣教。,心理护理,加强,沟通,增加治疗的信心。控制情绪,保持精神愉快。尽量满足病人的要求,减轻其紧张、焦虑情绪。加强疾病宣教,帮助患者及家属了解疾病的发生、发展、治疗、护理过程,指导其自我检测病情,学会识别病情变化的征象。,14,ppt课件,出院指导,休养环境要舒适安静,空气新鲜,如室温高且干燥可使用超声波加湿器。,根据气候的变化随时增减衣服,避免受寒,避免接触感冒或流感人员,预防上呼吸道感染。戒烟并减少被动吸烟。,多食高维生素(如绿叶蔬菜、水果)、高蛋白(如瘦肉、豆制品、蛋类)、粗纤维(如芹菜、韭菜)的食物,少食动物脂肪以及胆固醇含量高的食物(如动物的内脏)。,避免剧烈运动,可选择适合自己的运动,如散步、打太极拳等。,15,ppt课件,出院指导,控制此病主要用肾上腺皮质激素,用药时注意:,1,、,按时按量服药,在医师的指导下减药或换药,不要自行添加或减量;,2,、,服药后会有食欲增加、肥胖、兴奋等症状,无需担忧,停药后会好转;,3,、,此类药物还会引起骨质疏松,应注意安全,防止骨折。,定期到门诊复查,如有不适,及时就诊。,16,ppt课件,感谢聆听!,17,ppt课件,
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