医院消毒供应中心标准课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医院消毒供应中心标准,（建筑、监测及防护）,1,2024/11/16,医院消毒供应中心标准（建筑、监测及防护）12023/9/2,严重医院感染事件回放,2,2024/11/16,22023/9/24,表现：,1998,年,8,月,11,月某诊所,59,例病人发生肌注部位感染，潜伏期,2,80,天。继发腹股沟淋巴结炎,4,例。脓液或病理标本,43,份中,33,份检出,偶发分支杆菌,。,调查：,27,种药物、一次性注射器和输液器均合格；其他诊所肌注者无发病；诊所卫生条件差，,1,个水龙头，自来水直接从河中抽取，未消毒；玻璃注射器,15,支，煮沸消毒，时间凭经验，每天消毒,1,次；病人多时使用同种药物者换针头不换注射器,结论：,污染注射器是引起感染暴发的主要原因，细菌则可能来自河水,肌注部位偶发分支杆菌感染暴发（福建南平，,1998,年）,3,2024/11/16,表现：1998年8月11月某诊所59例病人发生肌注部位感,调查：,20,份切口分泌物标本培养出,龟分支杆菌（脓肿亚型）,。医院环境和无菌物品细菌学检查合格。使用中和未启用的戊二醛半小时不能杀灭金葡菌、,1,小时不能杀灭龟分支杆菌，测浓度为,0.137%,。,结论：,戊二醛浓度错配导致手术器械分支杆菌污染，从而引起切口感染,表现：,1998,年,4,月,1,日,5,月,31,日共手术,292,例，,4,月,22,日,7,月,14,日发生切口感染,166,例。潜伏期为,20,30,天。切口部位开始为小结节，继而化脓成窦道，有线头挟出。清创换药后创面清洁但不愈合，或愈合后又复发，并有淋巴结炎倾向,深圳妇儿医院手术切口感染事件,4,2024/11/16,调查：20份切口分泌物标本培养出龟分支杆菌（脓肿亚型）。医院,2005,年,12,月,11,日，宿州市立医院眼科为,10,名患者做白内障手术。,12,日上午，,10,名患者相继出现眼部肿疼等感染表现。全部患者被急送上海一家医院治疗。至,17,日，,9,名患者相继实施单眼眼球摘除手术。,调查：手术室布局、流程不符无菌手术要求，手术器械不能做到一用一灭菌。冲洗液污染、手术器械用酒精擦拭、手术包培养细菌阳性（绿脓）,宿州眼球事件,5,2024/11/16,2005年12月11日，宿州市立医院眼科为10名患者做白内障,广东省汕头手术切口感染事件,2009,年,10,月,9,日至,12,月,27,日，广东省汕头市潮阳区谷饶中心卫生院,38,名剖宫产患者中，共有,18,名发生手术切口感染。,调查：手术器械灭菌不合格是导致事件的主要原因。该院手术器械清洗不彻底，存有血迹。手术用刀片、剪刀、缝针和换药用剪刀用戊二醛浸泡，不能达到灭菌效果，对部分手术器械及物品的灭菌效果未实施有效监测。,6,2024/11/16,广东省汕头手术切口感染事件 2009年10月9日至12月2,危险因素分析,灭菌方法选择出现错误,戊二醛灭菌剂浓度应用错误,没有及时对消毒剂浓度进行监测,戊二醛消毒剂本身的标识不清,龟型分枝杆菌唯独对戊二醛抵抗力极强,浸泡灭菌,压力蒸汽,0.13%,2%,未测,每天测,内外不一致,内外一致,7,2024/11/16,危险因素分析灭菌方法选择出现错误浸泡灭菌压力蒸汽0.13,消毒供应中心是医院无菌物品保障中心,有人比喻为心脏,有人比喻为肝脏,肩负的使命越来越重,!,8,2024/11/16,消毒供应中心是医院无菌物品保障中心82023/9/24,消毒供应进展,任务,：负责临床各科室诊疗及护理重复使用的各种医疗器械、物品的处理与消毒、灭菌，保证临床需要。,管理模式,：由分散管理转为集中管理。,操作方式,：由手工操作向机械化发展。,理念,：彻底清洗是消毒、灭菌的保证。,9,2024/11/16,消毒供应进展任务：负责临床各科室诊疗及护理重复使用的各种医疗,医院消毒供应中心建筑要求,10,2,医院消毒供应中心建筑要求102,建筑要求（,1,）,基本原则：,医院,CSSD,的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。,选址：,接近手术室、产房和临床科室，与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下或半地下室,2010,年,1,月,1,日后，新建、改（扩）建的,CSSD,如建在地下室或半地下室不予发放,消毒供应中心（室）合格证,11,2024/11/16,建筑要求（1）基本原则：112023/9/24,建筑要求（,2,）,环境：,周围环境应清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好。,面积：,建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。,12,2024/11/16,建筑要求（2）环境：122023/9/24,建筑布局,建筑布局应分为辅助区域和工作区域，两区域应 分开,辅助区域,更衣间、值班室、办公室、休息室、卫生间等,工作区域,去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）、无菌物品存放区,13,2024/11/16,建筑布局 建筑布局应分为辅助区域和工作区域，两区域应 分,工作区划分基本原则,物品由污到洁，不交叉、不逆流,空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装及灭菌区保持相对正压,消毒供应中心（室）工作区域划分出现明显交叉、逆流，予以一票否决！,14,2024/11/16,工作区划分基本原则物品由污到洁，不交叉、不逆流142023/,工作区域要求（,1,）,工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数、照明宜符合如下要求。,15,2024/11/16,工作区域要求（1）工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数,工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数要求。,工作区域 温度 相对湿度 换气次数,（）（,%,）（次,/h,）,去污区,1621 3060 10,检包灭区,2023 3060 10,无菌区 低于,24,低于,70 410,16,2024/11/16,工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数要求。工作区域,工作区域照明要求,工作面,最低照度（,lUX,）,平均照度,最高照度,普通检查,500,750,1000,精细检查,1000,1500,2000,清洗池,500,750,1000,普通区域,200,300,500,无菌物品,200,300,500,17,2024/11/16,工作区域照明要求工作面最低照度（lUX）平均照度最高照度普通,工作区域要求（,2,）,三区之间应有实际屏障,去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间（带）,缓冲间应设非手触式洗手设施，无菌物品存放区不设洗手池,检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计,18,2024/11/16,工作区域要求（2）三区之间应有实际屏障182023/9/24,工作区域要求（,3,）,工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；电源插座应采用防水安全型；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀；地漏应采用防返溢式；污水应集中至医院污水处理系统。,19,2024/11/16,工作区域要求（3）工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便,消毒供应中心建筑布局,一次性物品库房,独立的水处理间,20,2024/11/16,消毒供应中心建筑布局一次性物品库房独立的水处理间202023,清洗消毒及灭菌效果监测标准,21,2,清洗消毒及灭菌效果监测标准212,不同点,强调专人负责监测工作,强调清洗质量监测,增加灭菌生物学监测频率,22,2024/11/16,不同点强调专人负责监测工作222023/9/24,通用要求,应专人负责质量监测工作。,定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等进行质量检查。,定期进行监测材料的质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期。,设备维护与保养：日常清洁与检查,按要求进行设备的检测与验证,23,2024/11/16,通用要求应专人负责质量监测工作。232023/9/24,清洗质量的监测,器械、器具和物品,日常监测：在包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。,定期抽查：每月应至少随机抽查,35,个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果。,24,2024/11/16,清洗质量的监测器械、器具和物品242023/9/24,清洗消毒器及其质量的监测,日常监测,每批次监测物理参数及运转情况，并记录,定期监测,每年采用清洗效果测试指示物进行监测,监测结果不符合要求，停止使用,新安装、更新、大修、更换清洗剂等时，应进行检测。,25,2024/11/16,清洗消毒器及其质量的监测日常监测 252023/9/24,消毒质量的监测,（,1,）,湿热消毒,应监测、记录每次消毒的温度与时间或,A,0,值。,每年应检测清洗消毒设备的主要性能参数。,26,2024/11/16,消毒质量的监测（1）湿热消毒262023/9/24,消毒质量的监测（,2,）,化学消毒,应定期监测消毒剂的浓度、消毒时间、消毒时的温度,，,每季度进行生物学监测。,每季度对消毒后直接使用物品的消毒效果进行监测。每次检测,35,件有代表性物品,27,2024/11/16,消毒质量的监测（2）化学消毒272023/9/24,灭菌质量的监测,通用要求,采用物理、化学和生物监测法进行,物理、化学监测不合格的灭菌物品不得发放,生物监测不合格，召回；生物监测连续三次合格方可使用,灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，合格后使用,按照灭菌物品装载的种类，可选择具有代表性,PCD,进行监测,28,2024/11/16,灭菌质量的监测 通用要求282023/9/24,压力蒸汽灭菌质量的监测,物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。,温度波动范围在,+3,以内，时间满足最低灭菌时间，应记录所有临界点时间、温度与压力值,29,2024/11/16,压力蒸汽灭菌质量的监测 物理监测法292023/9/2,压力蒸汽灭菌质量的监测,化学监测法,进行包外灭菌化学指示物监测、包内灭菌化学指示物监测,灭菌包包外均应有化学指示物，高危险性物品包内应放置包内灭菌化学指示物；透过外包装直接观察到包内指示物颜色的变化，可不置包外指示物,快速压力灭菌器可直接将一片包内指示物置于待灭菌物品旁边,30,2024/11/16,压力蒸汽灭菌质量的监测302023/9/24,压力蒸汽灭菌质量的监测,生物监测法,应每周一次,将,2,片嗜热脂肪杆菌芽胞菌片按照规定的要求制成标准生物测试包或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。,标准生物监测包放在排气口的上方，并设