药理学：肾素-血管紧张素系统药理课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,1,肾素血管紧张素系统药理,1肾素血管紧张素系统药理,第一节 肾素血管紧张素系统,2,第一节 肾素血管紧张素系统2,血管紧张素转化酶,降解,Ang I,为,AngII,，,降解,缓激,肽,，,使之失活,。,ACE,有细胞型与血浆型两类,对血压的调节主要决定于,细胞型,ACE,的活性,3,血管紧张素及其受体,受体有,l,型,(AT,1,),与,2,型,(AT,2,）,两种,。,AT1,受体分布于心、血管、肾、肾上腺、肝、脑、肺等多种器官和组织。被激活时,对心房与心,室,产生正性肌力作用,，,血管收缩,血压升高。通过,AT,1,受体调节肾脏的血流动力学与肾小球滤过,。,AngII,对肾脏出球小动脉,有,收缩作用,。,血管紧张素转化酶 3 血管紧张素及其受体,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,临床上,主要用于,治疗,高血压、慢性心功能不全,一、化学结构与分类,-pril,1.,ACE,抑制药的化学结构和构效关系,含,Zn,2+,的是,ACE,抑制药的必须结合部位。一旦结合,ACE,的活性消失。,与,Zn,2+,结合的基团有三类,：,含有巯基（,-SH,）如卡托,普利,。,含有羧基（一,COOH,）如依那,普利,、雷米,普利,、培哚,普利,、贝那,普利,等。,含有磷酸基,(P00-,）如福辛,普利,。,2.,活性药与前药,多数药物为前体药,依那,普利,依那普利酸,福辛,普利,福辛普利酸,4,第二节 血管紧张素转化酶抑制药临床上主要用于治疗高血压、慢性,Zn,2+,H,+,ACE,captopril,抑制,血管紧张素转化酶活性,ACEI,的作用及机制,Zn2+H+ACEcaptopril抑制血管紧张素转化酶活性,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,二、药理作用与应用,基本药理作用,（,1,）阻止,Ang,的生成及其作用：,抑制血管收缩，醛固酮分泌，血压升高，心肌增生。,（,2,）保存缓激肽作用：,抑制了缓激肽的灭活，激动激肽,B2,受体，使,NO,生成增多，降血压，抗肥大。,（,3,）保护内皮细胞和抗动脉粥样硬化：,可能与抗氧化有关。,（,4,）抗心肌缺血与心肌保护作用：,（,2,）（,3,）,（,5,）对胰岛素敏感性增高：,可能（,2,）,（,6,）,阻止血管重构：（,1,）（,2,）,6,第二节 血管紧张素转化酶抑制药二、药理作用与应用6,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,二、药理作用与应用,临床应用,7,1.,治疗高血压：,尤肾性高血压,2.,治疗充血性心力衰竭与心肌梗死,3.,治疗糖尿病性肾病和其他肾病,改善肾功能，舒张肾出球小动脉起作用，,但禁用与肾动脉阻塞和硬化的患者,第二节 血管紧张素转化酶抑制药二、药理作用与应用7 1.治,三、不良反应,首剂低血压,咳嗽（,常见,）,高血,钾,低血糖,肾功能损伤,妊娠,与哺乳,血管神经性水肿,含,SH,化学结构的,ACE,抑制药的不良反应：,味觉障碍,；白细胞减少；皮疹,8,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,三、不良反应首剂低血压8第二节 血管紧张素转化酶抑制药,四、常用,ACE,抑制药的特点,卡托普利,(captopril),第一个,【,药理作用,】,直接抑制,ACE,的作用,降压作用,起效快,，,降压持续时间约,812h,。,胰岛素敏感性增高,含,SH,有自由基清除作用。,9,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,【,体内过程,】,口服吸收快,生物利用度为,75%,宜在进餐前,1h,服用。,T,1/2,为,2h,在,体内消除较快,。,四、常用 ACE 抑制药的特点 卡托普利 (cap,四、常用,ACE,抑制药的特点,【,临床应用,】,高血压（,急性）,充血性心力衰竭,心肌梗死,糖尿病性肾病,10,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,卡托普利,(captopril),【,不良反应,】,咳嗽,、,SH,青霉,胺,样反应,、,中性粒细胞减少,四、常用 ACE 抑制药的特点【临床应用】10第二节 血管,四、常用,ACE,抑制药的特点,特点：,作用比卡托普利,强约,10,倍,。,作用,出现较缓慢,维持时间较长,每日给药,1,次,对血糖和脂质 代谢影响很小,.,常见不良反应为,干咳、低血压、血管神经性水肿、高血,钾,、急性肾功能衰竭等。,11,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,依那普利,四、常用 ACE 抑制药的特点 特点：11第二节 血管紧张素,四、常用,ACE,抑制药的特点,特点：,口服 不受食物影响,服药,23,天即可达到稳态血药浓度,在肾功能减退患者,老年人与心力衰竭病人应减量。,与,ACE,结合牢固,作用持久,（,达,24,小时）,比依那普利稍强,日服一次即可。,慢久,12,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,赖诺普利,（,捷赐瑞,）,四、常用 ACE 抑制药的特点 特点：12第二节 血管紧张素,四、常用,ACE,抑制药的特点,特点：,为前药,在肝脏中水解为,苯那普利酸,起效。,作用强,持效时间长,日服一次即可。,疗效与依 那普利相似或稍强。,能增加肾血流、,改善肾功能,13,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,苯那普利,(,洛汀新,),四、常用 ACE 抑制药的特点 特点：13第二节 血管紧张素,四、常用,ACE,抑制药的特点,特点：,是前药。,对心脑,ACE,抑制作用强而持久,对肾脏 ACE 抑制作用弱而短暂。,由,肝肾双通道排泄,在轻中度肾功能不全者,连用10天不引起蓄积,故在肝或肾功能减退患者,一般不需要减量。,在乳汁中有分泌,哺乳妇女忌用。,14,第二节,血管紧张素转化酶抑制药,福辛普利,(,蒙诺,),四、常用 ACE 抑制药的特点 特点：14第二节 血管紧张素,应 用,1.,适用于各期高血压；,2.,治疗急性高血压首选卡托普利,;,3.,逆转左室肥厚选用福辛普利、雷米普利,;,4.,治疗高血压伴,CHF,选卡托普利、依那普利及培哚普利；,5.,治疗肝肾功能不全和老年性高血压选,福辛普利和苯那普利,；,6.,治疗高血压伴稳定型心绞痛用西拉普利较为安全。,15,应 用15,第三节,血管紧张素,受体,(AT,1,受体,),拮抗药,一、基本药理作用与应用,氯,沙坦,、,缬,沙坦,、,伊白,沙坦,、,坎替,沙坦,、,他索,沙坦,等,-,-sartan,选择,阻滞,AT,1,受体,可用于,高血压与心力衰竭,的治疗。,亦,抑制心血管重构。,16,第三节 血管紧张素受体(AT1受体)拮抗药 一、基本药理作,二、,AT,1,受体拮抗药与,ACE,抑制药比较及合用问题,比较：,在抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似。,AT,l,受体拮抗药不产生咳嗽,作用比,ACE,抑制药更完全,。,AT,I,拮抗药缺乏,ACE,抑制药的缓激,肽,-NO,途径的心血管保护作用,也无增敏膜岛素和降低血浆纤维蛋白原的作用,。,两者合用,可以取长补短,增强疗效。,17,第三节,血管紧张素,受体,(AT,1,受体,),拮抗药,二、AT1受体拮抗药与 ACE 抑制药比较及合用问题 比较,三、,AT1,受体拮抗药,【,药理作用,】,对,ATI,受体有选择性拮抗作用,活性代谢物作用比氯沙坦强,1040,倍。,能拮抗,AngII,对肾脏,入,球小动脉与出球小动脉的收缩作用。,对高血压、糖尿病合并肾功能不全患者也有保护作用。,促进尿酸的排泄作用,独有的,长期用药还能抑制左室心肌肥厚和 血管壁增厚。,18,第三节,血管紧张素,受体,(AT,1,受体,),拮抗药,氯沙坦,(losarta,n/,科素亚,),三、AT1 受体拮抗药【药理作用】18第三节 血管紧张素,三、,AT1,受体拮抗药,【,体内过程,】,口服吸收快，生物利用度为,33%,。,t1/2,为,2,小时,其代谢产物,EXP-3174,作用较母体强,10,一,40,倍,且,t1/2,长为,6,一,9,小时,每天服用,1,次即可（,24h,平稳降压）。,19,第三节,血管紧张素,受体,(AT,1,受体,),拮抗药,氯沙坦,(losarta,n/,科素亚,),【,临床应用,】,可用于高血压的治疗,三、AT1 受体拮抗药【体内过程】19第三节 血管紧张素,三、,AT1,受体拮抗药,【,不良反应,】,氯沙坦的不良反应较少。,氯沙坦,对血中脂质及葡萄糖含量均无影响,不引起直立性低血压。,禁用于孕妇、哺乳妇女及肾动脉狭窄者。,低血 压及严重肾功能不全、肝病患者慎用。应避免与补,钾,或留,钾,利尿药合用。,20,第三节,血管紧张素,受体,(AT,1,受体,),拮抗药,氯沙坦,(losarta,n/,科素亚,),三、AT1 受体拮抗药【不良反应】氯沙坦的不良反应较少。2,伊白（贝）沙坦,(,erbesartan,),长效,21,缬沙坦,(,valsartan,),长效,坎,替（地）沙坦,(cand,es,artan),强效长效,伊白（贝）沙坦(erbesartan)长效 21缬沙坦(va,Thanks,for your a,ttention,本章学习结束,END,！,Thanks for your attention本章学习结,肾素,血管紧张素系统药理,Renin-angiotensin System,肾素 血管紧张素系统药理 Renin-angiotensin,内容提要