苏科版八年级下册生物：第1节-生物的遗传课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,21,三体综合征,先天愚型,染色体异常,21三体综合征先天愚型染色体异常,1,软骨发育不全,并趾、多趾,基因异常,软骨发育不全并趾、多趾基因异常,2,8.4,人类遗传病和遗传病的预防,8.4 人类遗传病和遗传病的预防,3,一、遗传病,(genetic disease),概念,:,由于染色体或,DNA,上的基因异常变化而引起的疾病。,统计表明，我国人口中有,1/5,到,1/4,的人患有危害轻重不同的遗传病！,常见的遗传病：多趾、,色盲,、先天性聋哑、,白化、,镰刀型细胞贫血症等,。,一、遗传病(genetic disease)概念:由于染色体,4,白化病,镰刀型细胞贫血症,白化病镰刀型细胞贫血症,5,苏科版八年级下册生物：第1节-生物的遗传课件,6,你能看出图中是什么数字吗？,色盲是什么疾病？为什么会患色盲？,色盲,色盲是怎样遗传的？有什么规律？,你能看出图中是什么数字吗？色盲是什么疾病？为什么会患色盲？色,7,1,、色盲基因在哪？是显性还是隐性？,2,、色盲与性别有关吗？男性色盲多，还是女性色盲多？表示出男女色盲的基因型。,分析色盲的遗传方式,自主学习课本,p9-10,，思考：,色盲基因（,b,),在,X,染色体上，是隐性基因，,正常基因（,B,）也在,X,染色体上。,男性：,、,X,B,Y,X,b,Y,女性：,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,、,、,色盲基因携带者,色盲？,据统计，全世界有色盲的男性约,1.24,亿，色盲女性约,0.06,亿。,1、色盲基因在哪？是显性还是隐性？分析色盲的遗传方式自主学习,8,分析色盲的遗传方式,1,、母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率？,父亲：,母亲：,2,、母亲正常，父亲色盲，子女患色盲病的几率？,思考：,父亲：,母亲：,父亲：,母亲：,分析色盲的遗传方式1、母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率,9,分析色盲的遗传方式,母亲：,：,父亲,X,b,X,b,X,B,Y,色盲？,色盲基因携带者,?,1,、母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率？,50%,分析色盲的遗传方式母亲：父亲XbXbXBY色盲？色盲基因携,10,分析色盲的遗传方式,母亲：,：,父亲,X,B,X,B,X,b,Y,色盲？,色盲基因携带者,?,2,、母亲正常，父亲色盲，子女患色盲病的几率？,0,分析色盲的遗传方式母亲：父亲XBXBXbY色盲？色盲基因携,分析色盲的遗传方式,母亲：,：,父亲,X,B,X,b,X,b,Y,色盲？,色盲基因携带者,?,2,、母亲正常，父亲色盲，子女患色盲病的几率？,50%,分析色盲的遗传方式母亲：父亲XBXbXbY色盲？色盲基因携,二、遗传病的危害,资料：,1,、我国每年出生的儿童中，,1.3%,有先天性缺陷，其中,7080%,是由于遗传因素所致。,2,、,15,岁以下死亡的儿童中，,40%,为各种遗传病所致。,3,、自然流产儿中大约,50%,是染色体异常引起的。,危害,患者、后代、家庭、社会,一个病残儿平均寿命为,50,年，,50,年国家和家庭需为孩子承担,40,万人民币的基本生活费用,每年出生,:120,万人,40,万元,=4800,亿元,二、遗传病的危害资料：危害患者、后代、家庭、社会,13,甜蜜的婚姻 苦涩的果实,达尔文,表姐艾玛,女,儿,女,儿,女,儿,女,儿,儿,子,儿,子,儿,子,儿,子,儿,子,儿,子,终身不育,病魔缠身，智力低下,夭折,甜蜜的婚姻 苦涩的果实达尔文表姐艾玛女女女女儿儿儿儿儿儿,14,环境污染是遗传病发病率上升的主要原因,放射性污染,化学污染,环境污染是遗传病发病率上升的主要原因,15,三、遗传病的预防,禁止近亲结婚,（预防遗传病最简单有效的方法）,适龄生育（女,24-29,）,男,25-35,）,婚前检查,？,遗传咨询,产前诊断,三、遗传病的预防禁止近亲结婚（预防遗传病最简单有效的方法）适,16,科学推算，每个人都带有,5,6,个不同的隐性致病基因,。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少。,为什么要禁止近亲结婚呢？,但是在近亲结婚时，,双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加。,科学推算，每个人都带有56个不同的隐性致病基因。,17,（多选）,1.,下列关于遗传病的叙述错误的是（）,A.,人类的疾病都是遗传,B.,都为单基因遗传且发病率不高,C.,都由显性基因引发且发病率不高,D.,可以通过遗传咨询和产前诊断来检测,（单选）,2.,下列需要进行遗传咨询的是（）,A.,亲属中有血友病的待婚青年,B.,得过肺炎的夫妇,C.,流感康复者,D.,后天近视的夫妇,3.,自来为常染色体隐性遗传，,D,表示正常，,d,表示自来卷。小胡的父亲是自来卷（,dd),母亲正常，小胡自来卷,.,你能推测出小胡母亲的基因组成吗,？,ABC,A,四：小试牛刀,（多选）1.下列关于遗传病的叙述错误的是（）,18,常染色体病,性染色体病,常染色体显性,常染色体隐性,伴,X,染色体显性,伴,X,染色体,隐,性,伴,Y,染色体,（外耳多毛）,五,.,小结,（软骨发育不全症、短指症）,（白化病）,（抗维生素,D,佝偻病）,（红绿色盲、血友病）,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常病,（原发性高血压、青少年糖尿病、唇腭裂、无脑儿等）,（猫叫综合征、唐氏综合征,）,（常染色体、伴性遗传）,遗传病的预防：禁止近亲结婚；婚检,;,遗传咨询；,.,常染色体病性染色体病常染色体显性（外耳多毛）五.小结（软,19,我想对你说：,遗传病固然不可怕，要以平和的心态面多。对于有遗传病的人不要惧怕，要予以关爱，他不会传染,。,我想对你说：,20,唇裂，腭裂,无脑儿,唇裂，腭裂无脑儿,21,1,、某少年患有,白化病，,但他的父母表型都很正常，下列相关叙述正确的是（）,。,A,、白化病基因是显性基因,B,、该少年只有一个白化病基因,C,、该少年父母仅有一方有白化病基因,D,、该少年父母双方都有白化病基因,1、某少年患有白化病，但他的父母表型都很正常，下列相关叙述正,22,