猪萎缩性鼻炎研究进展

单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,主要内容,疾病的分类,病原,临床表现,流行病学,诊断,防治,11/20/2024,1,一疾病分类,进行性萎缩性鼻炎（PAR）,多杀性巴氏杆菌产毒素菌株（DNT,+,）单独或者混有支气管败血性波氏杆菌（），可能还有其它鼻腔菌群的协同作用而致的严重的鼻甲骨萎缩及伴随的生长停滞、饲料转化率下降。,非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）,温和型可逆转的鼻甲骨萎缩，通常没有明显的鼻部变形，由独自或混有其它鼻腔菌群的感染引起。,11/20/2024,2,进行性萎缩性鼻炎的危害,这种疾病表现形式在世界范围内流行，给全球的养殖业造成严重的经济损失。,Ruoly,（1986）,报道，感染该病的猪只达100,kg,时，所需日龄较未感染猪只多出244天，感染猪上市时的体重比不感染猪多耗231%的饲料。据统计，在一个感染猪群，每头肥育猪的花费约为2美元（约合1617元人民币），因此控制该病对于提高肥育猪的生产性能至关重要。,11/20/2024,3,二主要病原,进行性萎缩性鼻炎：产毒,Pb,非进行性萎缩性鼻炎：毒性,Bb,疾病的严重程度与感染猪吸收两种病原毒素的数量有关，猪只对毒素引起鼻甲骨萎缩的敏感性和年龄相关。,Bb、Pm,产生足量毒素致病的条件仍不清楚，可能有细菌或和病毒对粘膜的损伤、环境、经营、管理等多种综合因素。,11/20/2024,4,三病原特性,1支气管败血性波氏杆菌,本菌为一种能运动，,的杆菌或球杆菌，约.,m。,分、3个菌相，其中相菌具有高度致病性和免疫原性。在马铃薯培养基上生长良好使其变黑，菌落呈棕黄而微带绿色。根据该菌在,B-G,培养基上的生长特性和高免兔血清玻片凝聚试验可以鉴定本菌。,11/20/2024,5,2多杀性巴氏杆菌,本菌为一种不运动，,的杆菌或球杆菌，约0.3.6m，不能在麦康凯培养基上生长。在新鲜的组织涂片上呈现明显的两极浓染。,本病中涉及的多杀性巴氏杆菌多为D或A型产毒素菌株，D型产毒素菌株更为常见。毒素是其主要的毒力因子，毒素的检测具有证病意义,。,三病原特性,11/20/2024,6,四流行病学,1支气管败血波氏杆菌,Bb广泛流行于工厂化的养殖国家，在有症状或无症状的母猪经常可分离到该菌（Rutter 1981），该菌的流行比出现临床症状或到屠宰时引起的鼻甲骨萎缩要高的多（Cameron at el 1980）。感染主要由引进病猪和带菌猪所致。,11/20/2024,7,细菌可存在于健康猪的鼻腔或扁桃体。,细菌通过接触由飞沫经呼吸道传播，产仔房的仔猪可被母猪感染，但主要的感染发生在,2-3,周龄或断奶后1周内猪只的接触。,1,周龄的仔猪感染后往往造成严重的病变,。,因此在生后不久感染的猪，重症病例居多，,1,月龄感染的猪，多为轻症的病例，,3,月龄后感染的猪只有用组织学方法才能观察到萎缩性鼻炎病变的轻度经过。,四流行病学,11/20/2024,8,具有母源抗体的仔猪能保护鼻甲骨病变的发展,（,Rutter,1981）,但不能阻止细菌的侵染（,Kobisch,and,Pennings,1989），,但实际上母猪接种可保护仔猪在2-6周龄前免遭感染，而没有母源抗体的仔猪两周内便可感染（,Rutter,et al 1984）。,四流行病学,11/20/2024,9,四流行病学,2产毒多杀性巴氏杆菌,产毒Pm在猪群的流行要比Bb了解的少。,在育肥猪吻部扭曲占30%的猪场中抽样仔猪有50%-60%可分离到该菌。,在出现明显临床症状的同时，经常伴有日增重的降低。,没有症状的猪场分离到产毒,Pm,后，一般两年内会出现明显的临床症状，不出现症状的猪也往往成为传染源。,11/20/2024,10,五临床症状,1支气管败血波氏杆菌病,鼻炎：,仔猪支气管败血波氏杆菌病最基本的症状是喷嚏和鼻塞。在出生后一周就可发生，但常见于3-4周龄或断奶时，这可能与母源抗体的消失和这个时期仔猪的混群有关。患猪表现为喷嚏、咳嗽、呼吸困难、不同程度的卡他性鼻炎。仔猪越小，症状越明显。一般食欲影响较小。,11/20/2024,11,支气管肺炎：,由Bb严重感染所致，主要发生于较小的仔猪（3-4日龄）。这种形式的感染较鼻部Bb的感染少见，但Bb是仔猪支气管肺炎的一种重要病原。以冬天较为多见（Whittlestone），最常见的症状是剧烈咳嗽，呼吸困难，发热不常见，仔猪致死率较高，特别是不及时治疗的仔猪。,五临床症状,11/20/2024,12,2产毒多杀性巴氏杆菌病,由产毒Pm所致的PAR的临床发生一般在4-12周龄或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪发病的早期症状，也可能是其它的感染所致。,临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮肤皱缩、吻突歪斜、鼻衄、泪斑。伴着临床症状的同时，感染猪的生长受阻、饲料利用率下降。,五临床症状,11/20/2024,13,喷嚏的次数和上颌变短在全群中所占的比例及程度可作为疾病严重程度的参考指标。本病引起一个感染猪群后，首先在仔猪中出现早期的临诊症状，往往需要相当长的时间，才能达到一定的发病率。发展为全群的感染，一般需要2个月到2年不等，此外，昆虫（如苍蝇）、污染的工具以及工作人员，在本病大面积传播和蔓延扩散中，也能起某些作用。,五,临床症状,11/20/2024,14,六诊断技术,1支气管败血性波氏杆菌病,临床表现可作为发病的一个指标，确诊需要采取猪肺部冲洗物、肺部组织、鼻拭子进行细菌的分离。其中鼻拭子应低温置于运输培养基或无菌PBS中运送到实验室。该菌在鲜血培养基或改良麦康凯上生长良好，但初次分离一般要用选择培养基。血清学检测对该病的诊断有一定的意义。,11/20/2024,15,严重的感染可根据临床症状、物理学检测作出诊断。但对于隐性的带菌猪需进行病理学检查、病原分离及毒性鉴定来确诊。,六诊断技术,11/20/2024,16,2产毒多杀性巴氏杆菌病,病原分离：检测Pm的鼻拭子应低温下24小时内运送到实验室，拭子置于无菌的PBS或生理盐水中较好。临床症状明显的可用简单的鲜血培养基分离出，但一般的要用选择性的培养基，因样品中含菌量少，该菌的生长可被快速生长的杂菌所掩盖，小鼠体内的继代可提高分离率。在临床症状不明显的猪场，一般要采集较多的样品才能分离出产毒Pm。,六诊断技术,11/20/2024,17,Pm毒素的检测：因产毒和不产毒的多杀性巴氏杆菌用一般的培养方法和生化特性鉴定无法区分，毒素检测是区分两种菌的常规方法。已发展的方法有豚鼠皮肤坏死试验、小鼠致死试验、组织细胞培养病变试验、单克隆抗体ELISA等。其中ELISA的方法应用较为普遍。,六诊断技术,11/20/2024,18,产毒Pm的快速检测：主要是最近发展的毒素基因的PCR检测方法。该法简便、快速、特异性好，是检测根除此病的技术保障。,目前Pm还没有合适的血清学检测方法。一种旨在检测Pm毒素抗体的方法被描述，但一些猪对毒素不产生抗体或产生较晚，加上类毒素苗的推广限制了它的应用。,六诊断技术,11/20/2024,19,七防治技术,两种病的防治措施不同，但疾病控制都需要管理、环境、药物和免疫的共同作用，目的都是为了增强猪只的抵抗力，减少猪群暴露的菌量。,11/20/2024,20,药物,：,是一个降低疾病严重程度的临时措施。对于波氏杆菌病，为了控制仔母链传染，应在母猪妊娠最后一个月内给予预防性的药物，如磺胺、土霉素等。乳猪在出生后3-4周内要有计划地注射48次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根据药敏实验用药。断奶猪有时也拌料或饮水给药预防。相应的产毒巴氏杆菌病要选用青/链霉素、泰乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青霉素、螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、呔弥啉等药物，最好根据药敏实验,七防治技术,11/20/2024,21,免疫,：,对于预防波氏杆菌病，一般用波氏杆菌单苗即可，不建议使用加有巴氏杆菌类毒素的联苗。在以产毒巴氏杆菌感染为主的猪场，一般要选用Bb/DNT,+,Pm联苗，接种含有巴氏杆菌类毒素的疫苗效果更好。,七防治技术,11/20/2024,22,管理,：,药物和免疫效果的充分发挥需要良好的饲养管理制度。采用全进全出制度，降低生育母猪群年龄，隔离检疫新购入猪。调整猪群饲养密度，严格卫生防疫制度。严格通风制度，合理控温。特别要注意改善空气质量，二氧化碳浓度与空气中的含氨量、毒素和细菌浓度有关，可作为评价空气质量的一种良好的指标。,七防治技术,11/20/2024,23,净化,：,对有病猪场，实行严格检疫，利用细菌学和ELISA方法或PCR检测方法，淘汰带菌猪，严格卫生、管理、防疫措施。良种母猪为了尽量利用，可采取剖腹取胎后送健康母猪哺乳，建立健康群。,七防治技术,11/20/2024,24,谢 谢 各 位！,11/20/2024,25,