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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,前 言,-,1928,年,英国弗莱明,(Fleming),发现青霉素,(penicillin),-,1938,年,英国化学家钱恩和物理学家弗洛里,(Florey),等解决了青霉素,G,的,化学提纯,并进行了动物实验，使其抗菌活力提高了几千倍,-,1940,年,青霉素,G,经,临床实验,，疗效显著。成为第一个临床应用的抗生素,-1952,年白兰德利,(Brandle),和玛格德尔,(Margreiter),发现青霉素,V,-,1953,年青霉素,V,用于临床,青霉素的发现是震撼世界的医学成果,在人类医药史上有着,重要意义和贡献,成为,20,世纪震撼世界的三大发明之一,!,1,前 言-1928年英国弗莱明(Fleming)发现青霉素,此后，无数抗菌素被相继发现或人工合成，目前中国有,1844,种抗生素注册在案,包含,43301,个品规。,此后，无数抗菌素被相继发现或人工合成，目前中国有184,2,日本的医学专家在一名儿童的皮肤上分离出可抗所有抗生素的金黄色葡萄球菌，这种,“,超级细菌”,毒性强，能够通过伤口、褥疮甚至皮肤接触感染从而导致死亡。,一般耐药金葡菌菌株的唯一克星是,超级抗生素,“,万古霉素”，但是该药对这种金黄色葡萄球菌却束手无策。有专家称，现在能耐所有抗生素的金黄色葡萄球菌已经在至少,8,个国家独立的分离出来，其中包括中国。,WHO,警告：,滥用抗菌药将使人类回到无抗菌药的年代,!,日本的医学专家在一名儿童的皮肤上分离出可抗所有抗生素的金黄色,3,临床抗感染治疗现状,预防性用药失控（特别是外科系统与门诊）,社区获得性感染滥用抗生素特别是,大环内酯类、三代头孢,类；,病毒感染预防性抗菌过度,；或升阶梯、或,盲目频繁更换治疗方案。,静脉用药比例过高（,直到出院,），极少序贯治疗。,缺乏本地药敏资料和经验性方案，新理念、新进展、新指南应用延迟。,4,临床抗感染治疗现状预防性用药失控（特别是外科系统与门诊）4,抗生素,细 菌,人 体,RESISTANCE,PHARMACODYNAMICS,INFECTION,IMMUNITY,SIDE EFFECTS,PHARMACOKINETICS,抗生素、细菌、人体,抗生素 细 菌 人 体 RESISTANCEPHA,5,抗生素选择时需考虑的因素,药物,感染部位浓度,对细菌,MIC,结果,微生物学,抗菌机制,抗菌谱,药代动力学,吸收、分布、代谢、排泄,给药方案,药效学,时间,/,浓度依赖型,杀菌剂,/,抑菌剂,组织渗透,抗菌时效,临床效果,细菌清除,患者依从性,耐受性,耐药产生,抗生素选择时需考虑的因素药物感染部位浓度对细菌MIC结果,6,抗生素的分类,从广义上可分为十大类：,（,1,）,-,内酰胺类,是指分子中含有,-,内酰胺环的抗生素，,青霉素,和,头孢菌素,均属此类。此外还包括,非典型（新型）,-,内酰胺类,等,5,小类，即,碳青烯类、头霉素类、单环类、拉氧头孢类、,-,内酰胺酶抑制剂,，,还有,青霉烯类,将问世。,（,2,）氨基糖苷类,如,链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素等,（,3,）四环素类,四环素、土霉素、强力霉素、米诺环素（美满霉素,）等,（,4,）氯霉素类,7,抗生素的分类从广义上可分为十大类：7,7,抗生素的分类,（,5,）大环内酯类,如红霉素、阿齐霉素、罗红霉素等,（,6,）林可霉素,林可霉素、克林霉素,（,7,）其他抗生素,如去甲万古霉素、磷霉素、替考拉宁、利奈唑胺,(,斯沃,),（,8,）抗真菌抗生素,如两性霉素,B,、制霉菌素等,（,9,）抗肿瘤抗生素,如絲裂霉素、博莱霉素、阿霉素等,（,10,）具有免疫抑制作用的抗生素,如环孢素,8,抗生素的分类（5）大环内酯类8,抗生素的分类,按其作用特点可分以下,4,类：,（,1,）繁殖期杀菌剂：,青霉素及头孢菌素等,-,内酰胺类,（,2,）静止期杀菌剂,：,如氨基糖苷类,（,3,）速效抑菌剂：,如四环素类、氯霉素及大环内酯类,（,4,）慢效抑菌剂：,如磺胺类,目前临床几乎占,70%,应用具有杀灭繁殖期细菌的,-,内酰胺类抗生素,9,抗生素的分类按其作用特点可分以下4类：9,1,2,：,协同作用,，,如内酰胺类抗生素与氨基糖甙类联合使用,先,1,后,3,：,影响不大,先,3,后,1,：,拮抗作用,2,3,：,累加或协同作用,3,4,：,累加作用,4,1,：,有时累加作用,4,2,：,毒性累加作用,第,1,类,（繁殖期杀菌剂）,如青霉素类、头孢菌素类等,第,2,类,（静止期杀菌剂）,如氨基糖苷类、多粘菌素类等,第,3,类,（快效抑菌剂）,如四环素类、氯霉素类、大环内酯类等,第,4,类,（慢效抑菌剂）,如磺胺药、环丝氨酸等,抗菌药物临床应用,-,联合用药,抗菌药物临床应用-联合用药,10,抗菌药物的作用机制,抗菌药物的作用机制,11,抗菌药物的分类及作用机理,青霉素类,RNA,合成抑制,喹诺酮类,利福霉素,类,核酸合成抑制,胞质膜抑制,多粘菌素,B,DNA,合成抑制,磷霉素,头孢菌素类,头霉素类,大环内酯类,氯霉素,蛋白质合成抑制,细胞壁合成抑制,四环素类,氨基糖苷类,抗菌药物的分类及作用机理青霉素类RNA 合成抑制喹诺酮类利福,12,抗菌药物合理应用原则,1,、,药物品种,-,抗菌谱,2,、剂量,-,血药浓度,3,、给药时间,-,T,MIC,时间,4,、疗程,-,个体化,（结合临床与微生物学资料）,5,、给药途径：较重患者,建议静脉,口服序贯治疗,13,抗菌药物合理应用原则13,TMIC,模式图,时间（,H,）,抗菌,MIC,T,MIC,血药浓度（,mg/,）,T,MIC,给药间隔,(h),x 100%=,?,药物浓度时间曲线,T,MIC,(h),T,MIC,大于给药间隔的,40%,，,则可达到大于,85%,的临床疗效,TMIC 模式图时间（H）抗菌MICTMIC血药浓度（m,14,抗菌药物合理应用原则,（,1,）选择有效药物：,首先要掌握不同抗生素的抗菌谱，务必使所选药物的抗菌谱与所感染微生物相适应（最好做药敏试验）。,例如：青霉素的抗菌谱主要包括一些球菌和某些革兰阴性杆菌及厌氧菌。链球菌是引起上呼吸道感染的重要病原菌，它对青霉素保持敏感，所以应选用青霉素。,还要考虑药动学，即各种药物的吸收、分布、代谢和排泄的特性。,例如：青霉素一般不透过血脑屏障，但在脑膜受损时，通透性增加可通过脑膜而应用于中枢感染。,15,抗菌药物合理应用原则（1）选择有效药物：15,抗菌药物合理应用原则,（,2,）给药次数与滴注时间：,1,）浓度依赖性抗生素：每日,12,次，维持疗效,1224,h,。,2,）时间依赖性抗菌素：要求分次给药，适当延长滴注时间，使有效血药浓度时间延长，增强抗菌效果（,T,MIC,时间的概念,）。,16,抗菌药物合理应用原则（2）给药次数与滴注时间：16,抗菌药物合理应用原则,（,3,）防止不良反应：,不适当的增大剂量或增加给药次数，均可导致药物蓄积而产生不良反应。,不适当的联合用药：注意配伍变化和药物相互作用。,不合理的给药方法：如氨基苷类抗生素不可直接静推。,（,4,）避免引起病原菌的耐药性：选用敏感率较高的药物，还要避免频繁的更换或中断抗菌药物等。,17,抗菌药物合理应用原则（3）防止不良反应：不适当的增大剂量或增,-,内酰胺类抗生素,抗菌作用原理：抑制细菌细胞壁的成长,粘肽的合成，并破坏已形成的细胞壁，故对繁殖期细菌作用强，一般低浓度即有杀菌作用，对静止期细菌无作用。哺乳动物细胞没有细胞壁，故青霉素对人体毒性小。青霉素类为,6,氨基青霉烷酸（,6APA,）的衍生物。,青霉素分子结构式,-,内酰胺酶作用点,18,-内酰胺类抗生素抗菌作用原理：抑制细菌细胞壁的成长粘肽,青霉素类抗生素,天然青霉素,天然青霉素：青霉素,G,钾、钠盐（苄青霉素）,不耐酸、不耐酶、不广谱,，,t 1/2,为,0.5,小时,，在注射用水和,生理盐水中较为稳定,，但也必须临用前溶解，避免溶解后放置，以减少分解。,避免与,5%10%,葡萄糖液配伍,，在碱性溶液中分解更为迅速。,一般在青霉素液中不应添加其他药物。,19,青霉素类抗生素天然青霉素天然青霉素：青霉素G钾、钠盐（苄青,青霉素类抗生素,天然青霉素,普鲁卡因青霉素（难溶性制剂）仅供肌肉注射,，振摇成混悬液，粗针头注入深部臀肌肉。用于慢性扁桃体炎，轻型链球菌肺炎，早期梅毒等。,4080,万单位,/,次，,12,次,/,日。,苄星青霉素（长效西林）：,用粗针头注入深部臀肌肉。用于控制链球菌感染流行和预防风湿热。每次,60120,万单位，每,24,周一次。,20,青霉素类抗生素天然青霉素普鲁卡因青霉素（难溶性制剂）仅供肌,青霉素类抗生素,天然青霉素,过敏性休克的防治：掌握适应症、不外用、详细询问过敏史，用前作皮试（观察,20,分钟），做好药物（肾上腺素等）氧气等器械准备工作，注射后留观半小时，一定在治疗室或病房用药。,注意青霉素脑病！常见于大剂量快速静点。,21,青霉素类抗生素天然青霉素 过敏性休克的防治：掌握适应症、,青霉素类抗生素,半合成青霉素,半合成青霉素,（上世纪,50,年代开始在其母核,6APA,引入不同侧链，分别得到,耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌及抗革兰阴性杆菌药物,）。,作用机制与不良反应与天然青霉素相同，并,存在交叉过敏反应，如用氨苄就用氨苄作皮试。,22,青霉素类抗生素半合成青霉素 半合成青霉素（上世纪50年代,青霉素类抗生素,半合成青霉素,（,1,）耐酸青霉素,青霉素,V,钾,窄谱，可口服，但不耐酶,，在胃中不分解，与餐同服其吸收略高于空腹，约吸收,60%,。用于链球菌，肺炎链球菌引起的呼吸道感染，也可用于心内膜炎或风湿热的预防。,可与青霉素联用，作序贯（转换）疗法。,（,2,）耐酶青霉素,苯唑西林、氯唑西林,（,3,）广谱青霉素,氨苄青霉素、阿莫西林（羟氨苄青霉素），耐酸,可口服，但,不耐酶，对,G,-,作用强,（脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌等）。,氨氯西林,（,耐酶广谱，是氨苄西林和氯唑西林,0.5g:0.5g,的等量混合物,），,安灭菌,（阿莫西林与棒酸配伍）。,23,青霉素类抗生素半合成青霉素（1）耐酸青霉素（2）耐酶青霉素,青霉素类抗生素,半合成青霉素,（,4,）抗铜绿假单胞菌青霉素,哌拉西林（氧哌嗪青霉素），,阿洛西林，替卡西林，呋苄西林。,哌拉西林不耐酶，所以常与三唑巴坦联用。,（,5,）抗阴性杆菌青霉素,美西,林（氮卓脒青霉素）及其酯,匹美西林,，抗菌谱与氨苄相似。,24,青霉素类抗生素半合成青霉素（4）抗铜绿假单胞菌青霉素24,头孢菌素类抗生素,头孢菌素类抗生素为,7,氨基头孢烷酸（,7ACA,）的衍生物，具有,抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及,-,内酰胺酶相对稳定、过敏反应少等特点。,可分为四代，总的
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