资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,口腔粘结修复技术,口腔粘结修复技术,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,口腔粘结技术,dental bonding technique,利用,粘结树脂,在处理的牙体组织上直接修复成形或将,修复体粘结,固定完成修复的临床技术,包含两个内涵,口腔粘结技术dental bonding techniqu,粘结修复技术,1955,年,Buonocore,首先发明釉质粘结技术,酸蚀牙釉质可提高丙烯酸树脂与牙的粘结力,1959,年,丙烯酸脂树脂取得专利,1962,年,Bowen,合成,Bis-GMA,(双酚,A-,甲基丙烯酸缩水甘油酯)树脂,随后加入无机填料提高树脂物理性能,1971,年光固化复合树脂问世,牙本质粘结技术在近,15,年发展,近,15,年来成功开发了高效能牙本质粘结系统,使牙本质粘结技术得到飞跃发展,粘结修复技术1955年Buonocore首先发明釉质粘结技术,粘结修复技术,丰富了传统的技术和方法,改变了现有的修复技术,-ART,原则,良好的美学效果,美好的应用前景,粘结修复技术丰富了传统的技术和方法,粘结材料与粘结机制,粘结材料与粘结机制,一、粘接剂与粘结的形成,一、粘接剂与粘结的形成,(一)粘结树脂形成粘结的概要,粘结性树脂材料,最早应用 正畸 直接粘结系统,DBS,儿牙 窝沟封闭剂,应用广泛,1981,年开发功能性粘结单体后,粘结树脂 在树脂中加入功能性粘结单体构成,(一)粘结树脂形成粘结的概要 粘结性树脂材料,粘结,adhesion or bonding,粘结力,adhesive force,粘结剂,adhesive agent,被着体或被粘体,adherend,粘结强度,adhesive or bonding strength,粘结 adhesion or bonding,粘结剂,传统的三步粘结剂,酸蚀剂,表面处理剂,树脂粘合剂,粘结剂传统的三步粘结剂,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,第,4-7,代树脂粘结剂,第4-7代树脂粘结剂,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,粘结力的形成,化学结合(一次结合),分子间结合(二次结合,范德华力),氢键结合,嵌合,相互混合,粘结力的形成,粘结体系的形成,粘结面的前处理,牙釉质、牙本质、合金、陶瓷、复合树脂等,润湿,由于表面张力的作用,水等液体有呈球特性,,而抵抗这种张力的作用,与固体物表面产生,亲和力的现象,润湿程度,接触角,粘结剂结固,粘结体系的形成,粘接剂的结固,粘接剂因聚合反应而结固时,粘结界面内部如发生变形会导致粘结强度的显著下降,由化学催化剂,TBB,(三丁基硼)引发聚合的粘接剂,聚合是从界面开始引起的,因此有利于粘结作用;而光固化型聚合是从照射面开始的,粘结材料与牙界面的聚合发生较迟一些,粘接剂的结固,粘结体系的破坏方式,即使界面粘结力很高,如果粘接剂或被粘体自身强度低,也不可能获得很高的粘结强度。粘结体系破坏的方式通常有下述三种:,界面破坏,在粘结力较低时出现,凝集破坏或混合破坏,由粘接剂自身强度提高后,出现粘接剂与被粘体皆有的破坏,被粘体破坏,由被粘体强度较低造成,粘结体系的破坏方式,粘结强度的测量方法,拉伸与压缩剪切试验来测定粘结强度,后者测定,的值相对较低,误差小一些,实验条件,试件在,37,C,水中浸泡一定时间后,再在,60C,和,4C,水浴中进行循环,进行测定。,试件在,70,C,的水浴中或在,195C,液氮浸泡与,40C,的温水中各浸泡,1min,,并连续交换,20,次后,测定,粘结强度的测量方法拉伸与压缩剪切试验来测定粘结强度,后者,粘结树脂材料,理想的口腔用粘结材料具备的条件:,粘结力高、持久,常温,35min,内或光照快速固化,生物相容性好,物理性能良好,化学稳定性好,操作简便、色泽良好、易修理,材料丰富、价格便宜,粘结树脂材料理想的口腔用粘结材料具备的条件:,粘结性树脂材料的分类,按化学结构,:,聚丙烯酸酯类、芳香族和脂肪族多甲基丙烯酸酯类、环氧丙烯酸酯类等,按固化体系:,化学(自凝)固化、光固化、化学光双固化等,按添加填料粒度:,普通型、超微型和复合超微型、混合型等;不加填料者称单一树脂,按使用部位:,牙釉质粘接剂、金属粘接剂等,起遮色和偶联作用的称遮色剂和偶联剂,粘结性树脂材料的分类,功能性粘结单体,4-META,丙烯酸类,,4-,甲基丙烯酰氧乙基偏苯三酸酐,MDP,磷酸酯系,10-,甲基丙烯酰氧癸基磷酸酯,功能性粘结单体4-META,二、牙粘结面的处理,二、牙粘结面的处理,牙釉质粘结面的处理,研究证明,采用,30,50,磷酸液处理正常釉质表面,1min,效果最佳,用,35,左右的胶状磷酸处理,但釉质发育异常者,按常规方法处理效果不佳,在酸蚀处理前应将釉质表层磨除,牙釉质粘结面的处理研究证明,采用3050磷酸,酸蚀釉质表面的作用机制,表面清洁和粗糙化,:,酸蚀可清除牙面上无机和有机质污垢,使釉质表面脱钙,形成无数微小的孔隙,呈凹凸不平的粗糙面,釉质表面极性化,增加釉质可湿性,酸蚀釉质表面的作用机制,釉质酸蚀后电镜图像,电镜下可见酸蚀后釉质如同,蜂窝状、鱼鳞状、斑纹状或漏斗状,,微孔约,4,万多个,/mm,2,,侵蚀深度约,20,40,微米,从而增加釉质表面积,粘结树脂可渗入孔隙中,釉质酸蚀后电镜图像,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,釉质表面处理方法和程序,清洁牙面和护髓,酸蚀处理,冲洗、干燥,酸蚀釉质的再矿化,实验证实,口腔内牙釉质酸蚀后,即有,粘蛋白覆盖,唾液中矿物盐逐渐沉积使,釉质逐渐再矿化,其矿化时间因人而异,临床观察也得到证实,一般在,1,3,周内,釉质光泽度可完全恢复。在口腔内经酸,蚀过的釉质均可再矿化,釉质表面处理方法和程序,酸蚀剂的刺激性,酸蚀釉质表面对牙髓无刺激性,但若酸蚀牙本质,酸液通过牙本质小管渗入牙髓,轻者牙过敏,重者牙髓炎或牙髓退变坏死;酸液若流向牙骨质,可引起过敏反应,轻者数天,重者,1,2,个月,尤以年龄大者为甚,酸蚀处理中应注意保护牙髓及牙龈,酸过敏者可给予脱敏漱口液或酸蚀面上涂釉质粘合剂保护,酸蚀剂的刺激性,牙本质粘结面处理,牙本质组织结构与牙釉质不同,无机物 有机物 水,牙釉质,86,2,12,牙本质,70,20,10,牙本质的处理有别于牙釉质,且处理方法应对牙髓无明显刺激性和保护牙本质胶原不变性萎缩,可获得高粘结强度。,牙本质粘结面处理 牙本质组织结构与牙釉质不同,牙本质断面,(,200,倍)可见玷污层栓,牙本质断面(200倍)可见玷污层栓,1.,湿粘结技术,理论:,牙本质酸蚀后在粘结面上形成胶原纤维疏松网,有水分子的存在支撑着胶原纤维网不会塌陷,随后涂用含有挥发性溶剂的牙本质粘结剂,在其进入表面后替换掉水分子,与胶原纤维相互缠绕,待粘接剂固化后,就将胶原纤维包埋其中而形成混合层,达到两者结合。,1.湿粘结技术理论:,关键技术,酸蚀,磷酸浓度,10%,时间,1015s,左右,牙本质表层被脱矿,,牙本质小管被打开,涂底漆,亲水的单体进入预处理,的牙本质的过程,(,Priming),涂粘结剂,粘结剂中疏水的单体,和树脂反应,关键技术酸蚀,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,2,.,自酸蚀粘结技术,self,etching technique,在牙本质表面直接应用含弱酸性单体成分的有机粘接剂与偶联剂,通过自身弱酸性单体溶解牙本质表面的,玷污层,smear layer,,形成粘接剂的渗入通道,同时与仍保留的部分玷污层及有机胶原纤维,混合层,,待粘接剂结固后即形成了强有了的粘结,2.自酸蚀粘结技术 selfetching techn,混合层,混合层,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,(三)塑料粘结面的处理,含有,4,META,的甲基丙烯酸甲酯粘接剂与塑料(聚甲基丙烯酸甲酯制品)具有良好粘结力,粘结时将塑料粘结面用乙醇擦去表面污物,用牙托水浸润后即可粘结,与胶、粉型化学固化复合树脂(,Bis-GMA,体系)粘结,与可见光固化复合树脂粘结,(三)塑料粘结面的处理含有4META的甲基丙烯酸甲酯粘接剂,(四)金属粘结面的处理,氧化处理法,采用,4-META,粘接剂时,金属粘结面氧化处理所形成的氧化膜,可与粘结树脂起分子间化学结合,提高其粘结强度,金合金修复体可在电炉中加热至,400C,保持,10min,,使表面析出铜,形成氧化铜皱褶,依靠机械固位增强粘结强度,钴铬或镍铬合金修复体粘结面经,50,60,微米氧化铝喷砂处理后,用硝酸酸蚀,5,10min,,形成氧化膜,冲洗干燥后加压粘结,(四)金属粘结面的处理氧化处理法,电解蚀刻法,非贵金属修复体粘结面经喷砂处理后,采用电解酸蚀处理,金属修复体为阳极,然后用超声波清洗,金属粘结面形成许多微孔,粘结树脂进入微孔中,起机械嵌合作用,提高粘结强度,电解蚀刻法,金合金表面镀锡处理法,粘结性树脂与贵金属粘结力差,与锌、锡、铝有稳定粘结性,与钛、铬、钼、铁、铜、镍等有一定的粘结性。与镍铬、钴铬、铜基合金和,18,8,不锈钢有较高粘结性,为提高金合金粘结性,可将其表面喷砂处理后镀锡形成微小凹凸面,增强粘结强度,适于含,4-META,和,MDP,偶联剂的粘结树脂,金合金表面镀锡处理法,有机硅烷处理法,镍铬合金修复体粘结面经喷砂处理后,直接用,EB,复合树脂粘结,其抗张粘结强度为,12.74MPa,粘结前涂层,5%KH-570,乙醇溶液,干燥后粘结,粘结强度达,27.44MPa,。经红外光谱测试,发现有化学键存在,有机硅烷处理法,口腔修复学:口腔粘结修复技术课件,金属粘结面微珠固位及失晶法固位,临床制作复合树脂金属全冠或桥体,为增强金塑界面机械结合和热稳定性,金属粘结界面上采用微珠固位体或失晶粗化金属表面的方法,在完成蜡行后的金塑结合面上粘上固位微蜡球,或在蜡型表面加热陷入立方或长棱柱状晶体盐水溶解晶体后,蜡型表面形成规则凹陷,常规包埋、铸造,形成粗化界面,金属粘结面微珠固位及失晶法固位,(五)陶瓷粘结面的处理,包括喷砂、酸蚀剂、化学偶联剂处理等,陶瓷表面喷砂时多用,50,微米的氧化铝颗粒,压力为,0.4MPa,;长石质陶瓷酸蚀多用,2.5%10%,氢氟酸处理,23min,陶瓷偶联剂为含有硅氧键的硅甲烷,作用原理:,(五)陶瓷粘结面的处理包括喷砂、酸蚀剂、化学偶联剂处理等,(六)复合树脂粘结面的处理,口外制作的复合树脂贴面或嵌体:粘结面清洁干燥,并可用笔式喷砂机轻轻喷砂 涂一薄层釉质粘接剂 温热空气吹匀 粘结,口内复合树脂修复体:表面磨除一层 磷酸处理剂涂敷数秒(清洁)冲洗 干燥 薄层釉质粘接剂 复合树脂修复,(六)复合树脂粘结面的处理口外制作的复合树脂贴面或嵌体:粘结,
展开阅读全文