转移性脊柱肿瘤的评估与治疗课件

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Met,4,脊柱转移性肿瘤的发展趋势,人口老龄化,原发肿瘤更好的辅助治疗,肿瘤患者生存时间的延长,更多肿瘤患者出现脊柱转移,脊柱转移性肿瘤的发展趋势人口老龄化,5,病理生理,血源性播散,:,Batsons,丛,癌栓播散,直接侵犯,经脑脊液播散,病理生理血源性播散:,6,转移性肿瘤的来源,乳腺,(30.2%),肺,(20.3%),血液系统,(10.2%),前列腺,(9.6%),泌尿系统,(4%),皮肤,(3.1%),未知来源,(2.9%),结肠,(1.6%),其它,(18.1%),Gokaslan ZL, York JE, Walsh GL, McCutcheon IE, Lang FF, Putnam JB Jr, Wildrick DM, Swisher SG, Abi-Said D, Sawaya R. Transthoracic vertebrectomy for metastatic spinal tumors.,J Neurosurg.,1998 Oct;89(4):599-609.,转移性肿瘤的来源乳腺 (30.2%)皮肤 (3.1%)Gok,7,转移性脊柱肿瘤部位,胸椎,70%,腰椎,20%,颈椎,10%,转移性脊柱肿瘤部位胸椎 70%,8,脊柱转移性肿瘤的预后,(,美国,2007,年统计),1,年存活率,48%,5,年存活率为,1.5%,脊柱转移性肿瘤的预后(美国2007年统计)1年存活率48%,9,治疗目标,治愈孤立转移性肿瘤,尽量提高生活质量,治疗目标治愈孤立转移性肿瘤,10,治疗目的,控制肿瘤发展,缓解疼痛,改善和保护神经功能,维持脊柱生物力学稳定,提高生存时间,治疗目的控制肿瘤发展,11,术前评估和分型,-,细致,肿瘤性质、转移数量、全身情况,疼痛评估,神经功能的评估,硬膜外压迫影像学,肿瘤血供,稳定性评估,预后评估,术前评估和分型-细致肿瘤性质、转移数量、全身情况,12,当前脊柱肿瘤的评估概述,治疗前后评分,NOMS,评估,Harrington,评分 神经功能,Tokuhashi,全身综合情况,Tomita,预后评分,karnofsky,生活质量评分,椎体的稳定性评估,当前脊柱肿瘤的评估概述治疗前后评分NOMS评估,13,NOMS,评估,N,神经功能状态,O,肿瘤学特点,M,脊柱机械稳定性,S,全身性疾病的严重程度,比较综合全面的评估,但是没有把评估作为分型或治疗的依据,归纳性不强。,NOMS评估N神经功能状态,14,Harrington,评分(侧重神经功能),一期:无明显的神经受累,二期:椎骨受累但无明显的椎体塌陷或脊柱不稳定,三期:重要的神经功能损害(感觉或运动),但无明显的骨性结构破坏或不稳,四期:椎体塌陷并伴有不稳定造成的疼痛,但无严重神经功能损害,五期:椎体塌陷并伴有严重神经功能损害,Harrington评分(侧重神经功能)一期:无明显的神经受,15,型患者可行非手术治疗,化疗、激素治疗和放疗,型患者根据具体情况,若脊髓受压并且肿瘤对放疗不敏感或则可行手术治疗,和型患者可行手术治疗,Harrington,治疗原则,Harrington治疗原则,16,karnofsky,生活质量评分,得分越高,健康状况越好,越能忍受治疗给身体带来的副作用,因而也就有可能接受彻底的治疗。得分越低,健康状况越差,若低于,60,分,许多有效的抗肿瘤治疗就无法实施。,karnofsky 生活质量评分得分越高,健康状况越好,越能,17,肿瘤预后,Tokuhashi,评估系统,患者的一般情况,脊柱外骨转移灶的数量,脊柱内转移灶的数量,主要内脏器官的转移,原发瘤的部位,脊髓性瘫痪的严重程度,评分为,12-15,分者应行手术切除肿瘤,,9-11,分者应行姑息手术,而,8,分者应行保守治疗。,肿瘤预后Tokuhashi评估系统患者的一般情况,18,Tomita,脊柱转移瘤评分系统,总分,2,3,分预后好,可行广泛切除,总分,4,5,分可行边缘性切除或病变内切除,总分,6,7,分适于姑息性手术,总分,8,10,预后差,适于非手术治疗,优缺点:外科医生的评分,注重预后,没有把神经压迫考虑进去,Tomita脊柱转移瘤评分系统总分23分预后好,可行广泛切,19,稳定性评估(,Kostuik,分类,),椎体分成,6,部分,1-2,部分破坏属于稳定,3-4,部分破坏相对不稳,5-6,部分破坏绝对不稳,脊柱临床表现,脊柱不稳定义为与活动相关的疼痛,注意与生物性疼痛鉴别,稳定性评估(Kostuik分类)椎体分成6部分,20,稳定性评估,Taneichi,等,(1997),应在椎体塌陷前期手术减压重建稳定性, 易发生椎体塌陷:,T1-10,:累及椎体,5060%,或椎体,2530% +,肋椎关节受累,T11-12,及,L1-5,:累及椎体占,3540%,将发生椎体塌陷, 累及椎体占,2025% +,椎弓根受累。,稳定性评估Taneichi等(1997)应在椎体塌陷前期手术,21,稳定性评估,脊柱肿瘤研究协会根据肿瘤位置、疼痛、骨病损、脊柱力线、椎体塌陷程度及脊柱后外侧累及程度,建立了脊柱肿瘤,不稳定评分,(theSpinalInstability Neoplastic Score,,,SINS)(,见表,1),;,其中,0,6,分表示稳定,,7,12,分表示可能不稳定,,13,18,分表示不稳定。,SINS,对潜在的不稳定或不稳定损伤预测的敏感性和特异性分别达到,95,7%,和,79,5%,。,稳定性评估脊柱肿瘤研究协会根据肿瘤位置、疼痛、骨病损、脊柱力,22,脊柱肿瘤的诊断,发现不明原因的脊柱破坏考虑为肿瘤所致,必须明确肿瘤性质细胞类型等,首先选择穿刺活检,改进手术器械、提高穿刺技术,在,CT,影像辅助下穿刺,脊柱肿瘤的诊断发现不明原因的脊柱破坏考虑为肿瘤所致,必须明确,23,转移性脊柱肿瘤的评估与治疗课件,24,脊柱转移肿瘤的治疗方法概述,二磷酸盐,化疗和激素治疗,影像系统辅助下的局部增强放疗,近距离放疗的脊柱肿瘤中的应用,血管栓塞技术的应用,局部栓塞、化疗、微波、冷冻治疗,骨水泥强化技术在脊柱肿瘤中的应用,外科切除重建技术,联合治疗,脊柱转移肿瘤的治疗方法概述二磷酸盐,25,脊柱肿瘤的放射治疗,传统的放疗局部控制率是,30%-50%,影像引导下增强放疗(,IG-IMRT),可以减少放疗性脊髓病的风险,成为转移性脊柱肿瘤的一种最常规选择,其他治疗疗效的参照标准,立体定向放射治疗,立体定位性放射外科手术,放射性同位素治疗,脊柱肿瘤的放射治疗传统的放疗局部控制率是30%-50%,26,放射治疗主要目的,局部治疗椎体转移肿瘤,直接杀灭肿瘤细胞,缓解疼痛,防治病理性骨折,约,60,80%,放疗后其疼痛缓解,缩小瘤体,即术前治疗为手术准备,,一般总剂量在,5000Rad,左右,放射治疗主要目的局部治疗椎体转移肿瘤,直接杀灭肿瘤细胞,27,英国,Bone Pain Tarial Working Party,对有疼痛症状的骨转移病人进行随机分组研究,表明,8Gy,单次照射组,疼痛缓解率,78%,,完全缓解率,57%,,,疼痛复发率,34%,;,多次分割照射(,20Gy/5,次或,30 Gy/10,次)组分别为疼痛缓解率,78%,,完全缓解率,58%,,疼痛复发率,30%,英国Bone Pain Tarial Working Par,28,放射治疗的指征,必须是脊柱生物力学稳定的转移性肿瘤,放射治疗的指征必须是脊柱生物力学稳定的转移性肿瘤,29,立体定向放射治疗和放射治疗治疗脊柱肿瘤,文献报道,500,例转移性肿瘤有效率为,88%,立体定向放射治疗和放射治疗治疗脊柱肿瘤文献报道500例转移性,30,近距离放疗(粒子植入,),脊髓对射线耐受度比较低,肿瘤放射剂量大,而周围组织影响小,125,碘植入,192,铱植入,90,钇,近距离放疗(粒子植入)脊髓对射线耐受度比较低,31,动脉栓塞在脊柱转移性肿瘤应用,动脉栓塞后脊柱肿瘤术中出血量为,1500,2200ml,而未进行术前栓塞围手术期出血量约,5000,15000ml,动脉栓塞在脊柱转移性肿瘤应用动脉栓塞后脊柱肿瘤术中出血量为1,32,术前动脉栓塞,术前动脉栓塞,33,动脉栓塞在脊柱转移性肿瘤应用,血管栓塞术的主要适应证是对血供丰富的肿瘤在外科开放手术前进行栓塞,从而减少术中出血。,另外对于无法耐受手术的脊柱转移癌患者,血管栓塞术也可以作为一种局部控制肿瘤、缓解疼痛症状的姑息治疗手段。,血管栓塞术尤其适用于肾癌、甲状腺癌等血供丰富的肿瘤。,聚乙烯醇是最为常用的栓塞材料,其他还包括线圈、酒精、明胶海绵等材料,。,动脉栓塞在脊柱转移性肿瘤应用血管栓塞术的主要适应证是对血供丰,34,骨水泥强化技术(,PVP,和,PKP,),椎体成形术及后凸成形术在治疗癌症脊柱转移时的主要适应症是脊柱不稳定所产生的疼痛,骨水泥凝固后对椎体起到即刻稳定作用,因此对缓解轴性疼痛最为有效。除了骨水泥凝固后对骨破坏有机械稳定作用外,还有报道显示骨水泥还具有抗肿瘤的细胞毒性作用以及杀灭肿瘤的热效应。,PVP,术及,PKP,术的总体并发症发生率低于,10%,骨水泥强化技术(PVP和PKP)椎体成形术及后凸成形术在治疗,35,转移性脊柱肿瘤的评估与治疗课件,36,肿瘤病变部位的低温治疗,直接破坏肿瘤病灶,影响肿瘤的血供,Nader,使用,-180,o,液氮冷冻技术治疗脊柱转移性肿瘤,4,例,取得了良好的疗效,可以使用体表诱发电位或者超声监测脊髓和神经情况,文献近年开始报道,取得不错的疗效,肿瘤病变部位的低温治疗直接破坏肿瘤病灶,37,射频治疗,RFA,技术是在影像监视下将射频电极置入实体肿瘤内部,并通过电极的位置控制消融的范围,射频消融仪将射频脉冲能量通过电极传导到肿瘤组织中,使肿瘤组织内部产生热量,温度升高后引起肿瘤组织坏死,从而减少或消除肿瘤组织,传统的射频消融技术在癌症脊柱转移的应用受到一定的限制,一方面由于椎体邻近的重要神经结构对射频能量的分布有更高的要求,另一方面也由于射频消融后引起的肿瘤组织坏死吸收会带来新的脊柱不稳定因素。,使用双极射频消融可以有效的改变这一情况,避免肿瘤邻近的神经组织损伤。,射频治疗RFA 技术是在影像监视下将射频电极置入实体肿瘤内部,38,CT,引导下射频,+,骨水泥固化,近来的研究显示对椎体转移癌进行射频消融术后再行,PVP,术会在杀灭肿瘤细胞及稳定脊柱这两个因素中受益,从而获得更好的治疗效果。,Tschirhart,等通过有限元分析发现射频消融技术后注入骨水泥有助于更好地恢复椎体的力学稳定性。,Hoffmann,等的一组资料显示射频消融后骨水泥可以在椎体的上下终板间分布或者填充溶骨区域的,75%,以上。,Masala,等将射频消融与,PVP,术结合治疗椎体病理骨折的患者,发现患者的疼痛得以迅速地缓解,并可以支撑体重。,CT 引导下射频+骨水泥固化近来的研究显示对椎体转移癌进行射,39,CT,引导下射频,+,骨水泥固化,CT 引导下射频+骨水泥固化,40,低温或射频联合外科治疗,经过射频或低温治疗的肿瘤血供明显破坏,手术治疗时出血明显减少,射频或低温冷冻治疗可以在外科手术前进行以减少肿瘤血供,缩小切除范围,低温或射频联合外科治疗经过射频或低温治疗的肿瘤血供明显破坏,41,脊柱肿瘤手术治疗的进展,内固定的进步使脊柱肿瘤外科治疗发生了重大变革,术后稳定性重建得以保障,与术前放疗、化疗及,DSA,介入治疗相配合,,使转移瘤整体切除率明显上升,由既往的单纯行姑息性治疗演变为对相应病人采取姑息性治疗及肿瘤整体切除的不同治疗方式,脊柱肿瘤手术治疗的进展内固定的进步使脊柱肿瘤外科治疗发生了重,42,治疗技术综述,-,外科技术,整块切除 (,EN BLOC),矢状切除(肿瘤位于椎体一侧),椎体切除,后部切除(附件肿瘤),病灶内切除(,Debulking,),姑息减压(,Palliative Surgery,),治疗技术综述-外科技术整块切除 (EN BLOC),43,脊柱肿瘤外科切除的金标准,En Bloc,切除,由于脊椎周围的软组织可作为阻挡肿瘤突破的屏障脊柱的每个椎节被认为是独立的解剖问室。,TES,手术的意义在于对脊柱肿瘤可以像四肢恶性肿瘤一样达到肿瘤切除的安全边界,其至是广泛性切除,从而大大减少肿瘤的局部复发率。,脊柱肿瘤外科切除的金标准En Bloc切除由于脊椎周围的软组,44,Tomita,脊柱转移瘤评分系统,Tomita脊柱转移瘤评分系统,45,病灶内切除和,EN BLOC,切除,病灶内切除和EN BLOC切除,46,En bloc,切除和,Debulking,切除的预后,En bloc切除和Debulking切除的预后,47,转移性硬膜外脊髓压迫(,MESCC,),占转移性脊柱肿瘤,5%-10%,MESCC,影像学评估,0,级 没有硬膜外肿瘤,1,级 轻度硬膜外肿瘤,2,级 中度硬膜外肿瘤(,MRI T2,加权仍看到脑脊液),3,级 脊髓周围未见脑脊液,影像学,3,级后易导致截瘫是外科治疗的焦点,转移性硬膜外脊髓压迫(MESCC)占转移性脊柱肿瘤5%-10,48,治疗,单纯放疗 结果令人失望,椎板切除,+,放疗 与单纯放疗无统计学差异,85%,肿瘤位于脊髓前方,直接减压手术成为标准手术直接减压手术后,62%,截瘫患者恢复行走,住院期间发生截瘫后,使用激素到手术,治疗单纯放疗 结果令人失望,49,脊柱转移性肿瘤药物治疗,脊柱转移性肿瘤药物治疗,50,激素治疗,皮质类固醇 作用,减轻脊髓水肿,保护神经功能,防治截瘫,对于淋巴瘤、精原细胞瘤及尤文氏瘤有较为显著的治疗作用,研究表明以皮质类固醇单剂治疗髓外淋巴瘤可发现明显肿瘤负荷减小,激素治疗皮质类固醇 作用,51,激素治疗,内分泌治疗,乳腺癌,绝经后和激素受体阳性,激素治疗更有意义,药物:三苯氧胺、氨鲁米特、孕激素及芳香化酶抑制剂,前列腺癌,包括睾丸切除术、雌激素类药物,雄激素阻断类药物可用于二线内分泌治疗,,主要有尼鲁米特、氟硝基丁酰胺等,激素治疗内分泌治疗,52,脊柱转移性肿瘤化疗,主要作用,1,、对化疗敏感的肿瘤可作为一线治疗方案,根治性化疗,治愈肿瘤,2,、消灭局部或远处的微小转移灶,脊柱转移性肿瘤化疗主要作用,53,目前化疗的方向,多药联合以控制细胞周期中各期的瘤细胞,减少耐药,使用病人可耐受的最大剂量强度,新辅助化疗,缓解化疗药物毒副作用,降低肿瘤的耐药性,靶向细胞毒性药物的研制,目前化疗的方向多药联合以控制细胞周期中各期的瘤细胞,减少耐药,54,常用化疗方案,恶性淋巴瘤:,CHOP,、,MOPP,、,CVP,骨髓瘤:,MP,、,BCP,神经母细胞瘤:,OPEC,成骨肉瘤:,HD-MTX-CFR,、,DDP,乳腺癌转移:,CAF,、,ACMF,肺癌转移:,CAP,、,EAP,、,TAXOL,胃肠转移癌:,FC,、,MFC,、,FAP,前列腺癌转移:,CAF,、,VIP,、,AMF,常用化疗方案,55,抵制羟基磷灰石的溶解,抑制破骨细胞活性,抑制破骨细胞成熟,直接作用于破骨细胞诱导其丧失功能,诱导破骨细胞凋亡,抑制与脊柱转移瘤相关的骨破坏和骨吸收,可降低病理性骨折的风险,缓解溶解性病变引起的局部疼痛,减低恶性肿瘤相关性高钙血症,常用药物,天晴依泰、博宁、阿可达,骨溶解抑制剂,双磷酸盐的作用,抵制羟基磷灰石的溶解骨溶解抑制剂 双磷酸盐的作用,56,抗肿瘤新生血管形成,是目前研究的热点之一,抑制新生血管的生成可使肿瘤细胞进入休眠状态并诱导凋亡,研究表明,刺激肿瘤内皮细胞生长的因子有多种,包括血管内皮细胞生长因子(,VEGF,)、表皮生长因子(,EGF,)、转化生长因子(,TGF-,,,TGF-,)和肿瘤坏死因子等(,TNF-,),Angiostatin,和,Endostatin,是迄今为止动物实验中抗肿瘤血管生成最有效的药物。目前这两种血管生成抑制剂已进入临床验证阶段,抗肿瘤新生血管形成是目前研究的热点之一,57,细胞外基质的降解,基质金属蛋白酶(,MMPs,)及其抑制物(,TIMPs,)的相互作用在肿瘤的侵袭及转移过程具有重要作用,多项研究表明在动物体内实验中,上调,TIMPs,活性可抑制肿瘤的侵袭与转移能力,目前已合成一系列人工,MMPs,合成抑制剂,多为广谱的,MMPs,抑制物,如,Batimastat,(,BB94,)和,marimastat,细胞外基质的降解基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIM,58,前景与展望,随着对转移机理的进一步认识,越来越多的抗转移药物研制并应用于临床,脊柱转移性肿瘤的治疗强调,联合多种手段的综合治疗,前景与展望随着对转移机理的进一步认识,越来越多的抗转移药物研,59,病例,1,男性,,51,岁,原发肾透明细胞癌,肾切除,1,年后腰痛,1,月 无内脏及其他部位骨转移灶,病例1 男性,51岁,原发肾透明细胞癌,肾切除1年后腰痛1月,60,Tokuhashi,评分,12,分,Harritong 4,期,Tomita,评分,2,分,Tokuhashi评分 12分,61,术前,CTA,血供成像,-,中等血供,术前CTA血供成像-中等血供,62,术中设计和处理,设计,EN-bloc,切除,术前,1,天先进行肿瘤血管栓塞,手术时间为,10,小时,出血为,1800ML,术中设计和处理设计EN-bloc切除,63,术后,X,片,术后X片,64,脊柱转移性肿瘤治疗选择,脊柱转移性肿瘤治疗选择,65,Thanks for your attention!,Thanks for your attention!,66,
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