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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传病归纳,隐性遗传病,显性遗传病,常染色体上,X,染色体上,常染色体上,X,染色体上,伴,Y,染色体遗传病,注意：,伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：,伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也,符合基因的分离定律,。,(1),伴,X,染色体隐性遗传的特点,（色盲,.,血友病）,男性患者多于女性患者；,属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙,女性患者，其父亲和儿子都是患者,（,2,）,伴,X,染色体显性遗传病,（抗,VD,佝偻病）,女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；,男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,（,3,）,伴,Y,染色体遗传病,（外耳道多毛症）,致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。,(5),常染色体显性遗传,(,并指,),具有世代连续现象,:,子代患病,亲代至少有一患病,(4),常染色体隐性遗传,(,白化病,.,先天性聋哑,),正常双亲可生出患病的后代,男女患病机会均等,解遗传题的一般方法：,一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；,二、先判断遗传病的显隐性,三、再判断致病基因位于什么染色体上,常染色体,隐性,隐性,判断在什么染色体上：,隐性,常染色体上,X,染色体上,方法,假设法,假设,1,：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导,假设,2,：在,X,染色体上，用具体基因型代进去，推导,常染色体,判断在什么染色体上：,显性,常染色体上,X,染色体上,方法,假设法,假设,1,：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导,假设,2,：在,X,染色体上，用具体基因型代进去，推导,显性,显性,常染色体,显性,常染色体,隐性,因此要掌握这,2,个特征图形,解遗传题的一般方法：,一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；,二、先判断遗传病的显隐性,三、再判断致病基因位于什么染色体上,1,、无中生有为隐性，女儿有病必为,常隐,；,2,、有中生无为显性，女儿无病定为,常显,；,3,、系谱中只有男性患者，且,男患儿必患,可能,是,伴,Y,遗传,，否则必不是；,4,、系谱中如出现,母病儿不病,，,女病父不病,排除,伴,X,隐性遗传,；,5,、系谱中如出现,父病女不病,，,儿病母不病,排除,伴,X,显性遗传,。,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,隐性性状的基因型,:,常染色体上,dd,X,染色体上,X,d,X,d,显性性状的基因型至少有一,D:,常染色体上,D_,X,染色体上,X,D,X,-,四、根据表现型初步确定基因型；,五、逐对相对性状研究，各个击破；,1.,在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是,(),例题,：,C,2,、,下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是,（）,A,x,染色体上显性遗传,B,常染色体上显性遗传,C,x,染色体上隐性遗传,D,常染色体上隐性遗传,B,3,、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）,A.,儿子、女儿全部正常,B,独生子患病、女儿正常,C,儿子正常、女儿患病,D,儿子和女儿中都有可能出现患者,D,下面是一个遗传病的系谱,(A,为显性,a,显性,),(1),该遗传病的致病基因在,_,染色体上,.,是,_,遗传,(2),10,可能的基因型是,_,她是杂合体的机率是（）,(3)10,与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）,若生一个患病的男孩的几率是（）,常,隐性,AA,或,Aa,2/3,1/3,1/6,下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为,A,，隐性基因为,a,，乙病显性基冈为,B,，隐性基因为,b,。若,I,一,2,无乙病基因。下列说法不正确的是：,A,甲病为常染色体显性遗传病,B,II-3,号是纯合体的概率是,1,8,C,乙病为性染色体隐性遗传病,D,设,II-4,与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为,3,8,B,某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为,B,，隐性基因为,b,），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为,A,，隐性基因为,a,），现已查明,-6,不携带致病基因。问：,a.,丙种遗传病的致病基因位于,_,染色体；丁种遗传病的致病基因位于,_,染色体上。,b,写出下列两个体的基因型,-8_,，,-9_,。,c,若,-8,和,-9,婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为,_,；同时患两种遗传病的概率为,_,。,常,X,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,1/16,3/8,例、,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因,B,控制，狭叶由隐性基因,b,控制，,B,和,b,均位于,X,染色体上，基因,b,使雄配子致死。请回答：,（,1,）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：,（,2,）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本,基因型为：,（,3,）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本,基因型为：,（,4,）若后代性别比例为,1,：,1,，宽叶个体占,3/4,，则其,亲本基因型为：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用,B,表示，隐性基因用,b,表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用,F,表示，隐性基因用,f,表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,请回答：,（,1,）控制灰身与黑身的基因位于,；控制直毛与分叉毛的基因 位于,。,（,2,）亲代果蝇的表现型为,、,。,（,3,）亲代果蝇的基因型为,、,。,（,4,）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为,。,（,5,）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为,、,；黑身直毛的基因型为,。,灰身、直毛,灰身、分叉毛,黑身、直毛,黑身、分叉毛,雌蝇,3/4,0,1/4,0,雄蝇,3/8,3/8,1/8,1/8,常染色体,X,染色体,雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛,BbX,F,X,f,BbX,F,Y,1,：,5,BBX,f,Y BbX,f,Y,bbX,F,Y,例,:,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为,a,，色盲的致病基因为,b,，请据图回答：,写出下列个体可能的基因型：,8_,；,10_,。,若,8,与,10,结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,_,；同时患两种病的概率是,_,。,根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为,8%,，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为,_,。,正常男女,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲男女,白化男女,aaX,+,X,+,或,aaX,+,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,0.64%,甲图为人的性染色体简图。,X,和,Y,染色体有一部分是同源的,(,甲图中,I,片段,),，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的,(,甲图中的,1,，,2,片段,),，该部分基因不互为等位。请回答：,(1),人类的血友病基因位于甲图中的,片段。,(2),在减数分裂形成配子过程中，,X,和,Y,染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的,片段。,(3),某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的,片段。,(4),假设控制某个相对性状的基因,A(a),位于甲图所示,X,和,Y,染色体的,I,片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗,?,试举一例。,2,1,不一定。例如母本为,X,a,X,a,，父本为,X,a,Y,A,，则后代男性个体为,X,a,Y,A,，全部表现为显性性状；后代女性个体为,X,a,X,a,，全部表现为隐性性状。,隐性,判定显隐性的方法：,（,2,句口诀）,无中生,有,为,隐性,，,有,中生无为,显性,显性,
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