白细胞减少症药物治疗课件

One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,One Column Text Page,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,白细胞减少症的药物治疗,成都地奥天府,白细胞减少症的药物治疗成都地奥天府,白细胞减少的定义,白细胞减少：,外周血,WBC 4000/ul(4.0 x10,9,/L),中性粒细胞减少（,granulocytopenia,）,:,中性粒细胞,2000/ul(2.0 x10,9,/L),粒细胞缺乏,(agranulocytosis):,粒细胞,500/ul(0.5x10,9,/L),白细胞减少的定义白细胞减少：,临床表现,无明显症状,/,非特异性症状,/,易感染,病因或诱因明确,起因急骤,进展快,感染重,临床表现无明显症状/非特异性症状/易感染,白细胞减少的症状,免疫功能下降,疲乏无力，头晕，恶心,低热,易感染：上感、泌尿系感染,白细胞减少是否同时有再生障碍性贫血,白细胞减少的症状免疫功能下降,实验室检查,血像,骨髓像,早期或极期：粒细胞明显减少,粒细胞系统成熟障碍,代偿性增生,恢复期：类白血病现象,实验室检查血像,发病机制（,1,）,白细胞生成障碍,骨髓损伤（包括放、化疗引起）,药物引起非免疫性造血抑制,无效造血，生成系统衰竭,发病机制（1）白细胞生成障碍,发病机制（,2,）,白细胞破坏或消耗过多,免疫相关性,药物诱发免疫性粒细胞减少,自身免疫性粒细胞减少,同种免疫性粒细胞减少,非免疫相关性,白细胞分布异常,白细胞释放障碍,发病机制（2）白细胞破坏或消耗过多,常见科室,肿瘤科,肿瘤治疗病人在治疗期间出现白细胞减少。,（治疗手段为化疗、放疗、手术,+,化疗、手术,+,放疗。约,90%,的癌症患者放化疗后会出现白细胞减少等不良反应。）,常见科室肿瘤科,常见科室,内分泌科,甲亢治疗手段：药物、,131 I,治疗、手术,甲亢治疗特点：,1,、仍以药物治疗为主，药物治疗不可或缺；,2,、常用药物为甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶，治疗周期长（,13,年），易复发，,13,个月易发生,WBC,降低。,常见科室内分泌科,常见科室,血液科,常见病种多数伴有白细胞（或其它两系血细胞）降低,用药特点：,1,、住院病人,WBC,减少程度严重；,2,、门诊白细胞减少病人多，,80%,为免疫抑制性白细胞减少。,常见科室血液科,常见科室,传染科,主要病种：病毒性肝炎（乙肝、丙肝）、结核病,慢性乙型肝炎,治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症 治疗。,抗病毒药物：干扰素 核苷（酸）类似物,干扰素不良反应：骨髓抑制。主要表现为外周血白细胞,(,中性粒细胞,),和血小板减少。如中性粒细胞绝对数,1.010,9,L,血小板,5010,9,L,，应降低,IFN-a,剂量；如中性粒细胞绝对数,0.7510,9,L,血小板,3010,9,L,，则应停药。,*慢性乙型肝炎临床治疗指南,常见科室*慢性乙型肝炎临床治疗指南,丙型肝炎,抗病毒治疗药物,：,干扰素（,IFN,）是抗,HCV,的有效药物，包括普通,IFN-a,、复合,IFN,和,PEG-IFN-a,。,PEG-IFN-a,与利巴韦林联合应用普通,IFN-a,或复合,IFN,与利巴韦林联合疗法,不良反应,干扰素,IFN-a,的主要不良反应为流感样症候群、骨髓抑制、精神异常、甲状腺疾病、食欲减退、体重减轻、腹泻、皮疹、脱发和注射部位无菌性炎症等。,利巴韦林,最主要的毒性在于其对心脏损伤和血管损伤作用，通常在治疗开始后的,1,周至,2,周内血红蛋白、红细胞及白细胞开始下降。,*,丙型病毒性肝炎临床治疗指南,丙型肝炎*丙型病毒性肝炎临床治疗指南,结核病,结核病白细胞减少原因：,1,、结核感染本身导致的全血细胞减少；,2,、治疗药物：利福平、乙胺丁醇；三代头孢类抗生素,结核病临床治疗特点*：,1,、治疗周期长，,69,月,/1218,月,/1824,；,2,、治疗方案：异烟肼,+,利福平,+,比嗪酰胺,+,乙胺丁醇,3,、患者经济条件差，除治疗药物外，保肝药为常处方,*,结核病临床治疗指南,结核病*结核病临床治疗指南,免疫抑制剂（,Immunosuppresives,）,涉及临床学科：,风湿免疫,骨关节,肾内,呼吸,血液,皮肤,肿瘤,免疫抑制剂（Immunosuppresives）,处理方式,立即停用可能引起白细胞减少的药物,;,避免接触可致本症的化学物质,;,寻找并有效地治疗引起白细胞减少的原发病,;,预防感染,;,适当使用升白药,处理方式,升白制剂,中药,口服,利血生,维生素,B4,鲨肝醇,肌苷,注射剂,集落刺激因子,西药,口服,复方皂矾丸,生血宝合剂,地榆升白片,升白合剂,益血生胶囊,注射剂,升白注射液,生脉注射液,黄芪注射,升白制剂中药 口服 注射剂西药,口服西药升白制剂,利血生,为典型的噻唑羧酸类升白药物，其成分为半胱氨酸和苯乙酸，有促进白细胞增生的作用，临床用于治疗放疗和化疗引起的白细胞减少症。用量为口服,20mg/,次，每日,3,次，疗程,4,周。偶见致过敏性皮疹,【1】,。,维生素,B,4,核酸的活性部分，为维持生物体代谢功能的必要成分。白细胞缺乏时，其能促进白细胞增生。剂量为口服,10,20mg,3,次,/d,，疗程,2,4,周。有报道维生素,B4,与其他升白药物（地榆升白片、鲨肝醇）联合应用的总有效率为,66.7%,80%,【2】,，常规剂量下无明显不良反应。,口服西药升白制剂,口服西药升白制剂,鲨肝醇（,-,正十八碳甘油醚）,为动物体内固有物质，在骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。文献报道，单用鲨肝醇对化疗药物、放疗或氯霉素等因素所致白细胞减少作用较缓慢，治疗有效率为,55%,60%,，但效果不稳定,【3】,；与维生素,B4,或地榆升白片等联合应用效果较好。用药剂量为口服,50150mg,，每日次，,46,周为一疗程。有报道服用后会引起咽炎,【4】,。,肌苷（次黄嘌呤核苷）,是一种以次黄嘌呤为碱基部分的核糖核苷。参与体内能量代谢及蛋白质的合成，用于治疗各种原因所致的白细胞减少、血小板减少症。但据文献报道，其有效率仅为,50%,左右，原因还不十分明了，尚需进一步探讨。偶见胃部不适和过敏反应，有报道称严重者可致过敏性休克死亡,【5】,。常用剂量为口服,200,400mg,，次,/d,；静注或静滴,200,600mg,，次,/d,。疗程为一周。,口服西药升白制剂,口服西药升白制剂,碳酸锂,通过拟细胞因子作用提高白细胞水平。具体机制可能为：锂离子影响钾、钠离子的三磷酸腺苷酶的活性，锂盐可抑制腺苷酸环化酶、降低环磷酸腺苷含量有关；刺激集落刺激因子的分泌，促使白细胞集落,(CFU-C),的增殖和分化。大部分患者为使用其他升白细胞药物半个月至一个月无效后加服或单独给予碳酸锂口服,0.25/,次，一日两次，,0.5,0.75,日，动态监测外周血，每天一次，无反跳即可停药,【6】,。碳酸锂使用时需要监测血锂浓度，但由于目前缺乏锂浓度监测措施，临床应用受限,。,口服西药升白制剂 碳酸锂,口服西药*,作用机制,有效率,不良反应,利血生,促进细胞氧化还原作用,60%-70%,过敏性皮疹,维生素,B4,核酸的活性成分，维持生物体代谢功能的必要成分,联用其他升白药物,66.7%-80%,无明显不良反应,鲨肝醇,动物体内固有物质，骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一,55%-60%,有报道称服用后会引起咽炎,肌苷,参与体内能量代谢及蛋白质合成,50%,偶见胃部不适和过敏反应,碳酸锂,刺激集落刺激因子的分泌，发挥拟细胞因子作用,使用其他升白药后加用,80%-90%,缺乏锂浓度监测措施，临床应用受到很大局限,常用口服西药制剂,联用其他升白药物66.7%-80%动物体内,西药注射剂*,集落刺激因子,(colony stimulating factor,CSF),粒细胞集落刺激因子,(granulocytecsf,G-CSF),用于肿瘤化疗过程中的中性粒细胞减少症,粒细胞,-,巨噬细胞集落刺激因子,(granulocytemacrophage csf,GM-CSF),用于非恶性淋巴瘤、恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的骨髓移植后促进定位,西药注射剂*集落刺激因子(colony stimulati,西药注射剂,主要品种,作用机制,临床使用及不良反应,特点,G-CSF,粒细胞集落刺激因子,非格司亭,主要作用于中性粒细胞系造血细胞的增殖、分化和活化。在体外,G-CSF,刺激骨髓造血祖细胞中中性粒细胞集落的形成,延长成熟中性粒细胞的存活时间,活化中性粒细胞。,不能与化疗药物同时使用。略有轻度骨骼疼痛、静脉炎、皮疹、低热、,ALT,升高、消化道不适。临床使用率高于来格司亭。,疗效确切、起效时间短、剂量限制性毒性、不良反应较大、价格昂贵,来格司亭,常用于肿瘤化疗过程中的中性粒细胞减少症。其不良反应常见有骨痛、腰痛、胸痛、头痛、皮疹、发热、食欲减退,;,偶见有寒战、肌痛、局部注射部位反应,培非格司亭,是非格司亭与聚乙二醇经共价结合形成的一种新分子,较非格司亭半衰期增长约,10,倍,西药注射剂主要品种作用机制临床使用及不良反应特点,GM-CSF,粒细胞,-,巨噬细胞集落刺激因子,沙格司亭,促使造血干、祖细胞增殖和分化,刺激粒、单核巨噬细胞生长和成熟,也有促进巨核细胞和嗜酸性粒细胞生长的作用,不良反应是发热，皮疹,皮下注射部位红斑、低血压、水肿、胸痛、骨痛和腹泻,疗效确切、起效时间短、剂量限制性毒性、不良反应较大、价格昂贵,莫拉司亭,不良反应是骨血压下降、脾肿大、尿酸、乳糖脱氢酶和碱性磷酸酯酶可逆性升高,;,偶见有发热、头痛、寒战、肌痛等,局部注射部位反应、暂时,性室上性心律失常、心功能不全、高血压或低血压、颅内高压、惊厥、肺水肿、晕厥、呼吸困难,西药注射剂,主要品种,作用机制,临床使用及不良反应,特点,不良反应是发热，皮疹,皮下注射部位红斑、低血压、,集落刺激因子临床使用存在的问题,放化疗后,24,48h,才可使用,存在剂量限制性毒副作用,对孕妇、,18,岁以下病人的有效性、安全性及对人类生殖系统的影响尚未确定,用量大、费用昂贵、作用短暂,集落刺激因子临床使用存在的问题,治疗中：,2.010,9,/LWBC4.010,9,/L,：口服升白制剂,WBC210,9,/L,：联合,G-CSF100g,，皮下或静脉注射给药，,qd,。,WBC510,9,/L,时停用,G-CSF,，继续服用口服升白制剂，如为中药口服制剂可巩固用药,1-2,周,。,治疗中：,常用中药口服升白制剂,复方皂矾丸,由皂矾、西洋参、海马、肉桂、大枣、核桃仁六味药组成。文献报道其对肿瘤及急性白血病放、化疗所致的骨髓损伤，甲状腺功能亢进症伴发白细胞减少等有治疗作用,【9】,作用机制为增加骨髓造血细胞，加速造血细胞生成、分化、成熟。剂量为每次,9,粒，,l,天,3,次，疗程为,13,周。,生血宝合剂,成分为墨旱莲、女贞子、桑椹、黄芪，何首乌（制）、白芍、狗脊 七味药组成。用于恶性肿瘤放化疗所致白细胞减少。作用机制可能为提高干细胞分化池中干细胞的增殖能力，从而促进血细胞生成。减少外周血细胞破坏的程度，减少细胞破坏，消耗过多。调节循环池及边缘池的比例，进而调节细胞分布紊乱。,常用中药口服升白制剂复方皂矾丸,地榆升白片,由单味中药地榆制备而成，主要化学成分为皂