资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,血液透析相关皮肤问题,汕尾市人民医院血透室,2016,1,血液透析相关皮肤问题汕尾市人民医院血透室1,概述,维持性透析患者大多存在不同程度的皮肤问题,发生率接近,100%,,主要表现为皮肤瘙痒、皮肤坏死和感染、皮肤硬化及色素沉着。可以影响患者的生活质量,引起严重的不适、焦虑、抑郁和睡眠障碍,是患者主观舒适度降低的重要原因。,概述维持性透析患者大多存在不同程度的皮肤问题,发生率接近1,常见的皮肤损害,瘙痒症,钙性尿毒症性小动脉病(钙化防御),肾性系统性纤维化,迟发行皮肤卟啉病,色素沉着,皮肤干燥,结节性痒疹,细菌、真菌和病毒感染,紫癜,口角炎,尿毒症冻疮,常见的皮肤损害瘙痒症,色泽变化,color and luster change,色泽变化,血液透析相关皮肤问题讲解ppt课件,皮肤改变在早期肾功能不全时已经显现,但在透析患者中发病率更高。,慢性肾衰竭患者皮肤带黄色或黄褐色,这与尿毒症毒素沉淀及色素沉着有关,肾衰竭是尿色素和胡萝卜素排泄障碍而蓄积于皮肤,另外血浆类胡萝卜素或脂色素增高致使表皮和皮下组织中浓度增高。,黑色素增加可使皮肤呈褐色,肾衰竭患者血中黑色素细胞刺激素等激素增高为色素增强的原因,而这些激素均不能透析去除。,很多患者手掌和脚掌可以看到斑点状色素沉着,在日晒部分可以看到更广泛的色素沉着,少数患者皮肤或指甲散在蓝灰色色素沉着,称作,“,银质沉着症,”,。,皮肤改变在早期肾功能不全时已经显现,但在透析患者中发病率更高,皮肤干燥症,xerodermia,皮肤干燥症,皮肤干燥症是尿毒症患者最常见的皮肤病变,在血液透析和腹膜透析患者中发生率无明显差异。,皮肤干燥症是尿毒症患者最常见的皮肤病变,在血液透析和,皮肤损害,伴皮肤干燥症的透析患者常有脱屑,可引起皮肤鱼鳞状样改变,多出现在四肢伸肌侧,屈肌侧则少见。脱屑面大且色重,鳞屑的边缘翘起使皮肤表面粗糙,常伴有糠疹,偶尔片状剥脱。出现皮肤干燥症往往提示患者存在异常角质化或角质素异常增多,例如毛囊角化病。,皮肤损害伴皮肤干燥症的透析患者常有脱屑,可引起皮肤鱼鳞状样改,发病机制,目前尚不清楚,可能与下面有关,1,、汗腺功能缺陷引起皮肤干燥;,2,、维生素,A,过多或不足:在尿毒症患者中,血浆中、皮肤中维生素,A,和它的载体视黄醛结合蛋白均增加,可导致干燥症和鱼鳞状皮肤改变;,3,、研究发现干燥症的尿毒症患者皮肤角质细胞层、角质小体均增多,角质小体形态学异常致使脱屑;,4,、维生素,D,的代谢异常可能引起表皮病变,角质化细胞含有,1,25,羟化维生素,D,的受体,可介导角质细胞分化,抑制增殖,慢性肾衰竭患者由于,1,25,羟化维生素,D,缺乏,使角质细胞增多、皮肤干燥。,发病机制目前尚不清楚,可能与下面有关,治疗,皮肤干燥症和鱼鳞状皮肤病均无特殊治疗,软化剂对早期干燥症有轻微疗效,但对严重病变则无效。,角质软化剂是一种用来降低皮肤角质层的密度,主要用来消除因为疣或其他病变而引起皮肤上过度生产的表皮细胞。角质软化剂包括诸如水杨酸、煤焦油等,一般以软膏(例如:含有水杨酸的鸡眼药膏)或药皂(例如:以煤焦油制成的煤焦油皂)的形式出现。除了令皮肤变薄,还会令外层皮肤放松及不再绷紧。,治疗皮肤干燥症和鱼鳞状皮肤病均无特殊治疗,软化剂对早期干燥症,皮肤瘙痒,uremic pruitus,皮肤瘙痒,流行病学,60%,透析患者存在皮肤瘙痒,其中,37%,表现为严重瘙痒,造成患者焦虑、抑郁和睡眠障碍,严重影响患者的生活质量,最近的,DOPPS,研究表明皮肤瘙痒与透析患者死亡风险增加有关。,流行病学,发病机制,电解质紊乱:活检发现瘙痒患者皮肤钙磷镁含量增高,而紫外线照射后,不仅可以缓解瘙痒,而皮肤磷含量下降。,继发性甲状旁亢:可致高钙血症、皮肤钙化和刺激皮肤肥大细胞释放组胺。,氮质代谢产物潴留:氮质代谢产物对皮肤的刺激、使皮脂腺及汗腺萎缩,使皮肤出现不同程度的干燥、脱屑而引起瘙痒。,过敏:肝素、软化血透管通路增塑剂及消毒剂环氧乙烷、胶布等可刺激透析患者皮肤肥大细胞增殖,导致组胺浓度增高诱发皮肤瘙痒。,2,微球蛋白潴留,.,发病机制电解质紊乱:活检发现瘙痒患者皮肤钙磷镁含量增高,而紫,血液透析相关皮肤问题讲解ppt课件,血液透析相关皮肤问题讲解ppt课件,一般治疗,注意保持皮肤清洁卫生,勤洗澡、勤换衣,不用刺激性大的肥皂沐浴。皮肤干燥用含羊毛脂或樟脑的润滑剂涂,大于,20%,患者有效。,一般治疗,治疗,基础治疗,1,、充分血透,2,、采用生物相容性好的透析膜,3,、血液滤过、血液灌流,4,、控制钙磷水平、治疗继发性甲旁亢,局部治疗,1,、外用辣椒素软膏:减少周围感觉神经元的,P,物质;,2,、他克莫司软膏,3,、月见草油,治疗基础治疗,全身治疗,1,、中波紫外线疗法,波长,280-315nm,,每周全身照射,3,次,2,、加巴喷丁:是一种用于抗惊厥的,-,氨基丁酸类似物。每次透析后给予,100-300mg,,能显著减少瘙痒程度,但应注意其神经毒性,如眩晕、嗜睡、昏迷,应从,100mg,低剂量开始使用,3,、口服活性炭:活性炭在胃肠道可结合引起皮肤瘙痒的毒素。,4,、选择性,5-HT3,受体抗剂恩丹西酮,需更多的临床验证,5,、沙利度胺,6,、抗组胺药:苯海拉明,25-50mg,,每天,1-2,次;羟嗪,10mg,,每天,3,次;阿伐斯汀,8mg,,每天,3,次,地氯雷他定,5mg,,每天,1,次。,全身治疗,其他措施,1,、睡前温水洗浴,2,、中药洗浴,3,、降低透析液镁离子浓度,4,、低温透析等,其他措施,钙化防御,calciphylaxis,钙化防御,基本概念,钙化防御(,calciphylaxis,)或钙性尿毒症性小动脉 (,calcific uremic arteriolopathy,,,CUA,),以,系统性小动脉钙化和组织缺血,为特征的一种少见、但致命的血管性疾病;,主要表现:动脉血管钙化和皮肤溃疡、周围组织缺血坏死,严重者出现坏疽。,基本概念钙化防御( calciphylaxis )或钙性尿毒,流行病学,发病率:,维持性血液透析:,4.1%,肾移植:,1.0%,女性多见 男,:,女,1:3,预后差:,1,年生存率,45%,,,5,年生存率,35%,主要死因:败血症,流行病学发病率:,钙化防御发病机理,可能机理:,钙磷代谢异常:高血钙、高血磷和钙磷乘积升高。,甲状旁腺激素升高:,PTH,刺激血管内膜增生,导致血管闭塞。,部分钙化防御患者存在明显高凝状态。,皮肤钙含量常升高。,钙化防御发病机理可能机理:,临床表现,中老年和女性发病率相对较高,病损部位:好发于较柔软(富含脂肪)的组织区域。乳房、腹部、大腿等部位最常见,皮肤和皮下组织损坏最明显;皮肤损害表现为孤立或多发性皮损,进展迅速,常发红,类似于蜂窝组织炎,或网状青斑样脱皮。或呈浅紫色硬结。,临床表现中老年和女性发病率相对较高,主诉症状:剧痛难忍,前驱症状常常是感觉过敏。,体检:损伤远端可触及血管搏动,末期可出现难以愈合的皮肤溃疡、坏死或缺血坏疽,常伴有感染。,其他:骨骼肌、心肌缺血性损害,关节、阴茎和内脏器官受累。,主诉症状:剧痛难忍,前驱症状常常是感觉过敏。,血液透析相关皮肤问题讲解ppt课件,血液透析相关皮肤问题讲解ppt课件,诊断,尚无基于实验室检查指标的诊断标准,,典型的皮肤损害是诊断钙化防御的主要线索,存在高危因素、皮肤损害和血清,PTH,、高血钙、高血磷、钙磷乘积,4.52,(,mmol/L,),2,或,55,(,mg/L,)时可作出临床诊断,需排除其他引起钙化防御样皮损的血管性疾病,诊断尚无基于实验室检查指标的诊断标准,典型的皮肤损害是诊断钙,传统治疗,1,、创面处理:局部治疗与烧伤治疗相似。,2,、改善血清钙磷紊乱:血钙,血磷,钙磷乘积控制在目标值,即血清磷,1.78mmol/L,,血钙,2.37mmol/L,,钙磷乘积,4.52(mmol/L),2,3,、调整透析方案:,低钙透析:采用低钙透析液(钙浓度,1.25mmol/L,),加强透析:延长透析时间、增加透析频率,4,、治疗继发性甲状旁腺功能亢进,5,、高压氧治疗,传统治疗1、创面处理:局部治疗与烧伤治疗相似。,精,精,
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