基因突变和基因重组课件

,单击此处编辑母版标题样式,2017/2/19,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,基因突变和基因,重组,基因突变和基因重组,1,考点,一基因突变,及其与性状的关系,考点一基因突变及其与性状的关系,2,实例,镰刀型细胞贫血症形成的原因,(1),图示中,a,、,b,、,c,过程分别,代表,。,突变发生,在,(,填字母,),过程中。,(2),患者贫血的直接原因,是,异常,，根本原因是发生,了,，,碱基对,由,替换为,。,DNA,复制、转录和翻译,a,血红蛋白,基因突变,T,A,A,T,实例镰刀型细胞贫血症形成的原因(1)图示中a、b、c过程,3,基因突变和基因重组课件,4,2,基因突变对蛋白质与性状的影响,(1),基因突变对蛋白质的影响：,碱基对,影响范围,对氨基酸序列的影响,替换,增添,缺失,小,只改变,1,个氨基酸或不改变氨基酸序列,大,不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列,不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列,大,2基因突变对蛋白质与性状的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的,5,(2),基因突变不一定导致生物性状改变的原因：,A,、,突变,可能发生在没有遗传效应的,DNA,片段。,B,、,基因突变,后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。,C,、,基因突变,若为隐性突变，如,AAAa,，不会导致性状的改变,。,D,、某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。,(2)基因突变不一定导致生物性状改变的原因：,6,易错警示与基因突变有关的,7,个易错点,(1),无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒,DNA,复制时均可发生基因突变。,(2),基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。,(3),基因突变是,DNA,分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。,(4),生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。,(5),基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。,(6),基因突变,DNA,中碱基对的增添、缺失、替换。,(7),基因突变不只发生在分裂间期。,易错警示与基因突变有关的7个易错点,7,与基因突变有关的四个知识点,(1),细胞分裂：在细胞分裂间期，,DNA,复制时，,DNA,分子双链打开，脱氧核苷酸链极其不稳定，容易发生碱基对的变化。,(2),细胞癌变：癌细胞是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。,(3),生物育种：诱变育种是利用基因突变的原理进行的。,(4),生物进化：基因突变为生物进化提供原始材料。,与基因突变有关的四个知识点,8,基因突变的,“,一定,”,和,“,不一定,”,(1),基因突变一定会引起基因结构的改变，即基因中碱基排列顺序的改变。,(2),基因突变不一定会引起生物性状的改变。,(3),基因突变不一定都产生等位基因。,病毒和原核细胞的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。,(4),基因突变不一定都能遗传给后代。,基因突变如果发生在有丝分裂过程中，一般不遗传，但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。,如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代,。,基因突变的“一定”和“不一定”,9,1,、,某种,高秆植物经理化因素处理，在其后代中发现个别矮秆植株，如何设计实验鉴定与矮秆性状出现的相关问题,(,只需写出实验步骤,),：,(1),是基因突变，还是环境影响,：,_,。,(2),若是基因突变，是显性突变，还是隐性突变,：,_,。,(,1),将矮秆植株连同原始亲本一起种植，保持土壤和栽培条件尽量一致，观察比较两者的表现型,(2),第一年将矮秆植株和原始亲本杂交得,F,1,，第二年种植,F,1,种子，观察其,表现型,1、某种高秆植物经理化因素处理，在其后代中发现个别矮秆植株，,10,技法提炼,1,基因突变,的类型及性状表现特点,(1),显性突变：如,aA,，该突变一旦发生即可表现出相应性状。,(2),隐性突变：如,Aa,，突变性状一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。,2,验证,基因突变实验设计的思路,(1),验证生物变异是基因突变还是环境影响：可以把矮秆植株与原始亲本种植在相同的环境条件下，观察比较两者的表现型是否相同，若相同则说明变异是由环境引起的。,(2),验证基因突变的显隐性：可让矮秆植株和原始亲本杂交，若出现性状分离，则说明为显性突变，若没有出现性状分离，则说明为隐性突变。,技法提炼,11,2,下列关于基因突变的叙述，不正确的是,(,),A,基因突变可以发生在个体发育的任何时期,B,等位基因的产生是基因突变的结果,C,基因突变一定产生等位基因,D,DNA,中碱基对替换不一定发生,基因突变,c,2下列关于基因突变的叙述，不正确的是()c,12,3,央视报道称防辐射服不仅不能防辐射，反而会把辐射聚到人体内，辐射易使人体细胞发生基因突变，下列有关叙述错误的是,(,),A,辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带遗传信息的改变,B,基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起生物性状的改变,C,辐射所引发的变异可能为可遗传变异,D,基因突变不会造成某个基因的,缺失,A,3央视报道称防辐射服不仅不能防辐射，反而会把辐射聚到人体内,13,4,下面为人,WNK4,基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知,WNK4,基因发生一种突变，导致,1 169,位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是,(,),A,处插入碱基对,G,C,B,处碱基对,A,T,替换为,G,C,C,处缺失碱基对,A,T,D,处碱基对,G,C,替换为,A,T,B,4下面为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基,14,比较指标,酶,Y,活性,/,酶,X,活性,100%,50%,10%,150%,酶,Y,氨基酸数目,/,酶,X,氨基酸数目,1,1,小于,1,大于,1,5,编码酶,X,的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶,Y,。下表显示了与酶,X,相比，酶,Y,可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是,(,),A,状况,一定是因为氨基酸序列没有变化,B,状况,一定是因为氨基酸间的肽键数减少了,50%,C,状况,可能是因为突变导致了终止密码位置变化,D,状况,可能是因为突变导致,tRNA,的种类增加,c,比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150,15,基因突变类型的,“,二确定,”,(1),确定突变的形式：若只是一个氨基酸发生改变，则一般为碱基对的替换；若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。,(2),确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成,mRNA,的碱基序列判断，若只相差一个碱基，则该碱基所对应的基因中的碱基即为替换碱基。,基因突变类型的“二确定”,16,考点,二,基因,重组,考点二 基因重组,17,1,基因重组的类型,下图,a,、,b,为减数第一次分裂不同时期的细胞图像，据图回答：,(1)a,图发生基因重组的原因是：,(2)b,图发生基因重组的原因是：,等位基因随非姐妹染色单体交换,。,非等位基因随非同源染色体自由组合,。,1基因重组的类型(1)a图发生基因重组的原因是：等位基因随,18,项目,基因突变,基因重组,变异本质,发生时期,适用范围,结果,意义,应用,联系,2,基因突变与基因重组,(1),填表比较基因突变和基因重组：,基因分子结构,发生改变,原有基因,的重新组合,一般发生于细胞分裂,间期,减数第一次分裂,四分体时期,和减数第一次分裂,后期,所有生物,(,包括病毒,),进行,有性生殖,的真核生物和基因工程中的原核生物,产生,新基因,(,等位基因,),，控制新性状,产生,新基因型,，不产生新基因,是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料,生物变异的重要来源，有利于生物进化,人工诱变育种,杂交育种,通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础,项目基因突变基因重组变异本质发生时期适用范围结果意义应用联系,19,图示,分裂类型,变异类型,(2),根据图示确定细胞分裂的类型和变异的类型：,有丝分裂,减数分裂,基因突变,基因突变或基因重组,图示分裂类型变异类型(2)根据图示确定细胞分裂的类型和变异的,20,方法技巧,三种方法判断基因改变的原因,(1),据亲子代基因型判断：,如果亲代基因型为,BB,或,bb,，则引起姐妹染色单体上,B,与,b,不同的原因是基因突变。,如果亲代基因型为,Bb,，则引起姐妹染色单体上,B,与,b,不同的原因是基因突变或交叉互换。,(,2),据细胞分裂方式判断：,如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。,如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换。,方法技巧三种方法判断基因改变的原因,21,(3),据细胞分裂图判断：,如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。,如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体,(,同白或同黑,),上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。,如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体,(,颜色不一致,),上的两基因不同，则为交叉互换,(,基因重组,),的结果，如图丙。,(3)据细胞分裂图判断：如果是有丝分裂后期图像，两条子染色,22,1,下列有关基因重组的说法，正确的是,(,),A,基因重组可以产生多对等位基因,B,发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代,C,基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型,D,基因重组会改变基因中的,遗传信息,C,1下列有关基因重组的说法，正确的是()C,23,2,下面是某个二倍体,(AABb),动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是,(,),A,甲细胞表明该动物发生了基因突变,B,乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变,C,丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时可能发生了交叉互换,D,甲、乙、丙所产生的变异都一定能遗传给后代,D,2下面是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据,24,3,下列图示过程存在基因重组的是,(,),A,3下列图示过程存在基因重组的是()A,25,4,关于,等位基因,B,和,b,发生突变的叙述，错误的是,(,),A,等位基因,B,和,b,都可以突变成为不同的等位基因,B,X,射线的照射不会影响基因,B,和基因,b,的突变率,C,基因,B,中的碱基对,GC,被碱基对,AT,替换可导致基因突变,D,在基因,b,的,ATGCC,序列中插入碱基,C,可导致基因,b,的,突变,B,4关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是()B,26,5,经,X,射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是,(,),A,白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存,B,X,射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异,C,通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变,D,观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传,变异,A,5经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植,27,6,某,二倍体植物染色体上的基因,B,2,是由其等位基因,B,1,突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是,(,),A,该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的,B,基因,B,1,和,B,2,编码的蛋白质可以相同，也可以不同,C,基因,B,1,和,B,2,指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码,D,基因,B,1,和,B,2,可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中,D,6某二倍体植物染色体上的基因B2 是由其等位基因B1 突变,28,7.,某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因,B,，正常染色体上具有