肿瘤坏死因子TNFPPT通用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/12/26 Wednesday,#,肿瘤坏死因子,Tumor Necrosis Factor,TNF,简介与生物学活性,吴玉婷,Tumor Necrosis Factor,TNF,TNF,信号传导的分子机理,屈见闻,几种,TNF,介绍,刘,思英,TNF,与临床,王雅西,目 录,CONTENTS,有关,TNF,的最新研究现状,邹昕,简,介,1975,年,Carswell,等发现接种,BCG,的小鼠注射,LPS,后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，,称为,肿瘤坏死因子,（,tumor necrosis factor,TNF),。,1985,年,Shalaby,活化的单核,/,巨噬细胞,产生的,TNF,命名为,TNF-,活化的,T,细胞产生的淋巴毒素（,lymphotoxin,LT),命名为,TNF-,。,TNF,家族目前已经发现,CD95L,、,VEGI,、,TRAIL,等,30,余种细胞因子,。,YOUR TEXT HERE,杀,杀伤和抑制肿瘤细胞,抗感染,提高中性粒细胞的吞噬能力,1,3,2,4,Biological activities of TNF,TNF,的生物学活性,TNF,是一种内源性热原质,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,5,6,促进细胞增殖和分化,TNF,杀伤肿瘤的机理还不十分清楚，与补体或穿孔素（,perforin),杀伤细胞相比，,TNF,杀伤细胞没有穿孔现象，而且杀伤过程相对比较缓慢。,TNF,杀伤肿瘤组织细胞可能与以下机理有关。,直接杀伤或,抑制作用,TNF,与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致溶酶体稳定性降低，各种酶外泄，引起细胞溶解,。,也,有认为,TNFN,激活磷脂酶,A2,，释放超氧化物而引起,DNA,断裂,。,TNF,可或改变靶细胞糖代谢，使细胞内,pH,降低，导致细胞死亡。,通过,TNF,对机体免疫功能的调节作用,，促进,T,细胞及其它杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤。,TNF,作用于血管内皮细胞,，损伤内皮细胞或导致血管功能紊乱，使血管损伤和血栓形成，造成肿瘤组织的局部血流阻断而发生出血、缺氧坏死,杀伤或抑制肿瘤细胞,1,2,3,4,增加过氧化物阴离子产生，增强,ADCC,功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶,。,如抑制疟原虫生长，抑制病毒复制（如,腺病毒,II,型,、疱疹,病毒,II,型,），抑制病毒蛋白合成、病毒颗粒的产生和感染性，并可杀伤病毒感染细胞。,TNF,抗病毒机理不十分清楚,。,引起发热，并诱导肝细胞急性期蛋白的合成。,TNF,引起发热可能是通过直接刺激下丘脑体温调节中枢和刺激巨噬细胞释放,IL-1,而引起，还可通过,IL-1,、,TNF-,刺激其它细胞产生,IL-6,。,提高中性粒细胞的吞噬能力,抗感染,TNF,是一种内源性热源质,5,6,如促进髓样白血病细胞,ML-1,、单核细胞白血病细胞,U937,、早幼粒白血病细胞,HL60,的分化，机理不清楚,。,。,TNF,促进,T,细胞,NHC,类抗原表达，增强,IL-2,依赖的胸腺细胞、,T,细胞增殖能力，促进,IL-2,、,CSF,和,IFN-,等淋巴因子产生，增强有丝分裂原或外来抗原刺激,B,细胞的增殖和,Ig,分泌。,TNF-,对某些肿瘤细胞具有生长因子样作用，并协同,EGF,、,PDGF,和胰岛素的促增殖作用，促进,EGF,受体表达。,TNF,也可促进,c-myc,和,c-fos,等与细胞增殖密切相关原癌基因的表达，引起细胞周期由,Go,期向,G1,期转变,。,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,促进细胞增殖和分化,TNF,信号传导的分子,机理,(TNF-,),作用 机制,TNF,受体,(TNFR),85%,This is a good space for a short subtitle,TNF-R2“,配体传递,”,，独立激活,TNF-R1,TNF-R2,信号传导复合体,主要细胞效应,激活,JNK,和,NF-,B,，都是由,TRAF2,介导的。,TNF-R1,信号,传导,复合体,TNF,首先,TNF-R1,的,胞外区结合，,引起,TNF-R1,的三聚,。,三聚的,TNF-R1,通过,其聚集的胞内区死亡结构域招募下游的信号传导蛋白,如,TRADD,FADD,TRAFZ,和,RIP,等,组装成庞大,的,TNF-R1,信号,传导复合体，这个复合体激活下游的各条信号传导通路，最后激活转录因子,NF-,B,JNK,激酶,，,诱导,细胞凋亡。,TNF,信号传导通路示意图,TNF,信号传导通路示意图,Signaling Pathways of the TNF,Superfamily,种类介绍,几种,TNF,的介绍,（,TNF-,、,TNF-,）,CD95L,、,TRAIL,、,VEGI,Option 01,Option 02,靶细胞,的杀伤机制,CTL,细胞在活化后，可以通过两条互不相关的途径杀伤靶细胞,：,分泌,穿孔素和颗粒酶，以,Ca2+,依赖的方式作用于靶细胞膜，杀伤靶细胞,；,在,CTL,细胞识别靶细胞后，细胞表面表达的高水平,FasL,与靶细胞表面的,Fas,相互识别，通过,Fas,触发靶细胞内部的凋亡程序，使靶细胞发生程序性细胞死亡。,在,Fas/FasL,发现以前，一般认为,CTL,细胞的杀伤作用是通过穿孔素,(perforin),和颗粒酶,(granzyme),实现的，穿孔素在,Ca,2+,存在的条件下可以插入靶细胞膜，并多聚化形成管状结构，破坏靶细胞膜的结构。而颗粒酶是一类丝氨酸酯酶，进入胞浆后可以直接活化胞浆中的蛋白酶，使细胞发生凋亡。穿孔素和颗粒酶的作用是,Ca,2+,依赖的。但实验发现，在没有,Ca,2+,存在的情况下，活化的,CTL,细胞系,PC60-d10S,仍然可以杀伤靶细胞,。这个细胞系,正,是,通过,Fas/FasL,实现其,Ca,2+,非依赖性杀伤作用的。,WHAT MAKES US,DIFFERENT,We have many PowerPoint,templates,that has been specifically designed to help anyone that is stepping into the world of PowerPoint for the very first time.,Fas/FasL(CD95L),Fas,是一种跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族成员，它与,FasL,结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡。它的活化包括一系列步骤：首先配体诱导受体三聚体化，然后在细胞膜上形成凋亡诱导复合物，这个复合物中包括带有死亡结构域的,Fas,相关蛋白,FADD,。,Fas,又称,CD95,，是由,325,个氨基酸组成的受体分子，,Fas,一旦和配体,FasL,结合，可通过,Fas,分子启动致死性信号转导，最终引起细胞一系列特征性变化，使细胞死亡,。,WHAT MAKES US,DIFFERENT,We have many PowerPoint,templates,that has been specifically designed to help anyone that is stepping into the world of PowerPoint for the very first time.,TRAIL,TRAIL(TNF related apoptosis inducing ligand),是最近发现的,TNF,家族成员。在体外实验中，,TRAIL,能诱导多种肿瘤细胞凋亡，而正常组织细胞却对其不敏感，提示,TRAIL,可能成为一种新的抗肿瘤药物。,TRAIL,受体的发现揭示了一种新的细胞凋亡调控机制，既通过假受体竞争性抑制配体,，从而诱导细胞凋亡作用。,TRAIL,可能与,Fas,互补而发挥作用，而且与,HIV-1,感染所致的,T,细胞减少,及,p53,介导的,DNA,损伤所致细胞凋亡,有关。,WHAT MAKES US,DIFFERENT,We have many PowerPoint,templates,that has been specifically designed to help anyone that is stepping into the world of PowerPoint for the very first time.,VEGI,血管内皮细胞生长抑制因子,(VEGI),是一种新型的血管内皮细胞生长抑制因子，属于,TNF,超家族，是型跨膜蛋白。重组,VEGI,不仅可以抑制内皮细胞增殖和诱导血管内皮细胞凋亡，而且可阻止新生血管生成，从而产生抗肿瘤生长的作用。,VEGI,作为一个内皮细胞产生的血管生成负调控因子可激活,JNK,、,P38MAPA,及胱冬肽，也可激活,NF-,B,，,从而诱导内皮细胞的凋亡。,VEGI,的,N,段部分缺失可影响其生物活性，具有重要的病理生理意义，在肿瘤生物治疗方面有很大的应用前景。,TNF,与临床,临,床,The balance between life and death mediated by TNF-superfamily members,Insert Header Topic Here,The main physiological and pathological effects linked to members of the TNF superfamily,A Double-edged Sword,Insert Header Topic Here,WHAT MAKES US,DIFFERENT,?,We have many PowerPoint,templates,that has been specifically designed to help anyone that is stepping into the world of PowerPoint for the very first time.,Present and future therapeutics based on members of the TNF superfamily and their receptors,有关,TNF,的最新研究现状,扩,展,1.TNF,基因治疗的研究,TNF-,的基因工程产品目前已试用于临床，虽收到了较好的治疗,效果。,但其存在的最大问题是,TNF-,的血浆半衰期短，需持续用药，又可引起不良反应，使患者难以耐受。为探讨能持续维持体内,TNF,浓度的新方法，不少学者想到了基因治疗。目前开展的,TNF,基因治疗肿瘤的研究主要有以下几个方面,：,上海,第二医科大学附属新华医院与复旦大学附属肿瘤医院合作进行了肿瘤坏死因子,-,基因抑制耐药性人乳腺癌细胞的研究，得出结论：外源性,TNF-,基因的导入能有效抑制耐药细胞，阻滞细胞周期、抑制端粒酶活性可能为其主要机制,。,（,1,）以,TNF,基因导入肿瘤细胞，诱导机体,主动免疫,通过,基因工程技术，将,TNF,基因导入肿瘤细胞内，可通过分泌,TNF,直接杀伤肿瘤细胞，又可诱导机体的免疫反应抵制肿瘤，因而提高,TNF,抗肿瘤治疗效果，为,TNF,治疗肿瘤开拓了新的途径。,患者,自体或同种肿瘤细胞在体外转入,TNF,基因，其致瘤性消失，但仍保留免疫原性，将其作为瘤苗接种，使机体对肿瘤细胞产生主动免疫，同时转入,TNF,基因的肿瘤细胞又可分泌,TNF,，机体免疫和,TNF,的杀伤作用相协同，可达到较好的抗肿瘤效果。,（,2,）将,TNF,基因导入免疫细胞，利用过继免疫治疗,肿瘤,对肿瘤有免疫力的供者淋巴细胞或肿瘤患者自身的淋巴细胞，在体外导入,TNF,基因，经培养、增殖后再回输至患者体内，这些回输的免疫细胞在发挥特异的免疫反应的同时，尚可在肿瘤周围大量分泌,TNF,，增强其抗肿瘤活性,。,（,3,）将,TN