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,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2受体冲动剂在支气管哮喘治疗中的应用,王桂芝,2021年6月15日,支气管哮喘:以慢性气道炎症和气道重塑为根本病理生理改变的综合征,抗炎治疗是首要的,2受体冲动剂的地位,在缓解哮喘急性发作方面有着独特的作用,支气管哮喘,王顺培.2受体冲动剂在儿童支气管哮喘治疗中的合理应用J.实用医学杂志，2021,285,正常情况,异常情况,上皮细胞,黏膜下层,气道平滑肌,管腔,广泛，多变，可逆的气流受限,受体有两个亚型：,1,受体与,2,受体,1,受体主要分布于心脏,2,受体主要是分布于气道,受体的分布,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,2受体冲动剂,对气道平滑肌和肥大细胞等细胞膜外表的2受体的作用,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质的释放、降卑微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动,缓解哮喘病症,2受体冲动剂的作用机制,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,长效,2,受体激动剂,控制药物,速效,2,受体激动剂,缓解药物,2受体冲动剂,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,2受体冲动剂的分类,起 效 时 间,作 用 维 持 时 间,短 效,(,作用维持,4,6h,),长 效,(,作用维持,12h,),速 效,(,数分钟起效,),沙丁胺醇,吸入剂,特布他林,吸入剂,丙卡特罗,吸入剂,福莫特罗,吸入剂,慢 效,(,30,分钟起效,),沙丁胺醇口服剂,特布他林口服剂,沙美特罗,吸入剂,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,速效,(,数分钟起效,),长效,(,作用维持,12h),短效,(,作用维持,4,6h),慢效,(30,分钟起效,),沙丁胺醇吸入剂,特布他林吸入剂,丙卡特罗吸入剂,福莫特罗吸入剂,沙丁胺醇口服剂,特布他林口服剂,沙美特罗吸入剂,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,短效2受体冲动剂-SABA,适应症：是缓解轻至中度急性哮喘病症的首选药物,也可用于运动性哮喘,用法：,每次吸入,100,200g,沙丁胺醇,250,500g,特布他林,必要时每,20 min,重复,1,次,剂型：,气雾剂、干粉剂和溶液剂,吸入给药,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,短效2受体冲动剂-SABA,注意：,按需间歇使用，不宜长期、单一使用,不宜过量应用 骨骼肌震颤、低血钾、心律紊乱,压力型定量手控气雾剂,干粉吸入装置,溶液,适用于轻至重度哮喘发作,不适用于重度哮喘发作,经雾化泵吸入,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,服药后1530 min 起效,疗效维持46 h,缓、控释剂型的平喘时间可达812 h,适用于夜间哮喘患者的预防和治疗,心悸、骨骼肌震颤等不良反响明显,注射给药,贴剂给药,全身不良反响的发生率较高,妥洛特罗，可以减轻全身不良反响,短效2受体冲动剂-SABA,口服给药,全身给药,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,长效2受体冲动剂-LABA,沙美特罗,(salmeterol):,给药后,30 min,起效,平喘作用维持,12 h,以上。推荐剂量,50g,每天,2,次吸入。,福莫特罗,(formoterol):,给药后,3,5 min,起效,平喘作用维持,8,12 h,以上。,推荐剂量,4.5,9g,，,每天,2,次吸入。,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,长效2受体冲动剂-LABA,吸入LABA适用于哮喘尤其是夜间哮喘和运动诱发哮喘的预防和治疗。,福莫特罗因起效迅速，可按需用于哮喘急性发作时的治疗。,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,2受体冲动剂的临床应用,2受体冲动剂具有很强的平喘作用,速效2受体冲动剂吸入剂型广泛用于哮喘的急性发作期的治疗,哮喘的一线治疗药物:,吸入糖皮质激素ICS+长效2受体冲动剂,陈萍，赵海涛.2受体冲动剂在支气管哮喘治疗中的合理应用J.中华哮喘杂,2021,2(3):220,ICS+LABA吸入制剂：,舒利迭氟替卡松/沙美特罗:50/100 250 500 ug,信必可布地奈德/福莫特罗:80-160/4.5ug,陈云龙等通过对舒利迭和信必可都保的对照研究发现，这两种联合制剂对轻中度哮喘患儿到达临床控制和改善肺功能上都有较好的作用。,ICS+LABA,联合治疗,王志强，彭东红等.选择性2受体冲动剂的研究进展J.儿科药学杂志，2021,182:47,2受体冲动剂的耐药性,长期应用2受体冲动剂尤其短效2受体冲动剂可使气道的2受体对2受体冲动剂的反响性降低，称为2受体的低调节(lownregulation)，也称2受体快速免疫或2受体冲动剂低敏感现象。,王志强，彭东红等.选择性2受体冲动剂的研究进展J.儿科药学杂志，2021,182:47,2,受体的低调节,故应予防止长期、单一应用2受体冲动剂。,2受体冲动剂的耐药性,2受体的低调节为一可逆过程,停用2受体冲动剂一周后可恢复正常,静脉滴注强的松龙40 mg或氢化可的松200 mg 6h后，可见2受体冲动剂的作用恢复至原来的水平,联合应用糖皮质激素可以防止低敏感现象。,陈萍，赵海涛.2受体冲动剂在支气管哮喘治疗中的合理应用J.中华哮喘杂,2021,2(3):220,2006年发表的“沙美特罗治疗哮喘多中心研究对13176例哮喘患者单一吸入沙美特罗治疗哮喘，与13179例患者吸入抚慰剂进行了对照,沙美特罗组与哮喘相关的病死率显著高于抚慰剂组,提示：单独应用长效2受体冲动剂治疗与局部哮喘人群病情加重，病死率升高相关。,陈萍，赵海涛.2受体冲动剂在支气管哮喘治疗中的合理应用J.中华哮喘杂,2021,2(3):220,2受体冲动剂的平安性,美国FDA发布长效2受体冲动剂平安使用的新要求,2021年4月15日,FDA要求LABAs的生产商进行5项随机双盲对照临床试验,以比较吸入性皮质类固醇类中加用LABAs和单独使用吸入性皮质类固醇类的平安性,该临床试验将开始于2021年，并且预计在2021年获得结果。,、FDA发布长效2受体冲动剂平安要求J.临床合理用药2021,49B,美国FDA发布长效2受体冲动剂平安使用的新要求,FDA提醒医疗卫生人员注意以下事项：,单一成分的LABAs仅适用于与一种哮喘控制药物联用；不应单独使用；,LABAs仅长期用于使用哮喘控制药物，但不能适当控制病症的患者；,美国FDA发布长效2受体冲动剂平安使用的新要求,LABAs的使用时间应为到达控制哮喘病症所需的最短时间,需要在吸入性皮质类固醇中加用LABAs的儿童和青少年患者应使用含有吸入性皮质类固醇和LABAs的复合制剂,美国FDA发布长效2受体冲动剂平安使用的新要求,FDA已经确定:,对于需要加用LABAs的患者,当与哮喘控制药物合理使用时,LABAs在改善哮喘病症方面的收益大于其潜在的风险。,参考文献,中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.2021支气管哮喘防治指南J.中华哮喘杂志,2021,2(1):3,王顺培.2受体冲动剂在儿童支气管哮喘治疗中的合理应用J.实用医学杂志，2021,285,陈萍，赵海涛.2受体冲动剂在支气管哮喘治疗中的合理应用J.中华哮喘杂志,2021,2(3):220,FDA发布长效2受体冲动剂平安要求J.临床合理用药2021,49B,王志强，彭东红等.选择性2受体冲动剂的研究进展J.儿科药学杂志，2021,182:47,谢谢！,
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