Brugada综合征的进展课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Brugada,综合征的进展,Brugada,综合征是由于编码心室肌离子通道基因突变引起功能异常而导致的综合征。,Brugada,综合征临床以,V13,导联,ST,段抬高、多变，心脏结构无明显异常、多形性室性心动过速或心室颤动(,VTVF),和晕厥的反复发作以及心脏性猝死为特征。,Brugada,综合征的发病机制,编码,Ito,通道的基因,右心室心肌复极1期末电不均一性,2相折返的 离子基础,恶性心律失常（,VTVF）,猝死,欧洲心脏病协会(,ECS)Brugada,综合征的三型心电图(,ECG),特征,Brugada,综合征,V13,导联,ST,段异常情况,1型 2型 3型,J,波幅度 2,mm,2,mm,2,mm,T,波 倒置 直立或双向 直立,ST,段形态 穹隆型 马鞍型 马鞍型,ST,段（后半部分）逐渐下降 抬高1,mm,抬高1,mm,注：1,mm=0.1mv,必须指出，所述,ECG,改变并不仅见于,Brugada,综合征，在急性冠脉综合征、急性肺栓塞等多种临床背景下均可出现，因此，以上,ECG,改变只是诊断,Brugada,综合征的必要条件，而不是充分条件。,Brugada,综合征代表了一个较宽的临床病谱,Brugada,综合征具有明显基因不完全外显和高度的遗传及表现型的不均一性,代表了一个较宽的临床病谱,有人把,Brugada,综合征严格定义为“在排除器质性心脏病和可引起右胸导联,ST,段抬高的其他临床情况后，满足诊断条件的,Brugada,综合征样,ECG,改变加临床表现”才应称为,“,Brugada,综合征”,遗传学检测是确立诊断的“金标准”,遗传学诊断可达到很高的敏感性和100的特异性，但目前仅发现了一个,Brugada,综合征的致病基因和,lO,多个突变位点，仅20的具有,Brugada,综合征临床表现型患者能检测出,SCN5A,基因，因此，遗传学诊断距临床还很遥远，对危险分层也很可能无帮助。,(1)若无其他引起,ECG,异常情况，无论钠通道阻断剂应用与否，右胸导联(,V,1-3)出现1个1型,ST,段抬高(穹隆型)，且伴以下情况之一：有记录的,VF、,自动终止的多型性,VT、,心脏性猝死的家族史(45岁)、家系成员中有“穹隆型”,ECG,改变、电生理检查中,VTVF,的可诱导性、晕厥或夜间垂死呼吸(,nocturnal agnonal respiration).,仅有以上,ECG,特征，称为,“特发性,Brugada,综合征样,ECG,改变”,(而不能称为,Brugada,综合征),(2)基础情况下超过1个以上右胸导联2型,ST,段抬高(马鞍型)，在应用钠通道阻断剂进行药物激发试验时，转变为,l,型,ST,段抬高，其意义等同于以上“(1)”的,l,型,ST,段抬高。在伴有一个或更多的临床表现“(1)”时，药物激发的,ST,段抬高值超过2,mm,应增加,Brugada,综合征的可能性。基于目前对,Brugada,综合征的有限认识，药物激发试验阴性(即对钠通道阻断剂的反应为,ST,段毫无改变)者不太可能患有,Brugada,综合征；对药物激发的,ST,段抬高2,mm,者，尚不能作结论,。,对不完全符合以上建议标准(如,J,波抬高幅度仅1,mm,的,1,型,ECG,表现)，但又符合一个或多个以上提出的临床标准者，应郑重考虑。多数情况下，药物激发试验会揭示出,Brugada,综合征。此外对这些和其他提到过的病例，电生理检查可能有帮助,。,Brugada,综合征的鉴别诊断,可引起“,Brugada,综合征样,ECG,改变”的情况,急性前间壁心肌梗死 右或左束支传导阻滞 左心室肥厚 左室室壁瘤 运动负荷试验所诱发 右心室梗死 主动脉夹层动脉瘤 急性肺栓塞 不同的中枢和自主神经系统异常,杂环类抗抑郁药过量 杜兴氏肌营养不良 遗传性运动失调 维生素,B1,缺乏 高钙血症 高钾血症 各种转移瘤压迫右室流出道 可卡因中毒等,在考虑作出,Brugada,综合征的临床诊断时，必须排除以上情况。,可引起“,Brugada,综合征样,ECG,改变”的情况,Brugada,综合征危险分层,Silvia,等基于心脏骤停的危险提出了以下将,Brugada,综合征患者分为三组的危险分层策略,A,组：高危组，基础状态下,ST,段抬高并有晕厥发作史。在,Sslvia,等报道的200例患者中，有10的,Brugada,综合征患者属于该组，其中44的患者经历过心脏骤停。毫无凝问，该组患者应置人,ICD。,Silvia,的,Brugada,综合征危险分层,B,组：中危组，基础状态下,ST,段抬高2,mm，,但无晕厥发作史。在,Silvia,等报道的病例中，该组病例处于较强的心脏事件增加的危险性中，但未达到统计学上的显著性，有 41属于该组，其中14经历过心脏骤停。,Silvia,等认为对该组病人的治疗尚未确定。,Silvia,的,Brugada,综合征危险分层,总结,现有的资料表明：,Brugada,综合征,是一种编码离子通道基因异常所致的家族性原发心电疾病，是一个连续的疾病病谱，从静息基因携带者到猝死者这两个极端之间，包含了药物激发试验阳性的无症状患者、无症状的自发,ECG,异常患者、晕厥事件反复患者和猝死生还者，提示和,LQT,一样，,Brugada,综合征,也具有明显的,遗传不均一性,和,表现型不均一性,。如果不明确定义目前发现,Brugada,综合征的三型,ECG,各自的诊断价值和意义，就容易,过高估计,Brugada,综合征的发生率；由于存在静息基因携带者，加之部分患者的,ECG,常表现为间歇性正常和隐匿性，这就容易,低估,Brugada,综合征的发生率。,