资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的,1,性别决定,和,伴性遗传,性别决定和伴性遗传,2,一、性别决定,性染色体,:,常染色体,:,1.,染色体分类,与性别决定,有关,的染色体。,与性别决定,无关,的染色体。,一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类与性别决定有,3,男性,女性,人的体细胞内染色体组成：,男性女性人的体细胞内染色体组成：,4,常染色体,:,性染色体,:,共,23,对,人类的染色体,共,4,对,常染色体,:,3,对,性染色体,:,1,对,果蝇的染色体,22,对,1,对,常染色体:性染色体:共23对人类的染色体 共4对常染,5,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,2,性 别 决 定的方式,XY型性别决定ZW型性别决定2 性 别 决 定的方式,6,XY,（异型性染色体）,XX,（,同型性染色体）,雄性,:,雌性：,XY,型性别决定,男,22,对,(,常,)+XY(,性,),女,22,对,(,常,)+XX(,性,),XY （异型性染色体）XX （同型性染色体）,7,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(,8,在,2002,年全国出生的,1604,万人中，男孩比女孩多了近,150,万人；如果照此发展，,20,年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达,3000,万人！,人口调查报告,在2002年全国出生的1604万人中，男孩比女孩多了近150,9,XY,型性别决定,在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括,所有的哺乳动物,；,某些种类的两栖类,、,鱼类,；,很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物,也是,XY,型性别决定方式。,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决,10,ZW,型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,ZW型性别决定雄性 雌性zzzw,11,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫,伴性遗传,。,1,、概念,:,2,、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,二、伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常,12,骆驼,骆驼,13,58,58,14,伴,X,染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,15,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,16,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳,:,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿。,X,B,Y,XBXB XbY亲代XBXb,17,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,XBXb XB,18,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：,父亲,正常,女儿,一定正常；,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：XbXb ,19,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,XBXb XbY亲代女,20,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体,隐性,遗传的特点：,a,、交叉隔代遗传,b,、男性患者多于女性患者,c,、女患者的,父亲及儿子,一定患病,正常男性的,母亲及女儿,一定正常,X XB BbX XBX YBX XX YX XB,21,III,9,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,号个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,8,的可能基因型是,_,她是杂合子的概率是,_,。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（,3,）,IV10,是色盲携带者的概率是。,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_,22,1,、人类精子的染色体组成是（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y C,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、人的性别决定是在（）,A,、胎儿形成时,B,、胎儿发育时,C,、形成受精卵时,D,、受精卵分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,C,D,练习,1、人类精子的染色体组成是（）BCD练习,23,4,、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问,：,（,1,）若,这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是,，患色盲的概率是,，两病兼发的概率是,。,（,2,）若又生了一个女孩，患白化病的概率是,，患色盲的概率是,，两病兼发的概率是,。,1,/,4,1,/,2,1,/,8,1/4,0,0,4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,24,伴,X,遗传显性遗传病,患者,D,D,患者,D,d,正常,d,d,男性,患者,D,正常,d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,伴X遗传显性遗传病患者 DD患者 Dd正常 d,25,试写出以下组合的遗传图解：,X,D,Y,X,D,X,D,X,d,Y,X,d,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,D,X,D,Y,X,d,X,d,试写出以下组合的遗传图解：XDYXDXDXdYXdXd,26,、遗传特点,a,、,患者多于,患者。,b,、,代遗传,女性,男性,代,c,、患病男性的,母亲及女儿,一定患病，正常女性的,父亲及儿子,一定正常,、遗传特点 女性 男性 代c、患病男性的母亲及女儿一定,27,抗维生素,D,佝偻病,、病例：,抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体,上的上的,显性,致病基因,D,控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现,X,型（或,O,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病、病例：抗维生素D佝偻病,28,伴,Y,遗传,、遗传特点：,a,、男病女不病,b,、父,子,孙,、病例,：,外耳道多毛症,伴Y遗传、遗传特点：a、男病女不病、病例：外耳道多毛,29,外耳道多毛症,外耳道多毛症,30,遗传方式,遗传特征,典型实例,常,显,男女患病概率相同；代代遗传,多指等,常,隐,男女患病概率相同；隔代遗传,白化病、先天性聋哑等,伴,X,显,女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,隐,男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。,红绿色盲、血友病,伴,Y,患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。,外耳道多毛症,小结,：,遗传方式遗传特征典型实例常显男女患病概率相同；代代遗传多指,31,判断下图遗传病的遗传方式：,常,隐,判断下图遗传病的遗传方式：常隐,32,常,显,判断下图遗传病的遗传方式：,常显判断下图遗传病的遗传方式：,33,例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：,图,1,图,2,图,3,图,4,图,5,图,6,常,隐,常,显,X,隐,X,显,常,隐,X,隐,常,隐,常,显,X,隐,常,隐,常,显,X,隐,伴,Y,遗传,常,隐,常,显,X,显,常,显,X,显,例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：图1图2图3图4图5图6,34,1.,判断下列遗传病可能的遗传方式？,最可能的呢？,常,显,常,隐,常,显,X,显,常,显,常,隐,X,隐,(,最可能,),(,最可能,),练习,1.判断下列遗传病可能的遗传方式？常显 常隐 常显,35,2.,在图,23,13,所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴,X,染色体隐性遗传的是,C,最可能属于伴,Y,遗传的是,A,2.在图2313所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X,36,四、遗传病遗传方式的判断,（先考虑为伴,X,遗传，后判断常染色体遗传）,1,、步骤：,首先,：确认或排除伴,Y,遗传。,其次,：判断致病基因是显性还是隐性。,最后,：确定致病基因在常染色体上还是,X,染色体上。,2,、典型：,无中生女病,常隐,有中生女正,常显,四、遗传病遗传方式的判断（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗,37,1.,下列有关人类遗传病的系谱图,(,图中深颜色表示患者,),中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是,C(08),1.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，,38,2.,下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答,(,显性基因用,A,表示，隐性基因用,a,表示,),：,09,年,(1),该病是致病基因位于,染色体上的,性遗传病。,(2)3,的基因型是,，,5,的基因型是,。,(3),若,9,和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是,。,2.下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A,39,
展开阅读全文