阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,-,*,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）,南通瑞慈医院 孟醒,（科内小小讲）,1,-,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）南通瑞慈医院,一个小故事,时间：1889年 地点：英国 人物：男性，37岁，鸡鸭店老板,事件：该老板极度肥胖，开始体重只有7lkg，喜欢看戏，但当体重增至96kg时出现白天嗜睡，并经常在戏最精彩时睡着。1年以后，当体重进一步增至120kg时，白天嗜睡程度严重，走路与站立时都能睡着，有时手里拿着准备卖给顾客的鸡鸭靠着柜台就睡着了，醒来后发现顾客已走了。,医生通过观察发现，患者入睡后常常出现间歇性声门完全关闭、呼吸肌无效收缩现象并伴有皮肤发绀；当声门开放，连续深呼吸几次后发绀消退。尽管在呼吸困难事件中患者经常有觉醒现象，但醒后对夜间发生的一切并无察觉。由于受当时医学水平的局限，当时医生把这一现象称为“发作性睡病”。,2,-,一个小故事时间：1889年 地点：英国 人物：男,睡眠呼吸暂停低通气综合征,（sleep apnea-hypopnea syndrome，SAHS）,1976年美国斯坦福大学的Dement教授和他的研究人员第一次提出了SAS这一疾病名称。,3,-,睡眠呼吸暂停低通气综合征（sleep apnea-hypo,SAHS的定义,每晚7小时睡眠中呼吸暂停反复发作超过3O次，或呼吸暂停低通气指数（AHI）5次h。呼吸暂停指睡眠过程中口鼻呼吸气流完全停止l0秒以上。低通气标准为睡眠过程中呼吸气流强度较基础水平降低50超过l0秒，并伴有血氧饱和度较基础水平下降4。,4,-,SAHS的定义4-,SAHS的分类,中枢性睡眠呼吸暂停低通气综合征（CSAHS）：口和鼻气流、胸腹式呼吸运动同时消失,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）：口和鼻无气流，但胸腹呼吸仍然存在,混合性睡眠呼吸暂停低通气综合征（MSAHS）：一次呼吸暂停过程中，开始出现中枢性呼吸暂停，继之出现阻塞性呼吸暂停,5,-,SAHS的分类5-,OSAHS的发病率,美国威斯康星州的科学家关于中年男性和女性(3O60岁)OSAHS发病情况的研究报道：24的男性和9的女性有睡眠呼吸暂停(定义AHI5次h)；4的男性和2的女性满足OSAHS的标准，即除了AHI5次h外还伴有白天嗜睡的症状。,有报道显示，65岁以上人群中24的老年人AHI5次h，62AHI10次h。,20032004年，我国研究人员在上海、承德、太原等城市进行的OSAHS流行病学调查显示，调查人数170821人中患病率为3.5%4.8%。,6,-,OSAHS的发病率6-,OSAHS的病因,上气道狭窄是引起阻塞性睡眠呼吸暂停的主要原因；其次可能与神经、体液和内分泌等因素的综合作用有关。,7,-,OSAHS的病因上气道狭窄是引起阻塞性睡眠呼吸暂停的主要原因,1、肥胖,8,-,1、肥胖8-,2、鼻部疾患：如鼻甲弹性降低、鼻中隔弯曲；,3、鼻咽部疾患：如鼻咽部肿瘤、咽壁肥厚、扁桃体肿大；,4、巨舌、下颌畸形、颈部肿瘤压迫等,9,-,2、鼻部疾患：如鼻甲弹性降低、鼻中隔弯曲；9-,OSAHS的发病机制,与睡眠状态下上气道软组织、肌肉的可塌陷性增加有关；此外，还与神经和体液、内分泌等因素的综合作用有关。,10,-,OSAHS的发病机制10-,OSAHS发病的危险因素,1、肥胖,肥胖(尤其是中心性肥胖)对OSAHS来说是一个重要的危险因素。肥胖引起OSAHS的潜在原因是多因素的，包括由于肥胖引起的上气道狭窄，上气道功能的改变，通气驱动和负荷平衡之间的改变，肺容积的减少。前瞻性研究也提示，体重增加1O，OSAHS的发生风险在4年的随访中增加6倍；而体重减少10，AHI减少26。另外，在需要外科手术减肥的患者中，OSAHS的发病率高达7177。,11,-,OSAHS发病的危险因素1、肥胖11-,OSAHS发病的危险因素,2、性别,男性发生OSAHS风险是女性的2倍，两性生理结构之间存在众多不同，可解释为何男性具有高发病率。如女性上气道扩张肌活动的增加使得睡眠中上气道闭合不易；男性上气道脂肪沉积(两侧咽腔旁脂肪垫)比女性更多，脂肪容易沉积上部，而女性脂肪容易沉积较低部位。而且，男性上气道软组织结构在比女性大，其原因尚不清楚。有人推论，两性(通过激素调节)呼吸控制方面的差异，也许能部分解释这种差别。此外，女性激素似乎对OSAHS有保护作用，基于人群的研究提示，绝经后妇女发生OSAHS的风险是绝经前妇女的23倍。,12,-,OSAHS发病的危险因素2、性别12-,OSAHS发病的危险因素,3、地理分布和种族差异,非裔美国人和亚洲人相比，即使是同样的体质指数，前者发生OSAHS的风险明显增高。而有OSAHS的非裔美国人同自人相比，更趋向于年轻。有研究提示，非裔美国人、男性、年龄较大和增加的BMI是AHI30次h的独立危险因素。OSAHS的亚洲人和白人相比较，尽管前者并不特别胖，但严重程度却类似，这可能是由于亚洲人有一个较窄的颅骨底角，解剖因素增加了OSAHS的发病风险。,13,-,OSAHS发病的危险因素3、地理分布和种族差异13-,OSAHS发病的危险因素,4、遗传,研究证实，OSAHS趋向于家族聚集，提示基因在其发病中的重要作用。个体中OSAHS增加的风险随着受影响亲戚数目的增加而增加。几项研究提示，AHI遗传的可能性在3050，也就是说该指标13的变异性可通过共同的家庭因素来解释。大约40的AHI遗传变异可用肥胖解释，肥胖这个独立危险因素可解释OSAHS的遗传基础。颌面部的形态学包括骨和软组织的结构，通过这种遗传影响OSAHS。APOE基因的等位基因曾报道和OSAHS有关，但其他的报道未证实。,14,-,OSAHS发病的危险因素4、遗传14-,OSAHS发病的危险因素,5、鼻部阻塞,鼻部阻塞可增加OSAHS的发生风险，季节性鼻炎患者其有症状期和无症状期相比较，AHI明显增加。鼻阻塞可通过几种机制引起OSAHS，包括吸气努力所产生的负上气道压力增加，导致气道部分闭合；涡流、鼾声、鼻反射都可引起上气道软组织水肿和损害。,15,-,OSAHS发病的危险因素5、鼻部阻塞15-,OSAHS发病的危险因素,6、饮酒,酒精使得上气道扩张肌松弛，阻力增加，健康人和慢性打鼾者产生OSAHS。同时酒精可增加OSAHS患者呼吸暂停事件发生的频率和严重程度。但饮酒者OSAHS的发病并不比不饮酒者显著增加。,16,-,OSAHS发病的危险因素6、饮酒16-,OSAHS发病的危险因素,7、吸烟,吸烟似乎增加了OSAHS的发病风险，吸烟相关的气道炎症干扰了睡眠的稳定性。威斯康星州的研究数据提示，同不吸烟者相比较，吸烟者发生中度或更严重的睡眠呼吸疾病的风险显著增加。OSAHS的患者中吸烟者占35，而非OSAHS的患者中仅18。,17,-,OSAHS发病的危险因素7、吸烟17-,OSAHS发病的危险因素,8、其他,甲状腺机能减退、肢端肥大症均可使上气道软组织增加，或影响呼吸控制。此外还有镇静药、肌松剂、外源性睾酮的使用及上气道的异常。,18,-,OSAHS发病的危险因素8、其他18-,OSAHS的临床表现,一、白天临床表现,1,、嗜睡,19,-,OSAHS的临床表现一、白天临床表现19-,2、头晕乏力,3、精神行为异常 除睡眠质量下降造成的原因外，长期夜间低氧血症尚对大脑有损害。,4、晨起头痛 与血压升高、颅内压及脑血流的变化有关。,5、性格变化,6、性功能减退 约有10%的患者可出现,20,-,2、头晕乏力 20-,二、夜间临床表现,1、打鼾 为主要症状，鼾声不规则，高低不等，往往是鼾声气流停止喘气鼾声交替出现，一般气流中断2030秒，个别长达2分钟以上。发绀明显。,21,-,二、夜间临床表现21-,22,-,22-,2、呼吸暂停,3、憋醒,4、多动不安 因低氧血症，患者翻身频繁,5、多汗 与气道阻塞后呼吸用力和呼吸暂停导致高碳酸血症有关。,6、遗尿,7、睡眠行为异常 表现为恐惧、惊叫、呓语、夜游、幻听,23,-,2、呼吸暂停23-,三、多系统损害,1、高血压,2、心律失常,3、冠心病,4、充血性心力衰竭,5、脑卒中,6、癫痫,7、认知功能障碍,8、精神行为障碍,9、慢性阻塞性肺疾病,10、肺动脉高压,11、呼吸中枢异常,12、性功能障碍,13、糖尿病,14、肢端肥大症,15、甲状腺功能减退,24,-,三、多系统损害24-,OSAHS与高血压,研究显示，有30的高血压患者患有OSAHS，而有4548的OSAHS患者患高血压病；呼吸暂停低通气指数(AHI)每增加1次，高血压的发生概率就会增加1。近年来，众多的临床和基础研究证实，睡眠呼吸暂停患者睡眠中发生的间歇低氧与睡眠结构紊乱会诱发交感神经兴奋性过度增强，特别是睡眠呼吸暂停模式的间歇低氧会导致细胞和分子水平的氧化应激与炎症反应等机制共同损害血管内皮功能并引发体循环血压的升高。可以明确的是，OSAHS是高血压发生的独立危险因子，是继发性高血压的首位原因。因此，当患者因高血压就诊特别是夜间血压升高很难用药物控制血压时，应注意是否存在OSAHS。,25,-,OSAHS与高血压 25-,睡眠打鼾,上气道阻力增加,张口呼吸、睡醒咽干舌燥,呼吸暂停,胸内负压增加,食道反流,打嗝、烧心、咽炎,窒 息,血氧降低,血二氧化碳升高,血酸度增加,觉 醒,植物神经功能紊乱,睡眠片断,睡眠不宁,下丘脑垂体内分泌功能紊乱,肾功能损 害,红细胞生成增多,动脉硬化加速,体循环血管收缩,肺循环血管收缩,心律不齐,睡眠质量下降,辗转翻动易诱发癫痫,生长激素减少，糖、脂肪代谢紊乱，肥胖，性欲减退,夜尿增加蛋白尿,红细胞增多症,心脑血管疾病,心肌梗塞,脑栓塞,脑卒中,高血压,肺动脉高压肺心病,心律失常,猝死,白天嗜睡,精神神经症状,OSAHS的病理生理改变,26,-,睡眠打鼾上气道阻力增加张口呼吸、睡醒咽干舌燥呼吸暂停胸内负压,OSAHS的诊断,根据病史、体征和入睡后观察15分钟以上可以作出推测性诊断。确诊需进行多导睡眠图监测（金标准）。若每晚7小时睡眠中，呼吸暂停反复出现达30次以上、每次呼吸暂停10秒以上或睡眠呼吸紊乱指数超过5次以上即可确诊。,27,-,OSAHS的诊断根据病史、体征和入睡后观察15分钟以上可以作,PSG监测,28,-,PSG监测28-,但也有许多其他简易的监测方法来明确OSAHS的诊断，如上气道及食管压力测定、便携式睡眠呼吸监测仪、声反射咽测量、影像学检查、纤维鼻咽喉镜检查、脉搏传导时间(PTT)监测技术、血氧仪等。,29,-,但也有许多其他简易的监测方法来明确OSAHS的诊断，如上气道,OSAHS的,病情分度,病情分度 AHI(次/分)夜间最低SaO,2,轻度 520 85%89%,中度 2140 80%84%,重度 40 80%,30,-,OSAHS的病情分度 病情分度 AH,OSAHS的,治疗,1、一般治疗 包括戒烟、戒酒，避免服用安眠药或镇静剂类药物，改变仰卧位睡眠为侧卧位睡眠，减轻体重。,2、药物治疗 目前随着对OSAHS发病机制的认识不断加深，许多治疗该病的药物已试用于临床，但疗效尚不确定。如：作为呼吸兴奋剂的安宫黄体酮、乙酰唑胺等；改变睡眠结构的普罗替林、氯西咪嗪、莫达非尼右旋对映体等。,31,-,OSAHS的治疗1、一般治疗 包括戒烟、戒酒，避免服用安眠药,3、无创呼吸机 这是目前世界公认的、最有效的治疗OSAHS的方法。其基本原理是使用一个空气泵经鼻面罩输送给患者一定范围的正压空气，用其“空气支架”的作用阻止上气道塌陷，使患者保持睡眠时上气道的开放。自l981年第一次报告应用气道正压通气成功治疗OSAHS后，多年来气道正压通气已成为OSAHS的首选治疗方法。气道正压通气的治疗包括持续气道正压通气、双相气道正压通气、自动调压智能化呼吸机治疗等三类，目前主要有持续正压通气呼吸机CPAP、双水平正压呼吸机BiPAP、自动压力调节CPAP(AutoCPAP)、伺服式呼吸机A