脾脏窦岸细胞血管瘤影像病例讨论课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/7/22,0,脾脏占位病变,病例讨论,朱冰洁,安康市人民医院,1,脾脏占位病变,患者，男，,42,岁,主诉：发现脾脏占位半月,现病史：患者半月前于体检发现脾脏占位，无发热，无腹胀、腹痛，无恶心、呕吐，未予处理。外院腹部,CT,提示脾脏巨大占位囊肿。为求手术治疗来我院治疗。,实验室检查：谷草,/,谷丙（,AST/ALT,）,0.76 ,D-,二聚体,3874.00ng/ml ,肿瘤六项未见明显异常。,超声检查：脾脏形态失常，其内可见大小约,85x80mm,略高回声团。（如图所示）,脾脏占位,Case Discussion,2,患者，男，42岁Case Discussion2,CT,增强平扫,动脉期,3,CT增强平扫动脉期3,门脉期,4,门脉期4,平衡期,5,平衡期5,矢状位与冠状位示：肾脏受压,6,矢状位与冠状位示：肾脏受压6,123,7,1237,正常及病灶摄碘率,8,正常及病灶摄碘率8,肿瘤供血血管,9,肿瘤供血血管9,10,10,诊断：,脾血管瘤？,脾淋巴管瘤,?,脾淋巴瘤？,脾转移瘤？,11,诊断：11,病理诊断：脾脏海岸细胞血管瘤,送检脾脏切除标本，已剖开，体积,13cmx11cmx7cm,，脾被膜完整，多处剖面，脾实质见多数小囊状，囊腔直径,1-2cm,，囊内为血凝块样物,12,病理诊断：脾脏海岸细胞血管瘤送检脾脏切除标本，已剖开，体积1,低倍镜显示：左侧为正常脾实质及右侧窦岸细胞瘤,高倍镜显示：窦岸细胞瘤,13,低倍镜显示：左侧为正常脾实质及右侧窦岸细胞瘤高倍镜显示：窦岸,脾的结构,脾内也含有大量淋巴组织，但其淋巴组织的分布规律与淋巴结不同。脾无皮质髓质之分，而分为白髓、边缘区和红髓三部分；脾内无淋巴窦，但有大量的血窦。,（1）被膜与小梁：脾的被膜较厚，表面覆有间皮，被膜结缔组织伸入脾内形成许多分支的小梁，它们与门部分支形成的小梁相互连接构成一粗的支架。被膜和小梁内含有许多散在的平滑肌细胞，其收缩可调节脾内的血量，小梁之间的网状组织构成脾淋巴组织的微细支架。,（2）白髓（white pulp）：主要由淋巴细胞密集的淋巴组织构成，在新鲜脾的切面上呈分散的灰白色小点状，故称白髓。它又要分为动脉周围淋巴鞘和淋巴小结两部分。,（3）边缘区（marginal zone）：位于白髓和红髓交界处。该区的淋巴细胞较白髓稀疏，但较脾索密集，并混有少量红细胞。此区含有T细胞及B细胞，并含有较多的巨噬细胞。,（4）红髓（red pulp）：分布于被膜下、小梁周围及边缘区外侧，因含有大量血细胞，在新鲜脾切面上呈现红色。红髓由脾索及血窦组成。,14,脾的结构14,脾索（splenic cord）：由富含血细胞的索状淋巴组织构成，脾索在血窦之间相互连接成网，索内含有T细胞、B细胞和浆细胞，以及许多其他血细胞和巨噬细胞，是脾进行滤血的主要场所。,脾血窦（splenic sinus）：是一种静脉性血窦，形态不规则，相互连接成网。窦壁由一层长杆状的内皮细胞平行排列而构成。内皮细胞之间常见许多0.20.5m宽的间隙，脾索内的血细胞可经此穿越进入血窦。内皮外有不完整的基膜及环行网状纤维围绕，故血窦壁如同一种多孔隙的栏栅状结构。在血窦的横切面上，可见杆状内皮细胞沿血窦壁呈点状排列，较粗大的内皮细胞断面中可见有细胞核，并突入管腔。血窦外侧有较多的巨噬细胞，其突起可通过内皮间隙伸向窦腔。,脾血窦结构示意图,15,脾索（splenic cord）：由富含血细胞的索状淋巴组织,脾脏是免疫器官，血运丰富，肿瘤发生率低（良,0.14,、恶,0.64,）良性肿瘤：血管瘤最常见、其次淋巴管瘤、错构瘤、脂肪瘤、血管内皮细胞瘤等,恶性肿瘤：以恶性淋巴瘤多见，其次血管内皮细胞肉瘤、纤维组织肉瘤、转移瘤,16,脾脏是免疫器官，血运丰富，肿瘤发生率低（良0.14、恶0.6,脾脏窦岸细胞血管瘤,窦岸细胞血管瘤（,littoral cell angioma,，,LCA,）是,1999,年由,Falk,等首 先提出的一种起源于脾脏的肿瘤，一般认为是良性，亦有恶性报道，即窦岸细胞血管肉瘤，临床罕见。,目前认为,LCA,起源于脾血窦的内衬细胞（,sinusoidal lining cell,），又称窦岸细胞（,littoral cell,）,且呈上皮与组织细胞双向分化，故名窦岸细胞血管瘤。,组织学上，脾脏,LCA,是由迷路样相互吻合的窦状腔隙组成，腔隙形态欠规则，常见假乳头样结构突入腔内，腔内充满红细胞。,17,脾脏窦岸细胞血管瘤17,病因不明确，,各年龄段均可发病，多见于,30-50,岁，无显著性别差异。,有学者认为可能是由于某种原因导致局部血流动力学改变，致脾脏窦岸细胞增生，脾血窦扩张并相互吻合而形成的局部血管瘤样病变，伴组织细胞反应。临床症状无特异性。多为偶然发现。部分患者出现脾肿大，可伴有或不伴脾功能亢进所致的血小板减少、贫血。,也有学者认为,LCA,可能由肿瘤及慢性感染性疾病引发，常伴有内脏器官的恶性肿瘤，其中包括结直肠腺癌、肾癌、胰腺癌、肝癌以及脑、肺、生殖系统恶性肿瘤，还有非霍奇金淋巴瘤。故,LCA,患者应详细检查、密切随访，排除其他病变的可能。,临床表现：,18,病因不明确，临床表现：18,影像学表现,LCA,多为多发病灶，单发少见，脾脏体积常增大。多发病灶为圆形或类圆形结节灶，结节数目不一。且体积较小，少数病例可弥漫分布而累及全脾。或表现为孤立结节，直径相对较大。,CT,表现：平扫病灶多表现为等低密度；增强后，动脉期病灶周边轻度强化而呈现低密度，而静脉期或延迟期对比剂逐渐向内充盈，延迟期病灶和周围正常脾脏组织相比为等或稍低密度。,MRI,表现：,1WI,病灶呈现等、低信号，,T2WI,病灶呈现高信号，病灶内部可见细小低信号影，呈现,“,雀斑,”,样，,DWI,病灶呈现高信号，增强后，病灶强化模式同,CT,类似，呈现缓慢性、渐进性、向心性强化。,19,影像学表现LCA多为多发病灶，单发少见，脾脏体积常增大。多发,CT,与,MRI,上的共同特点,：,脾脏体积增大；,病灶多为多发，且体积较小；,病灶对比增强扫描明显强化，强化方式为向心性；,平扫及延迟期病灶不易显示，观察瘤灶数目最佳时期是对比增强扫描的门静脉期；,MRI,的特征性表现为,DWI,显示病灶扩散受限，表现为高信号。,20,CT与MRI上的共同特点：20,鉴别诊断：,脾脏原发：变主要有血管瘤病、淋巴管瘤病、错构瘤、血管外皮细胞瘤、血管内皮瘤和血管肉瘤；,继发病变：转移性肿瘤、淋巴瘤、结节病累及脾脏，以及脾脏感染形成的微脓肿，可结合临床病史作出倾向性诊断。,LCA,的鉴别诊断主要是脾脏的多发占位性病变，常见的为脾脏血管瘤病、血管淋巴管瘤（脉管瘤）、转移性肿瘤及淋巴瘤。,21,鉴别诊断：21,脾脏血管瘤,CT,表现：增强扫描开始外周结节状强化，逐渐向内填充，最后成为和周围正常脾脏组织的密度相似，甚至无法区分。,LCA,脾脏组织内有明显的铁质沉着，在,MRI,上较特异，表现为,TWI,低信号，无增强，但与铁质沉着量有关。铁质沉着较少者,MRI,无特异性。,血管瘤和,LCA,均为脾脏良性血管性肿瘤，在临床和影像上都表现重叠。当患者表现为脾亢、发热等特异症状，或合并其他恶性肿瘤时，应考虑到,LCA,的可能，确诊有赖于病理学检查。,22,脾脏血管瘤22,2.,脾脏血管淋巴管瘤（脉管瘤）：很少见，属先天性发育畸形。,CT,表现：脾大，脾内有多个大小不等的囊性低密度病变，边缘轮廓清楚或不清，增强后病灶数目随强化时间逐渐减少，系部分血管瘤为造影剂填充所致。,23,2.脾脏血管淋巴管瘤（脉管瘤）：很少见，属先天性发育畸形。,3.,转移性肿瘤,CT,表现：脾脏内结节性病变，增强有不同程度的强化。,“,牛眼征,”,是其特征性表现，有原发肿瘤病史。通常存在,LCA,所没有的淋巴结肿大。,24,3.转移性肿瘤24,4.,淋巴瘤：脾脏原发淋巴瘤极少见，大多为淋巴瘤脾脏浸润。,CT,表现：脾大或有不规则隆起的轮廓，脾内单发或多发低密度结节病灶，边界模糊，增强扫描肿块呈轻度均匀强化；,MRI,中,T1WI,为低信号，,T2WI,为中等高信号，如发现脾门淋巴结肿大，则更具有诊断意义。,25,4.淋巴瘤：脾脏原发淋巴瘤极少见，大多为淋巴瘤脾脏浸润。2,谢谢指导,26,谢谢指导26,