HELLP综合征--课件

PPT课件,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,PPT课件,Company Logo,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Company Logo,HELLP,综合征,PPT课件,HELLP 综合征PPT课件,HELLP,综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症，本病以溶血、肝酶升高及血小板减少为特点，常危及母儿生命。国内报道重度妊娠期高血压疾病患者,HELLP,综合征的发病率约,2.7%,，国外为,4%16%,。其高危因素有多产妇、,25,岁和既往不良妊娠史。,PPT课件,HELLP 综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症，本病以溶血,病因与发病机制,本病的主要病理改变与妊娠期高血压疾病相同，如血管痉挛、血管内皮损伤、血小板聚集与消耗、纤维蛋白沉积和终末器官缺血等，但发展为,HELLP,综合征的启动机制尚不清楚。,PPT课件,病因与发病机制本病的主要病理改变与妊娠期高血压疾病相同，如血,血管内皮细胞损伤可引起管腔内纤维蛋白沉积，使官腔中流动的有形物质和损伤部位接触后遭到破坏，血小板被激活释放出缩血管物质，包括血栓素,A2,，内皮素等，导致血管收缩，促使血管内皮进一步损伤，促进血小板凝集，增加了血小板消耗而使血小板减少,;,病因与发病机制,PPT课件,血管内皮细胞损伤可引起管腔内纤维蛋白沉积，使官腔中流动的有形,病因与发病机制,红细胞通过内皮损伤的血管和纤维蛋白网沉淀物时变形、破坏而发生溶血；,血管内皮损伤，末梢血管痉挛，在门脉周围和（或）肝实质形成局灶性肝细胞坏死、出血和玻璃样物质沉积，肝窦内也有大片纤维素样物质沉着，甚至出现包膜下或肝实质内出血，引起肝酶升高和肝区疼痛，偶可导致肝包膜破裂。,PPT课件,病因与发病机制红细胞通过内皮损伤的血管和纤维蛋白网沉淀物时变,病因与发病机制,HELLP,综合征的发生可能与自身免疫机制有关，研究表明该病患者血中补体被激活，过敏毒素、,C3a,、,C5a,及终末,C5b-9,补体复合物水平升高，可刺激巨噬细胞、白细胞及血小板合成血管活性物质，使血管痉挛性收缩，内皮细胞损伤可引起血小板聚集、消耗、导致血小板减少、溶血及肝酶升高,。,PPT课件,病因与发病机制HELLP 综合征的发生可能与自身免疫机制有关,对母儿影响,一、对孕产妇影响,HELLP 综合征孕产妇可并发肺水肿、胎盘早剥、体腔积液、产后出血、弥散性血管内凝血、肾衰竭、肝破裂等，剖宫产率高，死亡率明显增高。资料表明，多器官功能障碍及弥散性血管内凝血是HELLP 综合征所导致最主要的死亡原因。,PPT课件,对母儿影响一、对孕产妇影响 PPT课件,对母儿影响,二、对胎儿影响,因胎盘供血、供养不足，胎盘功能减退，导致胎儿生长受限、死胎、死产、早产。,PPT课件,对母儿影响二、对胎儿影响 PPT课件,临床表现,常见主诉为右上腹或上腹部疼痛、恶心、呕吐、全身不适等非特异性症状，少数可有轻度黄疸，查体可发现右上腹或上腹肌紧张，体重明显增加、水肿。,如凝血功能障碍严重可出现血尿、消化道出血。,多数患者有重度妊娠期高血压疾病的基本特征，约,20%,患者血压正常或轻度升高，,15%,孕妇可既无高血压也无明显的蛋白尿。,PPT课件,临床表现常见主诉为右上腹或上腹部疼痛、恶心、呕吐、全身不适等,临床表现,本病可发生于妊娠中期至产后数日的任何时间，,70%,以上发生于产前，产后发生,HELLP,综合征伴肾衰竭和肺水肿者危险性更大。,PPT课件,临床表现本病可发生于妊娠中期至产后数日的任何时间，70%以上,诊断,本病表现多非特异性症状，诊断的关键是对有右上腹或上腹部疼痛、恶心、呕吐的妊娠期高血压疾病患者保持高度警惕，通过实验室检查确诊。,PPT课件,诊断本病表现多非特异性症状，诊断的关键是对有右上腹或上腹部疼,诊断,一、血管内溶血,血红蛋白60-90g/L，外周血涂片中见裂片红细胞、球形红细胞。血清总胆红素20.5umol/L,以间接胆红素为主。血细胞比容0.30，网织红细胞0.015。,PPT课件,诊断一、血管内溶血 PPT课件,诊断,二、肝酶升高,血清丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶均升高，其中乳酸脱氢酶升高出现最早。,PPT课件,诊断二、肝酶升高 PPT课件,诊断,三、血小板减少 血小板计数100109/L。根据血细胞减少程度，将HELLP 综合征分3级：,级：血小板计数50109/L；,级：血小板计数50109/L，100109/L；,级：血小板计数100109/L，150109/L。,除血小板计数外，门冬氨酸转氨酶和血乳酸脱氢酶水平与该病的严重程度也有密切关系，国外有研究将AST2000U/L及LDH3000U/L称为暴发型，暴发型死亡率接近100%。,PPT课件,诊断三、血小板减少 血小板计数100109/L。根据血,鉴别诊断,HELLP,综合征与重度子痫前期、子痫、溶血性尿毒症综合征、血小板减少性紫癜、妊娠期急性脂肪肝有极相似的临床表现和实验室结果，应予鉴别。右上腹的症状和体征尚需和胆囊炎、肝炎、胃肠炎、胰腺炎等疾病鉴别。,PPT课件,鉴别诊断 HELLP 综合征与重度子痫前期、子痫、溶血性尿毒,HELLP 综合征鉴别诊断,1 2 3 4,主要损害器官 肝脏 神经系统 肾脏 肝脏,妊娠期 中、晚期 中孕 产后 晚孕,血小板 /正常,PT/APTT 正常 正常 正常 ,溶血 +/-,血糖 正常 正常 正常 ,纤维蛋白原 正常 正常 正常 ,肌酐 正常或 ,注：PT:凝血酶原时间，APTT：,活化,部分凝血酶原时间,1：HELLP 综合征；2：血小板减少性紫癜；3：溶血性尿毒症综合征；4：妊娠期急性脂肪肝,鉴别诊断,PPT课件,HELLP 综合征鉴别诊断 鉴别诊断PPT课件,治疗,1、积极治疗妊娠期高血压疾病 以解痉、镇静、降压及合理扩容、必要时利尿为治疗原则。,2、肾上腺皮质激素 可使血小板计数、乳酸脱氢酶、肝功能等各项参数改善，尿量增加，平均动脉压下降，并可促使胎儿成熟。孕期每12小时静滴地塞米松10mg，产后应继续应用3次，以免出现血小板再次降低、肝功恶化、少尿等危险。研究表明，大剂量地塞米松应用并应用并未明显改善HELLP 综合征疗效。,PPT课件,治疗1、积极治疗妊娠期高血压疾病 以解痉、镇静、降压及合,治疗,3、控制出血、输注血小板 血小板40109/L时不易出血。20109/L或有出血时，应输浓缩血小板、新鲜冻干血浆，但预防性输血小板并不能预防产后出血的发生。,PPT课件,治疗3、控制出血、输注血小板 血小板40109/L时,治疗,4、血浆析出疗法 用新鲜冷冻血浆置换患者血浆，去除毒素、免疫复合物、血小板聚集抑制因子的危害，降低血液粘稠度，补充缺乏的血浆因子等。对改善HELLP 综合征临床症状及降低围生期病死率极有效，但对纠正暴发型HELLP 综合征无效。,PPT课件,治疗4、血浆析出疗法 用新鲜冷冻血浆置换患者血浆，去除毒,治疗,5、产科处理,终止妊娠的时机：孕龄32周或胎肺已成熟、胎儿宫内窘迫、先兆肝破裂及病情恶化者，应立即终止妊娠；病情稳定、妊娠32周、胎肺不成熟及胎儿情况良好者，应考虑对症处理、延长孕周，通常在期待治疗4日内终止妊娠。,PPT课件,治疗5、产科处理PPT课件,治疗,分娩方式：,HELLP,综合征不是剖宫产指征，分娩方式依产科因素而定。,麻醉选择：因血小板减少，有局部出现危险，故阴部阻滞和硬膜外麻醉禁忌，阴道分娩宜采用局部浸润麻醉，剖宫产采用局部浸润麻醉或全身麻醉。,PPT课件,治疗分娩方式：HELLP 综合征不是剖宫产指征，分娩方式依,