高中生物 伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联这种现象叫伴性遗传课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,继续,back,你看到了什么？,你看到了什么？,你看到了什么？,你看到了什么？,你看到了什么？,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,2.在我国男性色盲患者（7），比女性患者（0.5%)多得多，,怎么解释这个现象呢？,伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,伴X遗传,伴Y遗传,伴X遗传,研究发现，红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,1.伴X隐性遗传,分析下面关于红绿色盲的遗传图谱，并回答：,分析下面关于红绿色盲的遗传图谱，并回答：,1.红绿色盲是隐性遗传病还是显性遗传病？,2.从图中红绿色盲的致病基因可能位于何种染色体上？,3.红绿色盲的遗传具有什么特点？,3.你能写出他们中哪些个体的,基因型,？,1,2,1,2,3,4,57,6,13,12,11,10,8,7,6,5,4,3,2,1,-,女性正常 男性色盲,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,X,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是 。,12,14,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 ：1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、母病子必病，女病父必病。,4、往往呈隔代遗传。,红绿色盲遗传家族系谱图,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,2.伴X显性遗传,X,D,X,D,、X,D,X,d,X,D,Y,伴X染色体的显性遗传病的特点,1、多具世代连续性。,2、父病女必病，子病母必病。,3、女性患者多于男性患者,（但部分女患病情较轻）。,2.伴Y遗传,伴Y染色体遗传病的特点：,父子代代相传。,外耳道多毛症遗传图谱,伴性遗传在实践中的应用,一、学习伴性遗传有利于优生优育，为人类的优生服务。,二、学习伴性遗传还可以为农业生产服务。,芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。,用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。,请看资料分析,请看遗传图解,XY型,ZW型,back,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ：1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,1、人类精子的染色体组成是（）,A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y,2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）,A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,巩固练习,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）,A、25%B、50%C、75%D、100%,B,III3,的,基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/2,5：下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,解题方法总结,1首先确定显隐性：,“无中生有为隐性”,“有中生无为显性”,2、再确定致病基因的位置：,“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”,“有中生无为显性，女儿正常为常显”,“母病子病，女病父病，男性患者多于女,性”最可能 为“X隐”,“父病女病，子病母病，女性患者多于男,性”最可 能为“X显”,如何根据遗传图谱确定遗传病的特点：,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1.血友病（hemophilia）该症是一种先天性出血性疾病，它是由于X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏一种凝血因子抗血友病球蛋白或血浆凝血活素因子引起的。致病基因定位于Xq 28。血友病最著名的一个例子是英国“皇家病”。维多利亚女王是一个血友病基因携带者，她的一个儿子利澳波德死于血友病，女儿普林赛斯、比阿丽斯也同样是血友病基因的携带者。普林赛斯的儿子中有两个患血友病，一个女儿埃娜女王也是血友病基因携带者，她也生了两个患血友病的儿子。,2.葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（glucose6phosphate dehydrogenase deficienly）该症属伴X不完全显性遗传。,3.无汗性外胚叶发育不良症（ectodermal dysplasia I）。致病基因位于Xq12.2q13.1。有的属隐性遗传。常见的X伴性隐性遗传病还有色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。,