差式量热法DSC课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第六章 差示扫描量热法,(,Differential Scanning Calorimeter，DSC),第六章 差示扫描量热法(Differential Scan,1,第七章 差示扫描量热法（,DSC),7.1 DSC,基本原理,7.2 DSC,实验技术,7.3 DSC,在聚合物中的应用,第七章 差示扫描量热法（DSC)7.1 DSC基本原,2,7.1 DSC,基本原理,差示扫描量热仪的基本结构,DSC,是测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度或时间的关系。,提供物理、化学变化过程中有关的,吸热、放热、热容变化,等定量或定性的信息。,参比,样品,7.1 DSC基本原理差示扫描量热仪的基本结构 DSC是测量,3,差式量热法DSC课件,4,动态零位平衡原理,样品与参比物温度，不论样品是吸热还是放热，两者的温度差都趋向零。,T=0,-,单位时间给样品的热量,-,单位时间给参比物的热量,-,热焓变化率,DSC,测定的是维持样品与参比物处于相同温度所需要的能量差,W,（）,反映了,样品热焓的变化,。,动态零位平衡原理样品与参比物温度，不论样品是吸热还是放热，两,5,以 作图分析,一般在,DSC,热谱图中，吸热,(,endo,thermic),效应用凸起的峰值来表征,(,热焓增加,),，放热,(,exo,thermic),效应用反向的峰值表征,(,热焓减少,),。,DSC,曲线,PET,热焓变化率，,热流率,(heat flowing),，单位为毫瓦（,mW）,吸收热量，样品热容增加，基线发生位移,结晶，放出热量，放热峰；,晶体熔融，吸热，吸热峰,endo,exo,以 作图分析一般在DS,6,Exo,Endo,dH/dt(mW),Temperature,Glass,Transition,Crystallization,Melting,Decomposition,玻璃化转变,结晶,基线,放热行为,（固化，氧化，反应，交联）,熔融,分解气化,T,d,T,g,T,c,T,m,DSC,典型,综合,图谱,Exo,Endo,ExoEndodH/dt(mW)Temperature G,7,无定形态,半结晶态,结晶态,三种聚集态高分子材料,DSC,典型图谱,endo,无定形态半结晶态结晶态三种聚集态高分子材料DSC典型图谱en,8,7.3 DSC,实验技术,1.,试样的制备,样品皿 ：,铝皿（盖、皿）,装样 ：,样品均匀平铺皿底，加盖冲压而成,测试温度：,500,参比 ：,空铝皿,，无需参比物,固态、液态、粘稠样品都可以测定，气体除外。,测定前需充分干燥。,7.3 DSC 实验技术1.试样的制备 样品皿 ：铝皿（,9,差式量热法DSC课件,10,升温速率对峰位置的影响,T,吸热,20/min,2.,主要影响因素,样品量：,升温速率：,气氛：,气流,:,5/min,-,分辨率低,-,灵敏度低,10mg,2.5mg,样品量对峰位置的影响,5-10mg,520/min,N,2,20-50mL/min,同类样品相比，采用相同的量。,升温速率越快，分辨率下降，温度滞后。,升温速率对峰位置的影响T吸热20/min2.主要影响因素,11,3.,熔点（,Tm,）和玻璃化转变温度（,Tg,）的确定,注意：样品升温速率和样品量不同对峰温的影响。,同系列的样品比较要读取相同点的温度作比较,结晶聚合物的热转变温度,A,Tm:,峰顶,A,endo,无定形聚合物的热转变温度,Tg:,中点,C,或交点,D,endo,D,D,D,3.熔点（Tm）和玻璃化转变温度（Tg）的确定 注意：样品,12,差式量热法DSC课件,13,7.4 DSC,在聚合物中的应用,1.,聚合物玻璃化转变的研究,2.,聚合物熔融,/,结晶转变的研究,3.,两相聚合材料结构特征的研究,4.,聚合物的化学转变的研究,5.,用,DSC,曲线确定加工条件,7.4 DSC在聚合物中的应用1.聚合物玻璃化转变的研究2,14,7.4 DSC,应 用,1.,聚合物玻璃化转变的研究,聚合物非晶部分，在玻璃化转变温度一下，分子运动基本冻结，,Tg,以后，运动活跃，热容量变大，基线向吸热一侧偏移。,d,Q/dt,d,Q/dt,温度,温度,T,g,T,g,7.4 DSC 应 用1.聚合物玻璃化转变的研究聚合物,15,a.,化学结构对,Tg,的影响,b.,相对分子质量对,Tg,的影响,c.,结晶度对,Tg,的影响,d.,交联固化对,Tg,的影响,e.,样品热历史效应对,Tg,的影响,g.,形态历史对,Tg,的影响,影响,Tg,的若干因素：,f.,应力历史对,Tg,的影响,a.化学结构对Tg的影响b.相对分子质量对Tg的影响c.,16,a.,化学结构对,Tg,的影响,具有僵硬的主链或带有大的侧基的聚合物，较高,Tg,链间具有强吸引力的高分子，不易膨胀，较高,Tg,分子链上挂有松散的侧基，增加了自由体积，,Tg,降低,聚合物,Tg/C,聚乙烯,-68,聚丙烯,-10,聚氯乙烯,87,聚苯乙烯,100,聚苯醚,220,a.化学结构对Tg的影响具有僵硬的主链或带有大的侧基的聚合,17,b.,相对分子质量对,Tg,的影响,随分子量增加，一般,Tg,增高,相对分子量超过一定程度后，,Tg,不再明显增加,几个级分聚甲基丙烯酸对叔丁基酯（,BPh,）和聚甲基丙烯酸对丁基环己酯（,BCy,）的玻璃化转变温度与重均分子量的关系,相对分子量越高，活动能力较高的端基链段比例越低，,Tg,越高。,Tg/,o,C,b.相对分子质量对Tg的影响随分子量增加，一般Tg增高几个,18,对于玻璃化转变不明显的样品，可通过如下方法增大其效应：,对样品预升温至熔融后进行淬冷，增加无定性成分比例。,加大样品用量与升温速率。,样品的无定形比例越大（结晶度越低），玻璃化转变台阶越明显。,c.,结晶度对,Tg,的影响,不同聚合物随结晶度的提高对,Tg,有不同影响,聚合物,结晶度增加,-Tg,变化,原因,PET,增加,结晶增加，增加无定形分子链运动的阻力。,IPS,PCL,IPMMA,聚,4-,甲基戊烯,-1,降低,提高结晶使“低,Tg”,等规部分增加，“高,Tg”,间规部分减少。,IPP,不变,结晶度的提高并不影响该聚合物无定形部分软硬程度。,F3,对于玻璃化转变不明显的样品，可通过如下方法增大其效应：样品,19,d.,交联固化对,Tg,的影响,聚合物交联一般引起,Tg,的升高,固化温度,410,以下，固化温度升高，交联度增加，使,Tg,升高；,410,以上，,Tg,下降，可能由于高温裂解，使交联密度降低，致使,Tg,降低。,d.交联固化对Tg的影响聚合物交联一般引起Tg的升高固化温,20,e.,样品热历史效应对,Tg,的影响,制备样品升温速率应与样品加工时的冷却速率相同,放热峰,吸热“滞后峰”峰,标准玻璃化转变,测试加热速率制样冷却速率,冷却速率小，样品冷却均匀。若受热太快，外部软化，内部仍是玻璃态，当温度达到,Tg,，链运动使自由体积突然增加，内部大量吸热，出现吸热峰。,制样冷却速率很快的情况下，分子链中的不稳定构象被冻结。随温度升高，在低于,Tg,时，由于局部的不稳定构象向稳定构象转变，故出现放热峰。,测试加热速率,制样冷却速率,e.样品热历史效应对Tg的影响制备样品升温速率应与样品加工,21,不同制样压力,PS,的,DSC,谱图,f.,应力历史对,Tg,的影响,随制样压力增加,Tg,起始温度降低，结束温度不变，转变区加宽，,Tg,减小。,储存在样品中的应力历史，在玻璃化转变区会以放热式膨胀的形式释放,放热峰,在加压冷却情况下，分子链中的不稳定构象被冻结。随温度升高，在低于,Tg,时，由于局部的不稳定构象向稳定构象转变，故出现放热峰。,不同制样压力PS的DSC谱图f.应力历史对Tg的影响随制样,22,g.,形态历史对,Tg,的影响,368nm,322nm,86nm,当样品的表面积与体积之比很大时，样品的形态与样品的导热快慢有关。因此测定粉末样品时，须注意样品的形态效应。,样品尺寸越小，,Tg,开始的温度降低，结束温度不变，转变区变宽，,Tg,减小。,三种尺寸粉末聚苯乙烯的,DSC,曲线,若样品尺寸较大，受热外部软化，内部仍是玻璃态，当温度达到,Tg,，链运动使自由体积突然增加，内部大量吸热，出现吸热峰。,g.形态历史对Tg的影响368nm322nm86nm当样品,23,Heat Flux,Endothermic,Exothermic,Glass,Liquid,T,g,T,g,10 50 90,Temperature,C,样品：某线形,环氧树脂,消除历史效应,升温速率：,20,C/min,，,N,2,流速：,20 mL/min,上曲线：无预处理，第一次扫描,下曲线：升温至,150,C,保温1,min,迅速冷却至室温,(320,C/min),第二次扫描,第一次升温，在高温保持一段时间，使,高分子处于一个完全无规的状态,，然后迅速降温，往往有助于消除历史效应（冷却历史、应力历史、形态历史等）对曲线的干扰，并有助于不同样品间的比较（,使其拥有相同的热机械历史,）。,Heat FluxEndothermicExothermic,24,2.,聚合物熔融,/,结晶转变的研究,7.4 DSC,应 用,表征熔融的三个参数,：,T,m,:,吸热峰峰值,H,f,：,吸热峰面积,T,e,：,熔融完全温度,表征结晶的两个参数：,T,c,：,放热峰峰值,H,c,：,放热峰面积,exo,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,100 150 200 250 300 350,Temperature,C,T,m,H,f,T,e,T,c,H,c,2.聚合物熔融/结晶转变的研究7.4 DSC 应 用表,25,a.,结晶形态对熔点的影响,b.,结晶条件对熔点的影响,c.,晶片厚度对熔点的影响,d.,聚合物多重熔融行为,e.,历史效应对熔点的影响,f.,结晶度的测定,g.,聚合物冷结晶现象的研究,影响结晶与熔融的若干因素：,a.结晶形态对熔点的影响b.结晶条件对熔点的影响c.晶,26,7.4 DSC,应 用,a.,结晶形态对,T,m,的影响,4-,伸直链结晶,3-,从熔体慢冷却的球晶,2-,从熔体快冷却的球晶,1-,从溶液生长的单晶,7.4 DSC 应 用a.结晶形态对Tm的影响4-伸,27,c.,晶片厚度对,T,m,的影响,厚度越高，熔点越高。,高分子晶片厚度由结晶温度决定，高分子单晶，厚度随结晶温度增加，基本上按照指数规律增加。,b.,结晶条件对,T,m,的影响,结晶温度越高，形成的结晶越完善，熔点越高。,c.晶片厚度对Tm的影响厚度越高，熔点越高。b.结晶条件,28,d.,聚合物多重熔融行为,多重熔融现象的几种解释：,1.,不同晶型,全同聚丙烯、聚,1-,丁烯、聚异戊二烯。,不同晶型导致多重峰。,2.,不同成核方式,聚乙烯、全同聚氧化丙烯非等温结晶,样品。,由非均相核和均相核两种不同方式成,核结晶。,3.,不同形态和不同完善程度的结晶,线型聚乙烯。,一部分结晶形成更完善的更厚的晶,片，另一部分形成更小、更不完善的,晶片。,全同聚丙烯挤出物的,DSC,曲线,1,，,2-,晶型结晶熔融峰,3,，,4,-,晶型结晶熔融峰,d.聚合物多重熔融行为多重熔融现象的几种解释：全同聚丙烯挤,29,聚合物结晶时，虽温度下降，黏度增加，分子链的活动性降低，来不及做充分位置调整，是结晶停留在各个不同阶段上。,比较不完善的在低温下熔融，完善的在较高温下熔融；,在缓慢升温下，有些不完善结晶被破坏，生成更完善稳定的晶体，最后所有较完善的都在较高温下熔融。,形成的结晶越完善，熔点越高。,型结晶,均相成核,厚晶片,伸直链,聚合物结晶时，虽温度下降，黏度增加，分子链的活动性降低，来不,30,e.,历史效应对,T,m,的影响,热历史效应