输血不良反应及处理课件

,单击此处编辑母版标题样式,医学ppt,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学ppt,*,输血不良反应,1,医学ppt,输血不良反应1医学ppt,输血不良反应,一、概念,受血者在输血过程中或输血后发生的与输血有关的症状、体征。,2,医学ppt,输血不良反应2医学,二、分类,急性反应：输血开始后24小时内。,按时间,迟发反应：在输血24小时以后。,免疫反应：发病与免疫因素有关。,按免疫学,非免疫反应：发病与免疫因素无关。,3,医学ppt,二、分类3医学ppt,表1 输血不良反应的分类,急性 反 应 迟 发 反 应,免 发热反应 溶血反应,疫 过敏反应 移植物抗宿主病,性 溶血反应 输血后紫癜,反 输血相关的 血细胞或血浆蛋白,应 急性肺损伤 同种异体免疫,细菌污染反应 含铁血黄素沉着症,非 循环超负荷 血栓性静脉炎,免 空气栓塞,疫 出血倾向 输血相关性疾病,性 枸橼酸中毒,反 非免疫性溶血反应,应 电解质紊乱,肺微血管栓塞,4,医学ppt,表1 输血不良反,表,2 403次输血反应分析*,反应类型 反应率（%）,发热反应 52.1（210/403）,过敏反应 42.6（172/403）,溶血反应 4.5（18/403）,心负荷过重 0.7（3/403）,*美国芝加哥医疗中心报告,5,医学ppt,表2 403次输血,表,3 各种血液成分的输血反应率*,成 分 反应率（%）,全 血 1.06,白细胞 6.49,浓缩红细胞 0.88,洗涤或冰冻红细胞 0.47,血小板 0.40,血浆 0.44,*加拿大多伦多三所医院综合报告,6,医学ppt,表3 各种血液成分的输,急性输血不良反应,7,医学ppt,急性输血不良反应7医学ppt,一、轻度反应,常于输血开始后数分钟内出现局部皮肤反应，如荨麻疹、皮疹,原因,：受血者对某种血浆蛋白产生过敏，导致组胺局部释放,8,医学ppt,一、轻度反应 常于输血开始后数分钟内出现局部皮肤反应，如,处理,：,减慢输血速度+抗组胺药物,继续输血,按中度输血不良反应处理,30min后评估,未进一步发展,继续发展,预防,：,既往有输血出现荨麻疹的病史，在输血前30min给予抗组胺药物,9,医学ppt,处理：减慢输血速度+抗组胺药物30min后评估未进一步,二、中度反应,以,非溶血性发热反应,常见,特别是反复输血或多次妊娠的患者,常在开始输血后的15分钟2小时内，突然烦躁、心跳加快、发热、寒战，体温3841，血压多无变化。,原因,：血液在保存过程中释放出细胞因子以及输注的白细胞和患者血清中的抗体反应，导致致热源的释放。,10,医学ppt,二、中度反应以非溶血性发热反应常见10医学ppt,处理原则,停止输血,保持静脉通道,解热,（输血小板时避免使用阿司匹林类）,出现支气管痉挛等，静注糖皮质激素和支气管扩张剂,15min后评估,症状改善,未改善后恶化,换新一袋血液重新开始输注，密切观察,按严重反应处理,注意与轻症溶血反应,（观察尿液),和细菌污染血鉴别。,11,医学ppt,处理原则停止输血15min后评估,预防措施,反复输血者或有2次以上的非溶血性发热反应者，在输血前1h给予解热药物，输血开始后3h重复给药。,如有可能，减慢输血速度。,输注去除白细胞的血液成分,12,医学ppt,预防措施反复输血者或有2次以上的非溶血性发热反应者，在输血前,三、严重反应,急性溶血性反应,细菌性反应,败血症休克,循环超负荷,过敏性休克,输血相关急性肺损伤,13,医学ppt,三、严重反应急性溶血性反应13医学ppt,1、急性溶血性反应,最常见的严重不良反应,常由ABO不相容红细胞输血所致,原因,：,患者血浆中的抗体与输入的红细胞发生免疫反应导致其溶解。,临床表现,：,输血开始后数分钟（输血量不到10ml）出现烦躁、心跳加快、发热、寒战、低血压、呼吸困难、腰背痛、酱油尿、少尿、输血部位疼痛、出血倾向等。,14,医学ppt,1、急性溶血性反应最常见的严重不良反应14医学ppt,处理原则,立即停止输血，保持静脉通道,保持呼吸道通畅，给予高浓度氧气,循环支持，维持血容量和血压,利尿，预防肾衰竭,监测凝血状态,严重者尽早换血,15,医学ppt,处理原则立即停止输血，保持静脉通道15医学ppt,预防措施,正确标识血样和用血申请单,将患者血样注入正确的血样管,输血前仔细核对血液同患者的身份是否一致,16,医学ppt,预防措施正确标识血样和用血申请单16医学ppt,2、细菌性感染,献血者菌血症,（以小肠耶尔森菌常见）,采血时污染献血者皮肤,（表皮葡萄球菌）,血液加工过程中操作不当,（假单胞菌）,血袋破损,（假单胞菌）,水浴解冻冰冻血浆或冷沉淀,（假单胞菌）,血液被污染,途径：,17,医学ppt,2、细菌性感染献血者菌血症（以小肠耶尔森菌常见）血液被污染途,最易致细菌感染的血液品种：,血小板,（22C保存）,，其次是红细胞,（4C保存）,污染的细菌多为革兰阴性杆菌，少数为革兰阳性杆菌和球菌。多数细菌在26生长受到抑制，少数嗜冷菌,（耶尔森菌、假单胞菌）,可在26生长，特别危险。,嗜冷菌和非嗜冷菌在室温条件下能快速增殖。,18,医学ppt,最易致细菌感染的血液品种：血小板（22C保存），其次是红细,临床表现,：,开始后迅速出现，也可延迟至数小时后发生。,轻者仅表现为发热，易误诊为非溶血性发热反应,重者因败血症休克、急性肾衰竭、DIC而死亡,19,医学ppt,临床表现：19医学ppt,处理原则,紧急支持性治疗，维持生命体征正常,静脉注射大剂量抗生素,20,医学ppt,处理原则紧急支持性治疗，维持生命体征正常20医学ppt,3、循环超负荷,短时间输入大量血液或输血速度过快，超,过病人心脏的负荷能力，导致心力衰竭或急性,肺水肿。常见原有心肺疾患、严重慢性贫血、老年或婴幼儿。,临床表现,输血中或输血后1小时内，病人突然呼吸困,难，端坐呼吸，咯大量血性泡沫样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿啰音等。,21,医学ppt,3、循环超负荷 短时间输入大量血液或输血速度,处理原则,立即停止输血，保留静脉通道,高流量吸氧,速效利尿剂,强心药物（如西地兰）,镇静剂（可用吗啡）,血管扩张剂（如硝普纳或酚安拉明慢速静滴）,氨茶碱,肾上腺皮质激素,22,医学ppt,处理原则立即停止输血，保留静脉通道22医学ppt,4、严重过敏反应,一、病因,(一)1gA抗体和1gA 同种异型抗体,：,1、1gA缺乏者：,再次输血,多次输血 类特异性抗,IgA,过敏性休克。,2、IgA正常者：,多次输血 1gA同种异型抗体 严重过敏反应。,(二)被动获得性抗体：,如青霉素抗体（受者对青霉素过敏，而接受用过青霉素的供者血液）。,23,医学ppt,4、严重过敏反应一、病因23医学ppt,二、临床表现：,输血开始后数分钟出现支气管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性休克。,三、处理：,立即停止输血、抗组胺、抗休克治疗。,四、预防：,输洗涤红细胞。,轻度：（洗3次）；,重度：（洗56次）。,24,医学ppt,二、临床表现：24医学ppt,5、输血相关性急性肺损伤,一、病因,献血者,因多次妊娠或输血，产生,抗HLA和抗粒细,胞特异性抗体,。如将含有此抗体的全血或血浆输给病,人，发生抗原抗体反应。,二、发病机制,抗体（供者）抗原（受者)、激活补体 中性粒细胞肺血管内 聚集释放 蛋白酶、酸性脂质和氧自由基 肺血管内皮损伤，通透性肺水肿或ARDS。,25,医学ppt,5、输血相关性急性肺损伤一、病因25医学ppt,三、症状和体征,输血后16小时突然出现急性肺水肿或ARDS的表现，如突然发热、咳嗽、气喘、紫绀、血压.两肺细湿啰音（但无心力衰竭）。X线示双肺浸润阴影。,四、处理：,停止输血，对症、支持治疗,五、预防：,妊娠3次以上的女性不宜作献血者。,26,医学ppt,三、症状和体征26医学ppt,迟发性输血不良反应,27,医学ppt,迟发性输血不良反应27医学ppt,1、迟发性溶血反应,一、病因,因输过（异型）血或妊娠被免疫 再次输血,“,回忆反应,”,体内抗体 溶血。,多由 ABO以外血型不合引起：RhE、Kidd、Duffy等血型不合较多见。,二、症状与体征,输血后37天发热（多为低热）、黄疸（柠檬黄）、Hb下降，多数无血红蛋白尿（血管外溶血），易漏诊。,血涂片发现大量球形红细胞，直接抗球蛋白试验阳性即可确诊。,28,医学ppt,1、迟发性溶血反应一、病因28医学ppt,三、预防,1详细询问病人输血史和妊娠史，并认真,填写在输血申请单上；,2.有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质,配血，还应加用其它方法交叉配血；,3短期内多次输血者，输血前应作抗体筛,选试验。,29,医学ppt,三、预防29医学ppt,2、,输血后紫癜（PTP）,输注红细胞和血小板后出现的罕见的具有致死危险的不良反应。多见于妊娠过的妇女。,输血后510天发病。,一、病因是受血者体内有血小板特异性抗体（PIA,1,)。,血小板PIA,1,抗原阴性者因多次妊娠或输血产生 PIA,1,抗体，再次输入 PIA,1,阳性血液时，抗原与抗体形成免疫复合物，此复合物吸附在血小板表面被单核巨噬细胞系统破坏。,30,医学ppt,2、输血后紫癜（PTP）输注红细胞和血小板后出现的罕见,二、表现：,血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。,白种人群中2.1为PIA,1,阴性，我国人群阴性者更少。,本病为自限性疾病，发病 510天后恢复。,三、治疗：,类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注；,输随机供者血小板无效。,31,医学ppt,二、表现：血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。31医学,3、,输血相关性移植物抗宿主病（TA,GVHD）,因受血者输入含有免疫活性的淋巴细胞（主要是T淋巴细胞）或血液成分后出现与骨髓引起的GVHD类似的综合征。,漏诊率高，疗效差，病死率90。,一、发病机制：,较为复杂，与下列因素有关：,（一）与受血者免疫状态有关,TAGVHD发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。,（二）与输注淋巴细胞数量有关,输入供者淋巴细胞数量越多，病情越重，死亡率越高。,（三）与供受者HLA单倍型基因有关,一级亲属间（父母与子女）输血合并TAGVHD的危险性,比非亲属间输血高1121倍。,32,医学ppt,3、输血相关性移植物抗宿主病（TAGVHD）因受血,二、临床表现,症状极不典型，以发热和皮疹多见。输血后 430天（平均21天），皮肤出现红斑和细小班丘疹，逐渐向周身蔓延，伴有发热、腹泻、ALT升高，全血细胞减少，多死于严重感染。,三、,预防,对输注给免疫功能抑制的患者和亲属血受血者的血液进行射线照射。,33,医学ppt,二、临床表现33医学ppt,4、,病毒感染,：,如HIV、HBV、HCV、HTLV等。,5、,铁超负荷,：,长期输血的患者体内发生铁大量积聚，导致器官功能衰竭，特别是心脏和肝脏。,6、,免疫抑制,：输血可导致非特异性免疫抑制，增加术后感染的风险，使潜伏病毒复活以及恶性肿瘤恶化和术后复发。,34,医学ppt,4、病毒感染：如HIV、HBV、HCV、HTLV等。34医学,